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PMS-Diltiazem CD : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - PMS-Diltiazem CD

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

pms-DILTIAZEM CD est utilisé pour :

  • la prise en charge de l’angine de poitrine associée

    à l’effort (douleur thoracique);

  • le traitement de l’hypertension légère ou modérée.

pms-DILTIAZEM CD doit normalement être utilisé chez les patients traités par d’autres médicaments servant à diminuer la tension artérielle qui se sont révélés inefficaces ou qui sont associés à des effets secondaires inacceptables.

Les effets de ce médicament :

pms-DILTIAZEM CD appartient au groupe de médicaments nommé « bloqueurs calciques » ou « antagonistes du calcium ».

pms-DILTIAZEM CD dilate les artères, ce qui fait baisser la tension artérielle.

pms-DILTIAZEM CD réduit la quantité d’oxygène dont le muscle cardiaque a besoin, ce qui permet de soulager la douleur thoracique.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Vous ne devez pas utiliser pms-DILTIAZEM CD si :

  • vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir;

  • vous allaitez;
  • vous avez une allergie connue au diltiazem ou à l’un ou l’autre des ingrédients non médicinaux;
  • vous avez une tension artérielle très basse (tension systolique inférieure à 90 mm Hg);
  • vous présentez des troubles du rythme cardiaque en l’absence d’un stimulateur cardiaque;
  • vous présentez une insuffisance cardiaque grave accompagnée de liquide dans les poumons;
  • vous prenez un médicament appelé « dantrolène », servant à soulager les spasmes musculaires violents ou une forte fièvre.

L’ingrédient médicinal est :

Chlorhydrate de diltiazem

Les ingrédients non médicinaux sont :

Cellulose microcristalline, méthylcellulose, tributylcitrate, polysorbate 80, talc et Eudragit. L’enveloppe de la capsule contient les ingrédients non médicinaux suivants : gélatine, dioxyde de titane, FD&C bleu no 1 et oxyde de fer noir (300 mg seulement).

Les formes posologiques sont :

Capsules : 120 mg, 180 mg, 240 mg et 300 mg

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT de prendre pms-DILTIAZEM CD, vous devez parler à votre médecin ou à votre pharmacien si :

  • vous avez une tension artérielle très basse;
  • vous avez déjà eu une réaction indésirable ou inhabituelle à un médicament contenant du diltiazem;
  • vous êtes atteint d’une maladie cardiaque, hépatique ou rénale;
  • votre glycémie est élevée ou si vous êtes atteint de diabète;
  • vous êtes âgé de 65 ans ou plus.

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

Comme c’est le cas pour la plupart des médicaments, des interactions avec d’autres médicaments peuvent se produire. Informez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments qui vous ont été prescrits par d’autres médecins, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine parallèle.

Il peut être nécessaire de surveiller plus étroitement votre dose ou votre état si vous prenez d’autres médicaments.

Les médicaments qui peuvent interagir avec pms-DILTIAZEM CD sont les suivants :

  • les médicaments antifongiques dont le nom se termine par le suffixe « azole »;
  • les médicaments qui servent à maîtriser le système immunitaire, comme la cyclosporine;
  • certains antibiotiques, comme l’érythromycine et la rifampine, ne doivent pas être pris avec

    pms-DILTIAZEM CD. En cas de doute, consultez votre pharmacien;

  • les somnifères, comme les benzodiazépines (midazolam, triazolam);
  • d’autres médicaments pour maîtriser la tension artérielle; les alpha-bloquants, les bêta-bloquants;
  • les médicaments pour le cœur : l’amiodarone, la digoxine, les dérivés digitaliques, le flécaïnide, la nifédipine, la propafénone, la quinidine, le vérapamil;
  • les anesthésiques;
IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT

Monographie de Produit pms-DILTIAZEM CD Page 36 of 38 - le lithium et l’imipramine utilisés pour le traitement de certains types de maladies mentales;

  • les médicaments qui dilatent les vaisseaux sanguins : les dérivés nitrés à courte et à longue durée d’action; - les médicaments qui préviennent les crises d’épilepsie : - la carbamazépine, le phénobarbital et la phénytoïne; - la warfarine, utilisée comme anticoagulant;
  • les médicaments qui abaissent le taux de cholestérol : les statines;
  • la théophylline, qui sert à traiter les troubles respiratoires; - la terfénadine ou la ranitidine qui servent à traiter les allergies;
  • les médicaments qui servent à maîtriser les ulcères d’estomac, comme la cimétidine, augmentent les effets de pms-DILTIAZEM CD;
  • les multivitamines avec minéraux (produits contenant du calcium);
  • les médicaments qui servent à traiter l’inflammation : les corticostéroïdes, la méthylprednisolone;
  • le dantrolène, qui sert à soulager les spasmes musculaires violents ou la forte fièvre.
  • l’acide acétylsalicylique (Aspirin);
  • les produits de contraste pour radiographie.

L’alcool peut causer une hypotension et des étourdissements lors du passage de la position couchée ou assise à la position debout, en particulier après la première dose et lorsqu’on augmente la dose. Avisez votre médecin si vous avez des étourdissements, des sensations ébrieuses ou des évanouissements, si votre tension artérielle baisse ou si votre rythme cardiaque augmente.

S’il est consommé trop souvent pendant le traitement par pms-DILTIAZEM CD, le jus de pamplemousse peut causer des maux de tête, une irrégularité des battements cardiaques, de l’œdème (enflure), un gain de poids inexpliqué et des douleurs thoraciques. Avertissez votre médecin si vous éprouvez de tels symptômes. Le cas échéant, votre médecin peut recommander d’éviter de consommer du jus de pamplemousse.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

N’omettez aucune dose et ne prenez aucune dose supplémentaire, sauf indication contraire de votre médecin. Si vous ne comprenez pas bien le mode d’emploi, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Prenez pms-DILTIAZEM CD en suivant à la lettre les directives de votre médecin.

pms-DILTIAZEM CD se prend une fois par jour. La posologie doit être adaptée aux besoins de chaque patient.

Avalez la capsule en entier. Il NE FAUT PAS mâcher ou écraser les capsules de pms-DILTIAZEM CD.

Dose habituelle chez l’adulte :

Angine de poitrine

Dose initiale : de 120 à 180 mg, une fois par jour. On peut augmenter lentement la dose (sur une période de 7 à 14 jours), jusqu’à 360 mg par jour. Suivez toujours les directives de votre médecin.

Hypertension

Dose initiale habituelle : de 180 à 240 mg, une fois par jour. Certains patients peuvent prendre 120 mg par jour.

Dose maximale : 360 mg par jour.

Surdose :

En cas de surdose, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de la région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Oubli d’une dose :

Si vous oubliez de prendre une dose de ce médicament, prenez-la aussitôt que vous y pensez. Cependant, si l’heure de la prochaine dose approche, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée et reprenez votre schéma posologique habituel.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Effets secondaires possibles :

  • maux de tête, étourdissements, malaise; • nausées (envie de vomir);
  • bouffées vasomotrices (rougeur du visage) ou sensation de chaleur inhabituelle;
  • fatigue et faiblesse inhabituelles;
  • dérangements d’estomac.

pms-DILTIAZEM CD peut causer des résultats anormaux aux épreuves de laboratoire. Votre médecin décidera du moment où effectuer des épreuves de laboratoire et en interprétera les résultats.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE
ET PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme/effetConsultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et obtenez immédiatem ent une aide médicale

Dans les cas

graves seulement

Dans tous les cas
Fréquent

Hypotension :

étourdissemen ts,

évanouisseme nt, sensations ébrieuses

Peut se

√
EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE
ET PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme/effetConsultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et obtenez immédiatem ent une aide médicale

Dans les cas

graves seulement

Dans tous les cas

produire si

vous passez de la position

couchée ou assise à la

position

debout.

Battements cardiaques rapides, lents ou irréguliers√

Œdème

périphérique : enflure des chevilles

√

Réaction allergique :

éruption

cutanée,

urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,

difficulté à avaler ou à respirer

√

Infection des voies

respiratoires :

pharyngite, rhinite

√

Peu

fréquent

Dépression :

moral bas,

perte d’intérêt pour les

activités

habituelles, changement des habitudes de sommeil et de l’appétit

√

Bloc

cardiaque : anomalie du système

électrique du cœur qui

cause des

vertiges, des évanouisseme nts et des

battements

√
EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE
ET PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme/effetConsultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et obtenez immédiatem ent une aide médicale

Dans les cas

graves seulement

Dans tous les cas
cardiaques irréguliers.

Crise

cardiaque :

essoufflement, douleur à la poitrine

√

Angine de poitrine : douleur

thoracique

√

Insuffisance cardiaque :

essoufflement, enflure des jambes et

intolérance à l’effort

√

Troubles

oculaires :

vision réduite, irritation,

yeux rouges et douloureux

√

Augmentatio n de la

glycémie :

miction, soif et faim

fréquentes

√
Rare

Trouble

hépatique :

jaunissement de la peau ou des yeux,

urine foncée, douleur

abdominale, nausées,

vomissements, perte d’appétit

√

Fréquenc e

inconnue

Réactions

cutanées

graves

(syndrome de Stevens-

√
EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE
ET PROCÉDURES À SUIVRE
Symptôme/effetConsultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et obtenez immédiatem ent une aide médicale

Dans les cas

graves seulement

Dans tous les cas

Johnson,

nécrolyse épidermique toxique,

syndrome d’hypersensi bilité

médicamente use) : toute combinaison de l’un ou

l’autre des signes ou

symptômes suivants :

éruption

cutanée qui démange,

rougeurs,

formation de cloques et

desquamation touchant la peau et (ou) les lèvres, les yeux, la

bouche, les voies nasales ou les organes génitaux,

accompagnées de fièvre, de frissons, de maux de tête, de toux, de douleurs

corporelles ou articulaires, jaunissement de la peau ou des yeux,

urine foncée.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de l’utilisation de pms-DILTIAZEM CD, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conservez le médicament à la température ambiante, entre 15 et 30 °C (59 et 86 °F), Protégez les conditionnements par doses de l’humidité et de la lumière.

SIGNALEMENT DES EFFETS SECONDAIRES

Vous pouvez contribuer à l’amélioration de l’utilisation
sécuritaire des produits de santé pour les Canadiens en
signalant tout effet secondaire grave ou imprévu à Santé
Canada. Votre déclaration peut nous permettre d’identifier
des nouveaux effets secondaires et de changer les
renseignements liés à l’innocuité des produits.
3 façons de signaler :
  • Faire une déclaration en ligne au
www.santecanada.gc.ca/medeffet;
  • Téléphoner au numéro sans frais 1-866-234-2345; ou
  • Enovyer un formulaire de déclaration des effets
secondaires du consommateur par télécopieur ou par la
poste :
  • Numéro de télécopieur sans frais 1-866-678-6789
  • Adresse postale : Programme Canada Vigilance
Santé Canada
Indice de l’adresse : 0701E
Ottawa (Ontario)
K1A 0K9
Des étiquettes d’adresse prépayées et le formulaire
sont disponibles au www.santecanada.gc.ca/medeffet.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si
vous avez besoin de renseignements sur le traitement des
effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne
donne pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Si vous désirez de plus amples renseignments sur pms-DILTIAZEM CD :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé • Procurez-vous la monographie complète du produit préparée à l’intention des professionnels de la santé et qui comprend les renseignments pour les patients sur les médicaments en vous rendant sur le site Web de Santé Canada; ou en communiquant avec Pharmascience inc., au 1-888-550-6060.

Ce dépliant a été rédigé par :

Pharmascience inc.

Montréal, QC, Canada, H4P 2T4

www.pharmascience.com

Dernière révision : 13 juin 2016

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02355752

Date de révision indiquée dans le texte: 2016-06-13

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament PMS-Diltiazem CD

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02355752, 02355760, 02355779, 02355787
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Chlorhydrate de diltiazem
Forme(s) posologique(s) Capsule (à libération contrôlée)
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. C Système cardiovasculaire
    1. C08 Inhibiteurs calciques
      1. C08D Inhibiteurs calciques sélectifs à effets cardiaques directs
        1. C08DB Dérivés de la benzothiazépine
          1. C08DB01 Diltiazem
Entreprise PHARMASCIENCE INC
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2026-06-10
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02355752 120 MG Capsule (à libération contrôlée) Annulé après commercialisation 2026-06-10
02355760 180 MG Capsule (à libération contrôlée) Annulé après commercialisation 2026-06-10
02355779 240 MG Capsule (à libération contrôlée) Annulé après commercialisation 2026-06-10
02355787 300 MG Capsule (à libération contrôlée) Annulé après commercialisation 2026-06-10

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.