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PMS-Sacubitril-Valsartan : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
24 mg / 26 mg, 49 mg / 51 mg, 97 mg / 103 mg
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - PMS-Sacubitril-Valsartan

À quoi sert pms-SACUBITRIL-VALSARTAN :

pms-SACUBITRIL-VALSARTAN est employé pour le traitement de l’insuffisance cardiaque chez l’adulte. On a démontré qu’il réduit :

  • le risque de décès associé aux problèmes de cœur et des vaisseaux sanguins;
  • le taux d’hospitalisation pour cause d’insuffisance cardiaque.

Comment fonctionne pms-SACUBITRIL-VALSARTAN :

pms-SACUBITRIL-VALSARTAN contient du sacubitril et du valsartan, deux ingrédients qui agissent en bloquant les effets d’une enzyme et d’un récepteur spécifiques dans l’organisme.

pms-SACUBITRIL-VALSARTAN contribue au traitement de l’insuffisance cardiaque :

  • en provoquant le relâchement des vaisseaux sanguins, ce qui facilite le travail de pompage du cœur pour acheminer le sang dans tout l’organisme;
  • en réduisant la rétention d’eau par l’organisme.

Le valsartan ne doit pas être pris durant la grossesse. Si vous tombez enceinte pendant votre traitement par pms-SACUBITRIL-VALSARTAN, cessez de prendre le médicament et communiquez avec votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien le plus tôt possible.

Les ingrédients de pms-SACUBITRIL-VALSARTAN sont :

Ingrédients médicinaux : sacubitril et valsartan, sous forme de complexe de sel de sodium.

Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose de basse substitution, hypromellose, macrogol, oxyde de fer rouge, silice colloïdal, stéarate de magnésium et talc. pms-SACUBITRIL-VALSARTAN 24 mg sacubitril / 26 mg valsartan et pms-SACUBITRIL-VALSARTAN 97 mg sacubitril / 103 mg valsartan: contient également de l’oxyde de fer noir. pms-SACUBITRIL-VALSARTAN 49 mg sacubitril / 51 mg valsartan contient également de l’oxyde de fer jaune.

pms-SACUBITRIL-VALSARTAN se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :

Comprimés pelliculés :

24 mg de sacubitril/ 26 mg de valsartan (couleur blanc violet). Chaque comprimé contient 24 mg de sacubitril et 26 mg de valsartan (sous forme de complexe de sodium de sacubitril/valsartan).

49 mg de sacubitril/ 51 mg de valsartan (couleur jaune pâle). Chaque comprimé contient 49 mg de sacubitril et 51 mg de valsartan (sous forme de complexe de sodium de sacubitril/valsartan).

97 mg de sacubitril/ 103 mg de valsartan (couleur rose pâle). Chaque comprimé contient 97 mg de sacubitril et 103 mg de valsartan (sous forme de complexe de sodium de sacubitril/valsartan).

N’utilisez pas pms-SACUBITRIL-VALSARTAN dans les cas suivants :

  • vous êtes allergique au sacubitril, au valsartan ou à l’un des autres ingrédients de pms-SACUBITRIL-

    VALSARTAN;

  • vous prenez un type de médicament appelé inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine

    (ECA). Vous devez attendre au moins 36 heures après la prise de votre dernière dose d’un inhibiteur de l’ECA avant de commencer à prendre pms-SACUBITRIL-VALSARTAN;

  • vous avez déjà eu une réaction appelée œdème de Quincke ou œdème angioneurotique (enflure du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, s’accompagnant ou non d’une difficulté à respirer) :

    • pendant que vous preniez un inhibiteur de l’ECA ou un ARA;
    • pour toute autre raison, sauf s’il s’agissait d’une réaction allergique à une piqûre d’abeille ou d’insecte ou à une morsure de serpent.

Si une telle réaction se produit, cessez immédiatement de prendre pms-SACUBITRIL-VALSARTAN et consultez votre médecin.

  • vous êtes atteint d’une affection congénitale appelée angio-œdème héréditaire, laquelle vous expose

    à un risque accru de réaction allergique en raison de vos antécédents familiaux;

  • vous prenez un médicament contenant de l’aliskirène (comme Rasilez) et êtes atteint de diabète ou de maladie rénale;
  • vous êtes enceinte ou avez l’intention de concevoir un enfant; la prise de pms-SACUBITRIL-VALSARTAN durant la grossesse peut entraîner des lésions au fœtus, voire causer sa mort;
  • vous allaitez, car pms-SACUBITRIL-VALSARTAN passe dans le lait maternel;
  • vous avez des symptômes d’hypotension artérielle (basse pression);
  • vous avez 18 ans ou moins.

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser pms-SACUBITRIL-VALSARTAN, d’assurer l'utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

  • vous avez une grave maladie du rein;
  • vous avez une grave maladie du foie;
  • vous avez déjà eu une réaction appelée œdème de Quincke ou œdème angioneurotique (enflure du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, et difficulté à respirer);
  • vous faites de l’hypotension (basse pression) ou prenez d’autres médicaments qui abaissent la tension artérielle (p. ex., un diurétique [médicament qui augmente le volume des urines]);
  • vous prenez un médicament qui augmente la quantité de potassium dans le sang, (p. ex., suppléments de potassium, succédanés du sel contenant du potassium, médicaments d’épargne du potassium et héparine); il se peut que votre médecin vérifie le taux de potassium dans votre sang périodiquement durant votre traitement par pms-SACUBITRIL-VALSARTAN;
  • vous présentez un rétrécissement important d’une ou des deux artères rénales.

Autres mises en garde

Les personnes de race noire pourraient être prédisposées davantage à l’œdème de Quincke (œdème angioneurotique).

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels ou produits de médecine parallèle.

Les produits ci-dessous pourraient interagir avec pms-SACUBITRIL-VALSARTAN :

  • inhibiteurs de l’ECA (p. ex., énalapril, ramipril, lisinopril et fosinopril);
  • médicaments utilisés pour abaisser la tension artérielle ou traiter l’insuffisance cardiaque :

    • ARA (p. ex., losartan, telmisartan, valsartan et candésartan);
    • médicaments contenant de l’aliskirène;
  • médicaments appelés statines servant à abaisser le taux de cholestérol (p. ex., atorvastatine);
  • sildénafil, un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile;
  • médicaments ayant pour effet d’augmenter le taux de potassium dans le sang (p. ex., suppléments de potassium, succédanés du sel contenant du potassium, diurétiques d’épargne du potassium et héparine);
  • médicaments servant au traitement de l’inflammation et de la douleur :

    • anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
    • inhibiteurs de la COX-2 (p. ex., célécoxib);
  • lithium, médicament utilisé pour traiter certaines formes de dépression, le trouble bipolaire et l’hypomanie;
  • médicaments utilisés pour prévenir le rejet du greffon à la suite d’une transplantation

    (p. ex., cyclosporine);

  • médicaments utilisés pour traiter l’infection par le VIH ou le sida (p. ex., ritonavir);
  • warfarine, médicament utilisé pour éclaircir le sang et diminuer le risque de formation d’un caillot;
  • furosémide, diurétique utilisé pour augmenter le volume des urines et réduire la rétention d’eau dans l’organisme;
  • metformine, médicament utilisé pour traiter le diabète.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous n’êtes pas sûr que les médicaments que vous prenez font partie de la liste ci-dessus.

Comment utiliser pms-SACUBITRIL-VALSARTAN :

Si vous suiviez auparavant un traitement par un inhibiteur de l’ECA, vous devez attendre au moins 36 heures après avoir pris la dernière dose de ce médicament avant de prendre pms-SACUBITRIL-VALSARTAN.

Avalez le comprimé entier, SANS le briser.

Prenez pms-SACUBITRIL-VALSARTAN :

  • exactement comme vous l’a indiqué votre médecin;
  • toutes les 12 heures, à peu près à la même heure chaque jour;
  • avec ou sans nourriture.

Dose habituelle chez l’adulte

Dose initiale recommandée : pms-SACUBITRIL-VALSARTAN à 49 mg de sacubitril/51 mg de valsartan, deux fois par jour.

Dose quotidienne maximale : pms-SACUBITRIL-VALSARTAN à 97 mg de sacubitril/103 mg de valsartan, deux fois par jour.

Votre médecin pourrait d’abord vous prescrire pms-SACUBITRIL-VALSARTAN à 24 mg de sacubitril/26 mg de valsartan, deux fois par jour si :

  • vous suiviez auparavant un traitement par un inhibiteur de l’ECA ou un ARA à faibles doses contre l’insuffisance cardiaque;
  • vous avez 75 ans ou plus;
  • vous faites de l’hypotension (basse pression).

Votre médecin pourrait ajuster la dose suivant votre réponse à pms-SACUBITRIL-VALSARTAN. Ne dépassez pas la dose quotidienne maximale.

Ne réduisez pas la dose et ne cessez pas de prendre pms-SACUBITRIL-VALSARTAN avant d’avoir consulté votre médecin. Sinon, votre état risque d’empirer.

Surdose :

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous constatez votre oubli. Vous pouvez prendre la dose suivante à l’heure habituelle, mais NE doublez PAS la dose pour compenser votre oubli.

Effets secondaires possibles de l’utilisation de pms-SACUBITRIL-VALSARTAN :

Lorsque vous prenez pms-SACUBITRIL-VALSARTAN, vous pourriez avoir des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, dites-le à votre professionnel de la santé.

  • hypotension (basse pression)
  • taux excessivement élevé de potassium dans le sang (selon les résultats d’une analyse sanguine)
  • trouble rénal (signe que les reins ne fonctionnent pas bien)
  • toux
  • étourdissements
  • fatigue
  • perte de conscience soudaine
  • nausées (maux de cœur)
  • faiblesse
  • éruption cutanée
  • prurit (démangeaisons)
  • chute de pression lors du passage de la position assise ou couchée à la position debout
  • vertiges

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de pms-SACUBITRIL-VALSARTAN, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Effets secondaires graves et mesures à prendre à leur égard

Consultez votre professionnel de laCessez d’utiliser le
santémédicament et
Fréquence/effet
obtenez
secondaire/symptômeDans les casDans tous les cas
immédiatement de
sévères
l’aide médicale
seulement
Rare
Œdème de Quincke ou œdème angioneurotique : enflure du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirerX
Réaction anaphylactique ou hypersensibilité : difficulté à respirer ou à avaler, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, étourdissementsX

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.

Conservation :

  • Conservez les comprimés dans leur emballage d’origine, à l’abri de l’humidité.
  • Ne prenez pas ce médicament après la date de péremption imprimée sur l’étiquette.
  • Conservez de 15°C à 30 ºC.

Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Pour en savoir plus sur pms-SACUBITRIL-VALSARTAN :

  • Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web du fabricant www.pharmascience.com ou peut être obtenu en téléphonant au 1-888-550-6060.

Le présent feuillet a été rédigé par Pharmascience inc.

Date d’autorisation : 2026-09-29

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02564432

Approbation selon le texte: 2026-09-29

Vous avez trouvé une erreur? Écrivez-nous à la page Nous joindre.

L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament PMS-Sacubitril-Valsartan

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02564432, 02564440, 02564459
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Sacubitril (Complexe sodique de Sacubitril Valsartan), Valsartan (Complexe sodique de Sacubitril Valsartan)
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. C Système cardiovasculaire
    1. C09 Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine
      1. C09D Antagonistes de l'angiotensine ii en association
        1. C09DX Antagonistes de l'angiotensine II,autres associations
          1. C09DX04 Valsartan et sacubitril
Entreprise PHARMASCIENCE INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2026-01-22
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02564432 24 MG / 26 MG Comprimé Commercialisé 2026-01-22
02564440 49 MG / 51 MG Comprimé Commercialisé 2026-01-22
02564459 97 MG / 103 MG Comprimé Commercialisé 2026-01-22

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.