Monographie de produit - Odan-Vernacon
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L’application d’ODAN-VERNACON (Maléate de phéniramine et chlorhydrate de phenyléphrine) dans l'œil, provoque les effets mydriatiques et décongestants du vasoconstricteur, chlorhydrate de phenyléphrine et les effets anti-allergiques de l'antihistamine phéniramine.
INDICATIONS
ODAN-VERNACON procure un soulagement rapide et effectif des symptômes ophtalmiques tels que déchirures, démangeaison, rougeur et boursoufflement provenant de la fièvre des foins et autres allergies.
CONTRE-INDICATIONS
Cette préparation est contre-indiquée chez les personnes sensibles à l'une de ses composantes.
MISE EN GARDE
Pour usage ophtalmique topique seulement.
PRÉCAUTIONS
On doit être très prudent au cas où on suspecte de glaucome et chez les maladies diabétiques ou hypertension. Si des indications de sensibilité se développent au cours du traitement, ou si l'irritation persiste ou augmente, on doit avertir le malade de discontinuer l'usage et de consulter le médecin.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
Une ou deux gouttes instillées dans l'œil toutes les trois ou quatre heures.
DISPONIBILITÉ
Chaque mL de solution ophtalmique stérile contient maléate de phéniramine 0,5% et chlorhydrate de phenyléphrine solution ophtalmique 0,125% et les ingrédient non-médicinaux suivants : Alcool de polyvinylique, phosphate de sodium (monobasique), phosphate de sodium (dibasique), chlorure de sodium dans l’eau purifiée et chlorure de benzalkonium 0,0067 % comme agent de conservation. Présentée comme solution stérile en bouteilles plastique de 15 ml.
CONDITIONS D’ENTREPOSAGE
Conserver entre 15ºC et 30ºC.