Apo Cloxi Cap 500mg : monographie de produit

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance pharmaceutique

Nom propre/dénomination

commune : Cloxacilline sodique

Noms chimiques : 1) 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-acide carboxylique, 6-

[[[3-(2-chlorophényl)-5-méthyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-, sel monosodique monohydraté, [2S-(2α,5α,6β)]-

1. 2) (2S, 5R, 6R)-6-[3-(o-chlorophényl)-5-méthyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate monosodique monohydraté

Formule développée :

Formule moléculaire : C₁₉H₁₇ClN₃NaO₅S ⋅ H₂O

Masse moléculaire : 475,88 g/mol

Description : La cloxacilline sodique est une poudre cristalline blanche et inodore. La substance est très soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et légèrement soluble dans le chloroforme.

Composition

En plus de la cloxacilline sodique, les capsules APO-CLOXI contiennent également les ingrédients non médicinaux suivants : acide stéarique, silice colloïdale et talc (comme agent antistatique). L’enrobage des capsules porte une mention imprimée à l’encre comestible blanche et contient les ingrédients non médicinaux suivants : dioxyde de silicone, dioxyde de titane, D&C jaune n^o10, FD&C bleu n^o 1, FD&C jaune n^o 6, FD&C rouge n^o 40, gélatine et lauryl sulfate de sodium.

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES

^PrAPO-CLOXI

Capsules de cloxacilline sodique 250 mg et 500 mg cloxacilline

USP

CLASSE THÉRAPEUTIQUE

APO-CLOXI est un antibiotique appartenant à la famille des pénicillines semi-synthétiques.

MODE D’ACTION

La cloxacilline exerce une action antibactérienne contre les microorganismes sensibles durant le stade de multiplication active, ce qu’elle accomplit en inhibant la biosynthèse des mucopeptides de la paroi cellulaire.

INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE

APO-CLOXI (cloxacilline sodique) s’utilise dans le traitement des infections à streptocoques lorsque ceux-ci sont associés à des staphylocoques producteurs de pénicillinase; il s’utilise aussi dans le traitement de toutes les infections à staphylocoques, qu’elles soient sensibles ou résistantes à la pénicilline G.

Lorsqu’on soupçonne qu’une infection est imputable à un staphylocoque producteur de pénicillinase, on peut amorcer un traitement initial par la cloxacilline une fois que des prélèvements appropriés ont été effectués en vue d’une mise en culture et avant que les résultats des épreuves de sensibilité aux antimicrobiens soient connus. Si l’identification du microorganisme infectieux et les épreuves de sensibilité montrent qu’il ne s’agit pas d’un staphylocoque producteur de pénicillinase sensible à la cloxacilline, on doit alors interrompre le traitement et administrer un agent différent, plus approprié.

Pour limiter l’émergence de bactéries résistantes au médicament et préserver l’efficacité d’APO-CLOXI et d’autres antibactériens, il convient d’utiliser APO-CLOXI seulement pour traiter les infections causées par des bactéries dont on sait ou dont on soupçonne fortement qu’elles sont sensibles à ce produit. Lorsque des cultures ou des tests de sensibilité ont été réalisés, leurs résultats devraient guider le choix ou la modification du traitement antibactérien. À défaut de tels résultats, les données épidémiologiques et les profils de sensibilité locaux pourraient faciliter le choix empirique du traitement.

CONTRE-INDICATIONS

Antécédents de réaction allergique aux pénicillines ou aux céphalosporines.

MISES EN GARDE

Des réactions d’hypersensibilité graves (réactions anaphylactoïdes), et parfois mortelles, sont survenues chez des sujets traités par la pénicilline. Ces réactions sont plus susceptibles de se produire chez les personnes qui ont des antécédents de sensibilité à divers allergènes. On doit vérifier soigneusement si le patient a des antécédents d’hypersensibilité aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d’autres allergènes. En cas de réaction allergique ou anaphylactique, interrompre le traitement et administrer les agents d’usage, p. ex. antihistaminiques, amines pressives, corticostéroïdes.

L’innocuité du médicament durant la grossesse n’a pas été établie.

Sensibilité et résistance

Émergence de bactéries résistantes au médicament

Il est peu probable que le patient tire des bienfaits d’un traitement par d’APO-CLOXI en l’absence d’une infection bactérienne confirmée ou fortement soupçonnée. De plus, un tel traitement augmente le risque d’émergence de bactéries résistantes au médicament.

Réactions cutanées graves

Des réactions cutanées graves, comme une pustulose exanthématique aiguë généralisée, un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS), un syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et une nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été signalées en association avec un traitement par des bêta-lactamines. En cas de réaction cutanée grave soupçonnée, interrompre le traitement par APO-CLOXI. Administrer un traitement approprié et prendre les mesures qui conviennent.

PRÉCAUTIONS

Une candidose et d’autres surinfections peuvent survenir, en particulier chez les patients affaiblis et dénutris, ou chez les personnes peu résistantes aux infections en raison d’une radiothérapie ou de la prise de corticostéroïdes ou d’immunodépresseurs. En cas de surinfection, il faut amorcer un traitement approprié.

Tout traitement à long terme doit être accompagné de vérifications périodiques des fonctions rénale, hépatique et hématopoïétique.

L’expérience concernant l’emploi de la cloxacilline chez les prématurés et les nouveau-nés étant limitée, on recommande d’administrer ce médicament avec prudence chez ces patients et d’évaluer fréquemment le fonctionnement des divers systèmes organiques.

Les pénicillines traversent toutes plus facilement la barrière hématoencéphalique en présence d’une inflammation des méninges ou d’une dérivation cardiopulmonaire. Par conséquent, divers effets indésirables touchant le système nerveux central (myoclonie, crises convulsives et dépression de la conscience entre autres) pourraient survenir en présence de tels facteurs, et plus particulièrement en cas d’insuffisance rénale, situation où les concentrations sériques peuvent être élevées. Bien que cette complication n’ait pas été signalée avec la cloxacilline, on doit s’attendre à ce qu’elle puisse survenir.

EFFETS INDÉSIRABLES

Des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, malaise épigastrique, flatulence et selles molles ont été notés chez certains patients. Une légère leucopénie a été observée dans de rares cas. Des taux d’ASAT légèrement élevés (moins de 100 unités) ont été signalés chez quelques patients chez qui ces taux n’avaient pas été mesurés avant le traitement. De la fièvre, une anaphylaxie et des réactions allergiques (éruptions cutanées, urticaire), y compris une respiration sifflante et des éternuements, ont occasionnellement été observées.

Une éosinophilie, accompagnée ou non de manifestations allergiques manifestes, a été relevée chez certains patients au cours du traitement. Des cas de thrombophlébite ont été observés occasionnellement lors de traitements intraveineux.

SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE

Lorsque la pénicilline atteint une certaine concentration (indéterminée à ce jour) dans le liquide céphalorachidien, des symptômes neurotoxiques, tels que myoclonie, crises convulsives et dépression de la conscience, peuvent se manifester. Le cas échéant, il faut interrompre l’administration du médicament ou en réduire la dose, sans quoi le syndrome peut évoluer jusqu’au coma et au décès. Normalement, la pénicilline traverse la barrière hématoencéphalique dans une moindre mesure. Toutefois, les réactions toxiques susmentionnées peuvent se produire lorsque des doses massives (plusieurs grammes par jour) de pénicilline sont administrées en présence d’inflammation des méninges ou d’altération de la fonction rénale, ou chez les personnes âgées. Aucun antidote n’est nécessaire.

Traitement du surdosage

Cesser momentanément l’administration et favoriser l’excrétion (p. ex. dialyse).

Les taux de cloxacilline sériques toxiques et mortels chez l’humain sont inconnus.

MICROBIOLOGIE

APO-CLOXI (cloxacilline sodique) est un bactéricide ayant un spectre d’action similaire à celui de la benzylpénicilline, bien qu’elle soit moins active que celle-ci. La cloxacilline est également efficace à la dose recommandée pour le traitement des infections causées par les streptocoques et les staphylocoques sensibles à la pénicilline G.

Le tableau suivant présente les concentrations minimales inhibitrices (CMI) moyennes de la cloxacilline sodique monohydratée pour ces organismes ^1,2,3,4,5 :

PHARMACOLOGIE

Lorsqu’elle est administrée par voie orale, la cloxacilline sodique monohydratée est rapidement absorbée par le tube digestif, mais cette absorption est incomplète.

Des volontaires adultes à jeun ayant reçu une dose de 500 mg de cloxacilline sodique (deux cloxacilline sodique capsules à 250 mg) ont obtenu une concentration plasmatique maximale moyenne de 8,5 mcg/mL et un T_max de 0,88 heure⁶.

Une dose de 500 mg de granules pour solution orale de cloxacilline sodique reconstituée s’est traduite par une concentration plasmatique maximale de 13,3 mcg/mL et un T_max de 0,58 heure chez des volontaires adultes à jeun⁷.

Des doses orales de cloxacilline sodique à 250 mg administrées à des volontaires adultes à jeun ont produit des concentrations sériques maximales de 4,8 mcg/mL et un T_max de 1 heure⁸.

Le taux d’excrétion urinaire moyen d’une dose de cloxacilline à 500 mg administrée par voie orale a été établi à 37 %⁸. L’excrétion urinaire totale d’une dose de 750 mg (250 mg/h pendant 3 heures) injectée par voie intraveineuse à des volontaires sains était de 62 %¹².

L’ingestion d’aliments retarde l’absorption de la cloxacilline sodique^9,10. La cloxacilline sodique se lie à 94 % aux protéines sériques¹¹.

La demi-vie plasmatique de la cloxacilline a été de 25 minutes chez des volontaires sains ayant reçu une perfusion de 750 mg sur une période de 3 heures¹². Chez les patients atteints de syndrome urémique, la demi-vie plasmatique a atteint 49 minutes.

La quantité de cloxacilline qui pénètre dans le SNC est insuffisante pour des raisons pratiques, sauf en présence d’une inflammation des méninges. Comme les autres pénicillines, la cloxacilline traverse la barrière placentaire, les concentrations plasmatiques pouvant atteindre chez l’enfant environ 50 % des concentrations observées chez la mère.

L’administration concomitante de probénécide entraîne une hausse de la concentration sérique de cloxacilline¹⁰.

TOXICOLOGIE

Toxicité aiguë

À l’instar des autres pénicillines, la cloxacilline sodique a peu d’effets toxiques. Elle a été administrée à des souris, des rats, des chiens, des chats et des lapins par diverses voies.

Des études sur la cloxacilline sodique ont montré que celle-ci a une très faible toxicité aiguë lorsqu’elle est administrée par voie orale ou parentérale. Des études menées chez des ratons nouveau-nés ont également révélé une faible toxicité.

La DL₅₀ chez les souris était de plus de 5 000 mg/kg par voie orale et de 1 200 mg/kg par injection intraveineuse³.

Toxicité subaiguë

Deux groupes de 12 rats mâles ont reçu des doses de cloxacilline sodique à 100 mg par voie orale et à 500 mg/kg par voie sous-cutanée sur une période de 12 semaines. Aucune anomalie n’a été observée sur les plans hématologique, biochimique et histologique, ni en ce qui concerne le poids des organes³.

Deux groupes composés chacun de trois chiens ont reçu des doses de cloxacilline sodique à 500 mg et à 2 000 mg/kg deux fois par jour pendant 4 semaines. Aucune anomalie n’a été observée sur les plans hématologique, biochimique et histologique³.

Tératogénicité

Aucun signe d’effet tératogène n’a été décelé dans une étude menée chez des lapines qui ont reçu de la cloxacilline sodique par voie intramusculaire¹³. Six lapines gravides ont reçu 250 mg/kg de cloxacilline du 8^e au 16^e jour de gestation. Ces animaux n’ont pas subi d’avortement et ont eu des portées de taille normale qui ne présentaient aucune anomalie fœtale.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Adultes : Infections légères ou modérées : 250 à 500 mg toutes les 6 heures. La dose doit être administrée de 1 à 2 heures avant le repas, étant donné que la présence d’aliments dans l’estomac et l’intestin grêle réduit l’absorption. Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours.

Des doses plus importantes peuvent être nécessaires en cas d’infection très grave. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 g.

Dans le cas d’une infection associée à Streptococcus pyogenes, le traitement doit être administré pendant au moins 10 jours afin de réduire le risque de glomérulonéphrite ou de rhumatisme articulaire aigu.

FORMES POSOLOGIQUES OFFERTES

Capsules

250 mg : Chaque capsule de couleur orange et noire (n^o 2), portant la marque « APO 250 », contient de la cloxacilline sodique équivalente à 250 mg de cloxacilline. Offert en bouteilles de 100 et 1 000 capsules.

500 mg : Chaque capsule de couleur orange et noire (n^o 0), portant la marque « APO 500 », contient de la cloxacilline sodique équivalente à 500 mg de cloxacilline. Offert en bouteilles de 100 et 500 capsules.

ENTREPOSAGE ET STABILITÉ

Stabilité et recommandations pour l’entreposage

Conserver à la température ambiante ne dépassant pas 25 °C.

RÉFÉRENCES

1. 1.

   Knudsen, E.T., Brown, D.M., Rolinson, G.N.: A New Orally Effective Penicillinase-Stable

   Penicillin - BRL. 1621. The Lancet, ii:632, 1962.

2. 2.

   Smith, J.T., Hamilton-Miller, J.M.T., Knox, R.: Isoxazolyl Penicillins and Penicillinase.

   Nature, 195:1300, 1962.

3. 3.

   Nayler, J.H.C., Long, A.A.W., Brown, D.M., Acred, P., Rolinson, G.N., Batchelor, F.R.,

   Stevens, S., Sutherland, R.: Chemistry, Toxicology, Pharmacology and Microbiology of a New Acid-Stable Penicillin, Resistant to Penicillinase (BRL 1621). Nature, 195:1264, 1962.

4. 4.

   Bunn, P.A., Milicich, S.: Laboratory and Clinical Studies with Cloxacillin. Antimicrobial

   Agents and Chemotherapy, 220, 1963.

5. 5. Cravenkemper, C.F., Bennett, J.V., Brodie, J.L., and Kirby, W.M.M.: Dicloxacillin: In Vitro and Pharmacologic Comparison with Oxacillin and Cloxacillin. Arch. Intern. Med., 116:340, 1965.
6. 6.

   "A Comparative Bioavailability Study of 250 mg Cloxacillin Capsules''.Report 27205,

   Sept. 1975, Teva Canada Limited.

7. 7.

   A Comparative Bioavailability Study of Cloxacillin for Oral Solution". Report 30067,

   Jan. 1976, Teva Canada Limited.

8. 8.

   Bodey, G.P., Vellejos, C., and Stewart, D.: Flucloxacillin: A New Semisynthetic

   Isoxazolyl Penicillin.Clin. Pharm. Ther.13:512, 1972.

9. 9.

   Sidell, S., Bulger, R.J., Brodie, J.L., Kirby, W.M.M.: Cloxacillin a New Oral Synthetic

   Penicillin (Comparisons with Oxacillin). Clin. Pharm. Ther., 5:26, 1964.

10. 10.

    Kislak, J.W., Eickhoff, T., Finland, M.: Cloxacillin: Activity In Vitro, and Absorption and

    Excretion in Normal Young Men. Am. J. Med. Sciences, 249:750, 1965.

11. 11.

    Rolinson, G.N., and Sutherland, R.: The Binding of Antibiotics to Serum Proteins. Brit. J.

    Pharmacal. 25 :638, 1965.

12. 12. Rosenblatt, J.E., Kind, A.C., Brodie, J.L., and Kirby, W.M.M.: Mechanisms Responsible for the Blood Level Differences of Isoxazolyl Penicillins. Arch. Intern. Med., 121:345, 1968.
13. 13.

    Acred, P., and Brown, D.M.: Further Pharmacology and Chemotherapy of Cloxacillin.

    Brit. J. Pharmacol. 21:339, 1963.

14. 14.

    Rutenburg, A.M., Greenberg, H.L., Levenson, S.S., Schweinburg, F.B.: Clinical

    Evaluation of 5-Methyl-3-Phenyl-4-Isoxazolyl Penicillin in Staphylococcal Infections. New Engl. J. Med.,266:755, 1962.

15. 15.

    Stewart, G.T., ed. et al.:Clinical and Laboratory Results with BRL 1621: A Report from

    Six Hospitals. The Lancet ii:634, 1962.

16. 16.

    Stratford, B.C.: Clinical and Laboratory Experiences with Cloxacillin. Med. J. Australia

    2:447, 1963.

17. 17. Klein, J.O., Finland, M.: The New Penicillins. New Eng. J. Med. 269:1019, 1963.
18. 18.

    Boger, W.P., Gavin, J.J.: Comparison of Cloxacillin, Oxacillin and Phenoxymethyl

    Penicillin. Chemotherapia 8:142, 1964.

19. 19.

    Kunin, C.M.: Clinical Pharmacology of New Penicillins. Clin. Pharmacol. Ther., 7:166,

    1965.

20. 20.

    Idsoe, O., Guthe, T., Willcox, R.R., and De Week, A.L.: Nature and Extent of Penicillin

    Side-Reactions, with Particular Reference to Fatalities from Anaphylactic Shock. Bulletin World Health Organization, 38:159, 1968.

21. 21. Howell, A., Sutherland, R., and Rolinson, C.N.: Penetration of Ampicillin and Cloxacillin into Synovial Fluid and the Significance of Protein Binding on Drug Distribution. Annals Rheumatic Disease, 31:538, 1972.
22. 22.

    Ferrieri, P., Dajani, A.S., and Wannamaker, L.W.: A Controlled Study of Penicillin

    Prophylaxis Against Streptococcal Impetigo. J. Infect. Dis., 129:429, 1974.

23. 23.

    Strominger, J.L.: The Action of Penicillin and Other Antibiotics on Bacterial Wall

    Synthesis. Johns Hopkins Med. J., 133:63, 1973.

24. 24.

    McCracken, G.H. Jr., Ginsberg, C., Chrane, D.F., Thomas, M.A., and Horton, L.J.:

    Clinical Pharmacology of Penicillin in New- born Infants. J. Pediat., 82:692, 1973.

25. 25.

    Cloxacillin Sodium Monograph, Martindale: The Extra Pharmacopoeia 27th ed., 1118-

    1120, 1977, Pharmaceutical Society Great Britain, London.

26. 26.

    Weinstein, L.: Chapter 57 "Penicillins and Cephalosporins" p. 1130 in The

    Pharmacological Basis of Therapeutics, 5th ed., L.S. Goodman, A. Gilman, ed., Collier MacMillan, Toronto, 1975.

27. 27.

    Product Monograph “^PrTEVA-CLOXACILLIN” (cloxacillin sodium); 250 mg and 500 mg

    Capsules and 125 mg/5 mL Granules for Oral Solution; Teva Canada Limited; Date of revision: March 17, 2020; Control No.: 235602.