Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Apo-Doxycycline Modified Release
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Raisons d’utiliser ce medicament
APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE est indiqué dans le traitement des lésions de la peau (papules et pustules) causées par la rosacée chez l’adulte. Le seul usage de ce médicament est celui pour lequel il a été prescrit.
APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE contient un ingrédient antibactérien appelé « doxycycline », et il doit être utilisé exactement selon les directives de votre professionnel de la santé. Une mauvaise utilisation ou une utilisation excessive d'APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE pourrait entraîner la croissance de bactéries qui ne seront pas détruites par la doxycycline. Cela signifie qu'APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE ou d'autres médicaments contenant de la doxycycline pourraient ne pas fonctionner pour vous dans le futur. Ne partagez pas votre médicament.
Effets de ce medicament
APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE a des propriétés anti-inflammatoires qui réduire les papules et les pustules causées par la rosacée.
Circonstances où le médicament est déconseillé
Allergie à l’ingrédient médicinal contenu dans APO-
DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE ou aux tétracyclines, dont la doxycycline et la minocycline.
Allergie à l’une des composantes d’APO-DOXYCYCLINE
MODIFIED RELEASE (voir Ingrédients non médicinaux importants).
Pendant la grossesse ou l’allaitement. Une faible
concentration de tétracycline passe dans le lait maternel.
Chez les nourrissons et les enfants de moins de 8 ans.
Si vous souffrez de myasthénie (maladie
chronique caractérisée par une fatigue musculaire).
APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE ne doit pas
être utilisé pour traiter les infections.
Ingrédient medicinal
Le principe actif d’APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE est la doxycycline (sous forme de monohydrate).
Ingrédients non médicinaux importants
Chaque capsule d’APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE de cellulose microcristalline, croscarmellose de sodium, dioxyde de silice colloïdal, dioxyde de titanium, éthylcellulose, gélatine, gomme-laque, hydroxyde d'ammonium, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, propylèneglycol, sébacate de di-butyle, stéarate de magnésium, Talc.
Forme posologique
APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE est offert sous forme de capsules à libération modifiée dosées à 40 mg de doxycycline (sous forme de monohydrate de doxycycline). Chaque capsule contient deux types de comprimés; le composant à libération immédiate contient 35 mg de doxycycline et le deuxième composant, 5 mg de doxycycline.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
AVANT de commencer à prendre APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE, avisez votre médecin ou votre pharmacien si :
Vous êtes allergique à l’un des ingrédients d’APO-
DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE.
- Vous êtes enceinte, prévoyez une grossesse ou allaitez.
Vous avez reçu le diagnostic de myasthénie
(fatigue musculaire chronique).
- Vous avez de la difficulté à avaler ou un problème médical comme un rétrécissement ou un blocage de l’œsophage (segment du tube digestif reliant le pharynx et l’estomac).
- Vous avez une maladie du foie ou des reins.
- Vous avez présentement ou avez récemment contracté une mycose (infection à levures ou à champignons) buccale ou vaginale.
- Vous prenez d’autres médicaments sur ordonnance ou des médicaments en vente libre, comme des suppléments de vitamines ou de minéraux.
- Vous avez subi une gastrectomie ou une dérivation gastrique.
- Vous vous exposez au soleil ou aux rayons solaires artificiels (lit de bronzage). APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE peut aggraver les coups de soleil. Évitez l’exposition au soleil ou aux rayons ultraviolets artificiels. Utilisez un bon écran solaire (FPS de 15 ou plus), portez des vêtements protecteurs, couvrez-vous la tête et portez des lunettes de soleil.
| IMPORTANT : À LIRE ATTENTIVEMENT |
Consultez sur-le-champ votre médecin ou votre pharmacien et cessez de prendre APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE si :
Si vous faites une réaction d’hypersensibilité (allergique), qui
peut se manifester par une difficulté à respirer, une accélération du rythme cardiaque, des étourdissements, des démangeaisons, des rougeurs et des ampoules. • Au premier signe d'hypersensibilité de la peau à la lumière, à
la lumière du soleil ou à la lumière ultra-violette ou de rougeur de la peau.
Si vous présentez une diarrhée au cours de la prise d'APO-
DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Les médicaments suivants peuvent interagir avec APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE:
- Antihypertenseur du nom de quinipril.
Anticoagulants oraux; votre médecin devra peut-être
changer votre dose d’anticoagulant.
- Rétinoïdes oraux (isotrétinoïne, acitrétine). • Antibiotiques (pénicilline, rifampicine).
Anticonvulsivants (barbituriques, carbamazépine,
diphénylhydantoïne).
Alcool; une consommation excessive chronique peut
accélérer la dégradation d’APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE et réduire l’efficacité. • Inhibiteurs de la pompe à protons, médicaments qui
réduisent l’acidité gastrique (oméprazole, pantoprazole, rabéprazole).
Les antiacides et les produits laitiers (contenant de
l'aluminium, du zinc, du calcium ou du magnésium) et des préparations de fer, le charbon actif, la cholestyramine, des chélates de bismuth et le subsalicylate peuvent réduire • l'absorption de l'ingrédient médicinal dans APO-
DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE. • Produits contenant du fer (ne pas prendre en même temps
qu’APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE). • Contraceptifs oraux; APO-DOXYCYCLINE MODIFIED
RELEASE peut réduire leur efficacité.
- Certains anesthésiques/inhalants (p. ex. méthoxyflurane). • Certains médicaments pour le diabète (p. ex. sulfonylurées).
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Dose habituelle pour adultes
Une capsule par jour le matin à jeun. Il est recommandé d’avaler la capsule avec un grand verre d’eau pour éviter l’irritation de l’œsophage.
Les antiacides (contenant du calcium, de l’aluminium, du magnésium ou du zinc), les préparations de fer, le charbon actif, la cholestyramine, les chélates de bismuth, le sucralfate et les
aliments ou boissons contenant du calcium, comme les produits laitiers et les jus de fruits fortifiés au calcium, doivent être consommés au moins 2 ou 3 heures après la prise APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE.
Surdosage
Ne dépassez pas le nombre de capsules qui vous a été prescrit. Une quantité excessive de médicament peut accroître la probabilité d’effets secondaires.
Si vous croyez avoir pris trop d'APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d'un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.
Dose oubliée
Si vous avez sauté une dose d’APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE, attendez le moment de prendre la prochaine capsule. Ne doublez pas la dose.
EFFETS SECONDAIRES ET MARCHE À SUIVRE
Les effets secondaires courants sont la diarrhée, les maux de tête, les nausées et une douleur abdominale. Certaines personnes peuvent contracter une nasopharyngite (infection des fosses nasales ou de la gorge) ou une sinusite (infection des sinus) ou faire de l’hypertension. Habituellement, ces effets indésirables sont bénins et ne nécessitent pas l’arrêt du traitement.
Si vous avez une grave diarrhée (aqueuse ou sanglante), de la fièvre ou une douleur abdominale, il est possible que vous ayez contracté une colite (inflammation de l’intestin) à Clostridium difficile. Le cas échéant, arrêtez de prendre le médicament et appelez immédiatement votre professionnel de la santé.
EFFETS SECONDAIRES GRAVES ET MESURES À PRENDRE
| Symptôme / effet secondaire | Communiquez avec votre professionnel de la santé | Cessez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement | ||
| Seule- ment pour les effets graves | Dans tous les cas | |||
| Fréquents | Diarrhée | ✓ | ||
Peu fréquents
Coup de soleil inhabituel ou sévère | ✓ |
| IMPORTANT : À LIRE ATTENTIVEMENT |
Réaction allergique (éruption cutanée, tuméfaction, difficulté à avaler ou sensation de boule dans la gorge) | ✓ | ||
Coloration de la peau, des cicatrices, des dents ou des gencives | ✓ | ||
Graves maux de tête, migraine ou étourdisse- ments | ✓ |
Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Vous trouverez la liste de tous les événements indésirables qui ont été rapportés dans la monographie du produit fournie aux médecins et aux pharmaciens. Si vous éprouvez tout autre symptôme inattendu pendant que vous prenez APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
| COMMENT CONSERVERLE MÈDICAMENT |
Conservez les capsules APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE entre 15 °C et 30 °C dans le contenant original. Protégez l’emballage de la lumière du soleil et de la chaleur directes.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne prenez pas APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE après la date de péremption (« EXP »)
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:
Visitant le site Web des déclarations des effets
indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
Pour en savoir davantage au sujet d'APO-DOXYCYCLINE MODIFIED RELEASE :
communiquez avec votre professionnel de la santé; • consultez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-
sante/medicaments/base-donnees-produits-
pharmaceutiques.html); ainsi que le site Web du fabricant : http://www.apotex.com/ca/fr/products. Vous pouvez aussi l’obtenir en téléphonant au fabricant au1-800-667-4708.
La présente notice a été rédigée par Apotex Inc., Toronto (Ontario) M9L 1T9.
Canada Inc. Dernière révision : 13 mars 2024