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Potassium Chloride Injection : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Concentration:
10 mEq, 20 mEq, 40 mEq
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Potassium Chloride Injection

Pour quoi le chlorure de potassium injectable est-il utilisé?

Le chlorure de potassium injectable est administré par un professionnel de la santé pour traiter la déficience en potassium. Cela signifie qu’il n’y a pas assez de potassium dans le sang pour assurer le bon fonctionnement de l’organisme.

Comment le chlorure de potassium injectable agit-il?

Le traitement substitutif par le chlorure de potassium augmentera votre taux de potassium.

Mises en garde et précautions importantes

Le chlorure de potassium injectable doit vous être administré avec une extrême prudence si vous avez trop de potassium dans votre organisme ou si vous êtes plus sensible aux taux sériques de potassium. Des exemples d’affections qui vous exposeraient à un risque comprennent des troubles musculaires tels que les canalopathies des muscles squelettiques aggravées par le potassium (p. ex. paralysie périodique hyperkaliémique, paramyotonie congénitale et myotonie/paramyotonie aggravée par le potassium).

Le chlorure de potassium injectable vous sera administré avec prudence si vous présentez un risque :

  • d’hyperosmolalité (concentration élevée de sels dans le sang),
  • d’acidose (excès d’acide dans le sang),
  • si vous subissez une correction de l’alkalose (affections associées au passage du potassium de l’espace intracellulaire à l’espace extracellulaire),
  • si vous recevez (ou avez récemment reçu) un traitement par des agents ou des produits qui peuvent causer un surplus de potassium dans votre système.

Votre médecin surveillera votre état.

Quels sont les ingrédients dans le chlorure de potassium injectable?

Ingrédients médicinaux : chlorure de potassium

Ingrédients non médicinaux : D’eau pour injection

Le chlorure de potassium injectable est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Le chlorure de potassium injectable est une solution stérile pour administration intraveineuse. Cette solution est offerte dans les teneurs et les volumes suivants : Ion potassium (K+) à 10 mEq/50 mL, à 10 mEq/100 mL, à 20 mEq/50 mL, à 20 mEq/100 mL et à 40 mEq/100 mL.

Ne prenez pas de chlorure de potassium injectable si :

  • vous présentez une hypersensibilité au potassium ou à un composant du contenant (plastique, polychlorure de vinyle);
  • vous avez déjà un taux de potassium trop élevé (hyperkaliémie);
  • vous souffrez d’insuffisance rénale;
  • vous êtes atteint de la maladie d’Addison (une affection dans laquelle les glandes surrénales ne produisent pas des quantités suffisantes de certaines hormones) et celle-ci n’est pas traitée; • votre rythme cardiaque est irrégulier (fibrillation ventriculaire);
  • vous avez une affection génétique des glandes surrénales (hyperplasie surrénale avec perte de sel); • vous avez des dommages tissulaires étendus tels que des brûlures graves, une déshydratation aiguë ou des crampes de chaleur;
  • vous souffrez d’une sensibilité accrue à l’administration de potassium;
  • vos glandes surrénales sont hyperactives (hyperadrénalisme associé au syndrome andrénogénital); • vous présentez un rythme cardiaque anormal en prenant de la digitaline, ce qui mène à un bloc cardiaque (bloc cardiaque du deuxième ou troisième degré induit par la digitaline).

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre du chlorure de potassium injectable, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • Avoir des troubles cardiaques, comme une insuffisance cardiaque congestive ou des troubles liés à la fréquence ou au battement de cœur;
  • Avoir des problèmes rénaux;
  • Vous êtes atteints de diabète;
  • Avoir des troubles liés à la glande surrénale (p. ex., la maladie d’Addison); o Être enceinte;

  • Allaiter un nourrisson.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments alternatifs. Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec le chlorure de potassium injectable :

  • les diurétiques prévenant la perte de potassium, comme l’amiloride, la spironolactone ou le triamtérène, et les médicaments contre l’hypertension artérielle
  • comme les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA).

Comment prendre le chlorure de potassium injectable :

  • Le chlorure de potassium injectable vous sera remis par un professionnel de la santé dans un établissement de santé.

Dose habituelle :

La dose appropriée est choisie par un professionnel de la santé et administrée par une veine.

Surdosage :

les symptômes de surdosage sont : Confusion, nausées, vomissements, douleur abdominale, faiblesse, engourdissement dans les mains ou les pieds, difficulté à bouger ou à respirer, modification de la fréquence cardiaque ou du rythme cardiaque.

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de chlorure de sodium injectable, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une perfusion prévue, communiquez avec votre médecin ou votre infirmier(ère) le plus tôt possible pour organiser votre prochain traitement.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés au chlorure de sodium injectable?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez du chlorure de sodium injectable. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires signalés avec le chlorure de potassium injectable peuvent résulter de la manière dont on vous a administré le produit (p. ex., de la douleur ou une infection au point d’injection, ou de la fièvre). La plupart du temps, les effets secondaires qui surviennent sont causés par la réaction de votre organisme à l’augmentation du taux de potassium.

Effets secondaires graves et mesure à prendre
Symptôme/effetConsultez votre professionnel de laCessez de prendre
santédes médicaments et
Seulement si l’effet est graveDans tous les casobtenez de l’aide
médicale
immédiatement

Réaction au point

d’administration : Douleur,

√
Effets secondaires graves et mesure à prendre
Symptôme/effetConsultez votre professionnel de laCessez de prendre
santédes médicaments et
Seulement si l’effet est graveDans tous les casobtenez de l’aide
médicale
immédiatement
sensation de brûlure et/ou enflure au site d’injection.
Réaction allergique: éruption cutanée ou enflure√

Hyperkaliémie (trop de potassium dans votre système) : Confusion, nausées, vomissements, douleur abdominale, faiblesse,

engourdissement dans les mains ou les pieds, difficulté à bouger ou à respirer, modification de la fréquence cardiaque ou du rythme cardiaque

√

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en :

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • Téléphonant sans frais 1 866 234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conserver à température ambiante (de 15 °C à 25 °C).

Garder hors de la portée et de la vue des enfants. Pour en savoir davantage au sujet du chlorure de potassium injectable :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant (www.baxter.ca/fr) ou peut être obtenu en téléphonant au 1 800 719-9955.

Le présent dépliant a été rédigé par :

Corporation Baxter

Mississauga (Ontario) L5N 0C2

Dernière révision : 12 janvier 2022

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02241676

Date de révision indiquée dans le texte: 2022-01-12

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Potassium Chloride Injection

DIN 02241676, 02241677, 02241679
Annexe(s) Spécialité médicale
Ingrédient(s) actif(s) Chlorure de potassium
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. B Sang et organes hématopoïétiques
    1. B05 Substituts du sang et solutions de perfusion
      1. B05X Additifs pour solutions intraveineuses
        1. B05XA Solutions d'électrolytes
          1. B05XA01 Chlorure de potassium
Entreprise BAXTER CORPORATION
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2000-08-10
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02241676 10 mEq Solution Commercialisé 2000-08-10
02241677 20 mEq Solution Commercialisé 2000-08-10
02241679 40 mEq Solution Commercialisé 2000-08-10

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.