Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Accrufer

Pourquoi utilise-t-on ACCRUFER?

ACCRUFER est utilisé chez les adultes pour traiter les faibles taux de fer dans le corps lorsque :

d’autres traitements par voie orale ne fonctionnent pas pour eux; ou
qu’ils ne peuvent pas tolérer d’autres traitements par voie orale.

Comment ACCRUFER agit-il?

ACCRUFER est utilisé pour reconstituer les réserves de fer dans le corps. Le fer est un élément important des globules rouges, qui transportent l’oxygène dans l’ensemble de votre corps.

Quels sont les ingrédients d’ACCRUFER?

Ingrédients médicinaux : maltol ferrique.

Ingrédients non médicinaux : crospovidone (type A), dioxyde de titane, encre d’imprimerie noire, FD et C bleu n^o1, FD et C jaune n^o6, FD et C rouge n^o40, hypromellose, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, sulfate sodique de lauryle.

ACCRUFER se présente sous la ou les formes pharmaceutiques suivantes :

Capsules – 30 mg de fer (231,5 mg de maltol ferrique)

N’utilisez pas ACCRUFER dans les cas suivants :

vous êtes allergique au maltol ferrique ou à l’un des autres ingrédients de ce médicament;
vous souffrez d’une maladie qui entraîne une accumulation d’une trop grande quantité de fer dans votre corps ou si vous avez un problème avec la façon dont votre corps utilise le fer;
vous avez reçu ou allez recevoir plusieurs transfusions de sang.

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser ACCRUFER, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

si vous subissez une « poussée » de votre maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI);
si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. Les effets d’ACCRUFER sur votre bébé à naître sont encore inconnus. Votre professionnel de la santé déterminera si vous devez prendre ACCRUFER pendant votre grossesse.
si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter. La possibilité d’excrétion de ACCRUFER dans votre lait maternel est encore inconnue et pourrait nuire à votre bébé. Consultez votre professionnel de la santé pour connaître la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant le traitement par ACCRUFER.

Autres mises en garde

ACCRUFER contient du lactose. Si vous présentez une maladie qui vous rend sensible au lactose, parlez-en avec votre professionnel de la santé avant de prendre ce médicament.

ACCRUFER contient les colorants alimentaires FD et C rouge n^o40 et FD et C jaune n^o6, qui peuvent causer des réactions allergiques.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine douce.

Les produits suivants pourraient interagir avec ACCRUFER :

Fer administré par voie intraveineuse;
Autres comprimés de fer ou suppléments contenant du fer administrés par voie orale;
Mycophénolate (utilisé avec d’autres médicaments pour empêcher le corps de rejeter les organes transplantés);
Certains antibiotiques, tels que la ciprofloxacine, la tétracycline, la lévofloxacine, la moxifloxacine, la norfloxacine, l’ofloxacine et le chloramphénicol;
Éthinyl estradiol;
Doxycycline;
Pénicillamine;
Bisphosphonates;
Certains médicaments utilisés pour traiter la maladie de Parkinson (entacapone, lévodopa) et les problèmes de thyroïde (lévothyroxine);
Méthyldopa;
Dimercaprol.

Comment utiliser ACCRUFER?

Prenez ACCRUFER exactement comme votre médecin vous l’a expliqué.
Prenez ACCRUFER deux fois par jour avec un demi-verre d’eau, l’estomac vide, soit une heure avant le repas ou deux heures après.
Avalez les capsules en entier. Ne pas les ouvrir, les casser ou les mâcher.

Dose habituelle

Prenez une capsule de 30 mg deux fois par jour.

Surdose

Un surdosage est dangereux pour les enfants, les bébés et les nourrissons. En cas de surdosage accidentel, appelez immédiatement un médecin ou un centre antipoison. L’utilisation de ce produit n’est autorisée chez les enfants.

Si vous pensez que vous ou qu’une personne dont vous vous occupez avez pris trop d’ACCRUFER, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes. Dose oubliée

En cas d’oubli d’une dose d’ACCRUFER, sautez la dose oubliée et prenez la prochaine dose comme à l’habitude. Ne prenez pas une double dose pour compenser la capsule oubliée.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à ACCRUFER?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez ACCRUFER. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Les effets secondaires les plus fréquents d’ACCRUFER sont les suivants :

Douleurs abdominales;
Flatulences (gaz);
Constipation;
Inconfort ou gonflement de l’estomac;
Diarrhée;
Nausées (sensation de malaise);
Vomissements;
Selles de couleur anormale.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

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	Seulement si	Dans tous les cas	obtenez de l’aide
	l’effet est grave	Dans tous les cas	médicale
	l’effet est grave		médicale	immédiatement
	PEU COURANT
Risque accru de poussée de la maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI)		✓
Présence d’une quantité trop élevée de fer dans le corps (surcharge de fer) : diarrhée, fièvre, nausées, mal de ventre, vomissements (pouvant contenir du sang), coloration bleuâtre des lèvres, des ongles et de la paume des mains, convulsions, peau pâle et moîte, respiration superficielle et rapide, fatigue ou faiblesse, battements cardiaques faibles et rapides		✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Conservation

Conserver à température ambiante (entre 15 °C et 30 °C).

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur ACCRUFER :

Communiquer avec votre professionnel de la santé.
Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant www.kyepharma.com, ou peut être obtenu en téléphonant au 1-888-822-7126.

Le présent dépliant a été rédigé par Kye Pharmaceuticals Inc.

Dernière révision : Août 21, 2024

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada :

En visitant le site Web des déclarations des effets indésirables
(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel ou par télécopieur;

En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Sur ordonnance ou en vente libre	Sur ordonnance (Rx)?
DIN	02550679
Annexe(s)	Médicaments sur ordonnance
Plans de gestion des risques	Un plan de gestion de risque a été présenté pour ce produit.
Ingrédient(s) actif(s)	Fer (Maltol ferrique) 30 MG
Forme(s) posologique(s)	Capsule
Voie(s) d’administration	Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)	B Sang et organes hématopoïétiques B03 Préparations antianémiques B03A Préparations martiales B03AB Fer trivalent, préparations orales B03AB10 Maltol ferrique
Entreprise	KYE PHARMACEUTICALS INC.
État actuel	Commercialisé
Date de l’état actuel	2025-02-28

Accrufer : effets secondaires, posologie et usages