Act Exemestane : monographie de produit

MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE

7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur 08/2024

TABLE DES MATIÈRES

Les sections ou sous-sections sans objet au moment de l’autorisation ne figurent pas aux présentes.

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4

1 INDICATIONS ................................................................................................................. 4

1.1 Enfants ............................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées .............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................... 4

3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ............................ 5

4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................. 5

4.1 Considérations posologiques .......................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajustement posologique ............................................................ 5 4.4 Administration ................................................................................................................. 6 4.5 Dose oubliée .................................................................................................................... 6 5 SURDOSAGE .................................................................................................................. 6

6 FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 7

7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................ 7

7.1 Cas particuliers .............................................................................................................. 11

7.1.1 Grossesse ................................................................................................................ 11 7.1.2 Allaitement ............................................................................................................. 12 7.1.3 Enfants .................................................................................................................... 12 7.1.4 Personnes âgées ..................................................................................................... 12 8 EFFETS INDÉSIRABLES .................................................................................................. 12

8.1 Aperçu des effets indésirables ...................................................................................... 12 8.2 Effets indésirables observés au cours des essais cliniques ........................................... 13 8.3 Effets indésirables peu fréquents observés au cours des essais cliniques ................... 19 8.4 Résultats anormaux des épreuves de laboratoire : données hématologiques, données biochimiques et autres données quantitatives ...................................................................... 19 8.5 Effets indésirables signalés après la commercialisation du produit ............................. 19 9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................ 20

9.2 Aperçu des interactions médicamenteuses .................................................................. 20 9.3 Interactions médicament-comportement .................................................................... 21 9.4 Interactions médicament-médicament ........................................................................ 21 9.5 Interactions médicament-aliments ............................................................................... 21 9.6 Interactions médicament-plantes médicinales ............................................................. 21 9.7 Interactions médicament-épreuves de laboratoire ...................................................... 21 10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE ...................................................................................... 21

10.1 Mode d’action ............................................................................................................. 21

10.2 Pharmacodynamie ...................................................................................................... 22 10.3 Pharmacocinétique ..................................................................................................... 22 11 CONSERVATION, STABILITÉ ET MISE AU REBUT .......................................................... 25

12 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ......................................................... 25

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ........................................................................ 26

13 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..................................................................... 26

14 ESSAIS CLINIQUES ...................................................................................................... 27

14.1 Essais cliniques, par indication .................................................................................... 27 14.3 Étude de biodisponibilité comparative ....................................................................... 42 15 MICROBIOLOGIE ........................................................................................................ 43

16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE ..................................................................................... 43

17 MONOGRAPHIE AYANT SERVI DE RÉFÉRENCE ............................................................. 46

RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS ............................... 48

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ

1 INDICATIONS

ACT EXEMESTANE (comprimés d’exémestane) est indiqué pour :

• le traitement adjuvant séquentiel du cancer du sein au stade précoce avec récepteurs d’œstrogènes, chez des femmes ménopausées qui ont déjà suivi un premier traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.

  L’autorisation de commercialisation repose sur l’amélioration de la survie sans maladie lors du traitement séquentiel par l’exémestane, comparativement au traitement continu par le tamoxifène. Toutefois, aucune différence significative n’a été observée entre les deux traitements pour ce qui est de la survie globale (voir 14 ESSAIS CLINIQUES).

• le traitement hormonal du cancer du sein avancé chez la femme naturellement ou artificiellement ménopausée et dont la maladie a évolué malgré un traitement antiœstrogénique.

1.1 Enfants

Enfants (< 18 ans) : L’innocuité et l’efficacité d’ACT EXEMESTANE n’ayant pas été établies dans cette population, Santé Canada n’a pas autorisé d’indication d’emploi chez les enfants.

1.2 Personnes âgées

Personnes âgées (> 65 ans) : Les études pharmacocinétiques ont été menées chez des femmes de 43 à 68 ans ménopausées et en bonne santé. Dans ce groupe d’âge, la pharmacocinétique de l’exémestane n’a pas présenté de variation liée à l’âge.

2 CONTRE-INDICATIONS

ACT EXEMESTANE (comprimés d’exémestane) est contre-indiqué chez les patientes hypersensibles à ce médicament, à tout ingrédient, médicinal ou non, entrant dans sa composition ainsi qu’aux constituants du contenant. Pour en connaître la liste complète, reportez-vous à la section 6 FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.

3

ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES

Mises en garde et précautions importantes

ACT EXEMESTANE doit être administré sous la supervision d’un médecin qualifié expérimenté dans l’emploi d’agents anticancéreux.

• Il n’est pas recommandé chez les femmes avant la ménopause (voir 7

  MISES EN GARDE

  ET PRÉCAUTIONS, Généralités).

• Il n’est pas recommandé chez les femmes ayant un diagnostic d’ostéoporose (voir 7

  MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur).

4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

4.1 Considérations posologiques

Aucune considération posologique ne s’applique à ACT EXEMESTANE.

4.2 Dose recommandée et ajustement posologique

La dose d’ACT EXEMESTANE (comprimés d’exémestane) recommandée pour le traitement du cancer du sein au stade précoce ou avancé est de 25 mg, 1 f.p.j., à prendre après un repas.

Chez les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce, l’administration d’ACT EXEMESTANE doit se poursuivre jusqu’à concurrence de 5 ans d’un traitement endocrinien adjuvant, ou jusqu’à la récidive locale du cancer ou l’apparition de métastases à distance ou d’un cancer dans l’autre sein.

Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein avancé, le traitement par ACT EXEMESTANE doit se poursuivre jusqu’à ce qu’on observe des signes évidents d’évolution de la tumeur. Aucun ajustement posologique n’est nécessaire en cas d’insuffisance hépatique ou rénale (voir 10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE).

Personnes âgées (> 65 ans) : Les études pharmacocinétiques ont été menées chez des femmes de 43 à 68 ans ménopausées et en bonne santé. Dans ce groupe d’âge, la pharmacocinétique de l’exémestane n’a pas présenté de variation liée à l’âge.

Enfants (< 18 ans) : Santé Canada n’a pas autorisé d’indication d’emploi chez les enfants.

Ajustement posologique en présence d’insuffisance hépatique : Après la prise orale d’une dose unique de 25 mg, l’ASC de l’exémestane s’est révélée environ 3 fois plus importante chez les

sujets atteints d’insuffisance hépatique (modérée, classe B de Child Pugh; grave, classe C de Child Pugh) que chez les volontaires sains. Toutefois, aucun ajustement posologique n’est nécessaire en présence d’insuffisance hépatique, étant donné que pris à des doses 8 à 24 fois plus élevées que la dose quotidienne recommandée de 25 mg, l’exémestane a été bien toléré par les patientes atteintes d’un cancer du sein (voir 10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE).

Ajustement posologique en présence d’insuffisance rénale : Après l’administration d’une dose unique de 25 mg, l’ASC de l’exémestane s’est révélée environ 3 fois plus importante chez les sujets atteints d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min/1,73 m²) que chez les volontaires sains. Cependant, aucun ajustement posologique n’est nécessaire en présence d’insuffisance rénale, étant donné que pris à des doses 8 à 24 fois plus élevées que la dose recommandée, l’exémestane a été bien toléré par les patientes atteintes d’un cancer du sein (voir 10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE).

4.4 Administration

La dose recommandée est de 1 comprimé de 25 mg par voie orale une fois par jour. Le comprimé doit être pris avec des aliments (de préférence après un repas), à la même heure chaque jour.

4.5 Dose oubliée

Le patient qui a omis de prendre sa dose d’ACT EXEMESTANE doit la prendre dès qu’il s’aperçoit de son oubli, sauf si l’heure de la prochaine dose approche. Si tel est le cas, le patient doit simplement laisser tomber la dose omise et non pas prendre 2 doses en même temps pour tenter de se rattraper.

5 SURDOSAGE

Divers essais cliniques ont comporté l’administration d’une dose unique de comprimés d’exémestane atteignant 800 mg à des femmes volontaires saines et de doses quotidiennes atteignant 600 mg pendant 12 semaines à des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé. Aucun symptôme de surdosage n’a été signalé. Il n’existe aucun antidote spécifique en cas de surdosage de l’exémestane. Le traitement doit être symptomatique. Des soins généraux de soutien, incluant la surveillance fréquente des signes vitaux et l’observation étroite de la patiente, sont indiqués.

Un jeune garçon d’âge inconnu a ingéré accidentellement un comprimé d’exémestane dosé à 25 mg. L’examen physique initial n’a rien révélé d’anormal, mais les analyses sanguines effectuées 1 heure après l’ingestion ont indiqué la présence d’une leucocytose (25 000 globules blancs/mm³, dont 90 % de neutrophiles). Les analyses sanguines réalisées 4 jours après l’incident ont donné des résultats normaux. Aucun traitement n’a été prescrit.

Chez le rat et le chien, la mort est survenue après la prise orale de doses uniques de 5000 et 3000 mg/kg respectivement (environ 2000 et 4000 fois la dose recommandée chez l’humain, exprimée en mg/m²).

Pour connaître les mesures à prendre en cas de surdosage présumé, communiquez avec le centre antipoison de votre région.

6 FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Tableau – Formes pharmaceutiques, teneurs, composition et conditionnement

Les comprimés ACT EXEMESTANE sont blancs, ronds, biconvexes et pelliculés, et portent la lettre « EM » gravée sur un côté et « » sur l’autre côté.

ACT EXEMESTANE est offert en plaquettes alvéolées contenant 30 comprimés au total (à raison de 10 comprimés par plaquette).

7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Voir 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES.

Généralités

L’exémestane ne doit pas être administré aux femmes dont le bilan endocrinien indique qu’elles ne sont pas ménopausées, car son efficacité et son innocuité n’ont pas été établies chez ces patientes. ACT EXEMESTANE ne doit pas être administré avec des agents contenant des œstrogènes, car ceux-ci risquent de gêner son effet médicamenteux.

Carcinogenèse et mutagenèse

Il n’existe pas de données sur le pouvoir carcinogène ou mutagène de l’exémestane chez l’être humain (voir 16 TOXICOLOGIQUE NON CLINIQUE, Carcinogénicité).

Appareil cardiovasculaire

L’emploi d’inhibiteurs de l’aromatase, y compris l’exémestane, peut accroître le risque de maladie cardiovasculaire ischémique. Durant l’étude IES (Intergroup Exemestane Study), les manifestations d’ischémie cardiaque signalées (infarctus du myocarde [IM], angine et ischémie myocardique) ont été plus nombreuses chez les patientes sous exémestane que chez les patientes sous tamoxifène (durant le traitement : 2,0 % p/r à 1,3 %; pendant le traitement ou durant le suivi : 5,8 % p/r à 3,8 %). De plus, certaines manifestations cardiovasculaires liées au traitement ont été plus nombreuses chez les patientes traitées par l’exémestane que chez celles ayant reçu le tamoxifène, notamment l’hypertension (9,9 % p/r à 8,4 %), l’infarctus du myocarde (0,6 % p/r à 0,2 %) et l’insuffisance cardiaque (1,1 % p/r à 0,7 %). Les femmes souffrant de troubles cardiaques significatifs ont été exclues des études cliniques portant sur l’emploi de l’exémestane dans le traitement du cancer du sein au stade précoce.

Système endocrinien et métabolisme

L’emploi d’inhibiteurs de l’aromatase, y compris l’exémestane, peut favoriser l’hypercholestérolémie. Durant l’étude IES, la fréquence d’hypercholestérolémie a été plus élevée chez les patientes sous exémestane que chez celles sous tamoxifène (3,7 % p/r à 2,1 %, respectivement).

Dans une étude (027) menée auprès de femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce associé à un faible risque qui ont reçu de l’exémestane (n = 73) ou un placebo (n = 73), le taux plasmatique de cholestérol HDL a diminué dans une proportion de 6 à 9 % chez les patientes traitées par l’exémestane, tandis que les taux de cholestérol total, de cholestérol LDL, de triglycérides, d’apolipoprotéine A1, d’apolipoprotéine B et de lipoprotéine (a) n’ont pas varié. La hausse du taux d’homocystéine a été de 18 % dans le groupe exémestane p/r à 12 % dans le groupe placebo. L’administration d’exémestane a provoqué une augmentation significative tant des marqueurs de l’ostéoformation que de ceux de la résorption osseuse (phosphatase alcaline osseuse [BAP], propeptide N-terminal du procollagène de type 1 [P1NP] sérique, ostéocalcine sérique; télopeptide C-terminal du collagène de type I [CTX-I] sérique et urinaire, et télopeptide N-terminal du collagène de type 1 [NTX-I] urinaire).

Appareil digestif

L’emploi d’exémestane peut accroître le risque d’ulcère gastrique. Dans l’essai IES, sur le cancer du sein au stade précoce, on a observé une fréquence légèrement plus élevée d’ulcère gastrique dans le groupe exémestane que dans le groupe tamoxifène (0,7 % p/r à < 0,1 %). Toutefois, dans le groupe exémestane, la majorité des patientes ayant souffert d’un ulcère gastrique avaient reçu un traitement concomitant par un anti-inflammatoire non stéroïdien et/ou avaient des antécédents d’ulcère gastrique.

Hématologie

Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce (étude IES), la fréquence des anomalies hématologiques de grade ≥ 1, selon la classification CTC (Common Toxicity Criteria), a été moindre dans le groupe exémestane que dans le groupe tamoxifène. La fréquence des anomalies de grade 3 ou 4, selon la classification CTC, est demeurée peu élevée (environ 0,1 %) dans les deux groupes de traitement. Chez environ 20 % des patientes ayant reçu de l’exémestane durant les essais cliniques sur le cancer du sein avancé, on a noté une diminution transitoire modérée de la numération lymphocytaire, particulièrement en présence de lymphocytopénie préexistante. Toutefois, la numération lymphocytaire moyenne n’a pas varié de façon importante au fil du temps chez ces patientes. Par ailleurs, la fréquence des infections virales n’a pas augmenté de façon notable, et aucun cas d’infection par des microorganismes opportunistes n’a été relevé.

Jusqu’à présent, rien n’indique que l’exémestane exerce quelque effet sur l’antithrombine III. Certains composés stéroïdiens influent sur l’antithrombine III, ce qui augmente le risque d’accident thromboembolique. On ne dispose d’aucune donnée préclinique permettant d’évaluer la possibilité que l’exémestane ait un effet sur l’antithrombine III; toutefois, des études sont actuellement en cours chez l’humain. Dans le cadre d’une étude (027) menée auprès de femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce associé à un faible risque, on n’a pas observé de variation au chapitre des paramètres de la coagulation, à savoir le temps de céphaline activée (TCA), le temps de prothrombine et le fibrinogène, que les participantes aient reçu l’exémestane (n = 73) ou un placebo (n =73).

Fonctions hépatique/biliaire/pancréatique

Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce, les hausses des taux de bilirubine et de phosphatases alcalines ont été plus fréquentes chez celles qui avaient reçu l’exémestane que chez celles qui avaient reçu le tamoxifène ou le placebo. Une augmentation de la bilirubine est survenue pendant le traitement chez 5,9 % contre 0,9 % des participantes de l’étude IES traitées respectivement par l’exémestane et le tamoxifène, ainsi que chez 6,9 % et 0 % des participantes de l’étude 027 ayant reçu respectivement l’exémestane et le placebo. Au cours de l’étude IES, une augmentation du taux de bilirubine de grade 3 ou 4, selon la classification CTC, a été observée chez 0,9 % des participantes sous exémestane p/r à 0,1 % des patientes sous tamoxifène. Durant cette même étude, le taux de phosphatases alcalines a augmenté chez 15,9 % et 3,1 % des patientes traitées par l’exémestane et le tamoxifène, respectivement. Lors de l’étude 027, ce sont 13,7 % des patientes sous exémestane p/r à 6,9 % des patientes sous placebo qui ont présenté une hausse.

Dans de rares cas, les taux sériques d’ASAT, d’ALAT, de phosphatases alcalines et de gammaglutamyl-transférase ont dépassé de plus de 5 fois la limite supérieure de la normale chez les patientes atteintes d’un cancer du sein avancé. Ces augmentations étaient principalement attribuables à la présence de métastases hépatiques et/ou osseuses sous-

jacentes. Toutefois, durant l’essai de phase III mené chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé, le taux de gammaglutamyl-transférase a augmenté en l’absence de métastases hépatiques avérées chez 2,7 % et 1,8 % des patientes qui recevaient respectivement ACT EXEMESTANE et l’acétate de mégestrol. De plus, dans les études de pharmacovigilance, l’élévation des taux sériques d’ASAT, d’ALAT, de phosphatases alcalines et de gamma-glutamyl-transférase à plus de 5 fois la limite supérieure de la normale n’était pas nécessairement attribuable à la présence de métastases hépatiques ou osseuses; après l’interruption du traitement, le taux d’enzymes hépatiques est revenu aux valeurs normales.

De rares cas d’hépatite, dont l’hépatite cholostatique, ont été observés dans d’autres essais cliniques et ont été signalés dans le cadre du programme de pharmacovigilance.

Surveillance et épreuves de laboratoire

Le taux de cholestérol et le risque d’ostéoporose des femmes doivent être évalués et pris en charge conformément aux pratiques et aux lignes directrices cliniques en vigueur.

Appareil locomoteur

L’emploi d’antiœstrogènes, y compris l’exémestane, peut entraîner une diminution de la densité minérale osseuse (DMO) et, par conséquent, une augmentation éventuelle du risque de fracture. Les femmes présentant un risque d’ostéoporose doivent être évaluées et prises en charge conformément aux pratiques et aux lignes directrices cliniques en vigueur au pays. Les femmes qui présentaient des signes cliniques d’ostéoporose grave ou des antécédents de fracture ostéoporotique ont été exclues des études cliniques sur l’emploi de l’exémestane dans le traitement du cancer du sein au stade précoce. Au fil du temps, une diminution de la DMO a été observée durant ces études cliniques par suite de l’emploi d’exémestane. Dans le tableau 1, on indique la variation, par rapport aux valeurs de départ, de la DMO après 24 mois chez les patientes sous exémestane par comparaison avec les patientes ayant reçu du tamoxifène (IES) ou un placebo (027).

Tableau 1 ‒ Pourcentage de variation de la DMO après 24 mois par rapport aux valeurs de départ : exémestane p/r à agent témoin

Les inhibiteurs de l’aromatase, y compris l’exémestane, peuvent causer une arthralgie ou une myalgie susceptible d’avoir une incidence sur l’observance du traitement et sur la qualité de vie. Dans l’étude IES, 17,6 % des patientes sous exémestane ont signalé une arthralgie comme effet indésirable p/r à 10,8 % des patientes sous tamoxifène. Des affections apparentées à

l’arthralgie, comme l’arthralgie elle-même, la dorsalgie et la douleur dans un membre, ont forcé l’abandon de l’étude chez un plus grand nombre de patientes sous exémestane, que de patientes sous tamoxifène (1,3 % p/r à 0,3 % de l’ensemble des patientes traitées).

Troubles tendineux : Ainsi qu’il a été signalé dans les essais à répartition aléatoire contrôlés, l’utilisation des inhibiteurs de l’aromatase de troisième génération, dont l’exémestane, a été associée à des cas de tendinite et de ténosynovite. Un risque de rupture tendineuse a été identifié. La fréquence des cas de tendinite et de ténosynovite a été estimée comme étant faible, et celle de la rupture tendineuse, comme rare. Le médecin traitant doit néanmoins surveiller l’apparition de ces effets indésirables chez ses patients.

Fonction rénale

Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce, les hausses des taux de créatinine ont été plus fréquentes chez celles qui avaient reçu l’exémestane que chez celles qui avaient reçu le tamoxifène ou le placebo. Une élévation de la créatinine est survenue chez 6,4 % et 5,0 % des participantes de l’étude IES traitées respectivement par l’exémestane et le tamoxifène, ainsi que chez 5,5 % et 0 % des participantes de l’étude 027 ayant reçu respectivement, l’exémestane et le placebo.

Peau

Des cas de réactions cutanées graves, comme l’érythème polymorphe et la pustulose exanthématique aiguë généralisée, ont été associés à l’administration d’exémestane. Le délai écoulé entre le début du traitement par l’exémestane et l’apparition de la pustulose exanthématique aiguë généralisée a été de 2 semaines, ce qui concorde avec le schéma temporel habituel lorsque cette réaction est liée au médicament. On doit interrompre définitivement le traitement par ACT EXEMESTANE chez les patientes qui présentent des réactions cutanées graves.

7.1 Cas particuliers

7.1.1 Grossesse

ACT EXEMESTANE peut causer du tort au fœtus et ne doit donc pas être administré aux femmes enceintes ou susceptibles de le devenir (voir 2 CONTRE-INDICATIONS). Aucun essai comparatif bien conçu n’a porté sur l’emploi de l’exémestane chez la femme enceinte. Les femmes enceintes ou qui le deviennent alors qu’elles prennent de l’exémestane doivent être informées des risques auxquels le fœtus est exposé et de la possibilité d’un avortement spontané.

Chez des rates gravides, l’administration d’exémestane à des doses supérieures à 4 mg/kg/jour (24 mg/m²/jour) — soit environ 1,5 fois la dose quotidienne recommandée (16,0 mg/m²/jour) en mg/m² chez l’être humain — a entraîné les effets suivants : augmentation du volume placentaire, dystocie, prolongation de la gestation, augmentation de la fréquence de résorption

fœtale, réduction du nombre de fœtus vivants et du poids des fœtus ainsi que retard de l’ossification. L’administration de 50 mg/kg/jour pendant l’organogenèse a causé une augmentation de la fréquence de résorption fœtale. Aucun effet tératogène n’a cependant été observé jusqu’à concurrence de 810 mg/kg/jour (4860 mg/m²/jour). Chez la lapine gravide, l’administration quotidienne de 270 mg/kg/jour d’exémestane (4320 mg/m²/jour) (plus de 200 fois la dose quotidienne recommandée chez l’être humain) s’est traduite par des avortements, l’accroissement de la fréquence de résorption fœtale et la réduction du poids des fœtus; par contre, aucune augmentation de la fréquence de malformations n’a été observée (voir 16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE, Toxicologie relative à la reproduction et au développement).

7.1.2 Allaitement

On ignore si l’exémestane est excrété ou non dans le lait maternel, mais on sait qu’il passe dans le lait de la rate. Comme il existe un risque de réactions indésirables graves chez le nourrisson, la mère qui reçoit ACT EXEMESTANE doit cesser d’allaiter.

7.1.3 Enfants

Enfants (< 18 ans) : L’innocuité et l’efficacité d’ACT EXEMESTANE n’ayant pas été établies chez l’enfant, Santé Canada n’a pas autorisé d’indication d’emploi dans cette population.

7.1.4 Personnes âgées

Personnes âgées (≥ 65 ans) : Les études pharmacocinétiques ont porté sur des femmes ménopausées en bonne santé, âgées de 43 à 68 ans. Aucune altération liée à l’âge n’a été observée dans la pharmacocinétique de l’exémestane chez les femmes appartenant à ce groupe d’âge (voir 10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE).

8 EFFETS INDÉSIRABLES

8.1 Aperçu des effets indésirables

Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce

On a évalué la tolérabilité de l’exémestane chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce dans le cadre de 2 études comparatives rigoureuses : l’étude IES (Intergroup Exemestane Study 031) (voir 14 ESSAIS CLINIQUES) et l’étude 027 (étude comparative de phase II avec placebo et groupes parallèles menée à double insu après répartition aléatoire visant précisément à évaluer les effets d’un traitement de 2 ans par l’exémestane sur le métabolisme osseux, les hormones, les lipides et les facteurs de la coagulation).

Certains effets indésirables auxquels on s’attendait, compte tenu de ce que l’on savait des propriétés pharmacologiques et de la marge d’innocuité des médicaments étudiés, ont été activement recherchés à l’aide d’une liste de contrôle. Durant les 2 études, les signes et symptômes ont été répertoriés en fonction de leur gravité selon la classification CTC. Au cours de l’étude IES, la présence de certains troubles ou affections a été vérifiée au moyen d’une liste de contrôle, sans égard à leur gravité. Ont été pris en compte, notamment, l’infarctus du myocarde, les autres troubles cardiovasculaires, les troubles gynécologiques, l’ostéoporose, les fractures ostéoporotiques, un autre cancer primitif et les hospitalisations.

La durée médiane du traitement adjuvant était de 30,0 et de 29,9 mois pour les patientes qui recevaient l’exémestane ou le tamoxifène, respectivement, dans l’étude IES, et de 23,9 mois pour les patientes qui avaient reçu l’exémestane ou le placebo dans l’étude 027. Au moment de l’analyse principale, la durée médiane de l’observation par suite de la répartition aléatoire était de 40,4 mois pour l’exémestane et de 39,1 mois pour le tamoxifène. Au moment de la plus récente analyse, elle était passée à 53,6 mois pour l’exémestane et à 51,6 mois pour le tamoxifène. Dans l’étude 027, elle s’est établie à 30 mois pour les deux groupes.

Les effets indésirables de l’exémestane ont été légers ou modérés. Dans l’étude IES, 7,4 % des patientes sous exémestane et 6,2 % de celles sous tamoxifène et, dans l’étude 027, 12,3 % des patientes sous exémestane et 4,1 % de celles sous placebo ont abandonné le traitement en raison d’effets indésirables. Dans l’étude IES, les effets indésirables le plus fréquemment signalés (exémestane p/r à tamoxifène) ont été les bouffées vasomotrices (22 % p/r à 20 %), l’arthralgie (18 % p/r à 11 %) et la fatigue (16 % p/r à 15 %). Dans l’étude IES, le taux de mortalité durant le traitement, toutes causes confondues, s’est établi à 1,5 % dans le groupe exémestane et le groupe tamoxifène; dans le groupe exémestane, 6 cas de mortalité étaient dus à un accident vasculaire cérébral et 3, à l’insuffisance cardiaque, comparativement à 2 et 1 cas, respectivement, dans le groupe tamoxifène. Aucun décès n’a été observé durant l’étude 027.

Traitement du cancer du sein au stade avancé après l’échec d’un traitement par le tamoxifène

En tout, 1058 patientes n’ayant pas répondu à un traitement par le tamoxifène ont reçu de l’exémestane en comprimés à 25 mg 1 fois par jour durant le programme d’essais cliniques. En général, les effets indésirables de l’exémestane ont été légers ou modérés. Un seul cas de mortalité a été potentiellement lié à l’emploi de l’exémestane : après 9 semaines de traitement, une femme de 80 ans atteinte d’une maladie coronarienne établie a succombé à un infarctus du myocarde compliqué d’une défaillance polyviscérale. Au cours du programme d’essais cliniques, seulement 2,8 % des patientes ont abandonné le traitement par l’exémestane en raison d’effets indésirables, surtout durant les 10 premières semaines de traitement. Les abandons tardifs motivés par des effets indésirables ont été rares (0,3 %).

8.2 Effets indésirables observés au cours des essais cliniques

Les essais cliniques étant menés dans des conditions très particulières, il est possible que les taux d’effets indésirables observés dans ces conditions ne reflètent pas les taux observés en

pratique. Par conséquent, ces taux ne doivent pas être comparés aux taux observés dans le cadre d’essais cliniques portant sur un autre médicament. Les renseignements que les essais cliniques fournissent sur les effets indésirables peuvent être utiles pour déterminer les événements indésirables associés aux médicaments, et pour en évaluer les taux approximatifs dans le monde réel.

Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce

Le tableau 2 expose, sans égard à leur cause, les troubles et les effets indésirables survenus durant le traitement chez au moins 5 % des patientes dans l’un ou l’autre des groupes de traitement de l’étude IES, ou signalés dans un délai de 1 mois après la fin du traitement.

Tableau 2 ‒ Fréquence (%) des troubles et effets indésirables de tous grades¹ rapportés chez au moins 5 % des patientes dans l’un ou l’autre des groupes de traitement durant l’étude IES menée auprès de femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce

¹ D’après la classification CTC

² 75 patientes ont reçu 30 mg/jour de tamoxifène

³ Manifestation activement recherchée

Durant l’étude IES, les manifestations d’ischémie cardiaque signalées (infarctus du myocarde [IM], angine et ischémie myocardique) ont été plus nombreuses chez les patientes sous exémestane que chez les patientes sous tamoxifène (durant le traitement : 2,0 % p/r à 1,3 %; pendant le traitement ou durant le suivi : 5,8 % p/r à 3,8 %). Aucune différence significative n’a été constatée pour ce qui est des manifestations cardiovasculaires survenues durant le traitement, y compris l’hypertension (9,9 % p/r à 8,4 %), l’infarctus du myocarde (0,6 % p/r à 0,2 %) et l’insuffisance cardiaque (1,1 % p/r à 0,7 %). La proportion de patientes rapportant une hypercholestérolémie s’élevait à 3,7 % dans le groupe exémestane p/r à 2,1 % dans le groupe tamoxifène.

Dans l’étude IES, l’exémestane a été associé à une fréquence plus élevée d’effets indésirables intéressant l’appareil locomoteur et le système nerveux, comparativement au tamoxifène. Parmi ces effets, ceux-ci sont survenus à une fréquence inférieure à 5 % : paresthésie (2,8 % p/r à 1,0 %), syndrome du canal carpien (2,8 % p/r à 0,2 %) et neuropathie (0,5 % p/r à < 0,1 %).

L’exémestane a été associé à une fréquence significativement plus élevée d’ulcère gastrique, par comparaison au tamoxifène (0,7 % p/r à < 0,1 %). La diarrhée s’est aussi révélée plus fréquente dans le groupe exémestane (4,2 % p/r à 2,2 %). Toutefois, dans le groupe exémestane, la majorité des patientes ayant souffert d’un ulcère gastrique avaient reçu un traitement concomitant par un anti-inflammatoire non stéroïdien et/ou avaient des antécédents d’ulcère gastrique.

Des fractures cliniques ont été signalées chez 101 patientes sous exémestane (4,5 %) et chez 75 patientes (3,3 %) sous tamoxifène.

Le tamoxifène a été associé à une fréquence accrue de crampes musculaires (3,2 % p/r à 1,4 %), de polypes utérins (1,8 % p/r à 0,4 %), de maladie thromboembolique veineuse (1,8 % p/r à 0,7 %), d’hyperplasie de l’endomètre (0,9 % p/r à < 0,1 %) et de polypectomie utérine (0,8 % p/r à 0,2 %).

Au cours de l’étude IES, la fréquence d’un deuxième cancer primaire (autre que mammaire) a été plus faible chez les patientes traitées par de l’exémestane que chez celles qui avaient reçu du tamoxifène (3,6 % p/r à 5,3 %).

Le tableau 3 dresse la liste des effets indésirables survenus durant le traitement, peu importe la cause, chez au moins 5 % des patientes dans l’un ou l’autre des groupes de traitement, d’après les rapports d’effets indésirables chez 73 femmes ménopausées dans chacun des groupes de traitement de l’étude 027.

Tableau 3 ‒ Fréquence (%) des effets indésirables de tous grades¹ survenus chez au moins 5 % des patientes dans l’un ou l’autre des groupes de traitement durant l’étude 027

¹ D’après la classification CTC

La gravité de la plupart des effets indésirables était de grade 1 ou 2, tant chez les patientes traitées par l’exémestane que chez celles qui avaient reçu un placebo.

Traitement du cancer du sein au stade avancé après l’échec d’un traitement par le tamoxifène

Durant l’essai de phase III, 358 patientes ont été traitées par l’exémestane et 400, par l’acétate de mégestrol. Les abandons motivés par des effets indésirables ont été moins nombreux chez les femmes qui recevaient l’exémestane plutôt que l’acétate de mégestrol (1,7 % et 5 % respectivement). Les effets indésirables signalés au cours de cet essai et considérés comme liés au traitement par l’exémestane ou de cause indéterminée étaient les suivants : bouffées vasomotrices (12,6 %), nausées (9,2 %), fatigue (7,5 %), transpiration accrue (4,5 %) et augmentation de l’appétit (2,8 %). La proportion des patientes chez qui le gain pondéral était excessif (plus de 10 % du poids initial) était significativement plus élevée dans le groupe qui recevait l’acétate de mégestrol que dans le groupe traité par l’exémestane (17,1 et 7,6 % respectivement; p = 0,001). Le tableau 4 expose les effets indésirables de tous les grades de toxicité définis par le National Cancer Institute (NCI), indépendamment de leur cause, rapportés chez au moins 5 % des participantes à l’essai de phase III selon qu’elles recevaient l’exémestane ou l’acétate de mégestrol.

Tableau 4 ‒ Fréquence (%) des effets indésirables, de tous grades de toxicité (définis par le

NCI*) et de toutes causes, survenus chez au moins 5 % des participantes à l’essai de phase III

Troubles généraux ou réactions au point d’administration

Fatigue

Douleur

Symptômes de type grippal

21,8 13,1 5,9

29,3 12,5 5,3

* NCI = National Cancer Institute

Durant tout le programme d’essais cliniques sur le cancer du sein au stade avancé (n = 1058), les autres effets indésirables rapportés chez au moins 5 % des patientes recevant 25 mg d’exémestane 1 f.p.j. comprennent : douleur au siège de la tumeur (8 %), œdème périphérique (7,6 %), asthénie (5,8 %) et fièvre (5 %). Les effets indésirables moins fréquents, mais tout de même courants, touchant de 1 à 5 % des participantes ont été les suivants : anomalies des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, phosphatases alcalines), élévation du taux de bilirubine, arthralgie, œdème périphérique, dorsalgie, dyspepsie, paresthésie, bronchite, éruption cutanée, douleur thoracique, œdème, hypertension artérielle, infection des voies respiratoires supérieures, prurit, infection des voies urinaires, fracture pathologique, alopécie, œdème des jambes, sinusite, douleur osseuse, infection, pharyngite, rhinite, hypoesthésie, confusion et lymphœdème.

8.3 Effets indésirables peu fréquents observés au cours des essais cliniques

On ne dispose pas de données d’essais cliniques sur les effets indésirables du médicament.

8.4 Résultats anormaux des épreuves de laboratoire : données hématologiques, données biochimiques et autres données quantitatives

On ne dispose pas de données sur les résultats anormaux des épreuves de laboratoire.

8.5 Effets indésirables signalés après la commercialisation du produit

Les effets indésirables et troubles signalés depuis la commercialisation du médicament comprennent des cas survenus durant d’autres essais cliniques (non mentionnés précédemment) ainsi que des rapports du programme de pharmacovigilance. Comme ces manifestations ne sont pas rapportées de façon constante, il n’est pas toujours possible d’en évaluer la fréquence ou d’établir clairement une relation causale avec l’exposition au médicament. Les manifestations suivantes sont énumérées par système et organe, selon la classification MedDRA.

Troubles vasculaires : L’accident vasculaire cérébral, l’embolie pulmonaire et la thrombose veineuse profonde font partie des effets indésirables ou troubles signalés le plus fréquemment depuis la commercialisation du produit.

Troubles cardiaques : Des cas d’insuffisance cardiaque et d’infarctus du myocarde ont été associés à la prise d’exémestane.

Troubles du système nerveux : Le syndrome du canal carpien et la paresthésie ont été signalés fréquemment depuis la commercialisation du produit.

Troubles hépatobiliaires : De rares cas d’hépatite, dont l’hépatite cholostatique, ont été observés durant d’autres essais cliniques et signalés dans le cadre du programme de pharmacovigilance.

Épreuves de laboratoire : Les hausses des taux d’ALAT et d’ASAT et des taux sanguins de bilirubine et de phosphatases alcalines décrites précédemment comme des manifestations fréquentes ont aussi été rapportées très fréquemment durant d’autres essais cliniques. De plus, depuis la commercialisation du produit, des cas où les taux sériques d’ASAT, d’ALAT, de phosphatases alcalines et de gamma-glutamyl-transférase ont dépassé de plus de 5 fois la limite supérieure de la normale ont également été observés. L’élévation du taux d’enzymes hépatiques n’était pas nécessairement attribuable à la présence de métastases hépatiques ou osseuses; après l’interruption du traitement, le taux d’enzymes hépatiques est revenu aux valeurs normales.

Troubles cutanés et sous-cutanés : Des cas de réactions cutanées graves, comme l’érythème polymorphe et la pustulose exanthématique aiguë généralisée, ainsi que des cas d’urticaire et de prurit ont aussi été associés à l’exémestane.

Troubles du système immunitaire : Des cas d’hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques, sont survenus de 8 heures à 26 jours après le début du traitement par l’exémestane.

Troubles de l’appareil locomoteur et des tissus conjonctifs : Des cas de doigt à ressort et de maladie de De Quervain (ténosynovite sténosante) associés à l’exémestane ont été signalés dans les comptes rendus de pharmacovigilance ainsi lors d’essais cliniques. Des cas de tendinite et de rupture tendineuse ont également été signalés.

9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

9.2 Aperçu des interactions médicamenteuses

D’après les résultats d’études in vitro, l’exémestane est métabolisé par l’intermédiaire de l’isoenzyme 3A4 du cytochrome P₄₅₀ et des aldocétoréductases, et n’inhibe aucune des principales isoenzymes de ce cytochrome, y compris les isoenzymes 1A2, 2C9, 2D6, 2E1 et 3A. Pendant un essai clinique sur la pharmacocinétique, l’inhibition spécifique de l’isoenzyme 3A4 par l’administration de kétoconazole n’a pas eu d’incidence significative sur la pharmacocinétique de l’exémestane. Bien qu’on ait observé certains effets d’ordre pharmacocinétique pendant une étude portant sur les interactions pharmacocinétiques avec la rifampine, un inducteur puissant du CYP 3A4, la suppression des œstrogènes plasmatiques (sulfate d’œstrone) liée à l’administration d’exémestane n’a pas été affectée, et il n’a pas été nécessaire de régler la posologie. Chez les patientes qui prennent du tamoxifène et de la warfarine en concomitance, il peut être nécessaire de régler de nouveau la dose de warfarine si l’on passe du tamoxifène à l’exémestane. On a décrit une interaction possible entre le tamoxifène et la warfarine ayant commandé un ajustement posologique. Bien qu’une interaction possible entre la warfarine et l’exémestane n’ait fait l’objet d’aucune étude clinique, les résultats d’études in vitro ont permis de démontrer que l’exémestane n’inhibe pas l’activité du CYP 2C9 (enzyme responsable de la biotransformation de la S-warfarine), et on ne s’attend pas à ce que l’exémestane modifie la pharmacocinétique de la warfarine. Bien qu’une interaction possible entre la warfarine et l’exémestane n’ait fait l’objet d’aucune étude clinique, les résultats d’études in vitro ont permis de démontrer que l’exémestane n’inhibe pas l’activité du CYP 2C9 (enzyme responsable de la biotransformation de la S-warfarine), et on ne s’attend pas à ce que l’exémestane modifie la pharmacocinétique de la warfarine. Par conséquent, la posologie de la warfarine doit être adaptée en fonction des résultats de la surveillance périodique du temps de prothrombine/RNI (rapport normalisé international) ou de toute autre épreuve appropriée de coagulation au moment du passage du tamoxifène à l’exémestane, conformément aux recommandations figurant dans la monographie de la warfarine.

9.3 Interactions médicament-comportement

On n’a pas établi si ce médicament a une incidence sur le comportement.

9.4 Interactions médicament-médicament

On n’a pas établi s’il existe des interactions entre ce médicament et les autres.

9.5 Interactions médicament-aliments

On n’a pas établi s’il existe des interactions entre ce médicament et les aliments.

9.6 Interactions médicament-plantes médicinales

On n’a pas établi s’il existe des interactions entre ce médicament et les plantes médicinales.

9.7 Interactions médicament-épreuves de laboratoire

On n’a pas établi s’il existe des interactions entre ce médicament et les épreuves de laboratoire.

10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE

10.1 Mode d’action

Dans les tumeurs mammaires, la croissance des cellules cancéreuses est souvent œstrogénodépendante, et on s’attend donc que la suppression efficace et continue de la production d’œstrogènes chez la patiente atteinte d’un cancer du sein hormonosensible ait un effet antitumoral. Après la ménopause, les œstrogènes circulants proviennent surtout de la conversion, par l’aromatase, des androgènes surrénaliens et ovariens en œstrogènes dans les tissus périphériques. La suppression de la synthèse des œstrogènes, par inhibition de l’aromatase, constitue un traitement efficace et sélectif chez la femme ménopausée atteinte d’un cancer du sein hormonodépendant.

L’exémestane est un inactivateur puissant de l’aromatase placentaire humaine, dont la structure est apparentée à celle de l’androstènedione, susbstrat naturel de l’enzyme.

L’exémestane entraîne une baisse significative du taux d’œstrogènes circulants chez la femme ménopausée, mais n’a aucun effet décelable sur la biosynthèse surrénalienne des corticostéroïdes ou de l’aldostérone. L’exémestane n’a d’effet sur les autres enzymes intervenant dans la voie stéroïdogène que s’il est présent en concentration 600 fois plus forte que la concentration nécessaire à l’inhibition de l’aromatase.

10.2 Pharmacodynamie

L’exémestane est un inactivateur puissant de l’aromatase, qui cause la suppression de la synthèse des œstrogènes et l’inactivation de l’aromatisation périphérique.

Chez la femme ménopausée en bonne santé, la prise orale d’une seule dose d’exémestane (études 001, 008, 012, 023) a entraîné une diminution liée à la dose du taux d’œstrogènes circulants. La suppression de la synthèse des œstrogènes était très limitée (inhibition d’environ 10 à 25 %) après la prise de 0,5 mg, mais elle était maximale (environ 70 % pour tous les œstrogènes) après celle de 25 mg. La suppression de la synthèse des œstrogènes était maximale de 2 à 3 jours après l’administration de la dose recommandée de 25 mg. Il s’agit d’un effet très durable, étant donné que le taux d’œstrogènes n’est revenu à sa valeur initiale que de 10 à 14 jours après l’administration.

Chez des patientes ménopausées atteintes d’un cancer du sein, la suppression maximale de la synthèse œstrogénique était généralement obtenue après la prise de doses quotidiennes comprises entre 10 et 25 mg (de 85 à 95 %). Durant les essais de phases II et III, le degré de suppression de la synthèse des œstrogènes n’ayant pas changé quand l’évolution de la maladie a repris, la perte d’activité du médicament n’était pas due à une diminution de l’effet pharmacodynamique, mais plutôt à l’acquisition d’une résistance par la tumeur pouvant aussi comprendre une hypersensibilité aux œstrogènes acquise par certaines cellules tumorales.

Après l’administration de 25 mg/jour d’exémestane pendant 6 à 8 semaines, l’aromatisation était réduite de 97,9 % dans tout l’organisme.

Pour établir la spécificité de l’action de l’exémestane, on a étudié l’effet de ce médicament sur des hormones circulantes autres que les œstrogènes. Après l’administration d’une dose unique, on n’a observé aucun effet sur les hormones testées. Après l’administration répétée d’exémestane, on a relevé une diminution liée à la dose du taux de protéine porteuse des stéroïdes sexuels (SHBG) et une augmentation non liée à la dose des taux d’hormone lutéinisante (LH) et de folliculostimuline (FSH). La diminution du taux de SHBG (de 21 à 49 %, dose de 25 mg/jour) est très probablement due à l’effet androgénique de l’exémestane et/ou du 17-hydroexémestane, son métabolite, dans le foie, qui produit cette hormone. Quant à la légère augmentation des taux de LH et de FSH (29 et 45 %, dose de 25 mg/jour), elle est probablement due à un mécanisme de rétroaction destiné à compenser la réduction marquée des taux d’œstrogènes circulants. L’administration de 25 mg par jour d’exémestane n’a pas eu d’effet significatif sur la fonction thyroïdienne (triiodothyronine libre [FT3], thyroxine libre [FT4] et hormone thyréotrope [TSH]).

10.3 Pharmacocinétique

Tableau 5 – Résumé des paramètres pharmacocinétiques de l’exémestane, observés après l’administration orale d’une dose unique de 25 mg à des volontaires (Caucasiennes) ménopausées en bonne santé

La pharmacocinétique de l’exémestane est linéaire lorsque les doses orales uniques se situent dans l’intervalle de 25 à 200 mg.

Absorption

Après la prise orale d’exémestane radiomarqué, au moins 42 % de la radioactivité a été absorbée par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale d’exémestane (C_max) a été atteinte dans les 2 heures suivant l’administration. Le taux plasmatique d’exémestane a augmenté d’environ 40 % après un petit-déjeuner riche en matières grasses; toutefois, cette augmentation n’a pas stimulé davantage la suppression de la synthèse des œstrogènes, parce que l’activité maximale avait déjà été atteinte à jeun. L’exémestane semble être absorbé plus rapidement chez la femme atteinte d’un cancer du sein que chez la femme en bonne santé. Après l’administration répétée d’exémestane, le t_max s’est établi à 1,2 et à 2,9 heures en présence et en l’absence de cancer du sein, respectivement. L’aire sous la courbe des concentrations (ASC) moyenne consécutive à l’administration répétée d’exémestane a été environ 2 fois plus importante chez la femme atteinte d’un cancer du sein (75,4 ng•h/mL) que chez la femme en bonne santé (41,4 ng•h/mL). Toutefois, on a constaté un chevauchement considérable quant aux valeurs extrêmes des paramètres pharmacocinétiques entre ces deux populations.

Effet des aliments

Une augmentation significative (d’environ 39 %) de l’exposition générale (ASC) a été observée par suite de l’administration des comprimés après un petit-déjeuner riche en matières grasses plutôt qu’à jeun. Par conséquent, en pratique clinique, on recommande d’administrer l’exémestane avec des aliments (de préférence après un repas).

Distribution

L’exémestane se distribue largement dans les tissus. Il se lie aux protéines plasmatiques dans une proportion de 90 %, et la fraction liée est indépendante de la concentration totale. Il se lie en proportion égale à l’albumine et à la glycoprotéine α₁-acide. La distribution de l’exémestane et de ses métabolites dans les cellules du sang est négligeable.

Métabolisme

Après avoir atteint un maximum, la concentration plasmatique d’exémestane a diminué de manière pluriexponentielle, et la demi-vie terminale moyenne du produit s’est établie à environ 24 heures. L’exémestane a été métabolisé en grande partie, et le médicament inchangé dans le plasma représentait moins de 10 % de la radioactivité totale. Les premières étapes de la biotransformation de l’exémestane sont l’oxydation du groupe méthylène en position 6 et la réduction du groupe 17-céto, suivies de la formation de nombreux métabolites secondaires. Chaque métabolite ne constitue qu’une fraction limitée des composés dérivés du médicament. Les métabolites sont inactifs ou n’inhibent l’aromatase que très peu par comparaison avec le composé parent. D’après les résultats d’études effectuées sur des préparations de foie humain, l’oxydation de l’exémestane relève principalement de l’isoenzyme 3A4 du cytochrome P₄₅₀ (CYP 3A4). Les résultats d’autres essais cliniques indiquent que l’exémestane n’affecte pas de manière notable l’activité de l’isoenzyme 3A4. Dans les préparations de foie humain, on n’a observé aucune inhibition significative des isoenzymes du cytochrome P₄₅₀ (y compris 3A4) qui participent au métabolisme des xénobiotiques. On peut en déduire que les interactions entre des médicaments et l’exémestane entraînant l’inhibition des isoenzymes sont peu probables.

Excrétion

Après la prise orale d’une dose unique d’exémestane radiomarqué, pratiquement tous les sous-produits du médicament ont été éliminés en moins de 1 semaine et en proportions à peu près égales dans l’urine et les selles. La quantité de médicament excrétée sous forme inchangée dans l’urine étant inférieure à 1 % de la dose administrée, l’excrétion rénale est donc une voie d’élimination limitée.

Populations et cas particuliers

• Enfants : La pharmacocinétique de l’exémestane n’a fait l’objet d’aucune étude chez les patientes de moins de 18 ans.

• Personnes âgées : Alors que les essais cliniques visaient des femmes ayant jusqu’à 99 ans

  (voir 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS), les études pharmacocinétiques ont porté sur des femmes ménopausées en bonne santé, âgées de 43 à 68 ans. Aucune altération liée à l’âge n’a été observée dans la pharmacocinétique de l’exémestane chez les femmes appartenant à ce groupe d’âge.

• Sexe : On a comparé la pharmacocinétique de l’exémestane après l’administration d’un seul comprimé à 25 mg chez des hommes sains à jeun (âge moyen : 32 ans; min.-max : 19-51 ans) et des femmes ménopausées saines à jeun (âge moyen : 55 ans; min.-max. : 45-68 ans). Les valeurs moyennes de la C_max et de l’ASC étaient comparables chez les hommes (12,3 ± 5,8 ng/mL et 28,4 ± 17,3 ng•h/mL, respectivement) et les femmes (11,1 ± 4,4 ng/mL et 29,7 ± 7,8 ng•h/mL, respectivement). Il semble donc que le sexe du patient n’influe pas sur la pharmacocinétique de l’exémestane.
• Insuffisance hépatique : On a étudié la pharmacocinétique de l’exémestane chez des sujets atteints d’insuffisance hépatique modérée ou grave. Après la prise orale d’une dose unique de 25 mg, l’ASC de l’exémestane était environ 3 fois plus importante chez ces sujets que chez des volontaires sains. Toutefois, aucun ajustement posologique n’est nécessaire en présence d’insuffisance hépatique, étant donné que pris à des doses de 8 à 24 fois plus élevées que la dose quotidienne recommandée de 25 mg, l’exémestane a été bien toléré par les patientes atteintes d’un cancer du sein.
• Insuffisance rénale : Après l’administration d’une dose unique de 25 mg, l’ASC de l’exémestane s’est révélée environ 3 fois plus importante chez les sujets atteints d’insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min/1,73 m²) que chez des volontaires sains. Cependant, aucun ajustement posologique n’est nécessaire en présence d’insuffisance rénale, étant donné que pris à des doses de 8 à 24 fois plus élevées que la dose recommandée, l’exémestane a été bien toléré par les patientes atteintes d’un cancer du sein.

11 CONSERVATION, STABILITÉ ET MISE AU REBUT

Conserver entre 15 °C et 30 °C, à l’abri de la lumière. Garder les comprimés dans leur emballage d’origine.

12 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION

Aucune directive particulière de manipulation n’est requise pour ce produit pharmaceutique.

PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES

13 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance médicamenteuse

Dénomination commune : Exémestane

Dénomination systématique : 6-Méthylènandrosta-1,4-diène-3,17-dione

Formule et masse moléculaires : C₂₀H₂₄O₂ ; 296,41 g/mol

Formule de structure :

Propriétés physicochimiques : L’exémestane se présente sous forme de poudre cristalline blanche à jaune pâle. Il se dissout librement dans le N,N-diméthylformamide et le chloroforme, est soluble dans l’acétone et le méthanol et est pratiquement insoluble dans l’eau.

14 ESSAIS CLINIQUES

14.1 Essais cliniques, par indication

Indication 1 : Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce

Tableau 6 – Résumé des données démographiques dans les essais cliniques sur le traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce

L’étude IES (Intergroup Exemestane Study 031) est une étude multinationale, multicentrique, menée à double insu après répartition aléatoire, dans le but de comparer l’exémestane (à raison de 25 mg/jour) au tamoxifène (à raison de 20 ou de 30 mg/jour) chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce. Dans le cadre de cette étude, des patientes toujours exemptes de cancer après un traitement adjuvant de 2 à 3 ans par le tamoxifène ont été réparties de façon aléatoire afin de recevoir de l’exémestane ou de poursuivre leur traitement par le tamoxifène pendant 3 ou 2 ans, de manière à compléter une hormonothérapie d’une durée totale de 5 ans.

Cette étude avait pour principal objectif de déterminer s’il était plus efficace, du point de vue de la survie sans maladie, de passer à l’exémestane plutôt que de poursuivre le traitement par le tamoxifène pour le reste de la période de 5 ans. La survie sans maladie se définissait par l’intervalle compris entre la répartition aléatoire et la survenue d’une récidive locale, l’apparition de métastases à distance ou d’un cancer invasif dans l’autre sein, ou encore la mort de la patiente, indépendamment de la cause.

Les objectifs secondaires de l’étude étaient de comparer les deux schémas thérapeutiques du point de vue de la survie globale, du délai avant la survenue d’un cancer invasif dans l’autre sein, de la survie sans cancer du sein, de la survie sans récidive à distance et de la tolérabilité à long terme.

L’analyse principale devait être effectuée après le recensement de 716 manifestations dans le cadre de la survie sans maladie; 3 analyses provisoires étaient prévues durant l’étude après la survenue de 179, 358 et 537 manifestations, en vertu d’un niveau de signification nominal de 0,001, 0,004 et 0,019, respectivement. L’analyse principale comportait un niveau de signification nominal de 0,043. Cependant, comme la limite de surveillance a été franchie après la deuxième analyse provisoire (analyse maintenant considérée comme étant l’analyse principale), les résultats de l’étude ont été rendus publics à la suite d’une recommandation du comité indépendant de surveillance des données (CISD). Après la publication de ces résultats et conformément à une décision conjointe du CISD et du comité directeur de l’étude, une autre analyse a été effectuée une fois que 95 % des patientes eurent fait l’objet d’un suivi d’au moins 3 ans ou furent décédées pendant la période correspondante.

L’analyse selon l’intention de traiter a porté sur 4724 patientes au total, qui ont été réparties de manière aléatoire afin de recevoir des comprimés d’exémestane à raison de 25 mg, 1 f.p.j. (n = 2352) ou de poursuivre le traitement par le tamoxifène, à la dose qu’elles prenaient 1 f.p.j. avant la répartition aléatoire (n = 2372). Le tableau 7 présente les données démographiques et les caractéristiques initiales des patientes.

Tableau 7 ‒ Données démographiques et caractéristiques initiales des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce ayant pris part à l’étude IES (population en intention de traiter)

* Les données tiennent compte des résultats des épreuves effectuées en cours d’étude sur des échantillons provenant de sujets dont l’état des récepteurs n’était pas connu lors de la répartition aléatoire.

**L’état des récepteurs d’œstrogènes était inconnu chez 1 seul sujet du groupe exémestane, sujet dont le cancer était par ailleurs associé à la présence de récepteurs de la progestérone.

Résultats relatifs à l’efficacité fournis par l’analyse principale

Après un traitement d’une durée médiane de 27 mois et un suivi médian de 35 mois, 519 manifestations avaient été signalées, soit 213 dans le groupe exémestane et 306 dans le groupe tamoxifène (tableau 8). Ces résultats ont mené à la tenue de la deuxième analyse provisoire (analyse maintenant considérée comme étant l’analyse principale). Comme la limite de surveillance avait été franchie, les résultats de l’étude ont été rendus publics.

Tableau 8 ‒ Manifestations figurant parmi les principaux paramètres d’évaluation

(population en intention de traiter) d’après l’analyse principale

Les résultats de l’analyse principale sont présentés dans le tableau 9. Dans le groupe exémestane, le rapport non corrigé des risques instantanés s’établissait à 0,69 (valeur de p nominale = 0,00003; limite de surveillance p = 0,004) par comparaison avec le groupe tamoxifène, ce qui correspondait à une réduction de 31 % du risque de récidive pour la période d’observation. Les 2 groupes ne présentaient pas de différence significative sur le plan de la survie globale, puisque 116 et 137 cas de mortalité ont été enregistrés dans les groupes exémestane et tamoxifène, respectivement.

Tableau 9 ‒ Efficacité constatée durant l’étude IES menée chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce (résultats de l’analyse principale)

* L’analyse ne tient pas compte des patientes décédées chez qui le cancer n’avait pas récidivé ni attaqué l’autre sein.

Figure 1. Survie sans maladie durant l’étude IES menée chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce (total des patientes) (résultats de l’analyse principale).

On a observé des résultats similaires aux analyses d’efficacité, après ajustement en fonction de facteurs pronostiques préétablis ainsi que dans la plupart des sous-groupes définis selon les

facteurs pronostiques initiaux (état des récepteurs [RE+ ou inconnu], état des ganglions [sans atteinte, ≤ 3 ganglions touchés ou > 3 ganglions touchés], chimiothérapie ou hormonothérapie substitutive antérieure).

Résultats relatifs à l’efficacité fournis par l’analyse la plus récente (52 mois)

Lors de la plus récente analyse, 807 manifestations avaient été signalées, 354 dans le groupe exémestane et 453 dans le groupe tamoxifène, après un traitement d'une durée médiane de 30 mois et un suivi médian d’environ 52 mois (tableau 10).

Tableau 10 ‒ Manifestations figurant parmi les principaux paramètres d’évaluation

(population en intention de traiter) révélées par la plus récente analyse

Le tableau 11 présente les résultats de la plus récente analyse (suivi médian de 52 mois) chez les patientes en intention de traiter et celles qui présentaient des tumeurs porteuses de récepteurs d’œstrogènes (RE+).

Tableau 11 ‒ Efficacité constatée durant l’étude IES menée chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce (résultats de la plus récente analyse)

* L’analyse ne tient pas compte des patientes décédées chez qui le cancer n’avait pas récidivé ni attaqué l’autre sein.

Dans l’ensemble de la population de l’étude, l’exémestane a réduit de 24 % le risque de récidive du cancer du sein, comparativement au tamoxifène (rapport des risques instantanés 0,76, p = 0,0002) (figure 2).

Figure 2. Survie sans maladie durant l’étude IES menée chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein au stade précoce (total des patientes) (résultats de la plus récente analyse).

Au chapitre de la survie sans maladie, les avantages de l’exémestane sur ceux du tamoxifène étaient manifestes sans égard à l’atteinte ganglionnaire ou aux antécédents de chimiothérapie. Pour ce qui est de la survie globale, la différence entre les deux groupes n’était pas significative, mais la survie globale tendait à être meilleure dans le groupe exémestane (222 décès) que dans le groupe tamoxifène (262 décès), le rapport des risques instantanés étant de 0,85 (test log. par rangs : p = 0,07), ce qui semble indiquer une réduction de 15 % du risque de mortalité en faveur de l’exémestane.

On a observé des résultats similaires aux analyses d’efficacité, après ajustement en fonction de facteurs pronostiques préétablis ainsi que dans la plupart des sous-groupes définis selon les facteurs pronostiques initiaux (état des récepteurs [RE+ ou inconnu], état des ganglions [sans atteinte, ≤ 3 ganglions touchés ou > 3 ganglions touchés], chimiothérapie ou hormonothérapie substitutive antérieure).

Une analyse plus récente effectuée après un suivi médian de 119 mois n’a révélé aucune différence significative entre les deux groupes quant à la survie globale, le nombre de décès s’étant élevé à 467 (19,9 %) dans le groupe sous exémestane et à 510 (21,5 %) dans le groupe

sous tamoxifène. D’après cette analyse actualisée menée sur l’ensemble de la population, l’exémestane a réduit le risque de récidive du cancer du sein de 14 % comparativement au tamoxifène (rapport des risques instantanés de 0,86, p = 0,0004).

Indication 2 : Traitement du cancer du sein au stade avancé

1. a) Traitement après un traitement anti-œstrogénique

Tableau 12 – Résumé des données démographiques dans les essais cliniques sur le traitement du cancer du sein avancé après un traitement anti-œstrogénique

Les comprimés d’exémestane à 25 mg ont fait l’objet d’un essai comparatif de phase III, multicentrique, multinational et à double insu, et de 2 essais non comparatifs de phase II multicentriques portant sur des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé qui avait évolué malgré l’emploi d’antiœstrogènes (surtout le tamoxifène) pour le traitement hormonal d’un cancer métastatique ou comme traitement d’appoint. Les participantes à toutes ces études devaient avoir des métastases mesurables ou une atteinte ostéolytique due au cancer du sein, un indice fonctionnel acceptable (score de 0, 1 ou 2 selon la classification de l’European Cooperative Oncology Group [ECOG]) et une fonction organique quasi normale. Les patientes pouvaient également avoir déjà reçu des agents cytotoxiques, en tant que médicaments adjuvants ou pour le traitement d’un cancer métastatique.

Durant toutes les études, le paramètre d’efficacité principal était le taux de réponse objective (réponse complète [RC] et partielle [RP]). L’évaluation des taux de réponse a été fondée sur les

critères de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Les réponses objectives obtenues pendant l’essai de phase III ont fait l’objet d’un examen externe à l’insu.

On a aussi évalué le taux de réussite globale du traitement (RC + RP + stabilisation durable de la maladie [au moins 24 semaines]), la durée de la réponse, la durée de la réussite globale du traitement, la stabilisation durable de la maladie, le temps écoulé avant l’évolution de la tumeur, ainsi que le temps écoulé avant l’échec du traitement. On a effectué des mesures subjectives de l’indice fonctionnel et des signes et symptômes liés à la tumeur. On a également eu recours au questionnaire sur la qualité de vie (QLQ-C30) de l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (OERTC). Durant l’essai de phase III, la survie était un paramètre d’évaluation secondaire.

Dans le cadre de l’essai de phase III, 769 patientes ont reçu 25 mg d’exémestane 1 fois par jour (N = 366) ou 40 mg d’acétate de mégestrol 4 fois par jour (N = 403) suivant une répartition aléatoire. Dans le cadre des 2 essais de phase II, 265 patientes ont reçu 25 mg d’exémestane 1 fois par jour. Dans tous les cas, l’exémestane était administré peu après un petit-déjeuner léger. Les données démographiques et autres caractéristiques initiales se comparaient chez les participantes à toutes les études. L’âge médian de l’ensemble des patientes à ces études était de 65 ans (min.-max. : 30-99 ans), et la majorité des patientes présentaient une certaine altération de l’état fonctionnel liée à la maladie, comme en témoignait l’indice fonctionnel de 1 ou 2. Chez près de 70 % des patientes, les tumeurs étaient porteuses de récepteurs d’œstrogènes et/ou de progestérone. La présence de récepteurs hormonaux n’était pas établie chez environ 25 % des patientes; 20 % environ des patientes avaient répondu antérieurement à une hormonothérapie. La tumeur était mesurable chez quelque 70 % de toutes les patientes. Le siège principal des tumeurs était respectivement le tissu osseux et les tissus mous chez environ 30 et 14 % des patientes. Plus de la moitié de toutes les patientes avaient des métastases viscérales. Durant l’essai de phase III, les données démographiques et les caractéristiques initiales étaient comparables chez les patientes recevant l’acétate de mégestrol et celles qui recevaient l’exémestane.

Les taux de réponse objective consécutifs à la prise de 25 mg d’exémestane 1 fois par jour allaient de 15 à 28 % pendant les 3 études. Les résultats relatifs à l’efficacité obtenus pendant l’essai de phase III sont exposés dans le tableau 13. Les taux de réponse objective observés dans les 2 groupes de traitement ne différaient pas sur le plan statistique (IC à 95 % de -7,5 à +2,3).

Tableau 13 ‒ Essai de phase III : résultats relatifs à l’efficacité chez des femmes ménopausées dont le cancer du sein avancé a évolué malgré un traitement antiœstrogénique

Taux de réponse objective = RC + RP (%) 15,0 12,4 IC à 95 % (11,5-19,1) (9,4-16,0)

Réussite globale = RC + RP + SM > 24 semaines (%)

IC à 95 % 37,4 34,6 (32,3-42,6) (29,9-39,6)

Chez les patientes traitées par l’exémestane, la durée de la réussite globale du traitement (p = 0,025), le temps écoulé avant l’évolution de la tumeur (p = 0,037) et le temps écoulé avant l’échec du traitement (p = 0,042) ont été significativement plus longs que chez les patientes qui recevaient l’acétate de mégestrol. En outre, la survie globale a été significativement plus longue chez les patientes traitées par l’exémestane (p = 0,039). Étant donné que la médiane de survie n’était pas encore atteinte chez les patientes traitées par l’exémestane, on a calculé le taux de survie à 75 % (25^e percentile). Les courbes de Kaplan-Meier relatives à la durée de la réussite globale, au temps écoulé avant l’évolution de la tumeur et à la survie globale observées pendant l’essai de phase III sont exposées dans les figures 3, 4 et 5. Les résultats exposés à la figure 5 témoignent d’une divergence rapide des courbes de survie, qui se traduit par une différence de survie de 19,4 semaines en faveur de l’exémestane (74,6 semaines p/r à 55,0 semaines).

Médiane – semaines

(IC à 95 %)

Nombre de patientes présentant une EM /

nombre total de

patientes

Test de Mantel-Haenszel

Exémestane 60,1 (50,7-72,0) 74/133 p = 0,025 Acétate de mégestrol 49,1 (45,4-61,0) 78/135 EM : évolution de la maladie

Figure 3. Durée de la réussite globale (réponses complète et partielle et stabilisation de la maladie ≥ 24 semaines) pendant l’essai de phase III portant sur des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé qui a évolué malgré un traitement antiœstrogénique.

Médiane –

semaines (IC à 95 %)

Nombre de patientes présentant une EM /

nombre total de

patientes

Test de Mantel-

Haenszel

Exémestane 20,3 (16,1 - 24,7) 270/366 p = 0,037 Acétate de mégestrol 16,6 (15,6 - 22,9) 305/403 EM : évolution de la maladie

Figure 4. Temps écoulé avant l’évolution de la tumeur pendant un essai de phase III portant sur des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé qui a évolué malgré un traitement antiœstrogénique.

Médiane –

semaines

(IC à 95 %)

Nombre de cas de

mortalité / nombre

total de patientes

Test de Mantel-

Haenszel

Exémestane n.a.

(de 122,1 à n.a.)

100/366 p = 0,039

Acétate de mégestrol 123,4

(de 99,6 à n.a.)

n.a.: non atteinte à 123

semaines

Figure 5. Survie globale pendant un essai de phase III portant sur des femmes ménopausées atteintes de cancer d’un sein avancé qui a évolué malgré un traitement antiœstrogénique.

Durant l’essai de phase III, on a examiné 3 facteurs pronostiques (antécédents de traitement antiœstrogénique, antécédents de chimiothérapie et siège des métastases) ainsi que l’effet du traitement prévu au protocole, en tant que variables explicatives de l’issue, dans le cadre d’une analyse de régression de type Cox définie par le protocole. Les résultats indiquent que le traitement par l’exémestane constitue un prédicteur favorable du temps écoulé avant l’évolution de la tumeur (risque relatif de 0,84; p = 0,035), du temps écoulé avant l’échec du

traitement (risque relatif de 0,82; p = 0,023) et de la survie globale (risque relatif de 0,77; p = 0,046). Ces résultats indiquent une réduction approximative de 20 % (liée à l’emploi de l’exémestane) du risque d’évolution de la tumeur et de mortalité, indépendamment de la réponse à un traitement antiœstrogénique antérieur, de l’intensité d’une chimiothérapie antérieure ou de l’étendue des métastases viscérales ou autres.

Au début et tout au long de l’essai, on a évalué et analysé de manière prospective la douleur et d’autres signes et symptômes liés à la tumeur. On a observé une diminution de la douleur cancéreuse et des signes et symptômes liés à la tumeur chez une plus grande proportion de patientes ayant répondu à l’exémestane que chez celles qui répondaient à l’acétate de mégestrol (respectivement, 51,4 p/r à 46,2 %, et 12,1 p/r à 7,5 %).

On a également eu recours au questionnaire sur la qualité de vie (QLQ-C30) de l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (OERTC). Les 30 questions de ce questionnaire ont servi à créer 15 sous-échelles. Les résultats se sont révélés significativement meilleurs chez les patientes recevant l’exémestane que chez celles qui prenaient l’acétate de mégestrol en ce qui concerne l’état de santé global (p < 0,001), 2 des 5 échelles fonctionnelles (physique, rôle; p < 0,001) et 3 des 9 échelles de symptômes (fatigue, dyspnée et constipation; p = 0,001). Les résultats se sont révélés significativement meilleurs chez les patientes recevant l’acétate de mégestrol que chez celles recevant l’exémestane pour une seule échelle fonctionnelle (émotionnelle; p = 0,01) et une échelle de symptômes (perte d’appétit; p < 0,007). On a observé une réduction de la douleur sur 2 échelles de symptômes dans les 2 groupes, mais l’amélioration était significativement plus grande chez les femmes qui recevaient l’acétate de mégestrol (p < 0,007). Aucune autre différence significative n’a été remarquée sur les autres sous-échelles.

1. b) Traitement des patientes dont la maladie a évolué malgré de multiples traitements hormonaux

Tableau 14 – Résumé des données démographiques dans les essais cliniques sur le traitement du cancer du sein avancé chez les patientes dont la maladie a évolué malgré l’administration de multiples traitements hormonaux

Les résultats de 3 essais de phase II appuient l’administration de 25 mg d’exémestane 1 fois par jour chez la patiente ménopausée dont le cancer du sein avancé a évolué malgré de multiples traitements hormonaux. En tout, 419 femmes ont participé à ces essais; les agents pris antérieurement comprenaient des antiœstrogènes, l’acétate de mégestrol et des inhibiteurs

non stéroïdiens de l’aromatase réversibles. L’âge médian des patientes était de 65 ans (min.-max. : 38-88 ans), et l’indice fonctionnel s’élevait à 1 ou 2 chez la plupart de ces femmes. Dans la majorité des cas (78,8 %), les tumeurs étaient porteuses de récepteurs d’œstrogènes et/ou de progestérone. La présence de récepteurs hormonaux n’était pas établie chez environ 20,5 % des patientes, et leur absence était confirmée chez 0,7 % des patientes. La tumeur était mesurable chez près de 65 % des patientes. Le siège principal des tumeurs était respectivement le tissu osseux et les tissus mous chez 35,8 et 11,5 % des patientes. Plus de la moitié des patientes avaient des métastases viscérales.

L’administration uniquotidienne de 25 mg d’exémestane a entraîné une réponse objective chez 9 % des patientes et la stabilisation durable de la maladie (plus de 24 semaines) chez un pourcentage supplémentaire de 17,5 % d’entre elles. Chez les patientes dont la maladie a évolué malgré la prise de 25 mg/jour d’exémestane, le fait de porter la dose à 100 mg n’a eu aucun effet bénéfique.

On a mesuré et analysé de façon prospective les réponses subjectives quant à la douleur et aux autres signes et symptômes liés à la tumeur ainsi que les réponses fournies au questionnaire QLQ-C30 de l’OERTC. On a noté une amélioration des scores initiaux respectivement attribués à la douleur cancéreuse et aux autres signes et symptômes liés à la tumeur chez 28,6 et 30,6 % des patientes qui répondaient au traitement, et 22,9 et 9,6 % de celles chez qui la maladie s’était stabilisée de façon durable (plus de 24 semaines). Les scores tirés du questionnaire QLQ-C30 de l’OERTC après le traitement n’étaient pas significativement différents des scores initiaux.

14.2 Étude de biodisponibilité comparative

Une étude croisée et à deux traitements a été menée pour comparer la biodisponibilité des comprimés ACT EXEMESTANE (une dose de 25 mg) avec celle des comprimés Aromasin^MD (une dose de 25 mg) chez des femmes ménopausées en bonne santé et à jeun.

Un résumé des données de biodisponibilité obtenues chez les 35 sujets inclus dans l’analyse statistique est présenté dans le tableau ci-dessous.

1. 1. Comprimés d’exémestane à 25 mg (DAMM : Teva Canada Limitée, Canada).
2. 2. Les comprimés Aromasin^MD (exémestane à 25 mg) (DAMM : Pfizer Canada SRI) ont été achetés au Canada.
3. 3. Exprimé sous forme de médiane (plage) seulement.
4. 4. Exprimé sous forme de moyenne arithmétique (CV [%]) seulement.

DAMM : détenteur d’une autorisation de mise en marché

15 MICROBIOLOGIE

Aucune information microbiologique n’est requise pour ce produit pharmaceutique.

16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE

Toxicologie générale

La toxicité aiguë de l’exémestane a été caractérisée dans le cadre d’essais comportant l’administration par voie orale de doses uniques à la souris, au rat et au chien. La dose létale (DL₅₀) d’exémestane pris par voie orale s’est révélée supérieure à 3000 mg/kg chez la souris et à 5000 mg/kg chez le rat. La DL₅₀ administrée par voie intrapéritonéale était d’environ 400 mg/kg chez la souris. Chez le rat mâle et la rate, la DL₅₀ administrée par voie intrapéritonéale était de 488 et 404 mg/kg, respectivement. Les signes cliniques observés pendant les essais menés chez les rongeurs comprenaient la sédation, la dyspnée, la démarche titubante, la prostration et les convulsions.

Pris par voie orale à des doses uniques de 1000 mg/kg, l’exémestane n’a eu aucun effet notable chez le chien; toutefois, la prise de doses plus élevées a causé la mort de femelles, précédée de congestion et d’érosions digestives. L’emploi de telles doses a également occasionné des vomissements, de l’ataxie, des tremblements musculaires, de la sédation et des convulsions. Ces observations sont conformes à celles faites lors des essais de pharmacologie générale, durant lesquels on a noté des signes de stimulation du système nerveux central (SNC) chez le rat et la souris, et des convulsions chez la souris ayant reçu des doses d’au moins 800 mg/kg.

La toxicité à long terme de l’exémestane a été évaluée dans le cadre d’essais comportant l’administration répétée de ce produit à la souris, au rat et au chien.

On a mené une étude de toxicité de 13 semaines chez la souris, comportant l’administration de 30, 100, 350 et 1250 mg/kg/jour d’exémestane ajouté à la moulée, afin d’établir la gamme de doses en vue d’un futur test de carcinogénicité. On n’a observé ni mort ni manifestation clinique particulière, quelle que soit la dose administrée. Les organes les plus affectés étaient le foie, les reins et les organes reproducteurs. Les principales observations ont été les suivantes : dans le foie, hépatomégalie et hypertrophie hépatocytaire; dans les reins, hyperplasie tubulo-épithéliale; dans les organes reproducteurs, réduction du volume des vésicules séminales et de la prostate, absence de corps jaune et présence de follicules atrésiques associée à une hyperplasie minime du stroma ovarien et à une hypoplasie du stroma utérin.

On a mené une étude de toxicité de 4 semaines chez le rat, comportant l’administration de 30, 150, 750 et 3750 mg/kg/jour d’exémestane. À la plus forte dose, tous les animaux, mâles et femelles, sont morts au cours des 2 premières semaines. Après la prise de 750 mg/kg/jour, on a seulement observé des altérations mineures des paramètres biologiques et, à l’autopsie, des variations mineures du poids de certains organes (augmentation de poids du foie et diminution du poids des surrénales et de la prostate). Ces observations ont conduit à la réalisation d’une autre étude chez le rat, comportant l’administration pendant 4 semaines de doses d’exémestane de 1000 et 2000 mg/kg/jour. On a remarqué un net effet lié à la dose quant à la mortalité ainsi qu’à l’atteinte du foie, des reins, des tissus lymphoïdes et des organes reproducteurs. Les principales observations sont les suivantes : dans le foie, augmentation des taux des enzymes hépatiques et hépatomégalie décelable à l’autopsie; dans les reins, nécrose de l’épithélium tubulaire du cortex; dans les organes reproducteurs, réduction de la spermatogenèse, réduction des sécrétions prostatique et séminale, de même que présence de kystes folliculaires dans les ovaires et d’épithélium sécréteur de mucine dans le vagin.

Des rats ont reçu de l’exémestane par voie orale à raison de 30, 180 et 1080 mg/kg/jour pendant 26 semaines, et de 20, 50, 125 et 315 mg/kg/jour pendant 52 semaines. Le principal organe cible était le foie. Au cours de l’étude de 6 mois, on a relevé des altérations hépatiques manifestes, surtout une vacuolisation et une hypertrophie et, à la dose de 1080 mg/kg/jour, une nécrose hépatocytaire en foyer. L’administration du produit pendant 1 an a entraîné des signes d’atteinte hépatique, nommément des altérations des paramètres biologiques, dont le temps de coagulation, les taux de protéines, d’ALAT et de phosphatases alcalines après la prise de 315 mg/kg/jour, et une hépatomégalie sans altération histologique après celle de doses d’au

moins 125 mg/kg/jour. L’augmentation du taux de phosphatases alcalines a été attribuée à des lésions hépatiques. Le rein était un autre organe cible : la prise de 315 mg/kg/jour pendant 52 semaines a causé une néphropathie tubulaire chronique chez le rat. Cette altération en foyer, observée auparavant durant l’étude de 4 semaines, s’est révélée réversible. Durant l’étude de 26 semaines, une hyperplasie mucoïde de l’épithélium du vagin est survenue après la prise de toutes les doses, et s’étendait au col de l’utérus après celle de la dose maximale.

On a administré de l’exémestane pendant 4 semaines à des chiens à raison de 30, 90, 270 et 810 mg/kg/jour. On n’a observé aucun effet toxique chez les chiens, quelle que soit la dose administrée durant cette étude.

L’exémestane a été administré aux chiens des 2 sexes à raison de 30, 150 et 750 mg/kg/jour pendant 26 semaines et aux femelles seulement à raison de 30, 120 et 480 mg/kg/jour pendant 1 an (essai justifié par l’indication proposée). On a observé des signes de stimulation du SNC, y compris des tremblements et des convulsions sporadiques chez quelques femelles durant les premiers jours du traitement à raison de 750 mg/kg/jour dans le cadre de l’étude de 26 semaines. Le principal organe cible était le foie, comme chez les rongeurs. Des altérations fonctionnelles sont apparues au bout de 6 mois et, après 1 an de traitement, elles s’accompagnaient de prolifération biliaire et d’hyperplasie épithéliale de la vésicule biliaire observables à l’examen histologique. Ces altérations ont toutes régressé au cours de la période de récupération de 6 semaines. Durant l’étude de 26 semaines, on a observé une hyperplasie des cellules de Leydig ainsi que des kystes et des follicules secondaires saillants dans les ovaires. On a également relevé une inhibition réversible des cycles œstraux normaux. Après 1 an de traitement, la dose sans effet toxique chez le chien s’est établie à 30 mg/kg/jour pris par voie orale. Cette dose sans effet observable au bout de 1 an de traitement assurait une marge d’innocuité de 6 par rapport à celle obtenue chez l’humain à la dose standard de 25 mg/jour.

Carcinogénicité

Lors d’une étude de 2 ans sur la carcinogénicité, on n’a noté aucune tumeur liée au traitement chez la rate. Chez le rat, on a mis fin à l’étude après 92 semaines, en raison de cas de mortalité précoce secondaire à une néphropathie chronique. On n’a relevé aucun signe de carcinogénicité chez les rats mâles. À la plus forte dose évaluée durant cette étude (315 mg/kg/jour), l’ASC des concentrations plasmatiques de 0 à 24 heures a été 34 et 56 fois plus importante chez les rats mâles et femelles, respectivement, que celle obtenue après l’administration de la dose recommandée à des femmes ménopausées.

Dans une étude d’une durée de 2 ans sur la carcinogénicité chez la souris, une augmentation de la fréquence des néoplasmes hépatiques a été observée chez les animaux des deux sexes après l’administration des doses intermédiaire et élevée d’exémestane (150 et 450 mg/kg/jour). Cette observation, faite chez la souris, mais non lors des études cliniques, serait reliée à l’activation des enzymes hépatiques microsomales. On a noté une hausse de la fréquence des adénomes tubulaires rénaux chez les mâles ayant reçu la plus forte dose (450 mg/kg/jour). Ce phénomène, qui serait propre à l’espèce et au sexe, est survenu après l’administration d’une dose ayant

entraîné une exposition 63 fois plus importante que celle résultant de l’administration de la dose thérapeutique chez l’humain (voir 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Génotoxicité

L’exémestane n’a pas eu d’effet mutagène sur Salmonella typhimurium, Escherichia coli ou la lignée V79 de cellules de hamster. Les résultats du test de réparation de l’ADN mené sur des cultures primaires d’hépatocytes de rat et ceux de 2 essais in vivo, le test du micronoyau et le test d’aberration chromosomique portant sur les cellules de la moelle osseuse de souris, ont également été négatifs. Seul le test d’aberration chromosomique in vitro portant sur les lymphocytes humains sans activation métabolique a donné un résultat positif : toutefois, la réalisation du même test avec activation métabolique a produit un résultat négatif.

Toxicologie relative à la reproduction et au développement

On a mené une étude de fertilité chez des rates, comportant l’administration de 4, 20 et 100 mg/kg/jour d’exémestane. La dose sans effet observable sur la performance de reproduction et le développement des ratons s’est établie à 4 mg/kg/jour. L’emploi de doses plus fortes a entraîné une baisse du poids des mères, des complications à la mise bas, la prolongation de la gestation et des morts. L’emploi des 2 plus fortes doses a causé la baisse du poids des fœtus, l’augmentation de la fréquence de retard de l’ossification fœtale et la réduction de la taille des portées vivantes.

On a administré de l’exémestane à des rates à raison de 10, 50, 250 et 810 mg/kg/jour, du 6^e au 17^e jour de la gestation. L’emploi du composé jusqu’à concurrence de 810 mg/kg/jour n’a pas eu d’effet tératogène. Chez les rates qu’on a laissé mettre bas, la gestation s’est prolongée à toutes les doses, entraînant des complications à la mise bas et de la mortalité chez certaines femelles. Cet effet sur la gestation et la mise bas était attendu, compte tenu de l’activité pharmacologique du composé. L’administration d’au moins 50 mg/kg/jour a entraîné une réduction du nombre de ratons vivants et de la taille des portées vivantes. La distribution suivant le sexe, la maturation sexuelle et la performance de reproduction des descendants n’ont pas été affectées.

Jusqu’à concurrence de 270 mg/kg/jour, l’emploi de l’exémestane n’est pas tératogène chez le lapin. En ce qui concerne la toxicité maternelle chez les lapines, la dose sans effet observable s’élève à 30 mg/kg/jour, car la prise de plus fortes doses cause une réduction du poids maternel et de la consommation d’aliments. L’administration de 270 mg/kg/jour s’est traduite par une réduction marquée du poids des fœtus et du nombre de fœtus vivants. La dose sans effet observable sur le développement embryofœtal s’est élevée à 90 mg/kg/jour.

17 MONOGRAPHIE AYANT SERVI DE RÉFÉRENCE

1. 1. Monographie d’Aromasin® (comprimés, 25 mg), Numéro de contrôle de la présentation : 263093, Pfizer Canada ULC (25 novembre 2022).