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Atomiseur Nasal Atrovent : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
21 mcg, 42 mcg
Ingrédient actif:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Atomiseur Nasal Atrovent

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

À quoi sert ce médicament :

L'atomiseur nasal ATROVENT à 0,03 % est utilisé pour le traitement de l'écoulement nasal associé à la rhinite allergique ou non allergique non saisonnière.

L'atomiseur nasal ATROVENT à 0,06 % est utilisé pour le traitement de l'écoulement nasal associé au rhume de cerveau.

L'emploi régulier de l'atomiseur nasal ATROVENT permet de soulager la rhinorrhée (écoulement nasal). Par conséquent, il est important d'utiliser l'atomiseur nasal ATROVENT selon les directives du médecin. Le soulagement de la rhinorrhée survient habituellement au cours de la première journée complète de traitement à l'atomiseur nasal ATROVENT. Cependant, le bienfait maximum n'est obtenu que plusieurs semaines après le début du traitement.

Comment agit ce médicament :

L’atomiseur nasal ATROVENT empêche les glandes nasales de produire une quantité excessive de sécrétions. L'atomiseur nasal ATROVENT doit être prescrit par un médecin.

Quand ne devrait-on pas utiliser ce médicament :

Les patients présentant des antécédents d’allergie au bromure d’ipratropium ou à tout composant de ce produit ne devraient pas utiliser l’atomiseur nasal ATROVENT.

L’atomiseur nasal ATROVENT ne devrait pas être utilisé par des patients ayant des réactions allergiques au bromure d’ipratropium, aux atropiniques (atropine ou médicaments semblables à l’atropine) ou aux autres composants du médicament (voir Ingrédients non médicinaux).

Ingrédient actif :

Bromure d’ipratropium.

Ingrédients non médicinaux :

Chlorure de benzalkonium, acide édétique disodique, acide chlorhydrique, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium et eau purifiée.

Présentations :

Atomiseur nasal ATROVENT à 0,03 % p/v

Atomiseur nasal ATROVENT à 0,06 % p/v

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT d’utiliser l’atomiseur nasal ATROVENT, veuillez aviser votre médecin ou pharmacien si :

  • vous êtes enceinte ou planifiez le devenir;

  • vous allaitez;
  • vous avez d'autres problèmes de santé ou avez déjà eu des problèmes de santé;
  • vous avez des problèmes oculaires, tels qu'une prédisposition au glaucome;
  • vous avez de la difficulté à uriner ou des problèmes de prostate;
  • vous prenez d'autres médicaments, y compris des gouttes pour les yeux ou tout médicament vendu en pharmacie sans ordonnance;
  • vous avez des réactions ou allergies alimentaires ou médicamenteuses.

L’atomiseur nasal ATROVENT peut causer des étourdissements, une difficulté d’accommodation visuelle, une dilatation des pupilles et une vision trouble. Le cas échéant, vous ne devriez pas conduire ni faire fonctionner des machines.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les médicaments pouvant causer des interactions avec l’atomiseur nasal ATROVENT comprennent : Autres médicaments anticholinergiques.

UTILISATION ADÉQUATE DU MÉDICAMENT

Pour les adultes et enfants de plus de 12 ans.

1.
Retirer le capuchon en plastique transparent et la bague de sécurité de la chambre de vaporisation. La bague de sécurité empêche la vaporisation accidentelle dans votre poche ou votre sac à main.
2.
La chambre de l'atomiseur nasal doit être activée avant la première utilisation de l'atomiseur nasal ATROVENT. Pour activer la chambre, tenir la base du flacon avec votre pouce et la région blanche entre votre index et votre majeur. S'assurer que le flacon pointe vers le haut, loin des yeux. Appuyer fermement et rapidement sept fois sur le flacon avec le pouce. La chambre de vaporisation est maintenant activée et peut être utilisée. Il n'est pas nécessaire de réactiver la chambre de vaporisation, sauf si vous n'avez pas utilisé le médicament au cours des 24 dernières heures; la réactivation de la chambre de vaporisation ne nécessitera qu'une ou deux vaporisations.
  1. 3. Avant d'utiliser l'atomiseur nasal ATROVENT, se moucher afin de dégager les narines au besoin.
4.
Boucher une narine en appuyant un doigt contre le côté du nez. Incliner la tête légèrement vers l'avant et, tout en tenant le flacon droit, insérer l'embout nasal dans l'autre narine. Diriger l'embout vers l'arrière et l'extérieur du nez.
  1. 5. Appuyer fermement et rapidement avec le pouce sur la base tout en tenant la région blanche de l'atomiseur entre l'index et le majeur. Après chaque vaporisation, inspirer profondément par le nez et expirer par la bouche.
  2. 6. Après la vaporisation dans la narine et le retrait du dispositif, incliner la tête vers l'arrière pendant quelques secondes pour permettre au médicament d'atteindre l'arrière du nez.
  3. 7. Répéter les étapes 4 à 6 pour l'autre narine.
  4. 8. Remettre le capuchon de plastique transparent et la bague de sécurité.
  5. 9.

    Lorsque l'atomiseur nasal ATROVENT est presque vide, la quantité de médicament libérée à chaque vaporisation ne peut être assurée. Par conséquent, quelque temps avant d'avoir

    • utilisé tout le médicament dans l'atomiseur, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien afin de déterminer si un autre atomiseur s'avère nécessaire. Ne pas prendre de doses additionnelles de l'atomiseur nasal ATROVENT sans l'avis de votre médecin.

Nettoyage :

Si l'embout nasal est obstrué, retirer le capuchon en plastique transparent et la bague de sécurité. Passer l'embout à l'eau tiède pendant environ une minute. Assécher l'embout nasal, réactiver la chambre de vaporisation (étape 2 ci-dessus), et remettre le capuchon de plastique transparent et la bague de sécurité.

Éviter de vaporiser l'atomiseur nasal ATROVENT dans les yeux ou autour des yeux. Le cas échéant, se rincer les yeux à l'eau froide pendant quelques minutes. En cas de vaporisation accidentelle dans les yeux, vous aurez peut-être une baisse temporaire de l'acuité visuelle et une sensibilité accrue à la lumière. Ces manifestations peuvent durer pendant quelques heures.

Ne pas excéder le nombre de vaporisations, ni la durée d'emploi, prescrits par votre médecin.

L'atomiseur nasal ATROVENT a été prescrit pour traiter votre affection. Ne pas le donner à une autre personne.

Ne pas prendre d'autres médicaments sans l'avis de votre médecin.

Surdosage :

En cas de surdosage, vous devriez communiquer avec un médecin, le service d’urgence d’un hôpital, ou le centre antipoisons de votre région même si vous n’avez aucun symptôme. Veuillez toujours apporter le contenant du médicament avec l’étiquette.

Omission de dose :

Si vous oubliez une dose, ne vous inquiétez pas. Prenez la prochaine dose comme prévu. Ne doublez pas la dose.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Comme tout autre médicament, l'atomiseur nasal ATROVENT peut provoquer des effets indésirables de même que des effets désirables. Si vous ressentez un des effets énumérés ci-dessous, vous devriez communiquer avec votre médecin. Il peut vous recommander de diminuer la dose de l'atomiseur nasal ATROVENT.

Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, l’irritation de la gorge, l’irritation nasale, la sécheresse nasale et les saignements de nez.

D’autres effets secondaires comprennent : augmentation de la fréquence cardiaque et sensation de battement rapide du cœur, troubles cardiaques tels que battements rapides ou irréguliers du cœur; troubles oculaires tels que difficulté d’accommodation visuelle, halos, œdème de la cornée, augmentation de la pression intra-oculaire, dilatation des pupilles, œdème des vaisseaux sanguins de la conjonctive (couche externe des yeux et surface interne des paupières), vision trouble, douleur oculaire; difficulté à uriner; œdème des muscles entourant le larynx; œdème au niveau de la bouche et de la gorge; sécheresse de la gorge et de la bouche; augmentation de la respiration sifflante ou oppression thoracique ou difficulté à respirer (bronchospasme); troubles de la digestion tels que constipation, diarrhée et vomissements; étourdissements.

Certaines personnes peuvent être allergiques à des médicaments. Si vous éprouvez l’un ou l’autre des symptômes suivants peu de temps après avoir pris l’atomiseur nasal ATROVENT, cessez de prendre ce médicament et avisez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus près :

  • Respiration sifflante soudaine et douleur ou oppression thoracique;
  • Difficulté soudaine à respirer et diminution de la tension artérielle;
  • Enflure des paupières, du visage, de la langue ou de la gorge;
  • Éruptions cutanées boursouflées ou urticaire n’importe où sur le corps.
EFFETS SECONDAIRES GRAVES – INCIDENCE ET MESURES À PRENDRE
Symptôme / effetParlez-en avec votre médecin ou pharmacienCessez de prendre le médica-ment et appelez votre médecin ou pharma-cien
Si grave seule-mentDans tous les cas
Peu courantVision trouble ou douleur oculaire√
Battement de coeur rapide ou irrégulier√
Difficulté à uriner ou miction douloureuse√
Éruption cutanée√
EFFETS SECONDAIRES GRAVES – INCIDENCE ET MESURES À PRENDRE
Symptôme / effetParlez-en avec votre médecin ou pharmacienCessez de prendre le médica-
Augmentation de la respiration sifflante ou sensation d’oppression thoracique ou difficulté à respirer (bronchospasme)√
Langue ou lèvres enflées√
Difficulté à avaler√

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Si vous éprouvez des effets indésirables pendant votre traitement par l’atomiseur nasal ATROVENT, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

ENTREPOSAGE

Garder fermé hermétiquement à une température entre 15 et 30 oC. Craint la chaleur extrême et le gel. Garder hors de la portée des enfants.

RAPPORT D’EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez rapporter toute réaction indésirable soupçonnée associée à l’utilisation de produits pour la santé au Programme Canada Vigilance de 3 façons :

  • En ligne à :

    www.santecanada.gc.ca/medeffet

  • Par téléphone (numéro sans frais) au :

1-866-234-2345

  • En remplissant le formulaire de rapport de

Canada Vigilance et en le soumettant par :

  • Télécopieur (numéro sans frais) au :

    1-866-678-6789; ou

  • Courrier à : Programme Canada Vigilance

    Santé Canada

    Localisateur postal 0701D

    Ottawa (Ontario)

    K1A 0K9

Les étiquettes affranchies, le formulaire de rapport de Canada Vigilance et les directives relatives au rapport de réactions indésirables sont disponibles sur le site Web MedEffetMC à : www.santecanada.gc.ca/medeffet

REMARQUE : Si vous avez besoin de renseignements au sujet de la prise en charge d’effets secondaires, communiquez avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne vise pas à fournir des conseils d’ordre médical.

POUR OBTENIR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Ce document et la monographie de produit complète (ou guide thérapeutique) préparés à l’intention des professionnels de la santé peuvent être obtenus à l’adresse suivante : www.sanofi.ca ou en communiquant avec la compagnie sanofi-aventis Canada Inc. au 1-800-265-7927. Veuillez consulter notre site web pour toute information récente.

Ce dépliant a été préparé par sanofi-aventis Canada Inc.

Dernière révision : 29 juin 2017

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02163705

Date de révision indiquée dans le texte: 2017-06-29

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Atomiseur Nasal Atrovent

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02163705, 02163713
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Bromure d'ipratropium
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Nasale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. R Système respiratoire
    1. R01 Préparations nasales
      1. R01A Décongestionnants et autres préparations à usage topique
        1. R01AX Autres préparations nasales
          1. R01AX03 Bromure d'ipratropium
Entreprise SANOFI-AVENTIS CANADA INC
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2018-11-13
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02163705 21 MCG Solution Annulé après commercialisation 2018-11-13
02163713 42 MCG Solution Annulé après commercialisation 2018-11-13

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.