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Odan-Phenylephrine : monographie de produit

Mise à jour:
Données
Statut:
En vente libre État actuel: Dormant
Concentration:
2.5 %
Ingrédient actif:

Monographie de produit - Odan-Phenylephrine

ACTIONS

On présume que le chlorhydrate de phenyléphrine a un effet direct sur le récepteur stimulateur alpha-adrénergique produisant la dilatation de la pupille et la vasoconstriction.

INDICATIONS

Comme décongestionnant et vasoconstricteur ophtalmique, pour la dilatation de la pupille dans l'uvéite (synéchie postérieure) glaucome à angle large, chirurgie, réfraction, examen ophtalmoscopique et procédures diagnostiques.

CONTRE-INDICATIONS

Glaucome a angle étroit, hypertension, et chez les personnes révélant une hypersensibilité a l'un ou l'autre de ses composantes.

MISE EN GARDE

Pour usage ophtalmique topique seulement. Comme avec tous autres produits pharmaceutiques adrénergiques, lorsque ODAN-PHENYLEPHRINE est administré en concomitance avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), ou dans les 21 jours qui suivent leur administration, il faut surveiller étroitement et ajuster les doses au besoin car des effets adrénergiques exagérés peuvent s'ensuivre. Les antidépresseurs tricycliques peuvent également potentialiser la réponse pressive des agents adrénergiques.

PRÉCAUTIONS

ODAN-PHENYLEPHRINE peut être employé avec prudence chez les patients qui souffrent de conditions artériosclérotiques avancées ou d'hypertension sévère. On peut utiliser le phenyléphrine chez les patients qui ont du glaucome lorsque la dilatation temporaire de la pupille peut libérer l'adhésion ou lorsque la vasoconstriction des vaisseaux intrinsèques peut abaisser la tension intraoculaire. Ces avantages peuvent l'emporter sur le risque associé à la dilatation de la pupille.

Ne pas utiliser si la solution est décolorée ou contient un précipité.

Ne pas toucher de surface quelconque avec le bout du compte-goutte car cela pourrait contaminer la solution.

EFFETS INDÉSIRABLES

Ne pas oublier que le phenyléphrine est en fait un produit pharmaceutique sympathomimétique qui a un rapport avec l'épinéphrine et l'éphédrine, et que bien que cela arrive rarement, il peut produire des réactions telles que tremblement, pâleur, sueur, palpitation ou effondrement.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Topique : 1 ou 2 gouttes dans la conjonctive de chaque œil pour réfraction, en conjonction avec le cyclopégique de votre choix, et examen ophtalmoscopique. ODAN-PHENYLEPHRINE peut être appliqué localement de 30 à 60 minutes avant une intervention chirurgicale.

DISPONIBILITÉ

Chaque mL contient 25 mg de chlorhydrate de phényléphrine USP et les ingrédients non-médicinaux suivants : acide borique, phosphate de sodium dibasique et monobasique, eau, pH ajusté avec acide phosphorique et/ou hydroxyde de sodium. Contient chlorure de benzalkonium 0.01% comme agent de conservation. Disponible an flacons compte-gouttes en plastique de 15 mL.

CONDITIONS D’ENTREPOSAGE

Garder le flacon bien fermé. Conserver entre 2°C et 30°C, et à l’abri de la lumière.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00622915

Date de révision indiquée dans le texte: 2015-10-14

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Odan-Phenylephrine

Sur ordonnance ou en vente libre
En vente libre?
DIN 00622915
Annexe(s) Médicaments sans ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Chlorhydrate de phényléphrine 2.5 %
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Ophtalmique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. S Organes sensoriels
    1. S01 Médicaments ophtalmologiques
      1. S01F Mydriatiques et cycloplégiques
        1. S01FB Sympathomimétiques, antiglaucomateux exclus
          1. S01FB01 Phényléphrine
Entreprise ODAN LABORATORIESLTD
État actuel Dormant
Date de l’état actuel 2017-06-22

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.