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Bepreve : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
1.5 %
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Bepreve

Pourquoi BEPREVE est-il utilisé?

BEPREVE est utilisé pour le traitement de la démangeaison associée à la conjonctivite allergique. La conjonctivite allergique est l’inflammation de l’œil provoquée par une réaction allergique aux allergènes tels que le pollen, la poussière domestique ou les squames d’animaux.

Comment BEPREVE agit-il?

BEPREVE réduit l’intensité des réactions alergiques en :

(1) bloquant les effets de l’histamine (une substance chimique qui joue un rôle important dans les réactions allergiques), et en

(2) stabilisant les mastocytes (cellules contenant de l’histamine et autres substances chimiques impliquées dans les réactions allergiques).

Quels sont les ingrédients de BEPREVE?

Ingrédient médicinal : bésilate de bépotastine.

Ingrédients non médicinaux : chlorure de benzalkonium (comme agent de conservation), phosphate monobasique de sodium dihydraté, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium et eau.

BEPREVE est offert sous la forme posologique qui suit :

Solution ophtalmique (gouttes oculaires), 1,5% p/v.

Ne prenez pas BEPREVE si :

Vous êtes hypersensible à la bésilate de bépotastine ou à l'un des ingrédients retrouvés dans la formulation du produit ou des composants du contenant.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre BEPREVE, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • Si vous portez des lentilles cornéennes

BEPREVE ne doit pas être utilisé pour traiter l'irritation liée aux lentilles cornéennes. BEPREVE ne doit pas être utilisé lorsque vous portez des lentilles cornéennes. Enlevez vos lentilles cornéennes avant d'utiliser BEPREVE. L'agent de conservation de BEPREVE, le chlorure de benzalkonium, peut être absorbé par les lentilles cornéennes souples. Vous pouvez remettre vos lentilles 10 minutes après l'administration de BEPREVE.

  • Si vous êtes enceinte ou allaitez

Si vous êtes enceinte ou planifiez de le devenir, consultez votre professionnel de la santé avant d'utiliser BEPREVE. Si vous allaitez, n'utilisez pas BEPREVE, car il peut passer dans le lait maternel.

Autres mises en garde à connaître :

BEPREVE est destiné uniquement pour utilisation dans les yeux.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez : médicaments; vitamines; minéraux; suppléments naturels; produits alternatifs; etc.

Comment prendre BEPREVE :

Lors de l’usage de BEPREVE, faites attention pour que l'embout compte-gouttes du flacon ne touche pas vos yeux ou les surfaces avoisinantes pour minimiser la contamination possible de l’embout et du médicament.

Garder le flacon hermétiquement fermé entre les utilisations.

Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les avant d’utiliser BEPREVE et ne les remettez pas pendant 10 minutes suivant l’utilisation de BEPREVE.

Dose habituelle :

La dose recommandée de BEPREVE est d'une goutte dans chaque œil affecté deux fois par jour.

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris trop de BEPREVE, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez d'utiliser BEPREVE, instillez une seule goutte dès que vous vous rappelez de l'oubli, puis reprenez votre schéma posologique normal. N'essayez pas de rattraper le nombre de gouttes oubliées en vous administrant plus d'une goutte à la fois.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à BEPREVE?

En prenant BEPREVE, vous pourriez ressentir d’autres effets secondaires que ceux qui figurent sur cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent comprendre :

  • Mal de tête
  • Irration oculaire
  • Inflammation du nez ou de la gorge
  • Changement dans votre sens du goût

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme ou effetCommuniquez avec votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement
Si l’effet est sévère uniquementDans tous les cas

RARE

Réaction allergique: démangeaison, éruption cutanée, gonflement des lèvres, de la langue et/ou de la gorge

√

En cas de symptôme ou de malaise pénible non mentionné dans le présent document ou d'aggravation d'un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Signalement des effets secondaires

Vous pouvez contribuer à l’amélioration de l’utilisation sécuritaire des produits de santé pour les Canadiens en signalant tout effet secondaire grave ou imprévu à Santé Canada. Votre déclaration peut nous permettre d’identifier des nouveaux effets secondaires et de changer les renseignements liés à l'innocuité des produits.

3 façons de signaler :

  • Faire une déclaration en ligne au MedEffect;

(http://hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/index-fra.php);

  • Téléphoner au numéro sans frais 1-866-234-2345; ou
  • Envoyer un formulaire de déclaration des effets secondaires du consommateur par
  • télécopieur ou par la poste :

    • Numéro de télécopieur sans frais 1-866-678-6789
    • Adresse postale : Programme Canada Vigilance

      Santé Canada

      Indice de l’adresse : 0701E

      Ottawa (Ontario)

      K1A 0K9

Des étiquettes d’adresse prépayées et le formulaire sont disponibles au MedEffect.

(http://hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/index-fra.php);

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de

renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Conservez à température ambiante, 15 ºC -25 ºC

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de BEPREVE :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé
  • Lisez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (http://hc-sc.gc.ca/index-fra.php); le site Web du fabricant (www.bausch.ca) ou téléphonez au 1-800-361-4261.

Le présent dépliant a été rédigé par Bausch & Lomb Incorporated.

Dernière révision <2016-07-22>

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02456532

Date de révision indiquée dans le texte: 2016-07-22

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Bepreve

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02456532
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Plans de gestion des risques Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.
Ingrédient(s) actif(s) Bésilate de bépotastine 1.5 %
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Ophtalmique
Entreprise BAUSCH & LOMB INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2017-03-23

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.