Apo-Abacavir : monographie de produit

MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE

7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités 2023-10

TABLE DES MATIÈRES

Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées.

MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE .................... 2

TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4

1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4

1.1 Enfants .................................................................................................................. 4

1.2 Personnes âgées .................................................................................................... 4

2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4

3 ENCADRÉ SUR LES « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ................. 5

4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION............................................................................... 5

4.1 Considérations posologiques ................................................................................. 5

4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ........................................... 6

4.5 Dose omise ............................................................................................................ 7

5 SURDOSAGE ............................................................................................................... 7

6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE ........... 8

7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ............................................................................ 8

7.1 Populations particulières ..................................................................................... 13

7.1.1 Femmes enceintes ............................................................................................... 13

7.1.2 Femmes qui allaitent ........................................................................................... 14

7.1.3 Enfants Enfants .................................................................................................... 14

7.1.4 Personnes âgées .................................................................................................. 14

8 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................... 14

8.1 Aperçu des effets indésirables ............................................................................. 14

8.2 Effets indésirables observés dans les études cliniques ........................................ 15 8.2.1 Effets indésirables observés au cours des études cliniques – enfants ................. 17

8.3 Effets indésirables peu fréquents observés au cours des études cliniques ......... 17

8.4 Résultats de laboratoire anormaux : données hématologiques, biochimiques et autres données quantitatives .............................................................................. 17

8.5 Effets indésirables observés après la mise en marché ......................................... 18

8.6 Description des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir .................................... 19

9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ........................................................................ 20

9.2 Aperçu des interactions médicamenteuses ......................................................... 20

9.4 Interactions médicament-médicament ............................................................... 21

9.5 Interactions médicament-aliment ....................................................................... 22

9.6 Interactions médicament-plante médicinale ....................................................... 22

9.7 Interactions médicament-examens de laboratoire ............................................. 23

10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE..................................................................................... 23

10.1 Mode d’action ..................................................................................................... 23

10.3 Pharmacocinétique .............................................................................................. 23

11 CONSERVATION, STABILITÉ ET MISE AU REBUT ........................................................ 27

12 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ................................................. 27

PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES .......................................................................... 28

13 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES ...................................................................... 28

14 ÉTUDES CLINIQUES ................................................................................................... 29

14.1 Essais cliniques par indication ............................................................................. 29

14.2 Études de biodisponibilité comparatives ............................................................. 32

15 MICROBIOLOGIE ....................................................................................................... 33

16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE ................................................................................... 34

17 MONOGRAPHIE DE RÉFÉRENCE ................................................................................ 37

RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS ....................................................................... 38

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ

1 INDICATIONS

APO-ABACAVIR (abacavir) est indiqué pour le traitement antirétroviral d’association de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).

1.1 Enfants

Enfants (de ≥ 3 mois à < 18 ans) :

APO-ABACAVIR est indiqué chez les enfants de 3 mois et plus en association avec d’autres agents antirétroviraux. L’innocuité et l’efficacité d’APO-ABACAVIR chez les enfants de moins de 3 mois n’ont pas été établies; par conséquent, Santé Canada n’a pas autorisé d’indication pour l’utilisation chez les patients de moins de 3 mois.

1.2 Personnes âgées

Personnes âgées (≥ 65 ans) :

Le nombre de participants de 65 ans et plus dans les études cliniques sur APO-ABACAVIR était insuffisant pour déterminer si la réponse diffère entre les patients âgés et les plus jeunes. En général, la détermination de la dose doit se faire avec prudence chez les patients âgés, car ces patients sont plus susceptibles de présenter un dysfonctionnement hépatique, rénal ou cardiaque, de souffrir d’une autre maladie ou de recevoir un traitement concomitant.

2 CONTRE-INDICATIONS

APO-ABACAVIR en comprimés est contre-indiqué chez les patients :

• qui ont une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un ou l’autre de ses ingrédients, ou à un composant du contenant. Pour obtenir une liste complète, voir la section 6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET ;
• qui sont porteurs de l’allèle HLA-B*5701, et les patients qui ont déjà eu une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir ou à des produits renfermant de l’abacavir, qu’ils soient porteurs ou non de l’allèle HLA-B*5701. Des réactions d’hypersensibilité fatales ont été associées à la reprise du traitement par l’abacavir (voir la section 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS) ;
• qui présentent une atteinte hépatique modérée ou sévère, car les propriétés pharmacocinétiques de cet agent n’ont pas été étudiées chez ce groupe de patients. 3 ENCADRÉ SUR LES « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »

Mises en garde et précautions importantes

Réactions d’hypersensibilité fatales

Des réactions d’hypersensibilité graves et parfois mortelles, avec atteinte de plusieurs organes, sont survenues avec abacavir et d’autres produits contenant de l’abacavir.

Les patients qui sont porteurs de l’allèle HLA-B*5701 sont exposés à un risque accru de réaction d’hypersensibilité à l’abacavir; toutefois, des réactions d’hypersensibilité ont été observées chez des patients qui ne sont pas porteurs de l’allèle HLA-B*5701 (voir la section 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

APO-ABACAVIR est contre-indiqué chez les patients ayant déjà présenté une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir et chez les patients porteurs de l’allèle HLA-B*5701 (voir les sections 2 CONTRE- INDICATIONS et 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Il convient de procéder au dépistage de l’allèle HLA-B*5701 chez tous les patients avant la mise en route ou la reprise d’un traitement par APO-ABACAVIR, à moins que les patients aient auparavant subi un dépistage documenté de cet allèle. Arrêter immédiatement le traitement par APO-ABACAVIR si une réaction d’hypersensibilité est soupçonnée, que le patient soit ou non porteur de l’allèle HLA-B*5701 et même si d’autres diagnostics sont possibles (voir les sections 2 CONTRE-INDICATIONS et 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

Après une réaction d’hypersensibilité à APO-ABACAVIR, ne JAMAIS reprendre le traitement par APO-ABACAVIR ni par tout autre produit contenant de l’abacavir, car des symptômes plus sévères, voire la mort, pourraient survenir en l’espace de quelques heures. Des réactions sévères similaires ont aussi été signalées dans de rares cas après la reprise d’un traitement par des produits contenant de l’abacavir chez des patients qui n’avaient pas d’antécédents d’hypersensibilité à l’abacavir (voir la section 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).

4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

4.1 Considérations posologiques

Dépistage de l’allèle HLA-B*5701 avant la mise en route ou la reprise d’un traitement par APO-ABACAVIR

Il convient de procéder au dépistage de l’allèle HLA-B*5701 chez tous les patients avant la mise en route ou la reprise d’un traitement par APO-ABACAVIR, à moins que les patients aient auparavant subi un dépistage documenté de cet allèle (voir les sections 2 CONTRE-INDICATIONS et 3 ENCADRÉ SUR LES « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES).

APO-ABACAVIR est disponible sous forme de solution buvable pour les enfants et pour les patients qui ne peuvent prendre de comprimés.

APO-ABACAVIR peut être pris avec ou sans nourriture.

4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique

Adultes pesant au moins 25 kg

La dose orale recommandée d’APO-ABACAVIR pour les adultes est de 600 mg par jour administrée à raison de 300 mg deux fois par jour ou de 600 mg une fois par jour.

Adolescents et enfants pesant au moins 25 kg

La dose recommandée d’APO-ABACAVIR peut être administrée à raison de 300 mg (1 comprimé) deux fois par jour.

Enfants (≥ 3 mois) pesant moins de 25 kg :

La dose recommandée d’APO-ABACAVIR est de 8 mg/kg deux fois par jour (jusqu’à un maximum de 300 mg deux fois par jour).

Comprimés sécables

APO-ABACAVIR est également offert en comprimés sécables pour les enfants et les adolescents de 14 kg ou plus qui sont infectés par le VIH-1 et pour qui la forme pharmaceutique solide est indiquée. Avant de prescrire APO-ABACAVIR en comprimés, on doit évaluer la capacité à avaler des comprimés. Si un enfant est incapable d’avaler adéquatement les comprimés APO-ABACAVIR, la solution buvable devrait être prescrite.

La posologie recommandée pour l’administration orale d’APO-ABACAVIR en comprimés chez les enfants et les adolescents infectés par le VIH-1 est présentée au Tableau 1.

Tableau 1 - Posologie recommandée pour APO-ABACAVIR en comprimés chez les enfants et les adolescents

^a Les données sur l’efficacité d’une administration uniquotidienne se limitent aux sujets qui sont passés du schéma biquotidien au schéma uniquotidien après 36 semaines de traitement (voir la section 14 ÉTUDES CLINIQUES).

Enfants (< 3 mois) :

L’innocuité et l’efficacité d’abacavir chez les enfants de moins de 3 mois n’ont pas été établies; par conséquent, Santé Canada n’a pas autorisé d’indication pour l’utilisation chez les patients de moins de 3 mois.

Atteinte rénale

Il n’est pas nécessaire d’ajuster la posologie d’APO-ABACAVIR chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal. La posologie de 600 mg une fois par jour d’abacavir n’a pas été étudiée chez les patients présentant une atteinte rénale (voir la section 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Atteinte rénale).

Atteinte hépatique

L’abacavir est principalement métabolisé par le foie. La dose recommandée d’APO-ABACAVIR chez les patients présentant une atteinte hépatique légère (score A de Child-Pugh) et souffrant d’une cirrhose diagnostiquée est de 200 mg deux fois par jour. Chez ces patients, on devrait employer la solution buvable pour faciliter la réduction de la dose. APO-ABACAVIR est contre-indiqué chez les patients présentant une atteinte hépatique modérée ou sévère, puisqu’on n’a pas évalué les paramètres pharmacocinétiques de l’abacavir chez ces groupes de patients (voir les sections 2 CONTRE-INDICATIONS et 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Atteinte hépatique). Les données de pharmacocinétique et d’innocuité sur l’utilisation de l’abacavir chez des patients présentant une atteinte hépatique modérée ou sévère ne sont pas disponibles. Par conséquent, l’utilisation d’APO-ABACAVIR est contre-indiquée chez les patients présentant une atteinte hépatique modérée ou sévère. La dose de 600 mg une fois par jour d’APO-ABACAVIR n’a pas été étudiée chez les patients présentant une atteinte hépatique.

4.5 Dose omise

Si le patient oublie de prendre son médicament, il doit le prendre dès qu’il s’en aperçoit et poursuivre ensuite son traitement comme auparavant. Il ne doit pas prendre le double de la dose pour compenser une dose qui aurait été oubliée. Si le patient met fin à son traitement par APO-ABACAVIR en raison d’effets indésirables ou d’une maladie, il doit consulter son professionnel de la santé avant de reprendre le traitement pour que ce dernier puisse s’assurer qu’il ne s’agissait pas de symptômes évoquant une réaction d’hypersensibilité.

5 SURDOSAGE

Pour traiter une surdose présumée, communiquez avec le centre antipoison de votre région.

En cas de surdosage, on doit surveiller le patient et, au besoin, recourir au traitement de soutien standard.

Il peut aussi être utile d’administrer du charbon activé pour favoriser l’élimination du principe actif non absorbé. Des mesures générales de soutien sont recommandées.

On ne sait pas s’il est possible d’éliminer l’abacavir au moyen de la dialyse péritonéale ou de l’hémodialyse.

Il y a peu de données sur les conséquences que peut avoir l’ingestion d’une surdose aiguë chez les humains. Aucun décès n’est survenu, et les patients se sont rétablis.

Des doses individuelles pouvant aller jusqu’à 1 200 mg et des doses quotidiennes pouvant aller jusqu’à 1 800 mg de sulfate d’abacavir ont été administrées à des patients lors d’études cliniques. Aucun effet indésirable inattendu n’a été signalé. On ignore les effets que pourraient avoir des doses plus fortes. Aucun signe ou symptôme particulier n’a été décelé à la suite de telles surdoses.

6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE

Tableau 2 - Formes posologiques, concentrations, composition et emballage

Formes posologiques

APO-ABACAVIR en comprimés contient du sulfate d’abacavir équivalant à 300 mg d’abacavir et est de couleur jaune, en forme de capsule modifiée, biconvexe, pelliculée et rainurée, portant l’inscription « APO » gravée d’un côté et « AB » et « 300 » de part et d’autre de la rainure, de l’autre côté.

Emballage

Offert en bouteilles de 60 comprimés.

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MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Veuillez consulter l’encadré sur les « Mises en garde et précautions importantes » au début de la PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.

Généralités

Abacavir est un analogue nucléosidique qui doit toujours être utilisé en association avec d’autres antirétroviraux. APO-ABACAVIR ne doit pas être administré avec d’autres produits contenant de l’abacavir, comme KIVEXA et TRIUMEQ.

Les patients qui reçoivent APO-ABACAVIR ou tout autre traitement antirétroviral ne sont pas à l’abri des infections opportunistes et d’autres complications de l’infection à VIH. Par conséquent, ils doivent être surveillés de près par des médecins expérimentés dans le traitement des maladies associées au VIH.

Réactions d’hypersensibilité

L’abacavir est associé à un risque de réaction d’hypersensibilité qui se caractérise par une fièvre et/ou une éruption cutanée et d’autres symptômes indiquant une atteinte de plusieurs organes (voir la section 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Description clinique des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir). Des réactions d’hypersensibilité peuvent menacer le pronostic vital et même entraîner la mort dans de rares cas, en l’absence d’une prise en charge adéquate. Les patients porteurs de l’allèle HLA-B*5701 présentent un risque beaucoup plus élevé de réaction d’hypersensibilité à l’abacavir. Par contre, les réactions d’hypersensibilité à l’abacavir sont peu fréquentes chez des patients qui ne sont pas porteurs de cet allèle.

Prise en charge clinique des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir

Il convient de procéder au dépistage de l’allèle HLA-B*5701 chez tous les patients avant la mise en route ou la reprise d’un traitement par abacavir, à moins que les patients aient auparavant subi un dépistage documenté de cet allèle.

Ne pas utiliser APO-ABACAVIR chez les patients porteurs de l’allèle HLA-B*5701 ni chez les patients qui ne sont pas porteurs de cet allèle, mais chez qui une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir a été soupçonnée lors d’un traitement antérieur.

Les patients qui ne sont pas porteurs de l’allèle HLA-B*5701 peuvent avoir une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir, mais celle-ci est beaucoup plus fréquente chez les patients porteurs de l’allèle HLA-B*5701.

Que le patient soit porteur de l’allèle HLA-B*5701 ou non, on doit définitivement mettre fin au traitement par APO-ABACAVIR si l’on ne peut écarter l’existence d’une réaction d’hypersensibilité, et ce, même si d’autres diagnostics sont possibles (p. ex. une affection des voies respiratoires d’apparition soudaine telle pneumonie, bronchite, pharyngite ou grippe, une gastro-entérite ou des réactions provoquées par d’autres médicaments).

La reprise du traitement par un produit contenant de l’abacavir après une réaction d’hypersensibilité soupçonnée à l’abacavir peut provoquer une prompte réapparition des symptômes, en l’espace de quelques heures. La récidive de la réaction d’hypersensibilité est habituellement plus sévère que sa manifestation initiale et peut entraîner une hypotension menaçant le pronostic vital, voire la mort.

Ne JAMAIS reprendre le traitement par APO-ABACAVIR ou par tout autre produit contenant de l’abacavir chez un patient ayant déjà arrêté de prendre APO-ABACAVIR ou un autre produit contenant de l’abacavir en raison d’une réaction d’hypersensibilité.

Si le traitement par APO-ABACAVIR a déjà été abandonné pour une raison autre que l’apparition de symptômes d’une réaction d’hypersensibilité, et si la reprise du traitement par APO-ABACAVIR est envisagée, évaluer soigneusement la raison invoquée pour l’arrêt du traitement par APO-ABACAVIR afin de s’assurer que le patient n’a pas eu de symptômes d’une réaction d’hypersensibilité.

Si la possibilité d’une hypersensibilité ne peut être écartée, NE PAS reprendre le traitement par APO-ABACAVIR ou par tout autre produit contenant de l’abacavir.

Si des symptômes d’hypersensibilité à l’abacavir n’ont pas été détectés, on peut reprendre le traitement en assurant une surveillance continue du patient afin de déceler l’apparition de symptômes d’une réaction d’hypersensibilité. On doit informer le patient qu’une réaction d’hypersensibilité peut survenir lors de la reprise du traitement par APO-ABACAVIR ou par tout autre produit contenant de l’abacavir. Une tentative de reprise du traitement convient seulement si les bienfaits escomptés l’emportent sur les risques et si le patient ou son entourage peut facilement accéder aux soins médicaux requis en cas de réaction indésirable.

Description clinique des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir

Les réactions d’hypersensibilité à l’abacavir ont été bien décrites dans le cadre des études cliniques et du suivi post-commercialisation. Les symptômes se sont généralement manifestés au cours des six premières semaines de traitement par l’abacavir (délai d’apparition médian : 11 jours), mais ils peuvent survenir à n’importe quel moment durant le traitement.

Dans presque tous les cas de réaction d’hypersensibilité à l’abacavir, on observe de la fièvre et/ou des éruptions cutanées. Les autres signes et symptômes observés lors d’une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir peuvent être de nature respiratoire (soit, entre autres, pharyngite, dyspnée ou toux) ou gastro-intestinale (soit, entre autres, nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales). Il importe de souligner que ces symptômes peuvent conduire à un diagnostic erroné de maladie respiratoire (pneumonie, bronchite, pharyngite) ou de gastro-entérite. Malaise général, fatigue et courbatures comptent parmi les autres signes et symptômes de réaction d’hypersensibilité fréquemment observés (voir la section 8 EFFETS INDÉSIRABLES, 8.6 Description des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir). Les symptômes liés à cette réaction d’hypersensibilité s’aggravent si on poursuit le traitement et peuvent mettre la vie du patient en danger. Ces symptômes disparaissent généralement lorsque le patient cesse de prendre l’abacavir.

L’emballage d’APO-ABACAVIR contient une carte de mise en garde destinée au patient, qui donne des renseignements sur cette réaction d’hypersensibilité (une copie de cette carte se trouve à la dernière page).

Cancérogenèse et mutagenèse

Des études de cancérogénicité portant sur l’administration d’abacavir à des souris et des rats ont révélé une augmentation des tumeurs malignes touchant la glande de Tyson des mâles et la glande clitoridienne des femelles des deux espèces ainsi que le foie, la vessie, les ganglions lymphatiques et l’hypoderme des rates. La majorité de ces tumeurs sont survenues à des concentrations correspondant à 24 à 33 fois l’exposition générale prévue chez les humains (voir la section 16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE, Cancérogénicité).

L’abacavir n’a pas eu d’effet mutagène chez les bactéries, mais a provoqué des aberrations chromosomiques in vitro et s’est avéré mutagène en l’absence d’activation métabolique dans un essai portant sur des cellules de lymphome de souris L5178Y. Lors d’un test du micronoyau effectué in vivo sur de la moelle osseuse de souris, l’abacavir a eu un effet clastogène chez les mâles à une exposition environ neuf fois plus élevée que celle qui a lieu chez l’humain après la prise d’une dose thérapeutique (voir la section 16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE, Mutagénicité).

Cardiovasculaire

Plusieurs études épidémiologiques et d’observation ont fait état d’une association entre l’administration de l’abacavir et un risque d’infarctus du myocarde. Des méta-analyses d’essais contrôlés à répartition aléatoire n’ont pas révélé de risque additionnel d’infarctus du myocarde lié à l’emploi de l’abacavir. À ce jour, aucun mécanisme biologique établi ne permet d’expliquer une augmentation possible du risque. Dans leur ensemble, les données disponibles, issues des études d’observation et des essais cliniques contrôlés démontrent une incohérence et, par conséquent, la preuve d’une relation causale entre le traitement par l’abacavir et le risque d’infarctus du myocarde est peu concluante.

Par mesure de précaution, le risque sous-jacent de coronaropathie doit être pris en considération lorsqu’on prescrit un traitement antirétroviral, y compris l’abacavir, et des mesures doivent être prises afin de réduire au minimum tous les facteurs de risque modifiables (p. ex. hypertension, hyperlipidémie, diabète de type 2 et tabagisme).

Endocrinien/métabolisme

Lipides sériques et glycémie

Les taux de lipides sériques et la glycémie peuvent augmenter durant un traitement antirétroviral. La maîtrise de la maladie et les changements apportés au mode de vie peuvent également être des facteurs contributifs. Le dosage des lipides sériques et de la glycémie doit être envisagé. La dyslipidémie et les hausses de la glycémie doivent être traitées si l’état clinique le justifie.

Hépatique/biliaire/pancréatique

Acidose lactique et hépatomégalie sévère avec stéatose

On a signalé des cas, dont certains mortels, d’acidose lactique et d’hépatomégalie sévère accompagnée de stéatose pendant l’administration d’analogues nucléosidiques, seuls ou en association, y compris l’abacavir et d’autres antirétroviraux. La majorité de ces cas sont survenus chez des femmes.

Les signes cliniques suivants peuvent évoquer la survenue d’acidose lactique : faiblesse généralisée, anorexie et perte de poids soudaine et inexpliquée, symptômes gastro-intestinaux et symptômes respiratoires (dyspnée et tachypnée).

Le sexe féminin et l’obésité peuvent constituer des facteurs de risque. On doit faire preuve de prudence lorsqu’on administre APO-ABACAVIR ou d’autres analogues nucléosidiques à des patients, en particulier, qui ont des facteurs de risque connus d’hépatopathie. Toutefois, des cas ont également été signalés chez des patients pour lesquels on ne connaissait aucun facteur de risque. Le traitement à l’aide d’APO-ABACAVIR doit être suspendu en présence de toute observation clinique ou biologique évoquant une acidose lactique avec ou sans hépatite, pouvant comprendre une hépatomégalie et une stéatose même en l’absence d’élévations marquées des taux de transaminases.

Atteinte hépatique

L’abacavir est contre-indiqué chez les patients présentant une atteinte hépatique modérée ou sévère, et une réduction de la dose est nécessaire en présence d’une atteinte hépatique légère.

L’abacavir est principalement métabolisé par le foie. On a étudié les propriétés pharmacocinétiques de l’abacavir chez des patients présentant une atteinte hépatique légère (score A de Child-Pugh) et souffrant d’une cirrhose diagnostiquée. Les résultats ont révélé que l’aire sous la courbe (ASC) et la demi-vie de l’abacavir étaient respectivement de 1,89 fois et 1,58 fois plus élevées en moyenne. La maladie hépatique n’a pas modifié l’ASC des métabolites. Cependant, les taux de formation et d’élimination de ces derniers ont diminué. Puisqu’on n’a pas évalué les paramètres pharmacocinétiques de l’abacavir chez des patients présentant une atteinte hépatique modérée ou sévère, abacavir est contre-indiqué chez ce groupe de patients.

Immunitaire

Syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire

Durant la phase initiale du traitement, les patients répondant à un traitement antirétroviral peuvent manifester une réponse inflammatoire à des infections opportunistes peu évolutives ou résiduelles (p. ex. complexe Mycobacterium avium [CMA], cytomégalovirose [CMV], pneumonie à Pneumocystis jirovecii [PPC] et tuberculose [TB]) pouvant commander une évaluation plus approfondie et la mise en route d’un traitement.

On a également fait état de troubles auto-immunes (comme la maladie de Basedow, la polymyosite, l’hépatite auto-immune et le syndrome de Guillain-Barré) dans le contexte de la reconstitution immunitaire, cependant le moment de leur installation est plus variable. En effet, ils peuvent survenir plusieurs mois après le début du traitement et leur présentation peut parfois être atypique.

Atteinte rénale

Les données préliminaires d’une étude de pharmacocinétique portant sur l’administration d’une dose unique d’abacavir à six patients souffrant d’insuffisance rénale terminale ont révélé que les concentrations d’abacavir ont été semblables à celles observées chez les patients présentant une fonction rénale normale. Les deux principaux métabolites (5’-glucuroconjugué et 5’-carboxylate) de l’abacavir sont susceptibles de s’accumuler, mais on les considère comme inactifs. Il n’est donc pas recommandé de modifier la posologie d’abacavir chez les personnes présentant une atteinte rénale.

7.1 Populations particulières

7.1.1 Femmes enceintes

Abacavir n’a pas été évalué chez les femmes enceintes. Par conséquent, on ne devrait administrer APO-ABACAVIR chez les femmes enceintes que si les bienfaits escomptés l’emportent sur les risques possibles pour le fœtus.

Des cas de retard de développement, de convulsions et d’autres atteintes neurologiques ont été signalés. Le lien de causalité entre ces observations et l’exposition in utero ou en période périnatale aux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) n’a toutefois pas été établi. Des signes de toxicité au stade du développement ont également été observés dans des études de toxicologie sur les animaux (voir la section 16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE).

Des cas d’hyperlactatémie légère et transitoire, pouvant être attribuables à un dysfonctionnement mitochondrial, ont également été signalés chez des nouveau-nés et des nourrissons exposés in utero ou en période périnatale aux INTI. On ignore la signification clinique de l’hyperlactatémie transitoire.

Registre des patientes prenant un agent antirétroviral pendant la grossesse

Afin de surveiller les effets des antirétroviraux, y compris d’APO-ABACAVIR, sur la mère et le fœtus, on a établi un registre de l’emploi des antirétroviraux durant la grossesse. Les professionnels de la santé sont invités à y inscrire leurs patientes en utilisant les coordonnées suivantes :

http://www.apregistry.com

Téléphone : 1-800-258-4263

Télécopieur : 1-800-800-1052

À ce jour, le Registre compte plus de 2 000 cas d’exposition à l’abacavir pendant la grossesse ayant entraîné des naissances vivantes. De ce nombre, plus de 800 cas concernent une exposition pendant le premier trimestre (qui ont donné lieu à 27 anomalies congénitales), et plus de 1100 une exposition pendant le deuxième ou le troisième trimestre (qui ont donné lieu à 32 anomalies congénitales). La prévalence (IC à 95 %) des anomalies au premier trimestre était de 3,1 % (2,0, 4,4 %), et au deuxième ou au troisième trimestre, de 2,7 % (1,9, 3,9 %). Chez les femmes enceintes de la population de référence, le taux habituel d’anomalies congénitales est de 2,7 %. Il semble n’y avoir aucun lien entre l’abacavir et les anomalies congénitales globales observées dans le Registre.

7.1.2 Femmes qui allaitent

Les mères infectées par le VIH-1 doivent s’abstenir d’allaiter afin de prévenir la transmission postnatale du virus à leur enfant. L’abacavir est sécrété dans le lait maternel humain à des concentrations comparables aux concentrations plasmatiques. Vu le risque de transmission du VIH et le risque d’effets indésirables graves chez les nourrissons, on doit demander aux femmes traitées par APO-ABACAVIR de ne pas allaiter.

7.1.3 Enfants

Enfants (< 3 mois) :

L’innocuité et l’efficacité d’abacavir n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 3 mois. Santé Canada n’a pas autorisé d’indication pour l’utilisation chez les patients de moins de 3 mois.

7.1.4 Personnes âgées

Personnes âgées (≥ 65 ans) :

On ne comptait pas au nombre des participants aux essais cliniques sur abacavir suffisamment de patients de 65 ans ou plus pour déterminer si la réponse au traitement est différente chez les personnes âgées. En règle générale, on doit faire preuve de prudence lors de l’administration d’APO-ABACAVIR à des patients âgés et lors de la surveillance du traitement, car ces patients sont plus susceptibles de présenter un dysfonctionnement hépatique, rénal ou cardiaque, de souffrir d’une autre maladie ou de recevoir un traitement concomitant.

8 EFFETS INDÉSIRABLES

8.1 Aperçu des effets indésirables

Les effets indésirables suivants sont abordés en détail dans la section 7

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS :

• Réactions d’hypersensibilité graves et parfois fatales (voir Réactions d’hypersensibilité)
• Acidose lactique et hépatomégalie sévère (voir Acidose lactique et hépatomégalie sévère avec stéatose)
• Infarctus du myocarde (voir Cardiovasculaire)
• Lipides sériques et glycémie (voir Endocrinien/métabolisme)
• Syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire (voir Immunitaire)

8.2 Effets indésirables observés dans les études cliniques

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très particulières, les taux des effets indésirables qui y sont observés peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique courante et ne doivent pas être comparés à ceux observés dans le cadre des essais cliniques portant sur un autre médicament. Les renseignements sur les effets indésirables qui sont tirés d’essais cliniques s’avèrent utiles pour la détermination des effets indésirables liés aux médicaments et pour l’approximation des taux.

La majorité des manifestations suivantes n’ont pas dicté l’interruption du traitement. Il faut cependant prendre soin d’exclure la possibilité d’une réaction d’hypersensibilité si l’un des symptômes suivants se manifeste.

Adultes n’ayant jamais été traités

Le Tableau 3 énumère les effets indésirables cliniques (jugés modérés ou sévères par l’investigateur), survenus à une fréquence d’au moins 5 % pendant le traitement dans l’étude CNA30024, qui comparait les deux associations suivantes : abacavir à 300 mg deux fois par jour, lamivudine à 150 mg deux fois par jour, et éfavirenz à 600 mg par jour; zidovudine à 300 mg deux fois par jour, lamivudine à 150 mg deux fois par jour, et éfavirenz à 600 mg par jour.

Tableau 3 - Effets indésirables survenus pendant un traitement de 48 semaines (toutes causes confondues), d’intensité au moins modérée (grades 2 à 4, fréquence d’au moins 5 %), chez des adultes n’ayant jamais été traités (CNA30024^a)

Diarrhée 7 % 6 %

^a Cet essai utilisait la constatation à double insu de réactions d’hypersensibilité soupçonnées. Durant le volet à l’aveugle de l’essai, une hypersensibilité soupçonnée à l’abacavir a été signalée par les investigateurs chez 9 % des 324 sujets dans le groupe abacavir et chez 3 % des 325 sujets dans le groupe zidovudine.

^b Dix (3 %) cas d’hypersensibilité soupçonnée à l’abacavir ont été reclassifiés comme étant non attribuables à l’abacavir après la levée de l’insu.

Le Tableau 4 énumère les effets indésirables cliniques (jugés modérés ou sévères par l’investigateur), survenus à une fréquence d’au moins 5 % pendant le traitement dans l’étude CNA3005, qui comparait les deux associations suivantes : abacavir à 300 mg deux fois par jour, lamivudine à 150 mg deux fois par jour, et zidovudine à 300 mg deux fois par jour; indinavir à 800 mg trois fois par jour, lamivudine à 150 mg deux fois par jour, et zidovudine à 300 mg deux fois par jour.

Tableau 4 - Effets indésirables survenus pendant un traitement de 48 semaines (toutes causes confondues), d’intensité au moins modérée (grades 2 à 4, fréquence d’au moins 5 %), chez des adultes n’ayant jamais été traités (CNA3005)

Nausées 19 % 17 % Céphalées 13 % 9 % Malaise et fatigue 12 % 12 % Nausées et vomissements 10 % 10 % Réaction d’hypersensibilité 8 % 2 % Diarrhée 7 % 5 % Fièvre et/ou frissons 6 % 3 % Troubles dépressifs 6 % 4 % Douleur musculosquelettique 5 % 7 % Éruptions cutanées 5 % 4 % Infections oreilles/nez/gorge 5 % 4 %

Abacavir une fois par jour vs Abacavir deux fois par jour (étude CNA30021)

Dans l’étude 30 021, les effets indésirables cliniques survenus en cours de traitement (jugés par l’investigateur comme étant d’intensité au moins modérée) à une fréquence ≥ 5 % ont été similaires lors du traitement par abacavir administré à raison de 600 mg une fois par jour ou lors du traitement par abacavir à 300 mg deux fois par jour, les deux en association avec la lamivudine à 300 mg une fois par jour et l’éfavirenz à 600 mg une fois par jour. La fréquence des réactions d’hypersensibilité était de 9 % chez les patients recevant abacavir une fois par jour comparativement à 7 % chez les patients recevant abacavir deux fois par jour. Par contre, la fréquence des réactions d’hypersensibilité sévères et de diarrhée sévère était significativement plus élevée chez les patients recevant 600 mg de abacavir une fois par jour que chez les patients recevant 300 mg d’abacavir deux fois par jour. Cinq pour cent (5 %) des patients traités par abacavir à raison de 600 mg une fois par jour ont eu des réactions d’hypersensibilité sévères comparativement à 2 % des patients traités par abacavir à 300 mg deux fois par jour. Deux pour cent (2 %) des patients recevant abacavir à 600 mg une fois par jour ont eu une diarrhée sévère, un événement qui n’a touché aucun des patients recevant abacavir à 300 mg deux fois par jour.

8.2.1 Effets indésirables observés au cours des études cliniques – enfants

Administration de la dose uniquotidienne (COL105677) : Aucun nouveau problème d’innocuité n’a été mis en évidence chez les enfants (n = 669) recevant la dose une ou deux fois par jour par rapport aux patients adultes.

8.3 Effets indésirables peu fréquents observés au cours des études cliniques D’autres effets indésirables ont été observés dans des études cliniques, par exemple : neutropénie, anémie, thrombocytopénie, anorexie, hyperlactatémie, acidose lactique, pancréatite, érythème polymorphe, douleur abdominale haute, élévation transitoire des enzymes hépatiques (AST, ALT, GGT), syndrome de Stevens-Johnson (SJS), épidermolyse bulleuse toxique (EBT).

8.4 Résultats de laboratoire anormaux : données hématologiques, biochimiques et autres données quantitatives

Le Tableau 5 énumère les anomalies de laboratoire (de grade 3 ou 4) observées pendant le traitement dans l’étude CNA30024 chez des adultes n’ayant jamais été traités auparavant et recevant l’une des deux associations suivantes : abacavir à 300 mg deux fois par jour, lamivudine à 150 mg deux fois par jour, et éfavirenz à 600 mg par jour, ou zidovudine à 300 mg deux fois par jour, lamivudine à 150 mg deux fois par jour, et éfavirenz à 600 mg par jour.

Tableau 5 - Anomalies de laboratoire (grades 3 ou 4) observées chez des adultes jamais traités auparavant (CNA30024) pendant 48 semaines de traitement

LSN = limite supérieure de la normale

NAN = nombre absolu de neutrophiles

n = nombre de sujets évalués

8.5 Effets indésirables observés après la mise en marché

Outre les effets indésirables provenant des données d’essais cliniques, les effets indésirables énumérés ci-dessous ont été rapportés après l’approbation de l’abacavir.

Ces effets ont été retenus en raison de leur gravité, de leur fréquence de signalement, du lien de causalité possible avec l’abacavir ou d’une combinaison de ces facteurs. Étant donné qu’ils ont été signalés volontairement dans une population de taille indéterminée, il est impossible d’en estimer la fréquence.

Appareil digestif : pancréatite

Foie : acidose lactique (voir 7 MISES EN GARDE ET

PRÉCAUTIONS, Hépatique/biliaire/pancréatique), stéatose hépatique, hyperlactatémie

Système immunitaire : syndrome inflammatoire de reconstitution

immunitaire (voir 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire)

Peau : éruption cutanée (en l’absence de symptômes généraux), érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et épidermolyse bulleuse toxique (EBT) (principalement avec des médicaments connus pour être associés au SJS et à l’EBT, respectivement). En raison des signes et symptômes cliniques communs de l’hypersensibilité à l’abacavir, du SJS et de l’EBT, et de la possibilité que certains patients puissent avoir une hypersensibilité à de multiples médicaments, ces cas commandent l’arrêt définitif du traitement par l’abacavir, qui ne doit plus jamais leur être réadministré.

8.6 Description des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir

Hypersensibilité

Les signes et symptômes d’hypersensibilité à l’abacavir sont énumérés ci-dessous. Ces signes et symptômes ont été signalés dans le cadre des études cliniques ou du suivi post-commercialisation. Ceux qui ont été observés chez au moins 10 % des patients ayant eu une réaction d’hypersensibilité figurent en caractères gras.

Tel qu’il a été mentionné dans les mises en garde et précautions, presque tous les patients qui présentent une réaction d’hypersensibilité auront de la fièvre et/ou une éruption cutanée (habituellement maculopapuleuse ou de type urticaire) dans le cadre du syndrome, mais des réactions se sont également produites en l’absence d’une éruption cutanée ou de fièvre. Les autres symptômes clés peuvent être de nature gastro-intestinale, respiratoire ou constitutionnelle (p. ex. léthargie et malaise).

Peau : Éruption cutanée (habituellement maculopapuleuse ou de type urticaire)

Appareil gastro-intestinal : Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, ulcération buccale

Appareil respiratoire : Dyspnée, toux, mal de gorge, syndrome de détresse respiratoire aiguë de l’adulte, insuffisance respiratoire

Divers : Fièvre, fatigue, malaise, œdème,

lymphadénopathie, hypotension, conjonctivite, anaphylaxie

Système nerveux/ psychiatrie : Céphalées, paresthésie

Système hématopoïétique : Lymphopénie

Foie/pancréas : Élévation des résultats des tests d’exploration de la fonction hépatique, insuffisance hépatique Appareil locomoteur : Myalgie, rarement myolyse, arthralgie, taux élevé de créatine-phosphokinase

Appareil urinaire : Taux élevé de créatinine, insuffisance rénale

La reprise du traitement par l’abacavir à la suite d’une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir provoque une prompte réapparition des symptômes en quelques heures. La récidive de la réaction d’hypersensibilité est habituellement plus sévère que sa manifestation initiale et peut entraîner une hypotension menaçant le pronostic vital, voire la mort. Des réactions se sont également produites de manière peu fréquente après la remise en route du traitement par l’abacavir chez des patients qui avaient présenté un seul des symptômes clés d’hypersensibilité (voir ci-dessus) avant l’interruption du traitement par l’abacavir et, dans de très rares cas, chez des patients n’ayant présenté auparavant aucun symptôme de réaction d’hypersensibilité (c.-à-d. qui toléraient auparavant l’abacavir) qui ont repris le traitement.

Pour avoir des détails au sujet de la prise en charge clinique d’une réaction soupçonnée d’hypersensibilité à l’abacavir (voir la section 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Prise en charge clinique des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir).

9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

9.2 Aperçu des interactions médicamenteuses

Des études in vitro ont montré que l’abacavir inhibe l’enzyme 1A1 du cytochrome P₄₅₀ (CYP1A1) et a une capacité limitée à inhiber les processus métaboliques médiés par l’enzyme CYP 3A4. Par ailleurs, l’absence d’interaction entre l’abacavir et les médicaments métabolisés par les isoenzymes CYP 2C9 et CYP 2D6 a été démontrée in vitro. Enfin, on a constaté durant des essais cliniques qu’il n’existait pas d’interactions cliniquement significatives entre le sulfate d’abacavir, la zidovudine et la lamivudine.

Effet de l’abacavir sur la pharmacocinétique d’autres agents

Des études in vitro ont montré que l’abacavir inhibe l’isoenzyme CYP1A1 et, dans une certaine mesure, l’isoenzyme CYP3A4. En cas d’administration concomitante avec l’abacavir ou avec des associations à dose fixe contenant de l’abacavir, les expositions aux médicaments qui sont des substrats de l’isoenzyme CYP1A1 pourraient augmenter.

In vitro, l’abacavir n’a pas inhibé, ou n’a inhibé que faiblement, les transporteurs d’anion organique 1B1 (OATP1B1), OATP1B3, protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) ou glycoprotéine P (Pgp) et de façon minimale le transporteur-1 de cations organiques (OCT1), OCT2 ainsi que les transporteurs d’efflux de toxine et de médicaments de type MATE2-K. Par conséquent, on ne s’attend pas à ce que l’abacavir modifie les concentrations plasmatiques des médicaments qui sont des substrats de ces transporteurs.

L’abacavir est un inhibiteur de MATE1 in vitro, toutefois son potentiel à influer sur les concentrations plasmatiques des substrats de MATE1 à des doses thérapeutiques (jusqu’à 600 mg) est faible.

Effet d’autres agents sur la pharmacocinétique de l’abacavir

In vitro, l’abacavir n’est pas un substrat des transporteurs OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, OAT1, MATE1, MATE2-K, protéine associée à la multirésistance médicamenteuse (MRP2) ou MRP4, par conséquent on ne s’attend pas à ce que les médicaments qui modulent ces transporteurs modifient les concentrations plasmatiques de l’abacavir.

Bien que l’abacavir soit un substrat de la protéine BCRP et de la glycoprotéine P in vitro, des études cliniques ne révèlent aucun changement cliniquement significatif de la pharmacocinétique de l’abacavir lorsqu’il est administré en association avec lopinavir/ritonavir (inhibiteurs de la Pgp et de la BCRP).

9.4 Interactions médicament-médicament

Aucune étude sur les interactions médicamenteuses n’a été réalisée sur abacavir. Les médicaments figurant dans le tableau ci-dessous apparaissent dans des rapports de cas ou dans des études sur les interactions médicamenteuses ou sont cités en raison de l’importance prévue de l’interaction et de la gravité de l’interaction (médicaments qui sont contre-indiqués).

Tableau 6 - Interactions médicament-médicament établies ou potentielles

9.5 Interactions médicament-aliment

Abacavir peut être pris avec ou sans aliments (voir 10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE).

9.6 Interactions médicament-plante médicinale

Aucune interaction avec des produits à base de plantes médicinales n’a été établie.

9.7 Interactions médicament-examens de laboratoire

Aucune preuve selon laquelle le médicament nuirait aux épreuves de laboratoire n’a été établie.

10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE

10.1 Mode d’action

L’abacavir est un analogue nucléosidique synthétique et carbocyclique de la désoxyguanosine-5’- triphosphate. Il est métabolisé par des kinases intracellulaires en un dérivé triphosphate (TP), qui est la forme active du médicament, soit le carbovir-triphosphate (CBV-TP). Le CBV-TP est un substrat et un inhibiteur compétitif de la transcriptase inverse du VIH. L’inhibition de la transcriptase inverse se produit par l’interruption de l’élongation de la chaîne d’ADN viral après l’incorporation de l’analogue nucléosidique. Le CBV-TP a beaucoup moins d’affinité pour les ADN polymérases de la cellule hôte et est un faible inhibiteur des ADN polymérases α, β et γ des mammifères. L’abacavir est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) et un inhibiteur sélectif puissant du VIH-1 et du VIH-2, y compris les isolats du VIH-1 présentant une sensibilité réduite à la zidovudine, à la lamivudine, à la zalcitabine, à la didanosine et à la névirapine. Des études in vitro ont montré que l’abacavir inhibait une enzyme du VIH appelée « transcriptase inverse », action conduisant à l’interruption de l’élongation de la chaîne d’ADN et mettant fin ainsi au cycle de réplication virale. L’activité antivirale de l’abacavir en culture cellulaire n’a pas été neutralisée par l’association d’inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (didanosine, emtricitabine, lamivudine, stavudine, ténofovir, zalcitabine ou zidovudine), de névirapine, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), ni par l’amprénavir, un inhibiteur de la protéase (IP).

10.3 Pharmacocinétique

Propriétés pharmacocinétiques chez l’adulte

Les propriétés pharmacocinétiques du sulfate d’abacavir ont été étudiées chez des patients adultes asymptomatiques infectés par le VIH après l’administration d’une seule dose intraveineuse (i.v.) de 150 mg et après l’administration d’une seule et de plusieurs doses orales. Les propriétés pharmacocinétiques du sulfate d’abacavir étaient indépendantes de la dose sur une plage de 300 à 1 200 mg/jour.

Le sulfate d’abacavir est rapidement et bien absorbé après l’administration par voie orale. La biodisponibilité absolue du sulfate d’abacavir administré par voie orale se situe à environ 83 % chez l’adulte. Après l’administration d’abacavir par voie orale, le délai moyen d’obtention de la concentration sérique maximale (t_max) est d’environ 1,5 heure dans le cas du comprimé. Il n’y a pas de différence entre l’aire sous la courbe (ASC) observée après la prise du comprimé. À la posologie de 300 mg 2 fois par jour, la concentration maximale (C_max) à l’état d’équilibre lorsque le sulfate d’abacavir est administré sous forme de comprimé est d’environ 3 mcg/mL; quant à l’ASC, elle se situe à 6 mcg·h/mL environ, dans un intervalle d’administration de 12 heures. La valeur de la C_max après la prise de la solution orale est légèrement plus élevée que celle observée après la prise du comprimé.

Les aliments ont eu pour effet de retarder l’absorption du sulfate d’abacavir et d’abaisser la C_max, sans toutefois modifier la concentration plasmatique globale (ASC) du médicament. On peut donc prendre d’abacavir avec ou sans aliments.

Dans une étude réalisée chez 20 patients infectés par le VIH et traités par l’abacavir (300 mg, 2 fois par jour) avec une seule dose d’abacavir de 300 mg administré avant la période de prélèvement de 24 heures, la valeur de la moyenne géométrique de la demi-vie intracellulaire terminale du carbovir-TP était à l’état d’équilibre de 20,6 heures, alors que dans la même étude la valeur de la moyenne géométrique de la demi-vie plasmatique de l’abacavir était de 2,6 heures. Dans un essai croisé réalisé chez 27 patients infectés par le VIH, l’abacavir a été administré à raison de 600 mg, 1 fois par jour, ou de 300 mg, 2 fois par jour, afin de comparer les propriétés pharmacocinétiques à l’équilibre des deux régimes posologiques. Les concentrations intracellulaires du carbovir-TP dans les cellules mononucléaires du sang périphérique étaient plus élevées à la posologie de 600 mg d’abacavir une fois par jour (+32 % pour l’ASC24, éq, +99 % pour la C_max 24,éq et +18 % pour la C_min) comparativement à la posologie de 300 mg deux fois par jour. Dans l’ensemble, ces données sont en faveur de l’utilisation de l’abacavir (600 mg) administré une fois par jour pour le traitement des patients infectés par le VIH. De plus, l’efficacité et la sécurité d’emploi de cette association administrée une fois par jour ont été démontrées dans une étude clinique pivot (voir la section 14 ÉTUDES CLINIQUES).

Absorption et biodisponibilité

À la suite d’une prise orale, l’absorption du sulfate d’abacavir a été rapide et étendue. La biodisponibilité absolue du comprimé a été de 86 % ± 25 % (moyenne ± ÉT). Après l’administration du produit par voie orale à 20 patients, suivant une posologie de 300 mg 2 fois par jour, la concentration sérique maximale d’abacavir à l’état d’équilibre (C_max) s’est établie à 3,0 ± 0,89 mcg/mL (moyenne ± ÉT) et l’ASC _{(0-12 heures)}, à 6,02 ± 1,73 mcg·h/mL. Après administration orale d’une dose unique de 600 mg d’abacavir chez 20 patients, la C_max était de 4,26 ± 1,19 mcg/mL (moyenne ± ÉT), et l’ASC_∞ était de 11,95 ± 2,51 mcg·h/mL. On a mesuré la biodisponibilité des comprimés de sulfate d’abacavir chez des sujets à jeun, puis à la suite d’un repas normal comptant 967 kcal, 67 g de matières grasses, 33 g de protéines et 58 g de glucides. La présence d’aliments a eu pour effet de diminuer la C_max de 35 % et de retarder le T_max de 0,5 à 1,5 heure. Toutefois, aucune différence significative n’a été observée quant à l’exposition générale (ASC_∞) au produit en présence ou en l’absence de nourriture. Par conséquent, les comprimés abacavir peuvent être pris avec ou sans nourriture. Comme en témoigne l’ASC, la solution buvable et les comprimés abacavir sont bioéquivalents et, de ce fait, interchangeables.

Distribution

Le volume apparent de distribution observé après l’administration par voie intraveineuse était d’environ 0,8 L/kg, ce qui indique que l’abacavir pénètre aisément dans les tissus.

Des études réalisées chez des patients infectés par le VIH ont montré que l’abacavir pénétrait facilement dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), le rapport LCR:plasma de l’ASC se situant entre 30 et 44 %. Au cours d’une étude de phase I portant sur les propriétés pharmacocinétiques de l’abacavir, on s’est intéressé à la pénétration dans le LCR par suite de l’administration du produit à raison de 300 mg 2 fois par jour.

La concentration moyenne d’abacavir dans le LCR obtenue 1,5 heure après la prise du médicament était de 0,14 mcg/mL. Dans une autre étude de même nature, portant cette fois sur une posologie de 600 mg 2 fois par jour, la concentration d’abacavir dans le LCR s’est accrue au fil du temps ; elle est passée d’environ 0,13 mcg/mL de 0,5 à 1 heure après l’administration à environ 0,74 mcg/mL de 3 à 4 heures après la prise du médicament. Bien que les concentrations maximales puissent ne pas avoir été atteintes après 4 heures, il reste que les valeurs obtenues étaient 9 fois supérieures à la CI₅₀ de l’abacavir, à savoir 0,08 mcg/mL, ou 0,26 mcM. Toutefois, aucun effet sur la performance neuropsychologique n’a été observé lorsque l’abacavir a été administré à des patients atteints du syndrome de démence lié au sida.

Selon des études menées in vitro, la liaison de l’abacavir aux protéines plasmatiques humaines est, aux concentrations thérapeutiques, faible ou modérée (~ 49 %). Il est donc peu probable que la substance contracte, avec les protéines plasmatiques, des liaisons pouvant conduire à des interactions médicamenteuses.

Métabolisme

L’abacavir est principalement métabolisé dans le foie, et moins de 2 % de la dose administrée est excrétée par voie rénale sous forme inchangée. Chez l’humain, les principales voies métaboliques font intervenir l’alcool-déshydrogénase et une glucuroconjugaison produisant un acide 5’-carboxylique et un 5’-glucuroconjugué, lesquels représentent environ 66 % de la dose administrée. Ces métabolites sont excrétés dans l’urine ; ils n’exercent aucune activité antivirale. Lors d’expériences réalisées in vitro, l’abacavir a inhibé faiblement l’activité des enzymes CYP 3A4, CYP 2D6 et CYP 2C9 humaines à des concentrations pertinentes sur le plan clinique. Les enzymes du cytochrome P₄₅₀ ne jouent pas un rôle significatif dans la biotransformation de l’abacavir chez l’être humain.

Élimination

La demi-vie moyenne de l’abacavir est de 1,5 heure environ. Après administration orale de doses multiples d’abacavir à raison de 300 mg 2 f.p.j., aucune accumulation significative d’abacavir n’a été constatée. L’élimination de l’abacavir se fait par métabolisme hépatique suivi de l’excrétion des métabolites, principalement dans l’urine. Au niveau urinaire, l’abacavir sous forme inchangée et les différents métabolites représentent environ 83 % de la dose administrée, le reste étant éliminé dans les fèces.

Populations et états pathologiques particuliers

Enfants :

Lorsque la solution buvable ou le comprimé sont administrés à des enfants, l’absorption de l’abacavir est rapide et étendue. À posologie égale, les deux formulations permettent d’obtenir une exposition plasmatique à l’abacavir identique. Chez les enfants traités par la solution buvable d’abacavir selon le schéma posologique recommandé, l’exposition plasmatique à l’abacavir était semblable à celle observée chez les adultes. Chez les enfants traités par les comprimés d’abacavir selon le schéma posologique recommandé, l’exposition plasmatique à l’abacavir était supérieure à celle observée chez les enfants recevant la solution buvable, les doses administrées sous forme de comprimé étant plus élevées en mg/kg. Les études de pharmacocinétique menées chez les enfants ont montré que l’ASC_0-24 après l’administration uniquotidienne était équivalente à celle observée après l’administration biquotidienne de la même dose totale quotidienne, pour la solution buvable ou le comprimé. La dose recommandée chez les enfants de plus de 3 mois est de 8 mg/kg deux fois par jour ou de 16 mg/kg une fois par jour. Les données sur l’innocuité dont on dispose sont trop limitées pour que l’on puisse recommander l’emploi d’abacavir chez les nourrissons de moins de trois mois.

Patients présentant une atteinte hépatique :

L’abacavir est principalement métabolisé par le foie. La pharmacocinétique de l’abacavir a été étudiée chez des patients présentant une atteinte hépatique légère (score A de Child-Pugh) et souffrant d’une cirrhose diagnostiquée.

Les résultats ont révélé que l’ASC et la demi-vie de l’abacavir étaient respectivement de 1,89 fois et 1,58 fois plus élevées en moyenne. La maladie hépatique n’a pas modifié l’ASC des métabolites. Cependant, les taux de formation et d’élimination de ces derniers ont diminué. Une réduction de la dose est nécessaire chez les patients souffrant d’une atteinte hépatique légère. La pharmacocinétique de l’abacavir n’a pas été étudiée chez des patients présentant une atteinte hépatique modérée ou sévère.

Patients présentant une atteinte rénale :

L’abacavir est principalement métabolisé par le foie, environ 2 % de la dose d’abacavir étant excrétée sous forme inchangée dans l’urine. La pharmacocinétique de l’abacavir chez des patients souffrant d’insuffisance rénale terminale est semblable à celle observée chez des patients dont la fonction rénale est normale. Par conséquent, aucune réduction de la dose n’est nécessaire chez les patients présentant une atteinte rénale.

11 CONSERVATION, STABILITÉ ET MISE AU REBUT

Conserver à une température entre 15 °C et 30 °C.

12 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION

Sans objet.

PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES

13 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES

Substance pharmaceutique

Nom propre : sulfate d’abacavir USP

Nom chimique : (1S, cis)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentène1- méthanol, sulfate (sel) (2:1)

Formule moléculaire et masse moléculaire : (C₁₄H₁₈N₆O)2. H₂SO₄, et 670,74 g/mol

Formule de structure :

Propriétés physicochimiques :

Le sulfate d’abacavir est une poudre blanche ou blanc cassé. Son point de fusion est d’environ 219 °C, puis la substance se décompose.

La solubilité et le pH du sulfate d’abacavir, établis à 37 °C, figurent ci-après :

pKa : Les valeurs de pKa de l’abacavir, déterminées par spectroscopie UV à 25 ºC, sont les suivantes : pKa1 = 0,46, pK2 = 5,06.

14 ÉTUDES CLINIQUES

14.1 Essais cliniques par indication

Adultes n’ayant jamais été traités

CNA3005 est un essai multicentrique, à double insu avec répartition aléatoire. Au total, 562 adultes infectés par le VIH-1 sans antécédents de traitement antirétroviral ont reçu, pendant 48 semaines, l’un des traitements suivants : abacavir (300 mg 2 fois par jour) et COMBIVIR (150 mg de lamivudine et 300 mg de zidovudine 2 fois par jour) ou indinavir (800 mg 3 fois par jour) et COMBIVIR (2 fois par jour). Tous les sujets devaient s’en tenir au schéma de trois prises par jour et se soumettre aux restrictions alimentaires de même que liquidiennes. La population à l’étude était principalement constituée d’hommes (87 %) et de sujets de race blanche (73 %). L’âge médian était de 35,7 ans, le nombre médian de lymphocytes CD4 avant le traitement se situait à 360 cellules/mm³ et le taux plasmatique médian d’ARN du VIH-1 était de 4,83 log₁₀ copies/mL.

Dans une étude multicentrique, à double insu et contrôlée (CNA30021), 770 adultes infectés par le VIH ont été répartis au hasard en deux groupes recevant de l’abacavir à raison de 600 mg 1 f.p.j. ou à raison de 300 mg 2 f.p.j.; les deux traitements étaient administrés en association avec 300 mg de lamivudine 1 f.p.j. et 600 mg d’éfavirenz 1 f.p.j. Les patients ont été stratifiés au départ en fonction de la concentration plasmatique d’ARN du VIH-1 (≤ 100 000 copies/mL ou > 100 000 copies/mL). Le traitement à double insu a duré au moins 48 semaines. Les résultats sont résumés au Tableau 7 ci- dessous.

Résultats des études

Étude CNA3005

Au cours des 48 semaines, le traitement des patients adultes à l’aide de l’association d’abacavir, de lamivudine et de zidovudine a entraîné un effet antiviral semblable à celui de l’association d’indinavir, de lamivudine et de zidovudine, lorsque le seuil utilisé était de 400 copies/mL.

Chez les sujets ayant une charge virale supérieure à 100 000 copies/mL au départ, 31 % de ceux traités par l’abacavir et 45 % de ceux traités par l’indinavir ont obtenu des taux d’ARN du VIH-1 inférieurs à 50 copies/mL.

Étude CNA30021

Tableau 7 - Réponse virologique définie par une concentration plasmatique d’ARN du VIH-1 < 50 copies/mL à la semaine 48 dans la population exposée selon l’analyse en intention de traiter

Les résultats du groupe recevant l’abacavir 1 f.p.j. se sont révélés non inférieurs à ceux du groupe recevant le médicament 2 f.p.j. dans l’analyse de l’ensemble de la population et des sous-groupes stratifiés selon la charge virale initiale.

Enfants n’ayant jamais été traités

ARROW (COL105677) est un essai multicentrique avec répartition aléatoire d’une durée de cinq ans au cours duquel on a comparé l’administration uniquotidienne et l’administration biquotidienne de l’association abacavir et lamivudine chez des enfants infectés par le VIH-1. Au total, 1 206 patients âgés de 3 mois à 17 ans ont été inscrits à l’étude. Les doses ont été déterminées selon les recommandations posologiques, en fonction des tranches de poids, définies par les lignes directrices de l’Organisation mondiale de la Santé. Après 36 semaines de traitement, 669 patients recevant l’association abacavir et lamivudine deux fois par jour ont été répartis au hasard pour recevoir le traitement deux fois par jour ou une fois par jour pendant 96 semaines supplémentaires. La proportion de sujets ayant une charge virale inférieure à 80 copies/mL est demeurée comparable dans les deux groupes pendant les 96 semaines (Tableau

1. 8) suivant la répartition aléatoire.

Résultats des études

Enfants n’ayant jamais été traités – étude ARROW

Tableau 8 - Proportions de sujets ayant répondu au traitement, par copies d’ARN du VIH-1, pendant les 96 semaines (à partir de la répartition aléatoire pour recevoir le traitement une fois par jour ou deux fois par jour – Analyse ponctuelle)

Les résultats du groupe recevant l’association abacavir et lamivudine une fois par jour se sont révélés non inférieurs à ceux du groupe la recevant deux fois par jour (marge de non-infériorité prédéfinie de −12 % aux semaines 48 et 96 (< 200 copies/mL, < 400 copies/mL et < 1 000 copies/mL). Les résultats virologiques entre les groupes de traitement étaient comparables lorsqu’on prenait en compte les caractéristiques initiales (sexe, âge ou charge virale au moment de la répartition aléatoire).

Enfants ayant déjà été traités

Dans une étude comparant les associations d’INTI dévoilées (employées avec ou sans le nelfinavir à l’insu) administrées chez des enfants, on a constaté qu’une plus grande proportion d’enfants traités par l’abacavir et la lamivudine (71 %) ou par l’abacavir et la zidovudine (60 %) avaient des concentrations d’ARN du VIH-1 ≤ 400 copies/mL à la 48^e semaine, comparativement aux enfants traités par la lamivudine et la zidovudine (47 %) [p = 0,09, analyse de la population en intention de traiter].

Résultats des études

Enfants ayant déjà été traités

De plus grandes proportions d’enfants traités par des associations renfermant de l’abacavir ont présenté des concentrations d’ARN du VIH-1 ≤ 50 copies/mL à la 48^e semaine (53 %, 42 % et 28 %, respectivement, p = 0,07).

14.2 Études de biodisponibilité comparatives

Une étude de biodisponibilité comparative, randomisée, croisée en deux phases, à double insu et à dose unique a été menée auprès de 16 volontaires de sexe masculin en bonne santé et à jeun. La vitesse et le degré d’absorption de l’abacavir ont été mesurés et comparés après l’administration d’une dose orale unique d’APO-ABACAVIR (sulfate d’acabavir) en comprimés à 300 mg (Apotex inc.) ou de ZIAGEN^® (sulfate d’abacavir) en comprimés à 300 mg (GlaxoSmithKline Inc.). Les résultats à partir de données mesurées sont résumés au tableau suivant.

Sommaire des données de biodisponibilité comparative

15 MICROBIOLOGIE

Activité in vitro

On a évalué, in vitro, l’activité anti-VIH-1 de l’abacavir dans des lignées lymphoblastiques porteuses d’une souche expérimentale lymphocytotrope du VIH-1 IIIB, dans des monocytes (macrophages) primaires infectés par une souche expérimentale monocytotrope (macrophages) du VIH-1 BaL et dans des cellules mononucléaires du sang périphérique porteuses d’isolats cliniques. La concentration de médicament nécessaire à une inhibition de 50 % de la réplication virale (CI₅₀) a varié de 3,7 à 5,8 mcM dans le cas de la souche IIIB et s’est établie à 0,26 ± 0,18 mcM (1 mcM = 0,28 mcg/mL) pour ce qui est des 8 isolats cliniques. Quant à la CI₅₀ de l’abacavir en présence de la souche BaL du VIH-1, elle a été de 0,07 à 1,0 mcM. L’activité antivirale de l’abacavir en culture cellulaire n’a pas été neutralisée lors d’association avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (didanosine, emtricitabine, lamivudine, stavudine, ténofovir, zalcitabine ou zidovudine), la névirapine, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), ni l’amprénavir, un inhibiteur de la protéase (IP). La ribavirine (50 mcM) n’a eu aucun effet sur l’activité anti-VIH-1 de l’abacavir en culture cellulaire.

Résistance

Des isolats du VIH-1 résistants à l’abacavir ont été sélectionnés in vitro. Ils ont été associés à des modifications génotypiques spécifiques touchant la région codante de la transcriptase inverse (codons M184V, K65R, L74V et Y115F). La résistance virale à l’abacavir apparaît relativement lentement in vitro et in vivo, de multiples mutations étant nécessaires pour que la CI₅₀ atteigne 8 fois celle du virus de type sauvage, une concentration qui pourrait être d’importance clinique. Les mutations sélectionnées in vitro ont également été observées dans des isolats prélevés chez des participants à des essais cliniques; les mutations touchant les codons L74V et M184V sont les plus courantes. En associant abacavir à la zidovudine plutôt qu’en administrant abacavir en monothérapie, on retarde l’apparition des mutations entraînant une résistance à abacavir.

On s’est livré à l’analyse phénotypique d’isolats du VIH-1 affichant des mutations associées à l’abacavir et provenant de 17 patients traités pendant 12 semaines par l’abacavir en monothérapie ; l’examen a révélé que ces isolats étaient 3 fois moins sensibles à l’abacavir in vitro. La portée clinique des modifications génotypiques et phénotypiques liées au traitement à l’aide de l’abacavir n’a pas été déterminée.

Résistance croisée

On a montré que la sensibilité à l’abacavir était moindre dans des isolats cliniques de patients chez qui la réplication virale n’était pas maîtrisée et qui avaient déjà été traités par d’autres inhibiteurs nucléosidiques (à l’exception de la lamivudine et de l’emtricitabine) et leur étaient résistants. Les résistances croisées induites par la mutation M184V de la transcriptase inverse se limitent aux agents antirétroviraux de la classe des inhibiteurs nucléosidiques. La zidovudine, la stavudine, l’abacavir et le ténofovir maintiennent leur activité antirétrovirale contre le VIH-1 lamivudino-résistant et présentant seulement la mutation M184V. Il est peu probable que des isolats cliniques présentant au moins trois mutations associées aux INTI soient sensibles à l’abacavir.

Les isolats résistants à l’abacavir peuvent aussi afficher, in vitro, une sensibilité moindre pour la lamivudine, la zalcitabine, le ténofovir, l’emtricitabine et/ou la didanosine, tout en demeurant sensibles à la zidovudine et à la stavudine.

Résistance observée au cours des essais cliniques :

L’administration d’abacavir une fois par jour a fait l’objet d’une étude multicentrique, à double insu et contrôlée (CNA30021) chez 770 adultes infectés par le VIH n’ayant jamais reçu de traitement. Les sujets ont été répartis au hasard en deux groupes recevant de l’abacavir à raison de 600 mg 1 f.p.j. ou de 300 mg 2 f.p.j. en association avec 300 mg de lamivudine 1 f.p.j. et 600 mg d’éfavirenz 1 f.p.j. Les patients ont été stratifiés au départ en fonction de la concentration plasmatique d’ARN du VIH-1 (≤ 100 000 copies/mL ou > 100 000 copies/mL). Le traitement à double insu a duré au moins 48 semaines.

Une analyse génotypique a été tentée pour tous les sujets ayant connu un échec virologique (nombre de copies confirmé d’ARN du VIH > 50/mL). La fréquence globale des échecs virologiques a été faible, que le médicament ait été administré en une ou deux prises par jour (10 % et 8 %, respectivement). De plus, pour des raisons techniques, le génotypage a été limité aux échantillons de plasma contenant plus de 500 copies/mL d’ARN du VIH-1. Cela explique pourquoi la taille de l’échantillon était faible. Par conséquent, aucune conclusion définitive n’a pu être tirée en ce qui a trait aux différences entre les mutations apparaissant en cours de traitement dans les deux groupes. La position 184 de la transcriptase inverse a été la cible la plus fréquente des mutations associées à la résistance aux INTI (M184V ou M184I). La deuxième en fréquence était la mutation L74V. Les mutations Y115F et K65R ont été peu fréquentes.

16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE

Toxicité aiguë

Lors d’études sur la toxicité aiguë, l’administration orale ou intraveineuse d’une dose unique d’abacavir n’a pas donné lieu à des effets significatifs chez la souris ni chez le rat. La dose orale maximale non létale d’abacavir chez la souris et le rat était au moins 100 et 115 fois plus élevée, respectivement, que la dose thérapeutique maximale prévue chez l’humain compte tenu d’une posologie de 300 mg 2 fois par jour, à savoir 12 mg [base]/kg/jour pour une personne de 50 kg.

Toxicité à long terme

L’administration orale répétée de succinate d’abacavir à des souris (330 mg/kg/jour pendant une période maximale de 6 mois) et à des singes (300 mg/kg/jour pendant une période pouvant atteindre 52 semaines) ainsi que de sulfate d’abacavir à des rats (530 mg/kg/jour pendant au plus trois mois) a provoqué quelques rares altérations, réversibles pour la plupart.

Les seuls changements constants observés tant chez les rongeurs que chez les singes touchaient le foie. L’accroissement du poids du foie semblait lié à la dose chez le singe. De légères hausses de l’alanine aminotransférase et des triglycérides sériques ont également été observées chez le singe. Un examen microscopique a mis en évidence, chez ces espèces, une légère hypertrophie hépatocellulaire centrolobulaire. Chez les singes ayant reçu une dose élevée, la microscopie électronique a révélé une légère augmentation du volume des mitochondries, une diminution de la quantité de réticulum endoplasmique granuleux ainsi qu’une augmentation du nombre de lysosomes. On a également relevé chez la souris et le rat, à l’occasion, une nécrose cellulaire isolée ainsi que des dépôts pigmentaires dans les hépatocytes centrolobulaires et les cellules de Kupffer. Les autres changements observés lors des études de toxicité comprenaient de légères variations du cholestérol, de l’albumine et/ou des protéines totales chez la souris et/ou le rat, ainsi que des réductions transitoires des paramètres hématologiques chez le singe. Des signes cliniques de toxicité (notamment vomissements, posture voûtée, hypoactivité, diminution de l’appétit et fèces anormales) ont été observés chez les singes ayant reçu des doses élevées d’abacavir quotidiennement pendant 12 mois.

Cancérogénicité

Des études sur la cancérogénicité portant sur l’administration d’abacavir par voie orale à des souris et des rats ont révélé une augmentation de la fréquence des tumeurs malignes et bénignes. Les tumeurs malignes sont survenues à la glande de Tyson des mâles et à la glande clitoridienne des femelles des deux espèces ainsi qu’au foie, à la vessie, aux ganglions lymphatiques et à l’hypoderme des rates.

La majorité de ces tumeurs sont apparues chez les souris et les rats ayant reçu la dose la plus élevée d’abacavir, à savoir 330 mg/kg/jour et 600 mg/kg/jour, respectivement. Ces doses correspondaient à 24 à 32 fois l’exposition générale prévue chez les humains. La seule exception a été la tumeur à la glande de Tyson qui s’est manifestée à la dose de 110 mg/kg, exposition équivalant à six fois celle prévue chez les humains. Fait à noter, l’être humain ne possède pas de glandes véritablement comparables à ces organes chez les rongeurs.

La diminution du poids corporel et la réduction de la survie chez les rats soumis à la dose de 600 mg/kg/jour ont commandé l’arrêt précoce du traitement à la 84^e (mâles) et à la 100^e (femelles) semaine. Chez les souris qui recevaient la dose de 330 mg/kg/jour, la survie a également été réduite, ce qui a entraîné, chez les mâles, l’interruption précoce de l’administration à la 98^e semaine.

Bien que l’effet carcinogène de l’abacavir chez l’humain soit inconnu, ces données semblent indiquer que les bienfaits cliniques possibles l’emportent sur le risque.

On a observé une légère déchéance myocardique chez la souris et le rat à la suite de l’administration de l’abacavir pendant deux ans. Les expositions générales étaient d’environ 7 à 24 fois celle prévue chez les humains. La pertinence clinique de ces données est inconnue.

Mutagénicité

À l’occasion d’une étude de cytogénétique menée in vitro sur des lymphocytes humains, l’abacavir a provoqué des aberrations chromosomiques par suite d’une exposition de 3 heures à des concentrations de 2 800 et de 3 200 mcg/mL à la suite d’une activation métabolique, et par suite d’une exposition de 50,3 heures à des concentrations de 100 et de 125 mcg/mL sans activation métabolique. Les signes de génotoxicité sont apparus, in vitro, à une concentration d’abacavir au moins 33 fois supérieure à la concentration sanguine maximale prévue chez l’humain.

La réalisation in vitro du test du micronoyau sur des cellules de la moelle osseuse de souris a mis en évidence une légère augmentation (de l’ordre de 2,3 fois) du nombre d’érythrocytes polychromatiques micronucléés chez les mâles ayant reçu une dose de 1 000 mg/kg; on n’a pas noté d’augmentation significative chez les femelles. Ces constatations sont liées à une exposition générale (ASC) environ 9 fois plus élevée que celle observée chez l’humain à la suite de l’administration de la dose thérapeutique, et à des valeurs de C_max environ 14 fois plus élevées que la concentration maximale obtenue chez l’humain à la dose thérapeutique.

Aucun signe de mutagénicité (avec et sans activation métabolique) n’a été relevé lors d’essais réalisés sur des bactéries à des concentrations pouvant atteindre environ 5 000 mcg/boîte. Dans une analyse de mutagénicité portant sur des cellules de lymphome de souris L5178Y, l’abacavir a affiché un faible potentiel mutagène par suite d’une exposition à une concentration de 250 mcg/mL pendant 24 heures, sans activation métabolique. Par ailleurs, l’abacavir n’a pas eu d’effet mutagène sur les cellules de lymphome précitées lors d’une exposition de 3 heures, avec et sans activation métabolique.

Reproduction et tératologie

L’abacavir n’a pas eu d’effet délétère sur la capacité d’accouplement ni sur la fertilité de rats mâles et femelles ayant reçu des doses allant jusqu’à 500 mg/kg/jour.

On s’est livré à des études sur la reproduction des rats et des lapins ayant reçu des doses orales allant jusqu’à 1 000 et 700 mg/kg/jour, respectivement. Ces doses amènent une exposition qui représente environ 35 et 8,5 fois, respectivement, l’exposition associée à la dose recommandée chez l’humain. Chez le rat, on a observé à la dose la plus élevée des effets toxiques sur le développement (diminution du poids corporel fœtal et de la distance vertex-coccyx) et une fréquence accrue d’anasarques ainsi que de malformations squelettiques fœtales. On a constaté, lors d’études menées chez des rates gravides, que l’abacavir était transmis au fœtus par voie placentaire. Au cours d’une étude de fertilité, on n’a observé des effets embryotoxiques et fœtotoxiques (augmentation du nombre de résorptions et diminution du poids corporel fœtal) qu’à la dose de 500 mg/kg/jour, laquelle s’est révélée toxique pour les parents également. Administrée au rat, cette dose a amené une exposition environ 33 fois plus élevée que celle prévue chez l’humain traité par la dose usuelle. Chez le lapin, on n’a pas décelé d’effet médicamenteux toxique sur le développement ni d’augmentation des malformations fœtales à des doses atteignant 700 mg/kg (8,5 fois l’exposition chez les humains recevant la dose recommandée, d’après l’ASC). On a constaté chez les petits des rates traitées par l’abacavir à raison de 500 mg/kg (depuis l’implantation de l’embryon jusqu’au sevrage) une fréquence accrue de mortinatalité et de plus petit poids corporel tout au long de leur vie.

17 MONOGRAPHIE DE RÉFÉRENCE

1. 1.

   ZIAGEN^MD (Comprimés d’abacavir à 300 mg), numéro de contrôle de la presentation

   272514, Monographie de produit, ViiV Healthcare ULC. (05 juillet 2023)