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Lurasidone : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 120 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Lurasidone

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

LURASIDONE est utilisé dans le traitement des symptômes de schizophrénie chez les adultes et les adolescents (âgés de 15 à

17 ans).

La schizophrénie se caractérise par des symptômes tels que :

  • entendre des voix, voir des choses qui n’existent pas ou en ressentir la présence
  • des soupçons inhabituels, des croyances erronées
  • un discours et un comportement incohérents et
  • un retrait émotionnel.

Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou tendues.

LURASIDONE est également utilisé dans le traitement des

symptômes de dépression associés au trouble bipolaire chez les

adultes et les adolescents (âgés de 13 à 17 ans), tels que :

  • la tristesse
  • la perte d’intérêt et de plaisir
  • le manque d’énergie
  • les modifications de l’appétit
  • les troubles de sommeil et
  • les difficultés de concentration.

Bien que LURASIDONE ne puisse guérir ces troubles, ce médicament peut vous aider à prendre en charge vos symptômes.

Il se peut que votre médecin vous ait prescrit LURASIDONE pour une autre raison.

Informez-vous auprès de votre médecin si vous avez des questions sur les raisons pour lesquelles LURASIDONE vous a été prescrit.

Rappel : Ce médicament a été prescrit expressément pour vous.

N’en donnez jamais à d’autres personnes.

Les effets de ce médicament :

LURASIDONE est un agent qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques atypiques ».

Les antipsychotiques agissent sur les substances chimiques (neurotransmetteurs) qui permettent aux cellules nerveuses de communiquer entre elles. La dopamine et la sérotonine, deux substances chimiques présentes dans le cerveau, sont parfois en déséquilibre chez les personnes atteintes de schizophrénie ou de dépression bipolaire. On ne sait pas précisément comment LURASIDONE agit, mais il semble aider à préserver l'équilibre de la dopamine et de la sérotonine dans le cerveau.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament

Ne prenez pas LURASIDONE si vous :

  • êtes allergique à LURASIDONE ou à l'un de ses ingrédients
  • prenez des médicaments qui exercent des effets significatifs sur la façon dont LURASIDONE est décomposé dans votre organisme :

    • un inhibiteur puissant du CYP3A4 (comme le kétoconazole)
    • un inducteur puissant du CYP3A4 (comme la rifampicine)

L’ingrédient médicinal est :

chlorhydrate de lurasidone

Les ingrédients non médicinaux sont :

LURASIDONE contient les ingrédients non médicinaux suivants :

amidon de maïs, croscarmellose sodique, hypromellose, mannitol, stéarate de magnésium et Opadry® (hypromellose, dioxyde de titane et polyéthylèneglycol). De plus, le comprimé de 80 mg renferme aussi de la laque d’aluminium bleu FDC No.2 (carmin d’indigo) et du oxyde de fer jaune

Les formes posologiques sont :

Comprimés à 20 mg, à 40 mg, à 60 mg, à 80 mg et à 120 mg

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Importantes Mises en garde et précautions

Divers médicaments de la même classe que LURASIDONE ont été associés à une augmentation du taux de mortalité lorsqu’ils sont administrés à des patients âgés atteints de démence. LURASIDONE n’est pas approuvé chez les patients âgés atteints de démence.

AVANT de prendre LURASIDONE, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous :

  • prenez d’autres médicaments (vendus avec ou sans
  • êtes enceinte, pensez l’être ou prévoyez le devenir

  • allaitez ou prévoyez le faire
  • êtes une personne âgée atteinte de démence (perte de mémoire et d’autres capacités mentales)
  • faites des exercices physiques intenses ou travaillez dans un endroit ensoleillé ou chaud
  • avez un taux élevé de sucre dans le sang ou des antécédents de diabète
  • avez des antécédents de problèmes hépatiques ou rénaux présentez des mouvements musculaires involontaires et irréguliers, en particulier au niveau du visage ou de la langue
  • présentez une tension artérielle élevée (hypertension) ou une accélération du rythme cardiaque et une chute de pression en vous levant
  • présentez une baisse de la tension artérielle
  • souffrez d’une maladie cardiaque ou avez des antécédents familiaux de maladie cardiaque, d’accident vasculaire cérébral ou de « mini-AVC »
  • avez eu des troubles relatifs aux battements cardiaques (arythmies) ou prenez un médicament ayant des effets sur vos battements cardiaques
  • avez des problèmes cardiaques, par exemple un « allongement de l'intervalle QT »
  • présentez un risque de formation de caillots de sang, tel que :
  • antécédents familiaux de formation de caillots de sang
  • âge supérieur à 65 ans
  • tabagisme
  • embonpoint
  • chirurgie majeure récente (p. ex., mise en place d'une prothèse de la hanche ou du genou)
  • immobilité en raison d'un voyage par avion ou d'une autre raison
  • prise de contraceptifs oraux (« la pilule »)
  • avez ou avez déjà eu un cancer du sein
  • avez des tumeurs de l’hypophyse
  • consommez de l’alcool ou des drogues

  • avez déjà perdu connaissance ou avez eu une sensation de faiblesse ou des crises convulsives
  • travaillez en présence de machines dangereuses ou conduisez un véhicule
  • présentez ou avez déjà présenté une baisse du nombre de globules blancs

Autres mises en garde que vous devez connaître :

Effets sur les nouveau-nés :Dans certains cas, les nourrissons nés de mères qui ont pris LURASIDONE pendant qu’elles étaient enceintes présentent de graves problèmes de santé. Ces problèmes peuvent parfois s’atténuer spontanément. Soyez prêt à recourir immédiatement à une assistance médicale si votre nouveau-né présente :

  • de la difficulté à respirer
  • une somnolence excessive
  • une raideur musculaire ou une hypotonie (réduction du tonus musculaire, comme une poupée de chiffon)
  • de la difficulté à téter

Conduite d’un véhicule ou utilisation de machines :

LURASIDONE peut entraîner de la somnolence. Ne conduisez pas de véhicule et n’utilisez pas de machines avant de connaître l’effet que LURASIDONE exerce sur vous.

Baisse de la tension artérielle : Pendant le traitement par LURASIDONE, certaines personnes peuvent s’évanouir ou éprouver une sensation de tête légère et des étourdissements, surtout lorsqu’elles se lèvent d’une position couchée ou assise. Ces symptômes sont plus susceptibles de se produire chez les patients âgés, en début de traitement ou après une augmentation de la dose. Ils disparaissent habituellement d’eux-mêmes; dans le cas contraire, il faut en informer le médecin.

Déshydratation et hyperthermie : Pendant le traitement par LURASIDONE, il est important de ne pas avoir trop chaud et de ne pas se déshydrater. Évitez les exercices intenses et les conditions de chaleur extrême.

Chutes : Des cas de somnolence, de baisse de la tension artérielle au moment de se lever d’une position assise ou couchée et de troubles de la vision ou de la parole ont été associés à l’utilisation d’antipsychotiques atypiques. Ces effets peuvent provoquer des chutes susceptibles de causer des fractures ou d’autres blessures. Certains médicaments et certaines maladies ou affections peuvent aggraver le risque de chute.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Mentionnez à vos médecins, dentistes et pharmaciens que vous prenez LURASIDONE.

Assurez-vous aussi de leur mentionner tout autre produit médicinal que vous prenez, qu’il s’agisse de médicaments, de vitamines, de minéraux, de suppléments naturels ou de produits de médecine douce.

Informez votre médecin si vous prévoyez commencer ou cesser la prise de l’un des médicaments suivants, car ils peuvent interagir avec LURASIDONE :

  • les médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques, comme le kétoconazole, l’itraconazole et le fluconazole
  • les médicaments utilisés pour traiter l’infection par le VIH et le sida, comme le ritonavir
  • les anticonvulsivants, comme le phénobarbital et la phénytoïne
  • les médicaments utilisés pour abaisser la tension artérielle, comme le diltiazem et le vérapamil
  • certains antibiotiques utilisés pour traiter les infections, comme la rifampicine et l’érythromycine
  • les médicaments utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers (antiarythmiques)
  • les diurétiques (pilules favorisant l’élimination de l’eau)

Les effets de l’alcool peuvent être accentués pendant le traitement par LURASIDONE. Il est donc recommandé de ne pas prendre d’alcool pendant le traitement par LURASIDONE.

Le pamplemousse, le jus de pamplemousse ou les produits contenant des extraits de pamplemousse sont aussi à éviter pendant la prise de LURASIDONE.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle chez les adultes et les adolescents (de 13 à

17 ans):

Schizophrénie :

Dose initiale habituelle : 40 mg une fois par jour. La dose maximale recommandée chez l’adolescent est de 80 mg.

Dose habituelle chez les adultes et les adolescents (de 13 à 17 ans) :

Dépression associée au trouble bipolaire :

Dose initiale habituelle : 20 mg une fois par jour, administré seul ou en association avec le lithium ou le valproate.

Prenez LURASIDONE exactement comme le médecin vous l’a prescrit, tous les jours à la même heure. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Votre médecin a établi la dose la plus appropriée en fonction de votre situation personnelle. Il peut augmenter ou diminuer la dose selon l’effet obtenu.

Prenez les comprimés de LURASIDONE avec des aliments (au moins 350 calories) et avalez-les entiers, avec de l’eau.

Si vous avez des problèmes hépatiques modérés, votre dose quotidienne de LURASIDONE ne doit pas excéder 80 mg. Si vous avez des problèmes hépatiques graves, votre dose quotidienne de LURASIDONE ne doit pas excéder 40 mg.

Si vous avez des problèmes rénaux modérés ou graves, votre dose quotidienne de LURASIDONE ne doit pas excéder 80 mg.

LURASIDONE ne doit pas être administré aux enfants de moins de 15 ans qui présentent des symptômes de schizophrénie. LURASIDONE ne doit pas être administré aux enfants de moins de 13 ans pour traiter les symptômes de dépression associés au trouble bipolaire.

Surdose :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de LURASIDONE, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous avez oublié de prendre une dose de LURASIDONE depuis quelques heures seulement, prenez-la dès que possible. Si l’heure de votre prochaine dose est proche, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. NE PRENEZ PAS DEUX DOSES DE LURASIDONE EN MÊME TEMPS POUR COMPENSER LA DOSE OUBLIÉE.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Comme tous les médicaments, LURASIDONE peut causer certains effets indésirables. Ils sont généralement légers et temporaires, mais certains, plus graves, peuvent nécessiter une intervention médicale.

Les effets indésirables les plus courants associés à LURASIDONE chez les adultes atteints de schizophrénie sont les suivants :

  • somnolence
  • sensation d’agitation (acathisie)
  • mouvements anormaux, tremblements, raideur musculaire, ralentissement des mouvements
  • nausées

Les effets indésirables les plus courants associés à LURASIDONE chez les adolescents (âgés de 15 à 17 ans) atteints de schizophrénie sont les suivants :

  • somnolence
  • nausées
  • sensation d’agitation (acathisie)
  • mouvements anormaux, tremblements, raideur musculaire, ralentissement des mouvements
  • vomissements

Les effets indésirables les plus courants associés à LURASIDONE chez les adultes atteints d’une dépression associée au trouble bipolaire sont les suivants :

  • sensation d’agitation (acathisie)
  • mouvements anormaux, tremblements, raideur musculaire, ralentissement des mouvements.

Les effets indésirables les plus courants associés à LURASIDONE chez les adolescents (âgés de 13 à 17 ans) atteints d’une dépression associée au trouble bipolaire sont les suivants:

  • nausées
  • gain de poids
  • incapacité à dormir (insomnie)
  • somnolence

Les autres effets indésirables de LURASIDONE comprennent les suivants :

  • Symptômes de réaction allergique incluant des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs ou une inflammation de la bouche ou de la peau (voir également EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE).
  • Augmentation de la quantité de sucre (glucose) dans le sang (hyperglycémie). Les symptômes d’hyperglycémie comprennent : grande soif ou faim, besoin d’uriner plus souvent, sensation de faiblesse ou de fatigue, maux de coeur, sentiment de confusion, haleine fruitée.
  • Baisse de la tension artérielle. Les symptômes d’une baisse de la tension artérielle comprennent : sensation de tête légère ou évanouissement en se levant trop rapidement d’une position assise ou couchée.

Les effets suivants, qui concernent les résultats des tests sanguins usuels, peuvent aussi survenir avec LURASIDONE :

  • baisse du nombre de globules blancs
  • augmentation de la quantité de prolactine dans le sang, ce qui peut :

    • chez les femmes, causer le gonflement des seins et la production inattendue de lait et aussi nuire à la régularité des règles;
    • chez les hommes, entraîner une diminution de la fonction sexuelle et une augmentation du volume des seins.

Si vous présentez des taux élevés de prolactine (mesurés par analyse sanguine) et un trouble appelé hypogonadisme, vous pouvez être exposé à un risque accru de fracture attribuable à l’ostéoporose, que vous soyez un homme ou une femme.

Votre médecin doit vérifier votre poids avant que vous ne commenciez le traitement par LURASIDONE, et tout au long de votre traitement.

Votre médecin doit réaliser des analyses de votre sang avant que vous ne commenciez le traitement par LURASIDONE afin de mesurer votre glycémie et votre nombre de leucocytes (les globules blancs qui luttent contre l'infection). Votre médecin devra continuer de faire analyser votre sang à intervalles réguliers pendant toute la durée de votre traitement.

Avertissez votre médecin si vous ressentez des symptômes qui vous inquiètent, même si vous croyez qu’ils ne sont pas associés au médicament ou s’ils ne figurent pas dans la liste précédente.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicamen t et obtenez de l’aide médicale immédiate ment
Cas graves seulement

Dans tous les

cas

FréquentConstipation ou aggravation de la constipation✓
Peu fréquentMouvements involontaires, surtout du visage et de la langue (dyskinésie tardive)✓

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicamen t et obtenez de l’aide médicale immédiate ment
Cas graves seulementDans tous les cas
Faiblesse ou engourdissement soudain du visage, des bras ou des jambes, troubles de la parole ou de la vision, même pendant une courte période✓
Sensation de faiblesse, étourdissements, évanouissement ou modification des battements cardiaques (palpitations)✓
Difficulté à avaler✓
RareRaideurs musculaires prononcées avec forte fièvre, battements du cœur rapides ou irréguliers, sueurs, confusion ou conscience amoindrie (syndrome malin des neuroleptiques)✓
Crises convulsives (perte de conscience accompagnée de tremblements incontrôlables)✓
Symptômes de réaction allergique grave tels que gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue, ou même difficulté à respire✓

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicamen t et obtenez de l’aide médicale immédiate ment
Cas graves seulement

Dans tous les

cas

Caillots de sang : enflure, douleurs et rougeur au niveau d’un bras ou d’une jambe avec chaleur possible au toucher. Risque de douleurs soudaines à la poitrine, de difficulté à respirer et de palpitations cardiaques.✓
Urines très foncées (couleur de thé), sensibilité ou douleur musculaire (rhabdomyolyse)✓
Érection prolongée (de plus de 4 heures) et douloureuse du pénis✓

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicamen t et obtenez de l’aide médicale immédiate ment
Cas graves seulement

Dans tous les

cas

Fréquence inconnue

Syndrome

d'hypersensibilité

médicamenteuse

avec éosinophilie

et symptômes

systémiques

(syndrome

DRESS) (réaction

grave de la peau

pouvant toucher

plus d’un organe)

: fièvre, éruption

cutanée sévère,

enflure des ganglions lymphatiques,

sensation d’avoir

la grippe,

jaunissement de

la peau et des

yeux,

essoufflement,

toux sèche,

douleur ou gêne

thoracique, soif,

mictions moins

fréquentes, moins

grand volume d’urine

✓

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de LURASIDONE, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conservez à la température ambiante (de 15 à 30 °C).

La date de péremption est indiquée sur l’emballage. Après cette date, n’utilisez plus ce médicament. Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Pour en savoir davantage au sujet de LURASIDONE, vous pouvez :

•

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.

•

  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme

    également les renseignements pour les consommateurs sur

    les médicaments. Ce document est publié sur le site Web

    de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant https://www.sanis.com/produits,

ou en communiquant avec le promoteur, Sanis Health Inc. au :

o

  • en appelant 1-866-236-4076

o

  • ou par courriel au: quality@sanis.com

Sanis Health Inc. a rédigé ce dépliant.

Dernière révision : 13 juin 2024

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02548585

Date de révision indiquée dans le texte: 2024-06-13

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Lurasidone

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02548585, 02548593, 02548607, 02548615, 02548623
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Chlorhydrate de lurasidone
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N05 Psycholeptiques
      1. N05A Antipsychotiques
        1. N05AE Dérivés indoliques
          1. N05AE05 Lurasidone
Entreprise SANIS HEALTH INC
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02548585 20 MG Comprimé Commercialisé 2024-12-17
02548593 40 MG Comprimé Commercialisé 2024-12-17
02548607 60 MG Comprimé Commercialisé 2024-12-17
02548615 80 MG Comprimé Commercialisé 2024-12-17
02548623 120 MG Comprimé Approuvé 2024-06-13

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.