Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Jamp Lurasidone
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons de prendre ce médicament :
JAMP Lurasidone est utilisé dans le traitement des symptômes de schizophrénie chez les adultes et les adolescents (âgés de 15 à 17 ans).
La schizophrénie se caractérise par des symptômes tels que :
- entendre des voix, voir des choses qui n’existent pas ou en ressentir la présence
- des soupçons inhabituels, des croyances erronées
- un discours et un comportement incohérents et
- un retrait émotionnel.
Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou tendues.
JAMP Lurasidone est également utilisé dans le traitement des symptômes de dépression associés au trouble bipolaire chez les adultes et les adolescents (âgés de 13 à 17 ans), tels que :
- la tristesse
- la perte d’intérêt et de plaisir
- le manque d’énergie
- les modifications de l’appétit
- les troubles de sommeil et
- les difficultés de concentration.
Bien que JAMP Lurasidone ne puisse guérir ces troubles, ce médicament peut vous aider à prendre en charge vos symptômes.
Il se peut que votre médecin vous ait prescrit JAMP Lurasidone pour une autre raison.
Informez-vous auprès de votre médecin si vous avez des questions sur les raisons pour lesquelles JAMP Lurasidone vous a été prescrit.
Rappel : Ce médicament a été prescrit expressément pour vous. N’en donnez jamais à d’autres personnes.
Effets de ce médicament :
JAMP Lurasidone est un agent qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques atypiques ».
Les antipsychotiques agissent sur les substances chimiques (neurotransmetteurs) qui permettent aux cellules nerveuses de communiquer entre elles. La dopamine et la sérotonine, deux substances chimiques présentes dans le cerveau, sont parfois en déséquilibre chez les personnes atteintes de schizophrénie ou de dépression bipolaire. On ne sait pas précisément comment JAMP Lurasidone agit, mais il semble aider à préserver l'équilibre de la dopamine et de la sérotonine dans le cerveau.
Circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :
Ne prenez pas JAMP Lurasidone si vous :
- êtes allergique à JAMP Lurasidone ou à l'un de ses ingrédients
prenez des médicaments qui exercent des effets significatifs sur la façon dont JAMP Lurasidone est décomposé dans votre organisme :
- un inhibiteur puissant du CYP3A4 (comme le kétoconazole)
- un inducteur puissant du CYP3A4 (comme la rifampicine)
Ingrédient médicinal :
chlorhydrate de lurasidone
Ingrédients non médicinaux :
JAMP Lurasidone contient les ingrédients non médicinaux suivants : amidon prégélatinisé, croscarmellose de sodium, dioxyde de titane, hypromellose, mannitol, poly (éthylène glycol) et et stéarate de magnésium. Le comprimé à 80 mg contient aussi de la laque d’aluminium bleu FD&C No 2 et de l’oxyde de fer jaune.
Formes posologiques :
Comprimés à 20 mg, à 40 mg, à 60 mg, à 80 mg et à 120 mg
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
AVANT de prendre JAMP Lurasidone, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous :
- prenez d’autres médicaments (vendus avec ou sans ordonnance)
êtes enceinte, pensez l’être ou prévoyez le devenir
- allaitez ou prévoyez le faire
- êtes une personne âgée atteinte de démence (perte de mémoire et d’autres capacités mentales)
faites des exercices physiques intenses ou travaillez dans un
Importantes mises en garde et précautions
Divers médicaments de la même classe que JAMP Lurasidone ont été associés à une augmentation du taux de mortalité lorsqu’ils sont administrés à des patients âgés atteints de démence. JAMP Lurasidone n’est pas approuvé chez les patients âgés atteints de démence.
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
endroit ensoleillé ou chaud
- avez un taux élevé de sucre dans le sang ou des antécédents de diabète
- avez des antécédents de problèmes hépatiques ou rénaux
- présentez des mouvements musculaires involontaires et irréguliers, en particulier au niveau du visage ou de la langue
- présentez une tension artérielle élevée (hypertension) ou une accélération du rythme cardiaque et une chute de pression en vous levant
- présentez une baisse de la tension artérielle
- souffrez d’une maladie cardiaque ou avez des antécédents familiaux de maladie cardiaque, d’accident vasculaire cérébral ou de « mini-AVC »
- avez eu des troubles relatifs aux battements cardiaques (arythmies) ou prenez un médicament ayant des effets sur vos battements cardiaques
avez des problèmes cardiaques, par exemple un
« allongement de l'intervalle QT »
présentez un risque de formation de caillots de sang, tel que :
- antécédents familiaux de formation de caillots de sang
- âge supérieur à 65 ans
- tabagisme
- embonpoint
- chirurgie majeure récente (p. ex., mise en place d'une prothèse de la hanche ou du genou)
- immobilité en raison d'un voyage par avion ou d'une autre raison
- prise de contraceptifs oraux (« la pilule »)
- avez ou avez déjà eu un cancer du sein
- avez des tumeurs de l’hypophyse
consommez de l’alcool ou des drogues
- avez déjà perdu connaissance ou avez eu une sensation de faiblesse ou des crises convulsives
- travaillez en présence de machines dangereuses ou conduisez un véhicule
- présentez ou avez déjà présenté une baisse du nombre de globules blancs
Autres mises en garde que vous devez connaître :
Effets sur les nouveau-nés :Dans certains cas, les nourrissons nés de mères qui ont pris JAMP Lurasidone pendant qu’elles étaient enceintes présentent de graves problèmes de santé. Ces problèmes peuvent parfois s’atténuer spontanément. Soyez prêt à recourir immédiatement à une assistance médicale si votre nouveau-né présente :
- de la difficulté à respirer
- une somnolence excessive
- une raideur musculaire ou une hypotonie (réduction du tonus musculaire, comme une poupée de chiffon)
de la difficulté à téter
Conduite d’un véhicule ou utilisation de machines : JAMP Lurasidone peut entraîner de la somnolence. Ne conduisez pas de véhicule et n’utilisez pas de machines avant de connaître l’effet que JAMP Lurasidone exerce sur vous.
Baisse de la tension artérielle : Pendant le traitement par Latuda, certaines personnes peuvent s’évanouir ou éprouver une sensation de tête légère et des étourdissements, surtout lorsqu’elles se lèvent d’une position couchée ou assise. Ces symptômes sont plus susceptibles de se produire chez les patients âgés, en début de traitement ou après une augmentation de la dose. Ils disparaissent habituellement d’eux-mêmes; dans le cas contraire, il faut en informer le médecin.
Déshydratation et hyperthermie : Pendant le traitement par Latuda, il est important de ne pas avoir trop chaud et de ne pas se déshydrater. Évitez les exercices intenses et les conditions de chaleur extrême.
Chutes : Des cas de somnolence, de baisse de la tension artérielle au moment de se lever d’une position assise ou couchée et de troubles de la vision ou de la parole ont été associés à l’utilisation d’antipsychotiques atypiques. Ces effets peuvent provoquer des chutes susceptibles de causer des fractures ou d’autres blessures. Certains médicaments et certaines maladies ou affections peuvent aggraver le risque de chute.
INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT
Mentionnez à vos médecins, dentistes et pharmaciens que vous prenez JAMP Lurasidone.
Assurez-vous aussi de leur mentionner tout autre produit médicinal que vous prenez, qu’il s’agisse de médicaments, de vitamines, de minéraux, de suppléments naturels ou de produits de médecine douce.
Informez votre médecin si vous prévoyez commencer ou cesser la prise de l’un des médicaments suivants, car ils peuvent interagir avec JAMP Lurasidone :
- les médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques, comme le kétoconazole, l’itraconazole et le fluconazole
- les médicaments utilisés pour traiter l’infection par le VIH et le sida, comme le ritonavir
- les anticonvulsivants, comme le phénobarbital et la phénytoïne
- les médicaments utilisés pour abaisser la tension artérielle, comme le diltiazem et le vérapamil
- certains antibiotiques utilisés pour traiter les infections, comme la rifampicine et l’érythromycine
- les médicaments utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers (antiarythmiques)
- les diurétiques (pilules favorisant l’élimination de l’eau)
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
Les effets de l’alcool peuvent être accentués pendant le traitement par JAMP Lurasidone. Il est donc recommandé de ne pas prendre d’alcool pendant le traitement par JAMP Lurasidone.
Le pamplemousse, le jus de pamplemousse ou les produits contenant des extraits de pamplemousse sont aussi à éviter pendant la prise de JAMP Lurasidone.
Surdosage :
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
Dose habituelle chez les adultes et les adolescents (de 13 à 17 ans) :
Schizophrénie :
Dose initiale habituelle : 40 mg une fois par jour. La dose maximale recommandée chez l’adolescent est de 80 mg.
Dose habituelle chez les adultes et les adolescents (de 13 à 17 ans) :
Dépression associée au trouble bipolaire :
Dose initiale habituelle : 20 mg une fois par jour, administré seul ou en association avec le lithium ou le valproate.
Prenez JAMP Lurasidone exactement comme le médecin vous l’a prescrit, tous les jours à la même heure. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Votre médecin a établi la dose la plus appropriée en fonction de votre situation personnelle. Il peut augmenter ou diminuer la dose selon l’effet obtenu.
Prenez les comprimés de JAMP Lurasidone avec des aliments (au moins 350 calories) et avalez-les entiers, avec de l’eau.
Si vous avez des problèmes hépatiques modérés, votre dose quotidienne de JAMP Lurasidone ne doit pas excéder 80 mg. Si vous avez des problèmes hépatiques graves, votre dose quotidienne de JAMP Lurasidone ne doit pas excéder 40 mg.
Si vous avez des problèmes rénaux modérés ou graves, votre dose quotidienne de JAMP Lurasidone ne doit pas excéder 80 mg.
JAMP Lurasidone ne doit pas être administré aux enfants de moins de 15 ans qui présentent des symptômes de schizophrénie.
JAMP Lurasidone ne doit pas être administré aux enfants de moins de 13 ans pour traiter les symptômes de dépression associés au trouble bipolaire.
Dose oubliée :
Si vous avez oublié de prendre une dose de JAMP Lurasidone depuis quelques heures seulement, prenez-la dès que possible. Si l’heure de votre prochaine dose est proche, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. NE PRENEZ PAS DEUX DOSES DE JAMP Lurasidone EN MÊME TEMPS POUR COMPENSER LA DOSE OUBLIÉE.
EFFETS INDÉSIRABLES ET MESURES À PRENDRE
Comme tous les médicaments, JAMP Lurasidone peut causer certains effets indésirables. Ils sont généralement légers et temporaires, mais certains, plus graves, peuvent nécessiter une intervention médicale.
Les effets indésirables les plus courants associés à JAMP Lurasidone chez les adultes atteints de schizophrénie sont les suivants :
- somnolence
- sensation d’agitation (acathisie)
- mouvements anormaux, tremblements, raideur musculaire, ralentissement des mouvements
- nausées
Les effets indésirables les plus courants associés à JAMP Lurasidone chez les adolescents (âgés de 15 à 17 ans) atteints de schizophrénie sont les suivants :
- somnolence
- nausées
- sensation d’agitation (acathisie)
- mouvements anormaux, tremblements, raideur musculaire, ralentissement des mouvements
- vomissements
Les effets indésirables les plus courants associés à JAMP Lurasidone chez les adultes atteints d’une dépression associée au trouble bipolaire sont les suivants :
- sensation d’agitation (acathisie)
- mouvements anormaux, tremblements, raideur musculaire, ralentissement des mouvements.
Les effets indésirables les plus courants associés à JAMP Lurasidone chez les adolescents (âgés de 13 à 17 ans) atteints d’une dépression associée au trouble bipolaire sont les suivants :
- nausées
- gain de poids
- incapacité à dormir (insomnie)
- somnolence
Les autres effets indésirables de JAMP Lurasidone comprennent les suivants :
- Symptômes de réaction allergique incluant des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs ou une inflammation de la bouche ou de la peau (voir

IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT également EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE).
- Augmentation de la quantité de sucre (glucose) dans le sang (hyperglycémie). Les symptômes d’hyperglycémie comprennent : grande soif ou faim, besoin d’uriner plus souvent, sensation de faiblesse ou de fatigue, maux de cœur, sentiment de confusion, haleine fruitée.
- Baisse de la tension artérielle. Les symptômes d’une baisse de la tension artérielle comprennent : sensation de tête légère ou évanouissement en se levant trop rapidement d’une position assise ou couchée.
Les effets suivants, qui concernent les résultats des tests sanguins usuels, peuvent aussi survenir avec JAMP Lurasidone :
- baisse du nombre de globules blancs
augmentation de la quantité de prolactine dans le sang, ce qui peut :
- chez les femmes, causer le gonflement des seins et la production inattendue de lait et aussi nuire à la régularité des règles;
- chez les hommes, entraîner une diminution de la fonction sexuelle et une augmentation du volume des seins.
Si vous présentez des taux élevés de prolactine (mesurés par analyse sanguine) et un trouble appelé hypogonadisme, vous pouvez être exposé à un risque accru de fracture attribuable à l’ostéoporose, que vous soyez un homme ou une femme.
Votre médecin doit vérifier votre poids avant que vous ne commenciez le traitement par JAMP Lurasidone, et tout au long de votre traitement.
Votre médecin doit réaliser des analyses de votre sang avant que vous ne commenciez le traitement par JAMP Lurasidone afin de mesurer votre glycémie et votre nombre de leucocytes (les globules blancs qui luttent contre l'infection). Votre médecin devra continuer de faire analyser votre sang à intervalles réguliers pendant toute la durée de votre traitement.
Avertissez votre médecin si vous ressentez des symptômes qui vous inquiètent, même si vous croyez qu’ils ne sont pas associés au médicament ou s’ils ne figurent pas dans la liste précédente.
EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE
| Symptôme/effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicamen t et obtenez des soins médicaux d’urgence | ||||
| Cas graves seulement | Dans tous les cas | |||||
| Fréquent | Constipation ou aggravation de la constipation | √ | ||||
| Peu fréquent | Mouvements involontaires, surtout du visage et de la langue (dyskinésie tardive) | √ | ||||
| Faiblesse ou engourdissement soudain du visage, des bras ou des jambes, troubles de la parole ou de la vision, même pendant une courte période | √ | |||||
Sensation de faiblesse, étourdissements, évanouissement ou modification des battements cardiaques (palpitations) | √ | |||||
| Difficulté à avaler | √ | |||||
| Rare | Raideurs musculaires prononcées avec forte fièvre, battements du cœur rapides ou irréguliers, sueurs, confusion ou conscience amoindrie (syndrome malin des neuroleptiques) | √ | ||||
| Crises convulsives (perte de conscience accompagnée de tremblements incontrôlables) | √ | |||||
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE
| Symptôme/effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicamen t et obtenez des soins médicaux d’urgence | |||
| Cas graves seulement | Dans tous les cas | ||||
| Fréquence inconnue | Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) (réaction grave de la peau pouvant toucher plus d’un organe) : fièvre, éruption cutanée sévère, enflure des ganglions lymphatiques, sensation d’avoir la grippe, jaunissement de la peau et des yeux, essoufflement, toux sèche, douleur ou gêne thoracique, soif, mictions moins fréquentes, moins grand volume d’urine | √ | |||
COMMENT CONSERVER CE MÉDICAMENT
Conservez à la température ambiante (de 15-30 °C).
La date de péremption est indiquée sur l’emballage. Après cette date, n’utilisez plus ce médicament. Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.
EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE
| Symptôme/effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicamen t et obtenez des soins médicaux d’urgence | ||||
| Cas graves seulement | Dans tous les cas | |||||
Symptômes de réaction allergique grave tels que gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue, ou même difficulté à respire | √ | |||||
Caillots de sang : enflure, douleurs et rougeur au niveau d’un bras ou d’une jambe avec chaleur possible au toucher. Risque de douleurs soudaines à la poitrine, de difficulté à respirer et de palpitations cardiaques. | √ | |||||
Urines très foncées (couleur de thé), sensibilité ou douleur musculaire (rhabdomyolyse) | √ | |||||
Érection prolongée (de plus de 4 heures) et douloureuse du pénis | √ | |||||
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
Pour en savoir davantage au sujet de JAMP Lurasidone :
- Communiquer avec votre professionnel de la santé.
- Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le consommateur. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant (www.jamppharma.com), ou peut être obtenu en téléphonant au 1-866-399-9091.
Le présent feuillet a été rédigé par :
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Dernière révision : 28 mai 2021
DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES
Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en
- Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur ;
ou
- Téléphonant sans frais 1-866-234-2345
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
