Etomidate Injection, USP : monographie de produit

RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE

TABLE DES MATIÈRES

Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées.

RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................................. 1

TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................................... 1

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ................................................ 3

1 INDICATIONS ............................................................................................................................ 3

1.1 Pédiatrie (< 18 ans) : ............................................................................................................. 3

1.2 Gériatrie (> 65 ans) : .............................................................................................................. 3

2 CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................................. 3

2.1.1 ENCADRÉ DES MISES EN GARDE IMPORTANTES ET PRÉCAUTIONS ............................................ 4

3 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................................. 4

3.1 Considérations posologiques ................................................................................................ 4

3.2 Dose recommandée et ajustement de la posologie ............................................................. 4

3.3 Administration ....................................................................................................................... 5

3.4 Reconstitution ....................................................................................................................... 5

4 SURDOSE ................................................................................................................................. 5

5 FORMES POSOLOGIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............................ 6

6 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .......................................................................................... 6

6.1 Populations particulières ....................................................................................................... 9

Femmes enceintes ................................................................................................................ 9

Allaitement ............................................................................................................................ 9

Pédiatrie (< 18 ans) ............................................................................................................... 9

Gériatrie (> 65 ans) ................................................................................................................ 9

7 RÉACTIONS INDÉSIRABLES ...................................................................................................... 10

7.1 Aperçu des réactions indésirables ....................................................................................... 10

7.2 Réactions indésirables liées aux essais cliniques ................................................................ 10

7.3 Résultats biochimiques anormaux : Hématologie, chimie clinique et autres données quantitatives ....................................................................................................................... 15

7.4 Réactions indésirables après la commercialisation ............................................................ 15

8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ....................................................................................... 15

8.1 Aperçu ................................................................................................................................. 15

8.2 Interactions médicament-médicament .............................................................................. 15

8.3 Interactions médicament-aliment ...................................................................................... 16

8.4 Interactions médicament-herbe médicinales ..................................................................... 16

8.5 Interactions médicament-analyses de laboratoire ............................................................. 16

9 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ................................................................... 16

9.1 Mode d’action ..................................................................................................................... 16

9.2 Pharmacodynamique .......................................................................................................... 16

9.3 Pharmacocinétique ............................................................................................................. 16

10 CONSERVATION, STABILITÉ ET ÉLIMINATION .......................................................................... 17

11 DIRECTIVES PARTICULIÈRES RELATIVES À LA MANIPULATION ................................................. 17

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ..................................................................................... 18

12 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ................................................................................. 18

13 ESSAIS CLINIQUES .................................................................................................................. 18

13.1 Plan de l’essai et données démographiques de l’étude ..................................................... 18

13.2 Résultats des études ........................................................................................................... 20

14 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE ................................................................................................. 22

LISEZ CECI POUR UNE UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DE VOTRE MÉDICAMENT ................................. 25

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ

1 INDICATIONS

L’Étomidate injectable, USP est indiqué pour une utilisation dans les établissements de soins de santé par des professionnels de la santé dûment formés dans les domaines de la médecine d’urgence ou de l’anesthésie pour :

• L’induction de l’anesthésie générale.
• Comme supplément aux anesthésiques moins puissants pendant l’anesthésie pour de brèves interventions médicales telles que la dilatation et le curetage ou la conisation cervicale.

1.1 Pédiatrie (< 18 ans) :

D’après les données soumises et revues par Santé Canada, le profil d’innocuité et d’efficacité injectable de l’Étomidate injectable, USP chez les enfants n’a pas été établi; donc, Santé Canada n’a pas autorisé d’indication pour usage en pédiatrie.

1.2 Gériatrie (> 65 ans) :

Les preuves issues d’études cliniques et de l’expérience permettent de croire que l’utilisation chez les patients âgés n’est pas associée à des différences relatives à l’innocuité et à l’efficacité. On devrait envisager des doses réduites d’Étomidate injectable, USP en fonction de l’état physique du patient (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Populations particulières, Gériatrie et POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, Dose recommandée et Ajustement de la posologie).

2 CONTRE-INDICATIONS

L’Étomidate injectable, USP est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à ce médicament ou à tout ingrédient présent dans sa formulation, y compris les ingrédients non médicinaux ou les composantes du récipient. Pour une liste complète, voir FORMES POSOLOGIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.

L’Étomidate injectable, USP est contre-indiqué lorsque la sédation ou l’anesthésie générale sont contre-indiquées.

2.1.1 ENCADRÉ DES MISES EN GARDE IMPORTANTES ET PRÉCAUTIONS

3 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

3.1 Considérations posologiques

La posologie et le taux d’administration devraient être personnalisés et ajustés selon l’effet escompté en fonction de facteurs pertinents sur le plan clinique, y compris la préinduction et les médications concomitantes, l’âge, la prise de l’AAS et l’état débilitant du patient. Chez les patients recevant une prémédication forte, les doses d’induction et d’entretien doivent être réduites.

Comme l’Étomidate injectable, USP n’exerce pas d’action analgésique, des analgésiques appropriés doivent être utilisés dans les procédures impliquant des stimuli douloureux.

Des convulsions peuvent se manifester chez les patients qui ne reçoivent pas de prémédication.

3.2 Dose recommandée et ajustement de la posologie

La dose de perfusion recommandée de l’anesthésie chez les patients à l’âge adulte est de 0,2 mg/kg à 0,4 mg/kg de poids corporel et doit être personnalisée dans chaque cas. La posologie habituelle est de 0,3 mg/kg, injectée sur une période de 30 à 60 secondes. Il est possible que les patients âgés nécessitent des doses réduites.

Il ne faut pas dépasser la dose totale de 30 mL.

Mises en garde importantes et précautions

L’Étomidate injectable, USP par voie intraveineuse ne doit être administré que par des personnes dûment formées à l’administration de l’anesthésie générale et à la prise en charge des complications observées lors de l’administration d’une anesthésie générale.

SUPPRESSION SURRÉNALIENNE et utilisation chez les patients à l’ÉTAT CRITIQUE

En raison des risques de suppression prolongée de la production endogène de cortisol et d’aldostérone attribuable à l’étomidate, l’Étomidate injectable, USP n’est pas destiné à être administré par perfusion prolongée.

Des doses uniques de perfusion d’étomidate peuvent entraîner une insuffisance surrénalienne transitoire et une diminution des taux de cortisol sérique.

L’Étomidate injectable, USP doit être utilisé avec prudence chez les patients à l’état critique, y compris les patients atteints de septicémie, car l’utilisation de l’étomidate a été associée à un risque accru de mortalité dans certaines études chez ce type de patients (voir aussi MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS; Système endocrinien et métabolisme et RÉACTIONS INDÉSIRABLES, Réactions indésirables après la commercialisation).

L’administration intraveineuse de l’Étomidate injectable, USP aux adultes peut se faire, par de plus petits paliers, pendant de courtes interventions chirurgicales, pour supplémenter les anesthésiques moins puissants comme l’oxyde nitreux. La dose employée dans ces circonstances, bien que plus faible que la dose d’induction originale, doit être personnalisée. On dispose de données insuffisantes pour corroborer l’utilisation de l’Étomidate injectable, USP pour des interventions plus longues. Bref, ce type d’utilisation est déconseillé.

L’utilisation du fentanyl par voie intraveineuse et d’autres médicaments neuro-actifs employés pendant la conduite anesthésique peuvent modifier les exigences posologiques de l’Étomidate injectable, USP. Consulter les renseignements posologiques pour tous les autres médicaments de ce genre avant utilisation.

Chez les patients qui ont déjà reçu des neuroleptiques, des opiacés ou des sédatifs, il peut être nécessaire de réduire la dose de l’Étomidate injectable, USP et de la titrer pour obtenir un effet.

Gériatrie (> 65 ans) :

L’Étomidate injectable, USP doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, car il existe un risque de diminution du débit cardiaque, qui a été signalé à des doses supérieures à celles recommandées. Une dose de 0,15 à 0,2 mg/kg de poids corporel doit être administrée et la dose doit être ajustée en fonction de la réponse individuelle du patient et des effets cliniques.

Pédiatrie (< 18 ans) :

Santé Canada n’a pas autorisé d’indication pour usage en pédiatrie.

3.3 Administration

L’Étomidate injectable, USP est destiné à un usage par voie intraveineuse. Les injections d’Étomidate injectable, USP doivent être administrées lentement (p. ex., 10 mL sur une période de 30 à 60 secondes).

L’Étomidate injectable, USP peut être dilué avec une perfusion de chlorure de sodium ou de dextrose, mais n’est PAS compatible avec une perfusion de lactate de sodium (solution de Hartmann). L’usage combiné avec du bromure de pancuronium peut présenter une très légère opalescence; pour cette raison, les deux solutions ne doivent pas être mélangées ensemble.

Ne pas utiliser si la solution est trouble ou si elle présente des particules, des fuites ou un changement de couleur.

3.4 Reconstitution

Aucune dilution requise avant utilisation.

4 SURDOSE

Une surdose peut se produire à la suite d’injections trop rapides ou répétées. Une injection trop rapide peut entraîner une baisse de la tension artérielle.

La prise d’une surdose est susceptible d’entraîner une anesthésie prolongée avec possibilité de dépression respiratoire, d’apnée ou d’arrêt respiratoire, auquel cas une assistance respiratoire adéquate est essentielle. De l’hypotension a déjà été observée. Une suppression surrénalienne prolongée peut également se produire en cas de surdosage. Le surdosage peut être associé à une désorientation et à un retard de réveil.

Traitement :

En cas de surdose soupçonnée ou apparente, on doit arrêter l’usage du médicament, établir et maintenir une voie aérienne libre (par intubation, le cas échéant) et administrer de l’oxygène par ventilation assistée, s’il le faut.

On recommande des mesures de soutien générales et une surveillance étroite.

5 FORMES POSOLOGIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Tableau 1 - Formes posologiques, teneurs, composition et conditionnement

L’Étomidate injectable, USP est présenté sous forme de solution stérile, limpide et incolore, dans des fioles à usage unique de 10 mL ou de 20 mL, en boîtes de 10 fioles.

Le bouchon de flacon ne pas fait de latex de caoutchouc naturel.

6 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Veuillez consulter l’encadré des MISES EN GARDE IMPORTANTES ET PRÉCAUTIONS au début de la Partie I : Renseignements pour les professionnels de la santé.

Généralités

Pour l’induction ou la supplémentation de l’anesthésie pour les interventions chirurgicales / procédures diagnostiques, l’Étomidate injectable, USP doit être administré uniquement par des personnes dûment formées à l’administration de l’anesthésie générale et ne participant pas à la conduite des interventions chirurgicales / procédures diagnostiques. Les patients doivent être surveillés en permanence et des installations doivent être immédiatement disponibles pour le maintien des voies aériennes, la ventilation artificielle, l’enrichissement en oxygène et la réanimation circulatoire.

Pour la prise en charge d’une surdose soupçonnée, veuillez communiquer avec le centre antipoison de votre région.

En raison des risques associés à la suppression prolongée du cortisol endogène et de la production de l’aldostérone, cette formulation n’est pas destinée à l’administration par perfusion prolongée (voir Système endocrinien et métabolisme, RÉACTIONS INDÉSIRABLES, Conclusions biochimiques anormales).

Lors de l’administration de l’étomidate, notamment lorsqu’on l’injecte dans une petite veine, on peut observer une douleur transitoire dans la veine, induite par l’injection. L’observation de la douleur veineuse ne semble pas être associée à une incidence plus élevée de thrombose ou de thrombophlébite au point d’injection. La douleur veineuse liée à l’injection peut être évitée ou diminuée par l’application intraveineuse d’une petite dose d’opioïdes appropriés, par exemple, le fentanyl, 1 à 2 minutes avant l’induction.

Conduite automobile et fonctionnement de machines lourdes

L’Étomidate injectable, USP exerce une profonde influence sur la capacité de conduire un véhicule et de manipuler des machines. Même si le patient retrouve un état de vigilance normal 30 à 60 minutes après son réveil, on recommande aux patients de s’abstenir de conduire ou de manipuler des machines pendant au moins 24 heures après l’administration de l’Étomidate injectable, USP.

Appareil cardiovasculaire

L’hypertension, l’hypotension, la tachycardie, la bradycardie et d’autres arythmies ont parfois été observées lors de l’induction et du maintien de l’anesthésie.

L’induction de l’Étomidate injectable, USP peut s’accompagner d’une baisse légère et transitoire de la pression artérielle due à une réduction de la résistance vasculaire périphérique.

Les patients âgés, en particulier ceux qui souffrent d’hypertension, peuvent courir un risque accru de développer une dépression cardiaque après l’administration de l’Étomidate injectable, USP. Chez les patients âgés fragiles, il existe un risque de diminution du débit cardiaque.

L’administration de l’étomidate a été étudiée chez des patients à faible fraction d’éjection subissant un pontage coronarien électif. Dans un essai contrôlé actif, à répartition aléatoire, mené auprès de 81 patients souffrant de dysfonctionnement ventriculaire gauche ischémique (fraction d’éjection < 40 %) subissant un pontage aortocoronarien avec un état physique de classe II et III selon l’American Society of Anesthesiologists (ASA), les patients ont reçu de l’étomidate à l’induction et ont été comparés à ceux recevant du kétofol. Les deux groupes ont présenté une diminution relative des paramètres hémodynamiques (fréquence cardiaque, tension artérielle, pression artérielle moyenne) au moment de l’induction par rapport aux valeurs initiales.

Système endocrinien et métabolisme

Une seule dose d’induction par l’étomidate est associée à une réduction du cortisol plasmatique et des concentrations de l’aldostérone (voir RÉACTIONS INDÉSIRABLES). Chez les patients qui éprouvent un stress intense, notamment ceux qui présentent un dysfonctionnement corticosurrénal, on devrait envisager un supplément de cortisol exogène.

On devrait utiliser l’Étomidate injectable, USP avec une prudence extrême chez les patients présentant une insuffisance corticosurrénalienne et chez les patients présentant une maladie grave, y compris ceux qui sont atteints de septicémie, puisque l’utilisation de l’étomidate a été associée à un risque accru de mortalité dans certaines études menées chez ce type de patients (voir l’encadré des Mises en garde importantes et Précautions au début de la 1^re partie de la section Renseignements pour les professionnels de la santé).

La suppression prolongée du cortisol endogène et de l’aldostérone peut se manifester comme conséquence directe de l’Étomidate injectable, USP lorsqu’on l’administre par perfusion continue ou en doses répétées. On doit donc éviter l’utilisation de l’étomidate pour le maintien de l’anesthésie. Dans de telles situations, la stimulation de la glande surrénale par l’hormone adrénocorticotrope (ACTH) n’est pas utile.

Appareil gastro-intestinal

Des nausées et des vomissements en phase postopératoire ont été signalés après l’induction par l’étomidate et ce, avec un large éventail d’incidence (10 à 75 %). Les patients qui ont reçu de l’étomidate, en association avec de la benzodiazépine ou du propofol, ont semblé connaître une incidence plus faible de nausées et de vomissements lors de plusieurs petites études.

Foie

Chez les patients atteints de cirrhose du foie, la dose de l’Étomidate injectable, USP doit être réduite et titrée pour obtenir un effet.

Neurologie

Des mouvements spontanés peuvent se produire dans un ou plusieurs groupements musculaires, notamment si une prémédication n’a pas été administrée. Ces mouvements sont attribués à la désinhibition sous-corticale; ils peuvent être décrits, et le sont souvent, comme des mouvements myocloniques. On peut surtout les prévenir par l’administration intraveineuse de petites doses de fentanyl, avec du diazépam de 1 à 2 minutes avant l’induction avec l’Étomidate injectable, USP.

Dans un essai contrôlé actif, à répartition aléatoire, l’étomidate a été comparé au propofol et à la thiopentone pour l’induction et la sédation avant la thérapie électroconvulsive. Au total, 90 patients ont été répartis au hasard en trois groupes. La durée des crises était plus longue avec l’étomidate qu’avec la thiopentone et le propofol (p < 0,0001).

L’induction par l’étomidate est associée à une diminution transitoire de 20 à 30 % du flux sanguin cérébral. Cette réduction du flux sanguin semble être uniforme en l’absence de lésions occupant l’espace intracrânien. Comme pour les autres agents d’induction intraveineux, la réduction de l’utilisation de l’oxygène dans le cerveau est à peu près proportionnelle à la réduction du débit sanguin cérébral. Chez les patients présentant ou non des lésions occupant l’espace intracrânien, l’induction par l’étomidate est généralement suivie d’une baisse modérée de la pression intracrânienne, qui dure plusieurs minutes. Toutes ces études ont permis d’éviter l’hypercapnie. Les informations concernant la perfusion cérébrale régionale chez les patients présentant des lésions occupant l’espace intracrânien sont trop limitées pour permettre des conclusions définitives.

Reins

On sait que l’étomidate est excrété par les reins; le risque d’effets indésirables peut être plus élevé chez les patients dont la fonction rénale est altérée. Comme les patients âgés peuvent être plus susceptibles de présenter une diminution de la fonction rénale, la sélection des doses doit être faite avec soin et il peut être utile de surveiller la fonction rénale chez ceux dont la clairance de la créatinine est altérée.

Voies respiratoires

Lorsqu’on administre l’Étomidate injectable, USP, un appareil de réanimation devrait être facilement accessible pour prendre en charge la dépression respiratoire et le potentiel d’apnée. Une hyperventilation, une hypoventilation, une apnée de courte durée (< 90 secondes), un laryngospasme, un hoquet et des ronflements laissant présumer une obstruction partielle des voies aériennes supérieures ont été observés chez certains patients.

Santé sexuelle

Fertilité

On ne dispose pas de données sur l’effet de l’étomidate sur la fertilité chez l’être humain. Les études menées sur les animaux ne révèlent pas d’effets sur la fonction reproductive ou la fertilité (voir TOXICOLOGIE NON CLINIQUE).

6.1 Populations particulières

Femmes enceintes

Il n’existe pas d’études adéquates et bien contrôlées portant sur l’utilisation de l’étomidate chez les femmes enceintes. Les études menées sur les animaux n’indiquent pas d’effets nocifs en ce qui concerne la toxicité reproductive (voir TOXICOLOGIE NON CLINIQUE).

Dans les études effectuées sur les animaux, une augmentation des fœtus mort-nés et une diminution de la survie des petits ont été constatées à toutes les doses testées lors d’une étude où des rates gravides ont reçu de l’étomidate par injection intraveineuse pendant la gestation et tout au long de la lactation (du 16^e jour de gestation au 21^e jour de lactation).

L’Étomidate injectable, USP ne doit pas être utilisé pendant la gestation, à moins que les avantages potentiels ne justifient les risques pour le fœtus.

Pendant l’anesthésie obstétrique, l’étomidate traverse le placenta. Dans les études sur les animaux, il est démontré que l’étomidate traverse rapidement le placenta de la brebis et atteint le fœtus en grande quantité; cependant, il n’y a pas eu de preuve d’effets cumulatifs du médicament chez le fœtus, car l’élimination de l’étomidate chez le fœtus était aussi rapide que chez la mère (voir TOXICOLOGIE NON CLINIQUE). Les scores d’Apgar des nouveau-nés dont les mères ont reçu de l’étomidate étaient comparables à ceux des nouveau-nés venus au monde après l’utilisation d’autres agents hypnotiques. Une chute transitoire des niveaux de cortisol d’environ 6 heures a été observée chez les nouveau-nés après que les mères avaient reçu de l’étomidate. Les valeurs réduites sont restées dans la plage normale.

Les études publiées sur les animaux démontrent que l’utilisation d’agents anesthésiques pendant la période de croissance rapide du cerveau ou de synaptogénèse entraîne une perte étendue de cellules neuronales et oligodendrocytaires dans le cerveau en développement et des altérations de la morphologie synaptique et de la neurogenèse (voir TOXICOLOGIE NON CLINIQUE).

Allaitement

La présence de l’étomidate a été repérée dans le lait maternel jusqu’à 2 heures suivant son administration. On ignore l’effet de l’étomidate sur les nouveau-nés. On devrait interrompre l’allaitement pendant le traitement et pour une période d’environ 24 heures après le traitement par l’Étomidate injectable, USP.

Pédiatrie (< 18 ans)

Le promoteur n’a pas mis de données suffisantes à la disposition de Santé Canada; par conséquent, Santé Canada n’a pas autorisé d’indication pour usage pédiatrique.

Gériatrie (> 65 ans)

Les données cliniques indiquent que l’étomidate peut réduire le débit cardiaque chez les patients âgés, en particulier chez ceux qui souffrent d’hypertension. Les patients âgés peuvent avoir besoin de doses plus faibles de l’Étomidate injectable, USP que les patients plus jeunes. Des différences liées à l’âge dans les paramètres pharmacocinétiques ont été observées lors des études cliniques (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Reins et Foie).

7 RÉACTIONS INDÉSIRABLES

7.1 Aperçu des réactions indésirables

Parmi les réactions indésirables les plus fréquemment signalées chez les patients ayant reçu l’étomidate pour l’induction, mentionnons les mouvements musculaires (myoclonie), la douleur induite par l’injection, les nausées et les vomissements.

7.2 Réactions indésirables liées aux essais cliniques

Comme les essais cliniques se déroulent dans des conditions très précises, il est possible que les taux d’incidence des réactions indésirables, observés lors d’essais cliniques, ne reflètent pas les taux d’incidence observés dans la pratique et ne doivent pas être comparés à ceux des essais cliniques d’un autre médicament. Les données relatives aux réactions indésirables provenant des essais cliniques sont utiles pour l’identification des événements indésirables liés au médicament et pour l’approximation des taux d’incidence.

Un essai contrôlé, à double insu, à répartition aléatoire, a été mené au Royaume-Uni auprès de 100 adultes (65 hommes, 35 femmes) devant subir une cystoscopie en clinique ambulatoire. Les patients ont été répartis de façon aléatoire pour recevoir, soit 0,3 mg/kg d’étomidate, soit 1,5 mg/kg de méthohexitone, pour l’intervention avec des médicaments administrés en aveugle par l’anesthésiste. Les événements indésirables pour cette étude figurent au tableau 2. L’anesthésie s’est maintenue à raison de 1 % d’halothane dans 66 % d’oxyde nitreux et d’oxygène.

Tableau 2 - Événements indésirables chez les patients ayant subi une cystoscopie

Remarque : La causalité des réactions indésirables n’a pas été signalée.

Un essai contrôlé, à double insu, à répartition aléatoire, a été mené au Canada auprès de 48 patientes devant subir une intervention gynécologique simple. Les patientes étaient réparties de façon aléatoire pour recevoir, soit 0,3 mg/kg d’étomidate, soit 75 mcL/kg d’alfathésine comme agents intraveineux d’induction. Les événements indésirables pour cette étude figurent au tableau 3. L’étomidate ou l’alfathésine, ajoutés par paliers, ont été injectés à 25 % de la dose d’induction si le patient a réagi à la stimulation chirurgicale.

Tableau 3 - Événements indésirables chez les patients devant subir une intervention gynécologique simple

Remarque : La causalité des réactions indésirables n’a pas été signalée.

On a constaté une douleur induite par l’injection chez 10 patients, tous ayant reçu l’étomidate. Cette incidence était plus fréquente chez les patients recevant l’étomidate dans la veine de la main (57 %) par rapport à la veine du bras (20 %), mais cette différence n’était pas significative sur le plan statistique.

L’incidence d’apnée suivant l’induction était plus élevée dans le groupe recevant l’alfathésine, mais la période moyenne d’apnée était plus longue avec l’étomidate (42,4 ± 25,3 secondes) qu’avec l’alfathésine (19,9 ± 9,3 secondes). L’incidence de mouvements involontaires était plus fréquente suivant l’utilisation de l’étomidate qu’avec l’alfathésine. Des troubles respiratoires comprenant le hoquet, la toux et un laryngospasme léger se sont manifestés dans les deux groupes de traitement, avec une incidence similaire. Dans la salle de réveil, neuf patients (38 %) ont vomi après la prise de l’étomidate par rapport à deux (8 %) après la prise de l’alfathésine.

Après avoir reçu leur congé de l’hôpital, les deux groupes étaient comparables en ce qui concerne les vomissements (étomidate : 16 %, alfathésine : 6 %) et la somnolence (étomidate : 58 %, alfathésine : 39 %).

Un essai contrôlé, à double insu, à répartition aléatoire, a été mené en Chine auprès de 240 patientes devant subir un avortement chirurgical. Les patientes étaient réparties de façon aléatoire pour recevoir 0,2 mg/kg d’étomidate (E), 0,2 mg/kg d’étomidate et 1 mcg/kg de fentanyl (EF), 0,2 mg/kg d’étomidate avec 1 mcg/kg de fentanyl et 0,02 mg/kg de midazolam (EFM), 2 mg/kg de propofol (P), 2 mg/kg de propofol et 1 mcg/kg de fentanyl (PF), ou 2 mg/kg de propofol avec 1 mcg/kg de fentanyl et 0,02 mg/kg de midazolam (PFM; n = 40 chacune). Si la patiente avait des mouvements spontanés qui empêchaient le déroulement de l’intervention chirurgicale, on administrait une dose supplémentaire en bolus de 1 à 2 mL de 2 mg/kg de propofol ou de 0,2 mg/kg d’étomidate (lié au groupe). Les événements indésirables figurent au tableau 4.

Tableau 4 - Événements indésirables chez les patientes devant subir un avortement chirurgical

E=étomidate; EF=étomidate et fentanyl; EFM=étomidate, fentanyl et midazolam; P=propofol; PF= propofol et fentanyl; PFM= propofol, fentanyl et midazolam

On a constaté une différence significative entre l’incidence de la douleur induite par l’injection dans les groupes affectés au propofol et ceux affectés à l’étomidate. Vingt-neuf, 24 et 32 sur 40 patientes des groupes P, PF et PMF, respectivement (72,5 %, 60 % et 80 %), se sont plaintes de douleur induite par l’injection par rapport à 6, 0 et 6 sur 40 dans les groupes E, EF et EMF, respectivement (12,5 %, 0 % et 12,5 %). Il n’y a pas eu de différences significatives dans les degrés de douleur parmi les trois groupes recevant le propofol ou l’étomidate.

L’incidence de la myoclonie et de la nausée et des vomissements en période postopératoire était plus faible dans les groupes recevant le propofol que dans ceux recevant l’étomidate. Trois, un et un sur 40 patientes des groupes P, PF et PMF, respectivement (7,5 %, 2,5 % et 2,5 %), ont fait état de myoclonie, comparativement à 18, 24 et 13 sur 40 patientes dans les groupes E, EF et EMF, respectivement (45 %, 60 % et 32,5 %). Zéro, un et zéro sur 40 patientes des groupes P, PF et PMF, respectivement (0 %, 2,5 % et 0 %), ont fait état de nausées et de vomissements, comparativement à 23, 20 et 9 sur 40 patientes des groupes E, EF et EMF groups, respectivement (57,5 %, 50 % et 22,5 %). Il n’y a pas eu de différences significatives dans l’incidence de la myoclonie et de la nausée et des vomissements postopératoires parmi les trois groupes affectés au propofol. Les incidences de myoclonie et de nausée et de vomissements postopératoires dans le groupe EMF (32,5 % et 22,5 %) étaient plus faibles que celles des groupes E (45,0 % et 57,5 %) et EF (60 % et 50 %).

Les données de quatre essais cliniques ouverts portant sur l’étomidate ont fourni des informations relatives à l’innocuité de 812 sujets soumis à une anesthésie générale; tous les sujets ont pris au moins une dose d’étomidate. Compte tenu des données regroupées relatives à l’innocuité provenant de ces essais cliniques, les effets indésirables les plus fréquemment signalés (≥ 5 % incidence) étaient (avec % d’incidence) la dyskinésie (10,3) et la douleur veineuse par injection (7,6).

Le tableau 5 présente les réactions médicamenteuses indésirables (y compris les réactions susmentionnées) qui ont été signalées avec l’utilisation de l’étomidate, soit à partir d’essais cliniques, soit à partir d’expériences après la commercialisation. Les catégories de fréquence affichées utilisent la convention suivante : Très courant (≥ 1/10); courant (≥ 1/100 à < 1/10); peu courant (≥ 1/1 000 à < 1/100); rare

(≥ 1/10 000 à < 1/1 000); très rare (< 1/10 000); et inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles des essais cliniques).

Tableau 5 - Les taux des réactions médicamenteuses indésirables chez les patients recevant de l’étomidate pour l’induction lors d’études ouvertes et de l’utilisation après la commercialisation.

7.3 Résultats biochimiques anormaux : Hématologie, chimie clinique et autres données quantitatives

Les concentrations postopératoires d’adrénaline et de noradrénaline ont augmenté considérablement par rapport aux valeurs initiales chez les patients traités par l’étomidate. Les concentrations de catécholamine sont revenues aux valeurs initiales 6 heures après l’opération.

Trois études ont évalué la fonction corticosurrénalienne après l’administration de 0,3 mg/kg d’étomidate. Une fois l’administration terminée, les niveaux de cortisol se trouvaient considérablement réduits chez les patients traités par l’étomidate, par une variation de 30 à 60 % des valeurs initiales. Les niveaux de cortisol sont revenus aux valeurs initiales après 20 heures.

Les niveaux d’aldostérone postopératoires étaient sensiblement plus faibles par rapport aux valeurs initiales chez les patients recevant l’étomidate. Les niveaux d’aldostérone sont demeurés considérablement plus faibles que les valeurs initiales pendant plus de 20 heures après l’opération.

7.4 Réactions indésirables après la commercialisation

Suppression surrénalienne et utilisation chez les patients malades à l’état critique

Les réactions médicamenteuses indésirables survenues après la commercialisation sont affichées au Tableau 5 (voir RÉACTIONS MÉDICAMENTEUSES, Réactions indésirables liées aux essais cliniques).

Les études cliniques et précliniques montrent qu’une dose unique d’étomidate supprime la réponse surrénalienne à l’ACTH. Il a été démontré que cette insuffisance surrénalienne transitoire se produit chez tous les patients, principalement par l’inhibition de la 11β-hydroxylase, ce qui entraîne une diminution des niveaux de cortisol. Compte tenu des résultats de plusieurs études et méta-analyses portant sur les effets de l’étomidate sur la morbidité et la mortalité dans diverses populations de patients, on ne peut pas exclure une association entre la suppression surrénalienne provoquée par l’utilisation de l’étomidate et un risque accru de morbidité et de mortalité chez les patients à l’état critique, y compris ceux qui souffrent de septicémie. Par conséquent, l’étomidate doit être utilisé avec prudence chez les patients à l’état critique, y compris les patients atteints de septicémie (voir l’encadré MISES EN GARDE IMPORTANTES ET PRÉCAUTIONS et MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système endocrinien et métabolisme).

8 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

8.1 Aperçu

L’effet hypnotique de l’Étomidate injectable, USP peut être accentué par l’utilisation de médicaments neuroleptiques, d’opioïdes, de sédatifs et d’alcool. L’induction avec l’Étomidate injectable, USP peut s’accompagner d’une réduction légère et transitoire de la résistance périphérique, qui pourrait accentuer l’effet d’autres médicaments, diminuant ainsi la tension artérielle. L’Étomidate injectable, USP est compatible, sur le plan pharmacologique, avec les myorelaxants, les médicaments utilisés pour la prémédication et les anesthésiques inhalés en usage clinique courant.

8.2 Interactions médicament-médicament

Fentanyl / alfentanil - Lorsqu’il est administré avec du fentanyl IV, la clairance plasmatique totale et le volume de distribution de l’étomidate sont réduits d’un facteur 2 à 3 sans changement de la demi-vie. Lorsque l’Étomidate injectable, USP est coadministré avec du fentanyl IV, il peut être nécessaire de réduire la dose.

On a signalé que la coadministration de l’étomidate avec l’alfentanil diminue la demi-vie terminale de l’étomidate à environ 29 minutes. On doit user de prudence lorsqu’on administre les deux médicaments simultanément, car la concentration d’étomidate peut descendre en bas du seuil hypnotique.

8.3 Interactions médicament-aliment

Les interactions avec certains aliments n’ont pas été élucidées.

8.4 Interactions médicament-herbe médicinales

Les interactions avec les produits à base d’herbes médicinales n’ont pas été élucidées.

8.5 Interactions médicament-analyses de laboratoire

Les interactions des analyses de laboratoire n’ont pas été élucidées.

9 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

9.1 Mode d’action

On croit que la sédation et l’hypnose produites par l’étomidate surviennent en raison de la fonction accentuée des récepteurs de l’acide gamma-aminobutyrique de type A (GABAA) du cerveau. Plus précisément, l’étomidate augmente la puissance avec laquelle le GABA active les récepteurs GABAA et peut activer directement les récepteurs en l’absence du GABA. L’étomidate interagit de façon sélective avec les récepteurs GABAA qui contiennent les sous-unités β2 ou β3.

9.2 Pharmacodynamique

L’étomidate est un anesthésique général sans activité analgésique. L’injection intraveineuse de l’étomidate produit une anesthésie caractérisée par un début d’action rapide, normalement dans une minute. La durée de l’anesthésie est proportionnelle à la dose, mais relativement courte, environ 7 minutes, suivie d’une récupération rapide après la reprise de conscience.

L’effet le plus caractéristique de l’étomidate intraveineux sur l’appareil respiratoire est l’apnée.

On a signalé une réduction des concentrations du cortisol plasmatique avec les doses d’induction de 0,3 mg/kg d’étomidate. Ces concentrations persistent environ 6 à 8 heures et reviennent aux valeurs initiales dans les 24 heures.

Les données laissent entendre que l’étomidate peut diminuer la pression intraoculaire.

9.3 Pharmacocinétique

Tableau 6 - Récapitulation des paramètres pharmacocinétiques de l’étomidate chez les patients devant subir une intervention chirurgicale

Absorption :

Après administration intraveineuse, il est possible de décrire le décours temporel des concentrations plasmatiques de l’étomidate à l’aide d’un modèle à trois compartiments qui reflète les processus de distribution, de métabolisme et d’élimination. Les concentrations plasmatiques diminuent rapidement pendant environ 30 minutes et ensuite, plus lentement; les traces restent encore détectables après environ 6 heures. Les métabolites, notamment de l’hydrolyse, sont excrétés plus lentement.

Distribution :

La liaison de l’étomidate aux protéines plasmatiques est d’environ 76,5 %; l’étomidate est rapidement distribué vers le cerveau et autres tissus. Son volume de distribution est d’environ 4,5 L/kg.

Métabolisme :

L’étomidate est rapidement métabolisé dans le plasma et dans le foie en acide carboxylique de l’étomidate.

Élimination :

Au bout de 24 heures, 75 % de la dose d’étomidate administrée a été éliminée dans l’urine notamment par les métabolites. Seulement 2 % de l’étomidate est excrété inchangé dans l’urine. La demi-vie terminale d’environ 3 à 5 heures reflète la distribution lente de l’étomidate issue du compartiment périphérique profond.

Populations et pathologies particulières

Gériatrie : On constate chez les patients âgés une réduction de la liaison protéique, une baisse des volumes initiaux de distribution et une clairance totale plus basse, ce qui pourrait nécessiter une posologie plus faible de l’étomidate.

10 CONSERVATION, STABILITÉ ET ÉLIMINATION

Conserver à une température ambiante contrôlée de 15 à 30 °C. Pour dose unique seulement. Les portions non utilisées de chaque fiole doivent être éliminées d’une manière appropriée. Il ne faut pas conserver les portions non utilisées pour des administrations subséquentes.

11 DIRECTIVES PARTICULIÈRES RELATIVES À LA MANIPULATION

Sans objet.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

12 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance médicamenteuse

13 ESSAIS CLINIQUES

13.1 Plan de l’essai et données démographiques de l’étude

Tableau 7 - Récapitulation des données démographiques des patients relatives aux essais caniques menés auprès de patients devant subir de courtes interventions chirurgicales

F = femmes; H = hommes

Les populations des patients des trois études consistaient principalement de femmes dans deux des études réservées uniquement aux femmes; une autre étude, par contre, comprenait notamment des hommes (65 %). L’âge moyen des patients participant aux études variait entre 23,0 et 56,8 ans et le poids moyen variait de 51,5 à 66,7 kg. Les interventions chirurgicales comprenaient la cystoscopie, les opérations gynécologiques simples et l’avortement chirurgical. D’autres données démographiques n’ont pas été fournies, même si l’une des études a été effectuée au Canada, une étude au Royaume-Uni et une en Chine.

13.2 Résultats des études

Miller et coll., 1978

Cet essai contrôlé, à double insu, à répartition aléatoire, a été mené au Royaume-Uni auprès de 100 adultes (65 hommes, 35 femmes) devant subir une cystoscopie. Les patients ont été répartis de façon aléatoire pour recevoir, soit 0,3 mg/kg d’étomidate, soit 1,5 mg/kg de méthohexitone pour l’intervention, avec des médicaments administrés en aveugle par l’anesthésiste. La tension artérielle généralisée et le rythme cardiaque ont été mesurés pour l’induction, immédiatement après l’induction et au moment de la récupération. Les délais de récupération des patients ont été notés également. L’anesthésie s’est maintenue avec 1 % d’halothane dans 66 % d’oxyde nitreux et d’oxygène.

En tout, les délais de récupération n’étaient pas considérablement différents entre l’étomidate et le méthohexitone.

Tableau 8 - Résultats de Miller et coll., 1978 – Patients de l’étude devant subir une cystoscopie

s.o.= sans objet

Morison et coll., 1982

Cet essai contrôlé, à double insu, à répartition aléatoire, a été mené au Canada auprès de 48 patientes devant subir des opérations gynécologiques. Les patientes ont été réparties de façon aléatoire pour recevoir, soit 0,3 mg/kg d’étomidate, soit 75 mcL/kg d’alfathésine comme agents d’induction par voie intraveineuse. On a mesuré la perte de la réponse, la perte du réflexe ciliaire, la durée de l’anesthésie, le temps de récupération, le rythme cardiaque et la tension artérielle. L’injection de l’étomidate ou l’alfathésine, administrée par paliers, s’est faite à 25 % de la dose d’induction si le patient avait réagi à la stimulation chirurgicale.

Il n’y a pas eu de différence entre les groupes relativement au temps de la perte de la réponse (étomidate : 50,9 ±1,8 secondes; alfathésine : 45,7 ±2,1 secondes), de la perte du réflexe ciliaire (étomidate : 77,3 ±5,7 secondes; alfathésine : 62,2 ±2,5 secondes), et de la durée de l’anesthésie (étomidate : 8,8 ±1,1 min; alfathésine : 8,3 ±0,9 min).

Les temps de récupération dans les deux groupes étaient sensiblement différents pour l’ouverture des yeux (étomidate : 2,83 ±0,42 min; alfathésine : 2,87 ±0,35 min), la capacité de donner la date de naissance (étomidate : 5,23 ±0,68 min; alfathésine : 5,76 ±0,60 min), être en forme pour aller dehors (étomidate : 3,30 ±0,15 heures; alfathésine : 3,25 ±0,15 heures).

Tableau 9 - Résultats de Morison et coll., 1982 – Patientes de l’étude devant subir de simples interventions gynécologiques

s.o.=sans objet

Wu et coll., 2013

Cet essai contrôlé, à double insu, à répartition aléatoire, mené en Chine auprès de 240 patientes devant subir un avortement chirurgical. Les patientes ont été réparties de façon aléatoire pour recevoir 0,2 mg/kg d’étomidate (E), 0,2 mg/kg d’étomidate et 1 mcg/kg de fentanyl (EF), 0,2 mg/kg d’étomidate avec 1 mcg/kg de fentanyl et 0,02 mg/kg de midazolam (EFM), 2 mg/kg de propofol (P), 2 mg/kg de propofol et 1 mcg/kg de fentanyl (PF), ou 2 mg/kg de propofol avec 1 mcg/kg de fentanyl et 0,02 mg/kg de midazolam (PFM; n = 40 chacune). Les temps de récupération, les valeurs respiratoires et cardiovasculaires et les événements indésirables ont été évalués pendant toute l’étude. Si la patiente avait des mouvements spontanés qui entravaient l’intervention chirurgicale, on ajoutait une dose en bolus de 1 à 2 mL de 2 mg/kg de propofol ou de 0,2 mg/kg d’étomidate (proportionnelle au groupe).

Le temps moyen écoulé avant l’ouverture des yeux dans le groupe PF était considérablement plus court, comparativement au groupe PFM (4,5 ±1,7 min par rapport à 6,0 ±2,5 min, p=0,026). De plus, le temps moyen pour obéir aux ordres dans le groupe PF (4,6 ±1,7 min) était sensiblement plus court, comparativement au groupe P (5,7 ±1,6 min, p=0,042) et au groupe PFM (6,2 ±2,4 min, p=0,016). Le temps de récupération dans la salle de réveil après l’anesthésie pour le groupe PF était considérablement plus court comparativement au groupe P (11,8 ±2,7 min par rapport à 13,9 ±3,2 min, p=0,047). Les temps de récupération pour l’ouverture des yeux, l’obéissance aux ordres et la salle de réveil après l’anesthésie n’étaient pas très différents dans les groupes traités par l’étomidate.

Les temps de récupération pour l’étomidate et le propofol étaient similaires; les temps de récupération n’ont pas été influencés par le fentanyl ou le midazolam dans le groupe affecté à l’étomidate. L’adjonction du fentanyl et du midazolam dans le groupe affecté à l’étomidate a augmenté la durée jusqu’à ce qu’une dose supplémentaire soit requise.

Tableau 10 - Résultats de Wu et coll., 2013 – Patientes de l’étude devant subir un avortement chirurgical

^ap < 0,05 écarts entre les groupes P et PF.

^bp < 0,05 écarts entre les groupes PF et P, et entre les groupes PF et PMF

E=étomidate; EF=étomidate et fentanyl; EFM=étomidate, fentanyl et midazolam; P=propofol; PF=propofol et fentanyl; PFM=propofol, fentanyl et midazolam

Données : moyenne ± É-T. L’analyse unidirectionnelle de la variance (ANOVA) a déterminé des écarts importants.

14 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE

Toxicologie générale

L’étomidate est un hypnotique intraveineux puissant chez les souris, les rats, les cobayes, les lapins et les chiens avec doses efficaces (DE50) pour l’hypnose variant de 0,14 mg/kg chez les cobayes à 1,02 mg/kg chez les souris. Chez les rats, les doses efficaces (DE50) pour l’hypnose variaient de 0,57 à 1,11 mg/kg en fonction du poids (100 g par rapport à 200 g) et la rapidité avec laquelle l’étomidate a été injecté (rapidement par rapport à lentement), l’hypnose se produisant à des concentrations plus faibles d’étomidate, à des poids plus élevés, et après l’injection rapide. Chez les chiens et les lapins, les doses efficaces (DE50) étaient de 0,48 mg/kg et de 0,50 mg/kg, respectivement. La durée de l’hypnose dans toutes les espèces est proportionnelle à la dose et la récupération se fait rapidement. Après 5 minutes d’hypnose, une récupération complète a été observée dans les 8,3 minutes suivant l’injection chez les lapins, dans les 11 minutes chez les cobayes, dans les 14 minutes chez les chiens, dans les 31 minutes chez les souris et dans les 20 à 28 minutes chez les rats. Le rapport d’innocuité (DL50 / DE50) de l’étomidate est très élevé parmi toutes les espèces, se situant à 50,0 chez les cobayes, à 29,0 chez les souris, de 19,8 à 31,7 par injection rapide et de 20,5 à 28,3 par injection lente chez les rats, 24,0 chez les lapins et 15,9 chez les chiens. Chez les rats de différents poids corporels, il semble que l’étomidate soit plus puissant (gamme de DE50 : 0,57 à 0,75 mg/kg) et légèrement plus toxique (gamme de DL50 : 14,8 à 18,5 mg/kg) lorsqu’il est injecté rapidement que lorsqu’il est injecté lentement (gamme de DE50 : 0,88 à 1,11 mg/kg; gamme de DL50 : 22,8 à 26,1 mg/kg).

Des études à doses répétées ont été menées sur des rats et des chiens. Aucune mortalité n’a été constatée chez les rats ou les chiens. Les rats ont reçu 0, 0,31, 1,25 ou 5 mg/kg/jour pendant 21 jours, et les chiens 0, 0,25, 0,75 ou 1,5 mg/kg/jour pendant 14 jours. Chez les femelles des rats, une diminution de la consommation alimentaire a été notée aux doses de 1,25 et 5 mg/kg/jour et chez les rats mâles, une diminution du poids absolu et relatif de la rate a été constatée. Chez les chiens, à des doses de 0,75 et 1,5 mg/kg/jour, des contractions myocloniques, des tremblements musculaires, des vomissements et des défécations ont été observés occasionnellement. L’ataxie a été observée à toutes les doses chez les chiens et les rats.

Il a été démontré que l’étomidate affecte la stéroïdogenèse chez les animaux, plus précisément le cortisol, l’aldostérone et la testostérone.

Les études publiées sur les animaux démontrent que l’utilisation d’anesthésiques pendant la période de croissance cérébrale rapide ou synaptogenèse entraîne une déperdition massive de neurones et d’oligodendrocytes dans le cerveau en développement et des altérations dans la morphologie synaptique et la neurogenèse.

Génotoxicité

Des études visant à évaluer le potentiel mutagène de l’étomidate ne sont pas terminées.

Cancérogénicité

Les études à long terme chez les animaux visant à évaluer le potentiel cancérogène de l’étomidate ne sont pas terminées.

Toxicité reproductive

Fertilité

Lors d’une étude sur la fertilité et le développement précoce de l’embryon au cours de laquelle les rats des deux sexes ont reçu un traitement intraveineux de 0,31, de 1,25, ou de 5 mg/kg d’étomidate par jour avant l’accouplement, aucun effet indésirable concernant la fertilité n’a été constaté.

Développement embryofœtal

Des doses répétées d’étomidate administrées à des rates du 6^e jour jusqu’au 15^e jour de gestation n’ont eu aucun effet indésirable sur la grosseur moyenne des portées, le nombre d’implantations, les proportions de fœtus vivants, morts et résorbés et le poids corporel des fœtus jusqu’à 5 mg/kg/jour. À la dose de 5 mg/kg/jour, 2 fœtus avaient des côtes ondulées; cependant, ce phénomène n’a pas été considéré comme étant lié au traitement en raison de rencontres régulières au sein des groupes témoins.

Des doses répétées d’étomidate administrées à des lapines du 6^e jour jusqu’au 18^e jour de gestation n’ont eu aucun effet indésirable sur la grosseur moyenne des portées, le nombre d’implantations, les proportions de fœtus vivants, morts et résorbés et le poids corporel des fœtus jusqu’à 4,50 mg/kg/jour. À la dose de 4,50 mg/kg/jour, un fœtus avait des côtes soudées; cependant, ce phénomène n’a pas été considéré comme étant lié au traitement en raison de rencontres régulières au sein des groupes témoins.

L’administration d’isoflurane ou de propofol sur une période de 5 heures au 120^e jour de gestation (en ce qui concerne le développement du cerveau, cela correspond au 3^e trimestre de la gestation chez l’homme) ou chez des primates âgés de 6 jours, ainsi que l’administration de kétamine pendant 24 heures au 122^e jour de gestation, ont entraîné une augmentation de l’apoptose des neurones et des oligodendrocytes dans le cerveau en développement. La signification clinique de ces données n’a pas été élucidée; cependant, des études effectuées sur les jeunes animaux laissent entendre que la neuroapoptose est corrélée avec des déficiences cognitives à long terme.

Développement prénatal et postnatal

On a constaté un nombre accru de fœtus mort-nés et une diminution de la survie des petits à toutes les doses analysées dans l’étude où les rates gravides recevaient l’étomidate par injection intraveineuse pendant la gestation et pendant toute la période d’allaitement (16^e jour de gestation jusqu’au 21^e jour d’allaitement) à la dose de 0,31, 1,25, ou de 5 mg/kg d’étomidate par jour. Ces doses ont également produit une maternotoxicité (baisse dans la consommation des aliments et mortalité accrue).

Dans les études sur les brebis, l’étomidate traverse rapidement le placenta et atteint le fœtus après une dose de 1 mg/kg en bolus i.v. et une perfusion de 100 mcg/kg/min sur une heure. Après une dose unique en bolus i.v., le rapport d’ASC entre le fœtus et la mère a montré une valeur de 0,45 ± 0,32, et après une perfusion d’une heure, de 0,37 ± 0,08. Bien que l’étomidate traverse le placenta très rapidement et atteigne le fœtus en grande quantité, il n’y avait aucune preuve d’effets cumulatifs du médicament chez le fœtus.

Études sur les jeunes animaux

Les études qui ont été publiées sur les jeunes animaux démontrent que l’administration d’anesthésiques et de sédatifs, comme l’étomidate qui bloquent les récepteurs de l’acide N-méthyl-D-aspartique (NMDA) ou qui potentialisent l’activité de l’acide gamma-aminobutyrique (GABA) pendant la période de croissance cérébrale rapide ou synaptogenèse, entraîne une déperdition massive de neurones et d’oligodendrocytes dans le cerveau en développement et des altérations dans la morphologie synaptique et la neurogenèse.

D’après les comparaisons effectuées parmi les espèces, on croit que le temps de vulnérabilité à ces changements est corrélé avec l’exposition survenue lors du troisième trimestre de gestation au cours des premiers mois de vie; ce temps, cependant, peut se prolonger à environ 3 ans chez l’être humain.

Autres toxicités

Une étude sur l’irritation locale a été menée avec de fortes concentrations d’étomidate administrées à des lapins blancs de Nouvelle-Zélande. De fortes concentrations de sulfate d’étomidate ont été injectées dans les veines de l’oreille. Aucune irritation n’a été observée avec les concentrations allant jusqu’à 5 mg/mL. On a observé de l’irritation à 10 mg/mL; cependant, l’irritation était réversible, se résorbant dans les 24 à 96 heures suivant l’injection. Aux doses de 20 et de 40 mg/mL, une irritation grave a été observée suivie d’une nécrose dans toutes les oreilles traitées.

15 MONOGRAPHIES DE PRODUIT DE SOUTIEN

^Pr TOMVI^MC, Solution, 2 mg/mL, numéro de contrôle de la présentation : 231 245, Monographie de produit, SteriMax Inc. (14 juillet 2020).