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Suprax (Odan Laboratoriesltd) : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
100 mg, 400 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Suprax (Odan Laboratoriesltd)

Pourquoi SUPRAX est-il utilisé?

Les médicaments antibactériens comme SUPRAX ne traitent que les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales telles que le rhume.

SUPRAX est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries. Ceux-ci comprennent les infections de:

  • Voies respiratoires supérieures
  • Oreille moyenne
  • Sinus qui entourent la cavité nasale
  • Voies respiratoires inférieures
  • Voies urinaires

Il est également utilisé pour traiter la gonorrhée non compliquée.

Comment SUPRAX agit-il?

SUPRAX est un antibiotique. Il est utilisé pour traiter certains types d'infections bactériennes. SUPRAX provient d'une classe d'antibiotiques appelés céphalosporines. Il tue les bactéries en formant des parois cellulaires qui les entourent.

Quels sont les ingrédients de SUPRAX :

Médicinal ingrédient : Cefixime

Non-médicinal ingrédients :

Comprimés : Phosphate de calcium dibasique dihydraté, hydroxypropylméthylcellulose, huile minérale légère, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, laurylsulfate de sodium et dioxyde de titane.

Poudre pour suspension orale : arôme artificiel de fraise, benzoate de sodium, sucrose et gomme de xanthane.

SUPRAX est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Comprimés : 400 mg

Poudre pour suspension orale : 100 mg / 5 mL de céfixime (50 mL de suspension).

Ne prenez pas SUPRAX si :

  • Vous êtes allergique à la céphalosporine ou à l'un des ingrédients de SUPRAX.
  • Vous êtes allergique à la pénicilline

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre SUPRAX, afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous:

  • avez ou avez eu une maladie gastro-intestinale (maladie de l’estomac ou de l’intestin)
  • avez eu une affection appelée anémie hémolytique (perte de globules rouges) après l'utilisation d'un antibiotique
  • avez des problèmes rénaux
  • avez eu une réaction allergique dans le passé, y compris à un médicament
  • êtes-vous enceinte ou prévoyez de devenir

  • vous allaitez ou prévoyez allaiter

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec SUPRAX:

  • la carbamazépine, un médicament utilisé pour traiter les crises
  • médicaments utilisés pour éclaircir votre sang et prévenir les caillots tels que la warfarine.

Comment prendre SUPRAX:

  • Avalez les comprimés SUPRAX avec de l'eau.
  • La suspension buvable SUPRAX doit être prise par voie orale.
  • Prenez SUPRAX exactement comme votre professionnel de la santé vous l'a dit.
  • Prenez SUPRAX pendant le nombre de jours que votre professionnel de la santé vous a indiqué.
  • Bien que vous puissiez vous sentir mieux au début du traitement, SUPRAX doit être pris exactement comme indiqué.
  • Une mauvaise utilisation ou une utilisation excessive de SUPRAX pourrait entraîner la croissance de bactéries qui ne seront pas éliminées par SUPRAX (résistance). Cela signifie que SUPRAX peut ne pas fonctionner pour vous dans le futur.
  • Ne donnez pas ce médicament à quiconque.

Le pharmacien vous fournira habituellement la suspension reconstituée. Si le produit n'a pas été préalablement reconstitué par le pharmacien, le produit va être fourni sous forme de poudre reconstituée comme suit pour 50 mL de suspension (fournit 20 mg / mL):

  • Tapoter le flacon à quelques reprises pour décompacter la poudre avant reconstitution.
  • Ajouter un volume total de 33 mL d'eau. Le volume total d'eau (33 mL) doit être divisé en DEUX

    PARTIES SÉPARÉES lorsqu'il est ajouté à la poudre.

    Bien mélanger après chaque addition.

Dose habituelle :

  • Votre professionnel de la santé décidera de la quantité de SUPRAX à prendre et de la durée de votre prise.
  • Adulte: 400 mg administrés 1 fois par jour
  • Enfant (6 mois et plus): 8 mg/kg/jour administrée en 1 seule fois ou 4 mg/kg/jour administrée 2 fois par jour

  • Chez les enfants de plus de 50 kg ou de plus de 12 ans, il faut administrer la dose adulte recommandée.

Surdosage :

Si vous croyez avoir pris trop de SUPRAX, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

  • Si vous manquez une dose de SUPRAX de quelques heures, prenez-la dès que vous vous en souvenez.
  • Cependant, s'il est presque l'heure de prendre la prochaine dose, sautez la dose oubliée.
  • Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose oubliée.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à SUPRAX?

En prenant SUPRAX, vous pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui figurent dans cette liste. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires peuvent inclure:

  • la diarrhée
  • la nausée
  • les vomissements
  • les brûlures d'estomac
  • les gaz
  • les maux de tête
  • les étourdissements
Effets secondaires graves et mesure à prendre
Symptôme ou effetCommuniquez avec votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et consultez un médecin immédiatement

Uniquement si l’effet est

sévère

Dans tous les

cas

Des convulsions✓
Problèmes rénaux, y compris l'insuffisance rénale: douleurs abdominales ou dorsales, changements dans les urines, confusion, fatigue, rythme cardiaque irrégulier, nausée, essoufflement, enflure, faiblesse.✓
Réaction allergique sévère: difficulté à respirer, démangeaisons, éruption cutanée, gonflement de la langue ou de la gorge, faiblesse, urticaire.✓
Réactions cutanées sévères telles que le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique et l'érythème multiforme : boursouflure, démangeaisons, desquamation, inflammation, éruption cutanée sévère, peau rouge et mourante et urticaire✓
Colite à Clostridium difficile (intestin enflammé) : fièvre, diarrhée sévère (sanglante ou aqueuse) et douleurs ou sensibilité à l'estomac.✓
Des problèmes sanguins tels que: diminution des plaquettes sanguines (thrombocytopénie) entraînent une augmentation des saignements, diminution des globules blancs (neutropénie, leucopénie, agranulocytose) entraînant une augmentation des infections, diminution des globules rouges (anémie hémolytique), fatigue et essoufflement.✓
Les problèmes de foie avec des symptômes tels que: douleur abdominale, urine foncée, fatigue, perte d'appétit, nausée, vomissement, jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse).✓
Problèmes respiratoires, y compris l'asthme: difficulté à respirer, essoufflement, respiration sifflante.✓

Effets indésirables cutanés sévères (SCAR) (réactions cutanées sévères pouvant également affecter d'autres organes):

  • desquamation, desquamation ou formation de cloques (avec ou sans pus) pouvant également affecter les yeux, la bouche, le nez ou les organes génitaux, démangeaisons, éruption cutanée sévère, bosses sous la peau, douleurs cutanées, changements de couleur de la peau (rougeur, jaunissement, violacé)
  • Gonflement et rougeur des yeux ou du visage
  • Sensation de grippe, fièvre, frissons, douleurs corporelles, ganglions enflés, toux
  • Essoufflement, douleur thoracique ou inconfort
✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné sur la listé ci-dessus ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associés à l’utilisation d’un produit de santé par:

  • en consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/santecanada/services/medicaments-produitssante/medeffet-canada/declaration-effetsindesirables.html ) pour savoir comment déclarer un effet indésirable en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou

  • en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conservez les comprimés ou la poudre sèche à température ambiante entre 15 °C et 30 °C. Conserver la suspension reconstituée à température ambiante entre 15 °C et 30 °C ou réfrigérer jusqu'à 14 jours, Jeter la portion inutilisée après 14 jours.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants

Pour en savoir davantage au sujet de SUPRAX, vous pouvez :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé
  • Lire la monographie complète du produit qui est préparée pour les professionnels de la santé, qui renferme également des renseignements pour le patient sur le médicament. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://health-products.canada.ca/dpd

    bdpp/switchlocale.do?lang=fr&url=t.search.recherche), ou en téléphonant le fabricant au 1-888-666-6326.

Le présent dépliant a été rédigé par Laboratoires Odan Ltée., Montréal, Canada, H9R 2Y6

Dernière révision : 17 mars 2020

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00868965

Date de révision indiquée dans le texte: 2020-03-17

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Suprax (Odan Laboratoriesltd)

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00868965, 00868981
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Céfixime
Forme(s) posologique(s) Poudre pour suspension, Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01D Autres bêtalactamines
        1. J01DD Céphalosporines de troisième génération
          1. J01DD08 Céfixime
Entreprise ODAN LABORATORIESLTD
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2017-07-14
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00868965 100 MG Poudre pour suspension Commercialisé 2017-07-14
00868981 400 MG Comprimé Commercialisé 2017-07-14

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.