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Penicillin G Sodium for Injection, USP : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
1000000 UNIT, 5000000 UNIT, 10000000 UNIT
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Penicillin G Sodium for Injection, USP

Pourquoi la Pénicilline G sodique pour injection, USP est-elle utilisée?

  • La Pénicilline G sodique pour injection, USP est utilisée pour traiter les infections causées par certains types de bactéries.
  • Les antibiotiques comme la Pénicilline G sodique pour injection, USP sont utilisés pour traiter uniquement les infections bactériennes. Ils ne sont pas efficaces contre les infections virales.

Comment la Pénicilline G sodique pour injection, USP agit-elle?

La Pénicilline G sodique pour injection, USP est un antibiotique qui appartient à la classe des pénicillines. Elle agit en tuant les bactéries qui causent votre infection ou en arrêtant leur multiplication.

Quels sont les ingrédients de la Pénicilline G sodique pour injection, USP ?

Ingrédient médicinal : pénicilline G sodique

La Pénicilline G sodique pour injection, USP est offerte sous la forme posologique qui suit :

La Pénicilline G sodique pour injection, USP est fournie sous la forme d’une poudre sèche dans des fioles renfermant 1 million, 5 millions ou 10 millions d’unités de pénicilline G (sous forme de pénicilline G sodique).

Ne prenez pas la Pénicilline G sodique pour injection, USP si :

  • vous êtes allergique à la pénicilline G sodique ou à d’autres pénicillines.

Pour aider à prévenir les effets indésirables et assurer une bonne utilisation, parlez à votre professionnel de la santé avant de prendre la Pénicilline G sodique pour injection, USP. Mentionnez tout problème de santé, y compris si :

  • vous avez déjà subi des réactions allergiques à d’autres pénicillines, aux céphalosporines et à d’autres allergènes.
  • vous souffrez d’asthme;
  • vous êtes atteint d’une maladie rénale;
  • vous êtes atteint d’une maladie cardiaque ou d’une maladie vasculaire (problèmes au niveau de vos veines ou de vos artères);
  • vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir;

  • vous allaitez ou prévoyez le faire.

Autres mises en garde que vous devriez connaître :

  • Votre médecin peut vous demander de passer certains tests ou examens pendant que vous prenez la Pénicilline G sodique pour injection, USP.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels, produits de médecine douce, etc.

La Pénicilline G sodique pour injection, USP pourrait interagir avec les médicaments suivants :

  • Les antibiotiques comme le chloramphénicol, les érythromycines, les sulfamides et les tétracyclines
  • Le probénécide (pour le traitement de la goutte)
  • Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme l’aspirine (ou AAS), la phénylbutazone et l’indométacine
  • Les diurétiques comme les diurétiques thiazidiques, le furosémide et l’acide éthacrynique

Comment utiliser la Pénicilline G sodique pour injection, USP :

  • Bien que vous puissiez vous sentir mieux dès les premiers jours du traitement, il est important de continuer à prendre la Pénicilline G sodique pour injection, USP en suivant les instructions à la lettre.
  • Une mauvaise utilisation ou une utilisation prolongée de la Pénicilline G sodique pour injection, USP pourrait favoriser la croissance de bactéries qui ne pourront plus être éliminées par ce médicament (résistance). Cela signifie que la Pénicilline G sodique pour injection, USP pourrait ne plus être efficace pour vous à l’avenir.
  • Ne partagez jamais vos médicaments avec qui que ce soit.
  • Votre professionnel de la santé préparera la Pénicilline G sodique pour injection, USP avant de l’administrer.

Dose pour les adultes :

  • Votre professionnel de la santé déterminera la dose requise dans votre cas en fonction de votre infection.

Dose pour les nourrissons et enfants :

  • Votre professionnel de la santé déterminera la dose qui convient à votre enfant en fonction de son poids et de son infection.

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris trop de la Pénicilline G sodique pour injection, USP, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service d’urgence d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez aucun symptôme.

Quels sont les effets indésirables possibles de l’utilisation de la Pénicilline G sodique pour injection, USP ?

Lorsque vous prenez la Pénicilline G sodique pour injection, USP, vous pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetParlez à votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et demandez immédiatement de l’aide médicale
Cas graves seulementDans tous les cas
Réaction de Jarisch-Herxheimer (réaction liée à la syphilis) : fièvre, maux de tête, grands frissons, transpiration, aggravation temporaire des plaies, convulsions, accident vasculaire cérébral (AVC), douleurs musculaires, fréquence cardiaque rapide, hyperventilation, bouffées de chaleur et basse pression artérielleX
Réactions allergiques : frissons, fièvre, urticaire, douleurs articulaires, éruptions cutanées, gonflement, nausées, démangeaisons, spasmes musculaires, basse pression artérielle, insuffisance vasculaire, difficultés respiratoires et douleurs abdominalesX

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetParlez à votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et demandez immédiatement de l’aide médicale
Cas graves seulementDans tous les cas
Neuropathie (dommages au système nerveux) : faiblesse, engourdissement, douleur, réflexes hyperactifs, contractions musculaires, convulsions et comaX
Insuffisance cardiaque congestive : malaise à la poitrine avec conscience ou sensation désagréable de votre rythme cardiaque, évanouissement, essoufflement et faiblesseX
Néphropathie (maladie rénale) : douleurs au dos et à l’abdomen, changement de couleur de l’urine (pâle ou foncée), diminution de la quantité d’urine produite, douleur ou inconfort en urinant, gonflement des jambes et des chevilles et sang dans les urinesX
Colite pseudo-membraneuse (inflammation du colon) : nausées, vomissements, inflammation de la bouche ou des lèvres, langue noire pileuse ou villeuse et irritation gastro-intestinaleX
Troubles électrolytiques : faiblesse, somnolence, douleurs ou crampes musculaires et rythme cardiaque irrégulierX
Phlébite (gonflement d’une veine) : douleur, sensibilité et rougeur ou gonflementX
Thrombophlébite (caillots sanguins) : enflure et rougeur le long d’une veine extrêmement sensible ou douloureuse au toucherX

Si vous présentez un symptôme ou un effet indésirable gênant qui n’est pas inscrit sur cette liste ou qui s’aggrave suffisamment pour interférer avec vos activités quotidiennes, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En visitant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment déclarer un effet indésirable en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
  • Par téléphone, en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Si vous désirez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne prodigue pas de conseils médicaux.

Conservation :

  • Conserver la poudre sèche à température contrôlée (entre 15 °C et 25 °C).
  • Conserver la solution reconstituée à température contrôlée (entre 15 °C et 25 °C) pendant 24 heures

    • maximum ou au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C) pendant 5 jours maximum.
  • Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur la Pénicilline G sodique pour injection, USP :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Lire les renseignements thérapeutiques intégraux, rédigés à l’intention des professionnels de la santé. Celle-ci renferme également les Renseignements destinés aux patients. Vous pouvez les obtenir sur le site Web de Santé Canada (https://produits-sante.canada.ca/dpd-bdpp/index-fra.jsp), le site Web de Fresenius Kabi Canada (https://www.fresenius-kabi.com/fr-ca), ou en téléphonant le 1 877 821-7724.

Fresenius Kabi Canada Ltée

165 Galaxy Blvd, bureau 100

Toronto, ON M9W 0C8

Dernière révision : 3 juillet 2019

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02220261

Date de révision indiquée dans le texte: 2019-07-03

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Penicillin G Sodium for Injection, USP

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02220261, 02220288, 02220296
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Pénicilline G (Penicilline G sodique)
Forme(s) posologique(s) Poudre pour solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse, Intramusculaire
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01C Bétalactamines : pénicillines
        1. J01CE Pénicillines sensibles aux bêtalactamases
          1. J01CE01 Benzylpénicilline
Entreprise FRESENIUS KABI CANADA LTD
État actuel Commercialisé
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02220261 1000000 UNIT Poudre pour solution Commercialisé 2015-06-26
02220288 5000000 UNIT Poudre pour solution Commercialisé 2015-06-26
02220296 10000000 UNIT Poudre pour solution Commercialisé 2015-09-15

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.