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Ampicillin Sodium for Injection, BP : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé avant commercialisation
Concentration:
250 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Ampicillin Sodium for Injection, BP

À quoi l’ampicilline sodique pour injection, BP sert-elle?

L’ampicilline sodique pour injection, BP sert à traiter les infections dans les régions suivantes :

  • Oreilles
  • Nez
  • Gorge
  • Voies respiratoires inférieures
  • Les antibactériens tels que l’ampicilline sodique pour injection, BP ne traitent que les infections bactériennes. Ils sont sans effet sur les infections virales.

Comment l’ampicilline sodique pour injection, BP agit-elle?

L’ampicilline sodique pour injection, BP est un antibiotique qui agit en :

  • interrompant la prolifération des bactéries;
  • tuant les bactéries.

Quels sont les ingrédients de l’ampicilline sodique pour injection, BP?

Ingrédient médicinal : Ampicilline sodique

Chaque gramme d’ampicilline sodique pour injection, BP contient approximativement 60 mg de sodium, soit environ 6 % à 8 %.

L’ampicilline sodique pour injection, BP est offerte sous les formes pharmaceutiques suivantes :

L’ampicilline sodique pour injection, BP est offerte sous forme de poudre sèche en fioles contenant l’équivalent de : 250 mg, 500 mg, 1 000 mg ou 2 000 mg d’ampicilline libre sous forme de sel sodique.

Vous ne devez pas employer l’ampicilline sodique pour injection, BP si :

  • vous avez déjà eu une réaction allergique à l’ampicilline sodique pour injection, BP ou à d’autres médicaments, comme les céphalosporines ou les pénicillines.

Avant de prendre l’ampicilline sodique pour injection, BP, consultez votre professionnel de la santé. Cela vous permettra d’en faire bon usage et d’éviter certains effets secondaires. Informez-le de tous vos problèmes de santé, en particulier si :

  • vous présentez une maladie rénale grave, accompagnée ou non d’une maladie du foie grave;
  • vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse;

  • vous allaitez ou planifiez allaiter.

Autres mises en garde à connaître :

L’ampicilline sodique pour injection, BP peut modifier les résultats de certains tests urinaires. Rappelez à votre professionnel de la santé que vous prenez ampicilline sodique pour injection, BP s’il ordonne un test urinaire.

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, qu’il s’agisse de produits d’ordonnance ou en vente libre, de vitamines, de minéraux, de suppléments naturels ou encore de produits de médecine douce.

Le produit suivant est susceptible d’interagir avec l’ampicilline sodique pour injection, BP :

  • L’allopurinol, utilisé pour le traitement de la goutte ou des calculs rénaux.

Comment prendre l’ampicilline sodique pour injection, BP:

  • Même si vous vous sentez mieux dès le début du traitement, l’ampicilline sodique pour injection, BP doit être utilisée exactement selon les directives.
  • Le mésusage ou l’utilisation excessive de l’ampicilline sodique pour injection, BP pourrait entraîner la prolifération de bactéries résistantes, c’est-à-dire de bactéries que ce médicament n’arrivera pas à tuer. Le cas échéant, il se pourrait que l’ampicilline sodique pour injection, BP n’ait plus d’effet chez vous à l’avenir.
  • Ce médicament ne doit pas être partagé avec une autre personne.

Dose habituelle :

Adultes : Selon le type d’infection, le médecin établira votre dose. La dose habituelle est de 250 mg à 500 mg toutes les 6 heures.

Enfants : En fonction du poids de votre enfant et du type d’infection, le médecin établira la dose à administrer.

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris une trop grande quantité d’ampicilline sodique pour injection, BP, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à 1’ampicilline sodique pour injection, BP?

La liste qui suit ne contient que quelques-uns des effets secondaires possibles de 1’ampicilline sodique pour injection, BP. Si vous ressentez un effet secondaire qui n’y figure pas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

  • Douleur dans la partie supérieure de l’estomac
  • Flatulence

D’autres effets secondaires peuvent se manifester, mais ils n’exigent généralement pas que vous consultiez votre médecin. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, à mesure que votre organisme s’habitue au médicament. Toutefois, avisez votre médecin de tout effet indésirable vous paraissant inhabituel ou particulièrement dérangeant.

Effets secondaires graves et mesure à prendre
Symptôme ou effetCommuniquez avec votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement
Uniquement si l'effet est sévèreDans tous les cas
RARERéaction allergique (difficulté à respirer, à avaler, enflure des lèvres, du visage ou de la langue; urticaire ou éruption cutanée)✓
Rougeur ou démangeaisons✓
Nausées, vomissements ou diarrhée graves✓

En cas de symptôme ou de malaise non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un
produit de santé par:
  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-
canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une
déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Poudre sèche : Garder la poudre sèche à une température ambiante contrôlée n’excédant pas 25 °C.

Solutions reconstituées : N’employer que de l’eau stérile pour injection comme solvant. Les solutions reconstituées devraient être utilisées dans l’heure qui suit si on les garde à une température ambiante contrôlée n’excédant pas 25 °C. Garder les solutions reconstituées à l’abri du gel.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour de plus amples renseignements au sujet de 1’ampicilline sodique pour injection, BP :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada.html); ou en téléphonant le 1-844-596-9526.

Le présent dépliant a été rédigé par Mylan Pharmaceuticals ULC

Etobicoke, Ontario M8Z 2S6

Dernière révision 05 mars 2019

Mylan Pharmaceuticals ULC

Etobicoke, ON M8Z 2S6

1-844-596-9526

www.mylan.ca

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02445093

Date de révision indiquée dans le texte: 2019-03-05

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Ampicillin Sodium for Injection, BP

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02445093, 02445107, 02445115, 02445123
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Ampicilline (Ampicilline sodique)
Forme(s) posologique(s) Poudre pour solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse, Intramusculaire
Entreprise MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
État actuel Annulé avant commercialisation
Date de l’état actuel 2022-02-24
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02445093 250 MG Poudre pour solution Annulé avant commercialisation 2022-02-24
02445107 500 MG Poudre pour solution Annulé avant commercialisation 2022-02-24
02445115 1000 MG Poudre pour solution Annulé avant commercialisation 2022-02-24
02445123 2000 MG Poudre pour solution Annulé avant commercialisation 2022-02-24

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.