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Micro+6 Regular : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Concentration:
1 mg / 60 mcg / 11 mcg / 2 mcg / 12 mcg / 15 mcg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Micro+6 Regular

Pour quoi MICRO+ 6 RÉGULIER est‐il utilisé?

MICRO+ 6 RÉGULIER est utilisé avec d’autres produits nutritionnels qui vous sont administrés par perfusion dans votre veine. Il vous est donné lorsque vous ne pouvez pas manger normalement. Il aide à maintenir des niveaux normaux de nutriments (zinc, cuivre, manganèse, chrome, sélénium et iodure) dans votre sang.

Comment MICRO+ 6 RÉGULIER agit‐il?

Le zinc, le cuivre, le manganèse, le chrome, le sélénium et l’iode sont des nutriments essentiels pour votre corps. MICRO+ 6 RÉGULIER agit en maintenant des niveaux normaux de ces nutriments dans votre sang. Cela aide à prévenir les problèmes lorsque ces niveaux de nutriments sont faibles.

Quels sont les ingrédients de MICRO+ 6 RÉGULIER?

Ingrédients médicinaux : zinc (sous forme de sulfate de zinc heptahydraté), cuivre (sous forme de sulfate cuivrique pentahydrate), manganèse (sous forme de sulfate de manganèse monohydraté), chrome (sous forme de chlorure de chrome hexahydraté), sélénium (sous forme de dioxyde de sélénium monohydraté) et iodure (sous forme d’iodure de sodium).

Ingrédients non médicinaux : acide sulfurique, eau pour injection.

MICRO+ 6 RÉGULIER est offert sous la forme posologique suivante : liquide (1 mg / mL de zinc, 60 mcg / mL de cuivre, 11 mcg / mL de manganèse, 2 mcg / mL de chrome, 12 mcg / mL de sélénium et 15 mcg / mL d’iodure).

Ne prenez pas MICRO+ 6 RÉGULIER si :

  • vous êtes allergique au zinc, au cuivre, au manganèse, au chrome, au sélénium, à l’iodure ou à tout autre ingrédient du MICRO+ 6 RÉGULIER ou à une composante du contenant.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre MICRO+ 6 RÉGULIER, afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous :

  • souffrez d’une maladie du foie caractérisée par une obstruction du canal biliaire.
  • souffrez d’une maladie rénale.
  • souffrez de diabète.
  • êtes sensible ou allergique à l’iode.
  • êtes enceinte ou prévoyez le devenir.

  • allaitez ou prévoyez allaiter. Ce n’est pas connu si MICRO+ 6 RÉGULIER passe dans le lait maternel.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Il n’y a pas d’interactions pertinentes connues pour le moment.

Comment prendre MICRO+ 6 RÉGULIER

  • MICRO+ 6 RÉGULIER sera dilué avant de vous être administré.
  • MICRO+ 6 RÉGULIER vous sera administré dans votre veine par un professionnel de la santé.
  • Votre professionnel de la santé s’assurera que le MICRO+ 6 RÉGULIER est correctement préparé avant de vous être administré.
  • Votre professionnel de la santé surveillera régulièrement les niveaux de nutriments dans votre sang.

Dose habituelle :

Votre professionnel de la santé décidera de la dose réelle de MICRO+ 6 RÉGULIER qui vous convient en fonction de votre âge, de votre poids corporel et de votre état de santé.

Surdosage :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de MICRO+ 6 RÉGULIER, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à MICRO+ 6 RÉGULIER?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez MICRO+ 6 RÉGULIER. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent inclure :

  • Goitre (gonflement du cou)

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votreCessez de prendre
professionnel de la santé.des médicaments
Seulement si l’effet est graveDans tous les caset obtenez de
l’aide médicale
immédiatement
INCONNU
Hypothyroïdie (thyroïde sous‐active / faible) :√
Prise de poids, fatigue, perte de cheveux,
faiblesse musculaire, sensation de froid, peau
sèche, constipation, visage bouffi,
menstruations irrégulières, hypertrophie de la
glande thyroïde

Hyperthyroïdie (thyroïde hyperactive / forte) :

anxiété ou nervosité, perte de poids, selles fréquentes et molles, essoufflement, sensation de chaleur, rythme cardiaque irrégulier

√
Réaction allergique : difficulté à avaler ou à√
respirer, respiration sifflante, baisse de la
pression artérielle, avoir mal au ventre et
vomir, urticaire ou éruption cutanée,
gonflement du visage, des lèvres, de la langue
ou de la gorge.
Iodisme (empoisonnement à l’iode) : goût métallique dans la bouche, augmentation de la salive, brûlure ou douleur dans la bouche, gonflement et inflammation de la gorge, yeux irrités et gonflés, difficulté à respirer, réactions cutanées, maux d’estomac et diarrhée√

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez‐en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit
à Santé Canada en :
  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables
(https://www.canada.ca/fr/sante‐canada/services/medicaments‐produits‐sante/medeffet‐
canada/declaration‐effets‐indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une
déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur ;
ou
  • Téléphonant sans frais au 1‐866‐234‐2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux

Entreposage :

Votre professionnel de la santé conservera MICRO+ 6 RÉGULIER à une température comprise entre 15 °C et 30 °C. Protéger de la lumière. Protéger du gel.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de MICRO+ 6 RÉGULIER:

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante‐canada/services/medicaments‐produits‐sante/medicaments/base‐donnees‐produits‐pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant www.sandoz.ca, ou en téléphonant au 1‐800‐361‐3062.

Le présent dépliant a été rédigé par Sandoz Canada Inc.

Dernière révision : 13 novembre 2024.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02552787

Date de révision indiquée dans le texte: 2024-11-13

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Micro+6 Regular

DIN 02552787
Annexe(s) Spécialité médicale
Ingrédient(s) actif(s) Zinc (Sulfate de zinc) 1 MG, Cuivre (Sulfate cuivrique) 60 MCG, Manganèse (Sulfate de manganèse) 11 MCG, Chrome (Chlorure de chrome) 2 MCG, Sélénium (Dioxyde de sélénium) 12 MCG, Iode (Iodure de sodium) 15 MCG
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. B Sang et organes hématopoïétiques
    1. B05 Substituts du sang et solutions de perfusion
      1. B05X Additifs pour solutions intraveineuses
        1. B05XA Solutions d'électrolytes
          1. B05XA31 Électrolytes en association avec d'autres substances
Entreprise SANDOZ CANADA INCORPORATED
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2025-05-30

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.