Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Dorzolamide Pf
Pourquoi DORZOLAMIDE PF est-il utilisé?
DORZOLAMIDE PF réduit la pression intraoculaire chez les personnes souffrant de maladies comme l’hypertension oculaire ou le glaucome à angle ouvert.
DORZOLAMIDE PF ne contient pas de préservateur. Il pourrait vous être prescrit si vous présentez une sensibilité à un préservateur.
Comment DORZOLAMIDE PF agit-il?
DORZOLAMIDE PF appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’anhydrase carbonique ». DORZOLAMIDE PF agit en diminuant la production de liquide au niveau de l’œil. Ce processus contribue à réduire la pression dans l’œil.
Quels sont les ingrédients de DORZOLAMIDE PF?
Ingrédients médicinaux : dorzolamide (présent sous forme de sel de chlorhydrate)
Ingrédients non médicinaux : hydroxyéthylcellulose, mannitol, citrate de sodium dihydraté, hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), et eau pour injection.
DORZOLAMIDE PF se présente sous les formes posologiques suivantes :
Solution : 2 % dorzolamide (chlorhydrate de dorzolamide)
N’utilisez pas DORZOLAMIDE PF si :
- vous êtes allergique à l’un de ses composants (voir : Quels sont les ingrédients de DORZOLAMIDE PF?);
- vous avez des troubles rénaux graves;
- vous prenez actuellement des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique par voie orale.
Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre DORZOLAMIDE PF, afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous :
- souffrez actuellement d’une autre maladie ou avez eu des problèmes médicaux dans le passé, y compris des troubles oculaires (affectant la cornée), ou avez subi une intervention chirurgicale oculaire;
- êtes allergique à certains médicaments;
- portez des verres de contact; dans ce cas, vous devriez consulter votre professionnel de la santé avant d’utiliser DORZOLAMIDE PF. On ne doit pas utiliser DORZOLAMIDE PF pendant que l’on porte des verres de contact (souples). Il faut retirer les verres de contact avant l’administration et attendre au moins 15 minutes avant de les replacer;
êtes enceinte ou avez l’intention de le devenir;
- allaitez ou avez l’intention de le faire;
- avez actuellement ou avez eu des troubles hépatiques;
- avez actuellement ou avez eu des troubles rénaux.
Autres mises en garde que vous devez connaître :
Vous pourriez remarquer, immédiatement après l’administration de DORZOLAMIDE PF dans votre œil, que votre vision se brouille pendant un certain temps. Ne conduisez pas de véhicule et n’utilisez pas d’outils ou de machinerie jusqu’à ce que votre vision soit nette.
DORZOLAMIDE PF n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans.
Mentionnez à votre professionnel de la santé ce que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine douce.
Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions avec DORZOLAMIDE PF :
- Autres médicaments (y compris des gouttes pour les yeux) que vous utilisez ou avez l’intention d’utiliser;
- Autres médicaments en vente libre;
- Autres inhibiteurs de l’anhydrase carbonique;
- AAS (acide acétylsalicylique) à fortes doses;
- Groupe de médicaments appelés « sulfamides ».
Comment dois-je utiliser DORZOLAMIDE PF?
- Ne commencez pas à prendre d’autres médicaments sans en avoir d’abord discuté avec votre professionnel de la santé.
- Si vous utilisez d’autres gouttes ophtalmiques, il faut attendre au moins dix minutes entre les administrations.
- Si vous utilisez DORZOLAMIDE PF en même temps qu’un bêta-bloquant sous forme de gouttes ophtalmiques, la posologie de DORZOLAMIDE PF consiste alors en une goutte administrée dans l’œil atteint le matin et le soir.
- Ne modifiez pas la façon dont vous prenez votre médicament sans en parler d’abord avec votre professionnel de la santé. Si vous devez cesser de prendre ce médicament, consultez votre professionnel de la santé immédiatement.
DORZOLAMIDE PF
Administrez DORZOLAMIDE PF immédiatement après l’ouverture du contenant à dose unique. Jetez le reste de la solution immédiatement après l’administration.
Directives d’utilisation :
- 1. Ouvrez la poche en aluminium qui renferme les contenants à dose unique.
- 2. Retirez un contenant de la languette et brisez l’embout, tel qu’il est illustré à la Figure A.
- 3. Penchez la tête vers l’arrière et tirez doucement sur la paupière inférieure de manière à former une poche entre votre paupière et votre œil, tel qu’il est illustré à la Figure B.
- 4. Appliquez une goutte dans l’œil ou les yeux atteints conformément aux directives de votre professionnel de la santé. Chaque contenant renferme suffisamment de solution pour les deux yeux.
- 5. Après l’application, jetez le contenant même s’il reste de la solution.
- 6. Conservez les contenants restants dans la poche en aluminium et utilisez-les dans les 15 jours qui suivent.
Dose habituelle :
Votre médecin vous dira quelle dose vous devez prendre et pendant combien de temps vous devez utiliser DORZOLAMIDE PF.
Lorsque DORZOLAMIDE PF est utilisé seul, la posologie est d’une goutte administrée dans l’œil ou les yeux atteints le matin, l’après-midi et le soir.
Surdosage :
| Si vous ou une personne dont vous prenez soin pensez avoir pris une trop grande quantité de DORZOLAMIDE PF, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes. |
Dose oubliée :
Il est important d’appliquer DORZOLAMIDE PF comme il a été prescrit par votre médecin. Si vous oubliez une dose, administrez-la dès que possible. Cependant, s’il est presque temps d’administrer la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée et continuez en prenant la dose suivante prévue.
Quels sont les effets secondaires possibles associés à DORZOLAMIDE PF?
Cette liste ne comprend pas tous les effets secondaires possibles que vous pouvez ressentir lorsque vous utilisez DORZOLAMIDE PF. Si vous ressentez tout effet secondaire qui ne fait pas partie de la liste, communiquez avec votre professionnel de la santé.
Vous pourriez présenter des symptômes oculaires, tels que :
- une sensation de brûlure et des picotements;
- une vision brouillée;
- une démangeaison;
- un larmoiement;
- une rougeur des yeux;
- une douleur oculaire;
- un gonflement au niveau des paupières;
- la formation de croûtes au niveau des paupières;
- une irritation au niveau des paupières;
- une sensibilité à la lumière;
- une sensation de présence d’un corps étranger dans l’œil.
Les autres effets indésirables possibles sont, entre autres :
- un goût amer dans la bouche après l’administration des gouttes ophtalmiques;
- des maux de tête;
- des saignements de nez;
- une sécheresse de la bouche;
- une irritation de la gorge;
- des nausées;
- de la fatigue;
- des étourdissements;
- un engourdissement ou des picotements au niveau de la peau;
- une démangeaison cutanée.
Si une personne avale le contenu d’une ampoule, communiquez avec votre professionnel de la santé immédiatement.
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Symptôme/effet | Communiquez avec votre professionnel de la santé | Cessez d’utiliser le médicament et obtenez une assistance médicale immédiate | ||
|---|---|---|---|---|
| Cas graves uniquement | Tous les cas | |||
| INCONNU | ||||
| Réactions allergiques : éruption cutanée; urticaire; gonflement de la bouche, de la gorge et des lèvres; difficulté à respirer; peau bleutée; choc; perte | √ | |||
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Symptôme/effet | Communiquez avec votre professionnel de la santé | Cessez d’utiliser le médicament et obtenez une assistance médicale immédiate |
|---|
| Cas graves uniquement | Tous les cas | ||
|---|---|---|---|
| de conscience; hypotension | |||
| Syndrome de Stevens-Johnson (éruption cutanée grave) : rougeur, cloques et/ou desquamation de la peau et/ou de l’intérieur des lèvres, des yeux, de la bouche, des voies nasales ou des organes génitaux, accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de toux, de douleurs corporelles ou de gonflement des glandes | √ | ||
| Épidermolyse bulleuse toxique (réaction cutanée grave) : rougeur, cloques et/ou desquamation de grandes surfaces de la peau | √ | ||
| Urolithiase (calculs rénaux) : douleurs lors de la miction, fortes douleurs sur le côté, dans le dos et sous les côtes | √ | ||
Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire pénible qui ne figure pas dans cette liste ou qui devient suffisamment grave pour interférer avec vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit de santé :
- en visitant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-
|
Entreposage :
Conserver entre 15 °et 25 °C. Ne pas congeler. Protéger de la lumière. Conserver dans une pochette protectrice en aluminium.
Après l’ouverture de la poche, conserver les autres contenants à usage unique dans la poche en aluminium pour les protéger de la lumière. Jeter les contenants inutilisés 15 jours après avoir ouvert la poche.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir davantage au sujet de DORZOLAMIDE PF :
- Consultez votre professionnel de la santé.
- Veuillez consulter la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada à l’adresse (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html). Vous pouvez également l’obtenir en composant le 1-800-715-6915.
Ce feuillet a été préparé par Micro Labs Limited.