Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Propofol
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
Les raisons d’utiliser ce médicament :
PROPOFOL (propofol) appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. Il est utilisé pour l'induction ou le maintien de l'anesthésie.
Les effets de ce médicament :
PROPOFOL vous rend inconscient (endormi) pendant une opération chirurgicale ou une autre intervention. Chez les adultes seulement, de plus faibles doses peuvent également être utilisées dans certaines circonstances à des fins de sédation (vous rendre somnolent ou légèrement endormi).
L'effet de PROPOFOL se fait sentir rapidement, en moins de 30 secondes environ. Le réveil de l'anesthésie ou de la sédation est également rapide en général.
Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament
Aux fins de sédation chez les enfants de moins de 18 ans, lors
d’interventions chirurgicales ou diagnostiques ou à l’unité de soins intensifs.
Si vous avez déjà reçu PROPOFOL et que vous avez eu une
réaction allergique ou si vous savez que vous êtes allergique à l'un des ingrédients énumérés dans cette notice (voir INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX).
L’ingrédient médicinal est :
Propofol
Les ingrédients non médicinaux importants sont :
Eau pour injection, glycérol, huile de soja, hydroxyde de sodium, lécithine d’œuf et oléate de sodium.
Les formes posologiques sont :
Injection 1% p/v : 10 mg/mL
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Consultez votre médecin ou votre anesthésiste AVANT d’utiliser PROPOFOL si :
- Si vous avez des problèmes de santé présentement ou en avez eu dans le passé.
- Si vous prenez d’autres médicaments, y compris ceux que vous pouvez acheter sans ordonnance.
- Si vous avez d'autres problèmes de santé tels que des problèmes de cœur, de respiration, de rein ou de foie, ou si vous ne vous sentez pas bien depuis un certain temps. • Si vous avez déjà fait une crise d'épilepsie ou une crise convulsive.
- Si l'on vous a dit que vous aviez un taux élevé de lipides dans le sang ou que votre organisme avait de la difficulté à métaboliser les lipides adéquatement.
Si vous êtes enceinte ou essayez de le devenir ou si vous allaitez.
Si vous prévoyez conduire ou manipuler des outils ou des machines le jour de la chirurgie, parce que PROPOFOL pourrait perturber temporairement vos réflexes et votre coordination musculaire.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Certains médicaments interagissent avec PROPOFOL. Informez votre médecin de tous les médicaments d'ordonnance ou en vente libre ou de produits de santé naturels que vous prenez (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ci-dessus).
L'utilisation de tels médicaments en même temps que PROPOFOL peut augmenter le risque d'effets secondaires graves.
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
UTILISATION DE PROPOFOL :
PROPOFOL vous sera administré par votre anesthésiste ou par le médecin spécialiste des soins intensifs.
Dose habituelle
La dose administrée est choisie par le médecin en fonction des besoins cliniques et de votre état physique.
Lors de l’administration de PROPOFOL
PROPOFOL vous sera administré en injection dans une veine, habituellement au dos de la main ou dans l'avant-bras. Votre anesthésiste pourrait utiliser une aiguille ou un mince tube de plastique appelé canule. Pour de longues opérations et pour usage aux soins intensifs, une pompe électrique pourrait être utilisée pour contrôler la vitesse de l'injection.
Après l'administration de PROPOFOL
Vous pourriez ressentir de la douleur au bras dans lequel PROPOFOL a été administré; c'est normal.
Votre anesthésiste ou le médecin spécialiste des soins intensifs surveillera de près la quantité de PROPOFOL qui vous est administrée. Cette quantité sera ajustée en fonction du degré de sédation ou d'anesthésie visé par l'anesthésiste ou le médecin. Celui-ci prendra également en compte votre âge et votre forme physique, et ajustera la quantité en conséquence.
Plusieurs médicaments différents peuvent être nécessaires pour vous maintenir endormi ou sous sédation et exempt de douleur, vous permettre de bien respirer et maintenir votre tension artérielle stable. Votre anesthésiste ou le médecin spécialiste des soins intensifs décidera de quels médicaments vous avez besoin le moment venu.
Les effets indésirables graves résultant d'une surdose sont extrêmement rares et exigent un traitement spécial. Le médecin a la formation et l'équipement nécessaire pour faire face à de telles situations.
PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES
Comme tout médicament, PROPOFOL peut causer des effets secondaires. Votre anesthésiste ou le médecin spécialiste des soins intensifs s'occupera de vous si l'un des effets secondaires suivants ou n'importe quel autre effet indésirable survient.
Les médicaments ont des effets différents chez différentes personnes. Même si certains patients ont ressenti des effets secondaires, cela ne veut pas dire que vous en aurez aussi.
EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
PROCÉDURES À SUIVRE
DURANT L'ANESTHÉSIE
Plus de 10 patients sur 100 (très fréquent) peuvent éprouver : • Sensation de douleur près du point d'injection avant que
l'injection les rende inconscients
1 à 10 patients sur 100 (fréquent) peuvent éprouver : • Baisse de la tension artérielle
- Ralentissement du rythme cardiaque
- Changement du rythme de la respiration
Moins de 1 patient sur 1000 (rare) peut éprouver : • Quelques soubresauts et tremblements
La majorité des effets mentionnés ci-dessus sont légers et transitoires.
Moins de 1 patient sur 10 000 (très rare) peut éprouver : • Réactions allergiques
- Liquide dans les poumons
APRÈS L'ANESTHÉSIE
1 à 10 patients sur 100 (fréquent) peuvent éprouver : • Nausées et vomissements
Mal de tête
Moins de 1 patient sur 100 (peu fréquent) peut éprouver : • Rougeur ou sensibilité à l'endroit où l'anesthésique a été administré
Moins de 1 patient sur 1000 (rare) peut éprouver: • Quelques soubresauts et tremblements
Moins de 1 patient sur 10 000 (très rare) peut éprouver: • Inflammation du pancréas
- Liquide dans les poumons
- Augmentation de la température corporelle • Sensation d'excitation sexuelle
- Inconscience postopératoire – un réveil sans complications s'est toujours produit
DURANT LA SÉDATION EN SOINS INTENSIFS (ADULTES SEULEMENT)
1 à 10 patients sur 100 (fréquent) peuvent éprouver: • Baisse de la tension artérielle
- Ralentissement du rythme cardiaque
Moins de 1 patient sur 100 (peu fréquent) peut éprouver : • Rougeur ou sensibilité à l'endroit où l'anesthésique a été administré
Moins de 1 patient sur 1000 (rare) peut éprouver: • Quelques soubresauts et tremblements
Moins de 1 patient sur 10 000 (très rare) peut éprouver : • Réactions allergiques
Augmentation de la température corporelle • Dégradation de cellules musculaires (rhabdomyolyse)
lorsque PROPOFOL a été administré plus rapidement que le débit maximal recommandé. Un lien de cause à effet avec PROPOFOL n'a pas été établi.
- Inflammation du pancréas
- Coloration anormale de l'urine
Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de PROPOFOL, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
DÉCLARATION DES EFFETS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS
Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :
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En ligne www.santecanada.gc.ca/medeffet • Par téléphone, en composant le numéro sans frais 1-866-
234-2345;
En remplissant un formulaire de déclaration de Canada
Vigilance et en le faisant parvenir
- par télécopieur, au numéro sans frais 1-866-678-6789
par la poste au: Programme Canada Vigilance
Santé Canada
Indice postal 0701E
Ottawa (Ontario) K1A 0K9
Les étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance ainsi que les lignes directrices concernant la déclaration d’effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada à www.santecanada.gc.ca/medeffet.
REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.
POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS
On peut obtenir ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, en communiquant avec le promoteur, Baxter Corporation, au 1-888-719-9955.
Ce dépliant a été rédigé par
Baxter Corporation
Mississauga (Ontario) L5N 0C2
Canada