Monographie de produit - Aristocort C
INDICATION
Indiqué pour une thérapie topique aux corticostéroïdes dans les cas de dermatoses aigües et chroniques où une action anti-inflammatoire, anti-allergénique et anti-prurit est requise.
Les préparations topiques ARISTOCORT R (crème d’acétonide de triamcinolone à 0,1 % p/p et onguent d’acétonide de triamcinolone à 0,1 % p/p) et ARISTOCORT C (crème d’acétonide de triamcinolone à 0,5 % p/p) ont démontrées une efficacité dans le traitement complémentaire des dermatoses suivantes : dermatite atopique, dermatite eczémateuse, eczéma nummulaire, dermatite de contact, prurit vulvaire et anal, érythrodermie généralisée, otite externe, dermatite séborrhéique, eczémateux, névrodermite.
Le concentré d’ARISTOCORT C 0,5% p/p a été d’une grande utilité pour la suppression initiale des manifestations aiguës dans le traitement de conditions dermatologiques difficiles. Les préparations régulières d’ARISTOCORT R 0,1% p/p sont indiquées dans le contrôle des dermatoses lorsque les conditions difficiles sont supprimées.
L’onguent ARISTOCORT R est préférable aux crèmes d’ARISTOCORT C et ARISTOCORT R pour les cas de lésions sèches, alors que les formules d’ARISTOCORT C et ARISTOCORT R à base de crème sont préférables sur les lésions suintantes.
Bien qu’une thérapie aux stéroïdes permette une rémission des dermatoses surtout celles d’origine allergique, elle ne peut prévenir une récurrence. Dans le cas d’une dermatite de contact ou allergique, il est important d’investiguer afin d’en connaître les causes, d’éliminer les allergènes et les facteurs de risque
CONTRE-INDICATIONS
Les stéroïdes topiques sont contre-indiqués dans les cas suivants :
- 1. Tuberculose de la peau, lésions fongiques ou virales de la peau, herpès simplex, varicelle et vaccine.
- 2. Hypersensibilité à l’un des composants.
MISES EN GARDE
L’innocuité des corticostéroïdes topiques pour l’emploi durant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie. Comparer le potentiel bénéfique du traitement aux risques possibles pour le fœtus ou l’enfant allaité avant d’utiliser des corticostéroïdes topiques durant la grossesse et l’allaitement.
Lors de l’emploi avec des pansements occlusifs, particulièrement sur de grandes surfaces, une absorption suffisante peut se produire et donner lieu à une poussée de freinage surrénal ou autres effets systémiques.
Les corticostéroïdes topiques ne sont pas indiqués pour l’usage ophtalmique.
PRECAUTIONS
Ne doit pas être employé dans les yeux. Bien que des réactions d’hypersensibilité sont rarement associées à l’application de stéroïdes topiques, l’utilisation de cette drogue doit cesser immédiatement dès l’apparition de réactions et une thérapie appropriée amorcée.
L’utilisation prolongée de corticostéroïdes topiques peut produire une atrophie de la peau et des tissus sous-cutanés, particulièrement sur les fléchisseurs et au visage. Cesser l’utilisation dès l’apparition de ces symptômes.
Dans les cas d’infections bactériennes de la peau, un agent antibactérien approprié doit être utilisé comme thérapie primaire. Si nécessaire, un corticostéroïde topique peut être utilisé comme auxiliaire pour contrôler l’inflammation, l’érythème et la démangeaison. Le produit doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de dermatite de stase ou autres maladies de peau associées à une mauvaise circulation sanguine.
Si aucune réponse symptomatique n’est observée durant quelques jours à une semaine, l’application du corticostéroïde doit cesser et le patient réévalué. Durant l’utilisation de corticostéroïdes topiques, des infections secondaires peuvent se manifester.
L’application sur de grandes surfaces, peut entraîner une absorption systémique. Afin de minimiser cette possibilité, lorsqu’une thérapie à long terme est anticipée, il est recommandé d’interrompre le traitement périodiquement ou traiter une région du corps à la fois.
Les patients doivent aviser le médecin lorsque la température du corps augmente.
EFFETS INDESIRABLES
Avec l’emploi de pansements occlusifs, il peut se produire des pustules, de la miliaire, de la folliculite et de la pyodermie. Les effets cutanés secondaires suivants : sécheresse, démangeaisons, brûlements, irritation locale, vergetures, atrophie de la peau, hypertrichose, changement de la pigmentation et infection secondaire ont été rapportés lors de l’emploi des corticostéroïdes topiques. La suppression de la fonction surrénale a aussi été rapportée lors d’une thérapie aux corticostéroïdes topiques.
Des cataractes de la chambre postérieure ont été rapportées suivant l’utilisation systémique de corticostéroïdes.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
Appliquer en petites quantités sur la surface atteinte 3 ou 4 fois/jour.
PRÉSENTATION
Crème
ARISTOCORT R (crème d’acétonide de triamcinolone à 0,1 % p/p), teneur régulière, disponible en tube de 30 g et en pot de 500 g.
Ingrédients non médicinaux : acide lactique, alcool benzylique, cire émulsifiante, eau purifiée, glycérine, palmitate d’isopropyle et solution de sorbitol.
ARISTOCORT C (crème d’acétonide de triamcinolone à 0,5 % p/p), teneur concentrée, disponible en tubes de 15 g et 50 g.
Ingrédients non médicinaux : acide lactique, alcool benzylique, cire émulsifiante, eau purifiée, glycérine, palmitate d’isopropyle et solution de sorbitol.
Onguent
Sans agent de conservation.
ARISTOCORT R (onguent d’acétonide de triamcinolone à 0,1 % p/p), teneur régulière, disponible en tube de 30 g.
Ingrédient non médicinal : paraffine blanche.
Bausch Health, Canada Inc.
2150 boulevard St-Elzéar Ouest,
Laval (Québec) Canada H7L 4A8
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Date de la dernière révision : 25 novembre 2020
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