Dom-Clonazepam - Tab 2mg : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Raisons d’utiliser ce médicament

Dom-CLONAZEPAM sert à traiter certains types de crises convulsives.

Effets de ce médicament

Dom-CLONAZEPAM a comme ingrédient actif le clonazépam, qui appartient à un groupe de médicaments appelés benzodiazépines. Dom-CLONAZEPAM a des propriétés anticonvulsivantes qui aident à maîtriser les crises.

Circonstances où il est déconseillé de prendre ce médicament

• si vous êtes allergique aux médicaments appartenant au

  groupe des benzodiazépines (exemples : diazépam, chlordiazépoxide, bromazépam ou flurazépam);

• si vous êtes allergique à l’un de ses ingrédients (voir

  Ingrédients non médicinaux);

• si vous souffrez d’une maladie pulmonaire;
• si vous avez une maladie du foie;
• si vous présentez un glaucome;
• si vous souffrez d’une myasthénie grave.

Ingrédient médicinal

Clonazépam

Ingrédients non médicinaux

Amidon de maïs, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, AD&C jaune n^o 6 laque (0,5 mg).

Présentation

Comprimés : 0,5 mg et 2 mg

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

• Dom-CLONAZEPAM peut amoindrir les facultés dans les situations qui exigent de la vigilance, telles que la conduite d’un véhicule ou le fonctionnement de machines. Il faut donc éviter complètement ces activités et toute autre activité dangereuse pendant que vous prenez Dom-CLONAZEPAM, ou du moins pendant les premiers jours du traitement. La consommation d’alcool peut aggraver cet effet de Dom-CLONAZEPAM. Vos réactions pourraient également changer si vous augmentez la dose ou prenez le médicament à des intervalles différents.

• Il faut éviter de consommer de l’alcool ou d’autres médicaments qui agissent sur le système nerveux central pendant que vous prenez Dom-CLONAZEPAM, car cela pourrait provoquer des crises épileptiques.
• Consultez toujours votre médecin avant d’arrêter de prendre Dom-CLONAZEPAM ou d’en réduire la dose, car l’arrêt brusque du traitement ou une baisse importante de la dose peut causer la réapparition des crises convulsives et provoquer des symptômes de sevrage.
• Les benzodiazépines telles que Dom-CLONAZEPAM ont entraîné une dépendance (accoutumance) et des symptômes de sevrage peuvent donc se produire si l’on arrête brusquement le traitement. Le risque de dépendance (accoutumance) augmente avec l’accroissement de la dose et de la durée d’utilisation. Les symptômes de sevrage peuvent inclure tremblements, transpiration, troubles du sommeil, agitation, maux de tête, douleurs musculaires, anxiété, confusion et irritabilité. Dans les cas graves, les symptômes suivants peuvent survenir : engourdissement et fourmillement aux extrémités des membres, hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas là), hypersensibilité à la lumière, au bruit et au contact physique.
• On a signalé un risque accru de chutes et de fractures chez les patients âgés prenant Dom-CLONAZEPAM.

• Une perte de la mémoire peut survenir pendant la prise de

  Dom-CLONAZEPAM à des doses thérapeutiques.

• Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte ou risquez de le devenir, à moins que votre médecin vous conseille autrement. Avertissez votre médecin si vous pensez être enceinte ou prévoyez le devenir.

• Dom-CLONAZEPAM passe dans le lait maternel. Par conséquent, il faut éviter de prendre ce médicament si vous allaitez. Votre médecin en discutera avec vous.

AVANT de prendre Dom-CLONAZEPAM, avisez votre médecin ou votre pharmacien si :

• vous présentez une maladie pulmonaire, hépatique ou rénale;
• vous présentez un glaucome;

• vous prenez ou prévoyez prendre TOUT autre

  médicament (y compris les produits à base de plantes

médicinales, les médicaments qui s’achètent sans ordonnance et ceux non prescrits par votre médecin);

• vous consommez de l’alcool ou utilisez des drogues illicites

  régulièrement;

• vous souffrez d’une forme d’incoordination des mouvements

  appelée ataxie spinale ou cérébelleuse;

• vous avez des antécédents de dépression et/ou de tentatives

  de suicide;

• vous êtes l’une des rares personnes présentant des problèmes

  héréditaires d’intolérance au galactose.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Avertissez votre médecin si vous prenez d’autres médicaments, y compris tout médicament acheté sans ordonnance à la pharmacie, au supermarché ou au magasin de produits diététiques.

Certains médicaments peuvent empêcher Dom-CLONAZEPAM d’agir correctement, notamment :

• les médicaments servant à maîtriser les crises convulsives,
• les narcotiques et les analgésiques narcotiques,
• les myorelaxants,
• les somnifères,

• les médicaments servant à traiter les troubles de l’humeur

  comme les inhibiteurs de la monoamine-oxydase, les antidépresseurs tricycliques et les phénothiazines.

• phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine et valproate. Ces médicaments peuvent fonctionner moins bien en présence de Dom-CLONAZEPAM ou entraver le bon fonctionnement de Dom-CLONAZEPAM. Votre médecin ou votre pharmacien peut vous dire quoi faire si vous prenez l’un ou l’autre des médicaments énumérés ci-dessus.

Si vous n’avez pas mentionné à votre médecin le fait que vous prenez certains de ces médicaments, dites-le lui avant de commencer à prendre Dom-CLONAZEPAM.

Il faut éviter de consommer de l’alcool pendant que vous prenez Dom-CLONAZEPAM, car les effets secondaires qui se manifestent chez certains patients prenant Dom-CLONAZEPAM peuvent s’aggraver sous l’effet de l’alcool.

Le jus de pamplemousse peut faire augmenter la concentration de Dom-CLONAZEPAM dans le sang, par conséquent, vous devez éviter de boire du jus de pamplemousse pendant votre traitement par Dom-CLONAZEPAM.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Posologie habituelle

Prenez toujours les comprimés en suivant à la lettre les directives de votre médecin. Votre médecin vous a prescrit la dose qui convient dans votre cas. La dose prescrite dépend de la nature de la maladie, de votre réaction au médicament, de votre âge et de votre

poids. Le tableau ci-dessous montre les différentes doses que votre médecin pourrait prescrire en fonction de votre âge. Votre médecin vous prescrira d’abord une dose peu élevée et l’augmentera graduellement jusqu’à l’obtention de l’effet désiré.

Dose initiale Dose d’entretien Adultes 1,5 mg/jour ou

moins en prises fractionnées

8 à 10 mg/jour en prises fractionnées

Enfants (jusqu’à

10 ans ou 30 kg) 0,01-0,03

mg/kg/jour en prises fractionnées

0,1-0,2 mg/kg/jour en prises fractionnées

Il faut prendre la dose quotidienne totale selon les indications du médecin.

Ne décidez pas vous-même de changer la dose que vous prenez. Si vous jugez que l’effet de votre médicament est trop faible ou trop fort, parlez-en à votre médecin.

Votre médecin vous indiquera quand arrêter de prendre le médicament. Votre médecin diminuera progressivement la dose de Dom-CLONAZEPAM, car un arrêt soudain du traitement peut entraîner la survenue de symptômes de sevrage.

Surdosage

En case de surdosage, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, l’urgence d’un centre hospitalier ou le centre antipoison de votre région, même en l'absence de symptômes.

Dose oubliée

Prenez la dose de Dom-CLONAZEPAM omise aussitôt que vous vous rendez compte de votre oubli. Cependant, s’il est presque temps de prendre la prochaine dose, sautez la dose oubliée et reprenez votre horaire posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Comme tout autre médicament, Dom-CLONAZEPAM peut provoquer des effets secondaires.

Dans la plupart des cas, ces effets secondaires sont légers et passagers, et ils s’atténuent au fur et à mesure que le corps s’adapte au médicament. Toutefois, il peut arriver que certains de ces effets soient graves. Consultez votre médecin ou votre pharmacien le plus vite possible si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous prenez Dom-CLONAZEPAM.

Les effets secondaires observés le plus souvent sont :

• la somnolence ou la fatigue, surtout au début du traitement;
• une certaine faiblesse musculaire et des étourdissements;
• une salivation accrue.

Les effets secondaires moins fréquents sont :

• On observe parfois une sécrétion abondante dans les poumons.

  Il faut donc surveiller les enfants de près en raison du risque de difficultés à respirer et/ou de suffocation et de toux grave.

• Dans de rares cas, des changements peuvent survenir dans le

  sang et le foie; votre médecin vérifiera régulièrement votre bilan sanguin et votre fonction hépatique.

• Le nombre de chutes et de fractures augmente parfois chez les

  patients âgés.

Effets secondaires liés à l’arrêt du traitement :

• L’emploi prolongé de Dom-CLONAZEPAM peut entraîner

  une dépendance physique et psychologique. L’arrêt brusque du traitement risque donc de déclencher des symptômes de sevrage, y compris : tremblements, transpiration, agitation, troubles du sommeil, anxiété (parfois extrême), maux de tête, douleurs musculaires, tension, confusion et irritabilité. Dans les cas graves, les symptômes suivants peuvent survenir : engourdissement et fourmillement aux extrémités des membres, hallucinations (voir ou entendre des choses qui ne sont pas là), hypersensibilité à la lumière, au bruit et au contact physique

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de Dom-CLONAZEPAM, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

• Conservez Dom-CLONAZEPAM dans un endroit frais et sec, à la température ambiante (15-30 °C)
• Gardez ce médicament hors de la portée des enfants.

SIGNALISATION DES EFFETS SECONDAIRES

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Rappel : Ce médicament a été prescrit à votre intention seulement. Ne donnez votre médicament à personne. Si vous avez d’autres questions, veuillez les poser à votre médecin ou à votre pharmacien.

On peut obtenir ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, en communiquant avec le promoteur, Dominion Pharmacal, au 1-888-550-6060.

Ce dépliant a été rédigé par

DOMINION PHARMACAL

Montréal Québec

H4P 2T4

Dernière révision : 31 mai 2011