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Celontin Cap 300mg : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
300 mg
Ingrédient actif:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Celontin Cap 300mg

Raisons d’utiliser ce médicament :

CELONTIN® est utilisé pour maîtriser les absences épileptiques (petit mal) réfractaires aux autres médicaments.

Effets de ce médicament :

CELONTIN® est un médicament antiépileptique. Il sert à traiter l’épilepsie. On ne comprend pas totalement son mode d’action exact.

Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

NE PRENEZ PAS CELONTIN® si l’un des cas suivants s’applique à vous :

  • allergie connue au mésuximide (CELONTIN®) ou à tout composant de ce médicament;
  • allergie (hypersensibilité) aux imides succiniques ou à leurs composants.

Ingrédient médicinal :

Mésuximide

Excipients :

Amidon de maïs; composition de la capsule : jaune no 10 (F.D.C.), rouge no 3 (F.D.C.), jaune no 6 (F.D.C.), et gélatine.

Forme posologique :

Capsules, 300 mg

Avant de prendre CELONTIN, avisez votre médecin ou votre pharmacien :

  • de toute maladie hépatique ou rénale;
  • si vous avez, ou avez eu une dépression ou des troubles de l’humeur;

    • si vous avez, ou avez eu, des crises épileptiques tonicocloniques (grand mal) ou du lupus;
    • de toute autre affection médicale;
    • si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir. Chez les femmes enceintes qui prennent des médicaments anticonvulsivants tels que CELONTIN®, il existe un risque accru de malformations congénitales chez les enfants nés de ces femmes. Avisez immédiatement votre professionnel de la santé si vous devenez enceinte alors que vous prenez CELONTIN®. Vous et votre professionnel de la santé déciderez si vous devriez continuer de prendre CELONTIN® pendant votre grossesse. Parlez à votre professionnel de la santé de l’inscription au North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry. Ce registre sert à collecter des renseignements sur la sûreté d’emploi des médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie pendant la grossesse. Vous pouvez vous y inscrire en appelant au 1-888-233-2334. Pour en savoir davantage sur ce registre, vous pouvez consulter le site http://aedpregnancyregistry.org/;

    • si vous allaitez ou prévoyez allaiter. CELONTIN® passe dans le lait maternel.

Certaines personnes ont des pensées suicidaires ou autodestructrices avec la prise de médicaments pour prévenir les crises tels que CELONTIN®. Parlez-en immédiatement à votre médecin si cela se produit.

Amoindrissement des facultés : Avant d’exécuter des tâches qui peuvent nécessiter une attention spéciale, attendez de savoir comment vous réagissez à la prise de CELONTIN®.

Ce médicament vous a été prescrit personnellement. N’en donnez à PERSONNE D’AUTRE car il pourrait leur causer du tort, même si leurs symptômes sont similaires aux vôtres.

Comme avec la plupart des médicaments, des interactions avec d’autres médicaments sont possibles. Mentionnez à votre médecin ou votre pharmacien tout autre médicament que vous prenez, y compris les médicaments prescrits par d’autres médecins, les vitamines, minéraux, suppléments naturels ou médecines douces.

Ne débutez pas ou ne cessez pas la prise d’autres médicaments sans en parler à votre professionnel de la santé. Il pourrait être nécessaire de vérifier la concentration sanguine de CELONTIN® et de tout autre médicament antiépileptique au moyen de tests sanguins.

Rappelez-vous les médicaments que vous prenez. Gardez-en la liste que vous présenterez à votre professionnel de la santé et votre pharmacien quand vous aurez un nouveau médicament.

Les médicaments qui peuvent interagir avec CELONTIN® comprennent :

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

  • le lamotrigine, un médicament anticonvulsivant utilisé pour traiter l’épilepsie et les troubles bipolaires
  • les anticonvulsivants (antiépileptiques) tels que la phénytoïne, le phénobarbital ou l’acide valproïque

Ne cessez pas de prendre ce médicament sans consulter votre médecin. Certaines conditions pourraient s’aggraver en cas d’arrêt soudain de la prise de ce médicament. Votre posologie pourrait devoir être réduite graduellement.

Prenez CELONTIN® exactement comme votre médecin vous l’a prescrit.

Il est important de respecter vos rendez-vous d’examens médicaux.

La posologie est individualisée. Votre médecin vous prescrira d’abord une faible dose qu’il augmentera lentement. Il peut s’écouler plusieurs semaines ou mois avant d’atteindre la meilleure dose pour vous et de ressentir tous les bienfaits de ce médicament. Pour vous aider à ne pas oublier de dose, prenez-la à la même heure chaque jour.

CELONTIN® peut être pris avec ou sans nourriture.

Posologie habituelle

300 mg par jour pendant la première semaine.

Au besoin, votre médecin augmentera graduellement la dose jusqu’à 1200 mg par jour.

Dose oubliée

N’arrêtez pas brusquement de prendre votre médicament car vos crises d’épilepsie risqueraient d’augmenter.

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Si c’est presque le moment de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et poursuivez votre horaire posologique habituel. Ne prenez pas deux doses à la fois pour compenser la dose oubliée.

Surdose

En cas de surdose, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence de l’hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

Les effets indésirables peuvent inclure :

  • nausées, diarrhée, vomissements, indigestion
  • somnolence, étourdissements, léthargie, sédation
  • euphorie, hyperactivité

    Mentionnez à votre médecin ou votre pharmacien si l’un ou l’autre de ces effets vous touche gravement.

    La prise de CELONTIN® peut causer des tests urinaires et sanguins anormaux. Votre médecin décidera à quel moment effectuer des tests urinaires et sanguins dont il interprétera les résultats.

EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE

SymptômeConsultez votre médecin ou votre pharmacien immédiatementDemandez IMMÉDIA-TEMENT de l’aide médicale d’urgence
Seule-ment dans les cas gravesDans tous les cas
Peu fréquentPensées suicidaires ou autodestructrices
Réaction allergique (symptômes : enflure des yeux, des lèvres, de la bouche, de la langue, du visage et de la gorge, démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire)
Diminution des plaquettes sanguines, fatigue, faiblesse, saignements ou ecchymoses inhabituels, saignements de nez
Diminution des globules blancs fatigue, fièvre, douleurs et symptômes grippaux

Troubles psychotiques

Hallucinations (entendre des choses irréelles), psychose,

agressivité

Éruption cutanée grave causant des cloques
Douleur et inflammation des articulations

EFFETS INDÉSIRABLES ET MESURES À PRENDRE

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Porphyrie (douleur abdominale, sensibilité à la lumière causant des éruptions cutanées, des cloques et des cicatrices, crises, troubles mentaux ou lésions nerveuses)

Ataxie

Manque de coordination volontaire des mouvements musculaires

Cette liste d’effets indésirables n’est PAS complète. Si vous ressentez tout autre symptôme avec la prise de CELONTIN®, communiquez avec votre professionnel de la santé..

Ne conservez PAS des médicaments périmés ou dont vous n’avez plus besoin. Rapportez tout médicament périmé ou inutilisé à votre pharmacien.

Conservez les capsules dans un endroit sec, à la température ambiante (entre 15 °C et 30 °C) dans leur emballage original.

Gardez hors de la portée des enfants.

On peut obtenir ce document et la monographie complète du produit, préparés pour les professionnels de la santé, à l’adresse http://www.ECI2012.net ou en communiquant avec le promoteur, ERFA Canada 2012 Inc. au 1-888-922-3133.

Ce feuillet a été préparé par ERFA Canada 2012 Inc.

Dernière révision : 5 mars 2013

DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :

  • En ligne http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/index-fra.php
  • Par téléphone, en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345
  • En remplissant un formulaire de déclaration de Canada Vigilance et en le faisant parvenir

    • par télécopieur, au numéro sans frais 1-866-678-6789
    • par la poste au :

      Programme Canada Vigilance

      Santé Canada

      Indice postal 0701E

      Ottawa (Ontario) K1A 0K9

Les étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance ainsi que les lignes directrices concernant la déclaration d’effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada au www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

COMMENT CONSERVER CE MÉDICAMENT

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00022802

Date de révision indiquée dans le texte: 2013-03-05

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Celontin Cap 300mg

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00022802
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Méthsuximide 300 MG
Forme(s) posologique(s) Capsule
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N03 Antiépileptiques
      1. N03A Antiépileptiques
        1. N03AD Dérivés du succinimide
          1. N03AD03 Mésuximide
Entreprise ERFA CANADA 2012 INC
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2015-06-05

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.