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Ipravent : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
21 mcg, 42 mcg
Ingrédient actif:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Ipravent

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Indications :

IPRAVENT à 0,03 % est utilisé pour le traitement de l’écoulement nasal associé à la rhinite allergique ou non allergique non saisonnière.

IPRAVENT à 0,06 % est utilisé pour le traitement de l’écoulement nasal associé au rhume de cerveau.

L’emploi régulier d’IPRAVENT permet de soulager la rhinorrhée (écoulement nasal). Par conséquent, il est important d’utiliser IPRAVENT selon les directives du médecin. Le soulagement de la rhinorrhée survient habituellement au cours de la première journée complète de traitement par IPRAVENT. Cependant, le bienfait maximal n’est obtenu que plusieurs semaines après le début du traitement.

Mode d’action :

IPRAVENT empêche les glandes nasales de produire une quantité excessive de sécrétions. IPRAVENT doit être prescrit par un médecin.

Contre-indications :

Les patients présentant des antécédents d’allergie au bromure d’ipratropium ou à tout composant de cette préparation ne devraient pas utiliser IPRAVENT.

IPRAVENT ne devrait pas être utilisé par des patients ayant des réactions allergiques au bromure d’ipratropium, aux atropiniques (atropine ou médicaments semblables à l’atropine) ou aux autres composants du médicament (voir Ingrédients non médicinaux).

Ingrédient médicinal :

Bromure d’ipratropium.

Ingrédients non médicinaux :

Acide chlorhydrique, EDTA de disodium, chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, hydroxyde de sodium et eau purifiée.

Formes posologiques :

IPRAVENT nasal spray à 0,03 % p/v;

IPRAVENT nasal spray à 0,06 % p/v.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT d’utiliser IPRAVENT veuillez aviser votre médecin ou votre pharmacien si :

  • vous êtes enceinte ou planifiez le devenir;

  • vous allaitez;
  • vous avez d’autres problèmes de santé ou avez déjà eu des problèmes de santé;
  • vous avez des problèmes oculaires, tels qu’une prédisposition au glaucome;
  • vous avez de la difficulté à uriner ou des problèmes de prostate;
  • vous prenez d’autres médicaments, y compris des gouttes pour les yeux ou tout médicament vendu en pharmacie sans ordonnance;
  • vous avez des réactions ou allergies alimentaires ou médicamenteuses.

IPRAVENT peut causer des étourdissements, une difficulté d’accommodation visuelle, une dilatation des pupilles et une vision trouble. Le cas échéant, vous ne devriez pas conduire ni faire fonctionner des machines.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les médicaments pouvant interagir avec IPRAVENT comprennent : autres médicaments anticholinergiques.

BON USAGE DU MÉDICAMENT

Posologie habituelle : pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

  1. 1. Retirer le capuchon antipoussière en plastique transparent et la bague de sécurité de la chambre de vaporisation. La bague de sécurité empêche la vaporisation accidentelle dans votre poche ou votre sac à main.
  2. 2. La chambre du vaporisateur nasal doit être activée avant la première utilisation IPRAVENT. Pour activer la chambre, tenir la base de la bouteille avec votre pouce et la région blanche entre votre index et votre majeur. S’assurer que la bouteille pointe vers le haut, loin des yeux. Appuyer fermement et rapidement sept fois sur la bouteille avec le pouce. La chambre de vaporisation est maintenant activée et peut être utilisée. Il n’est pas nécessaire de réactiver la chambre de vaporisation, sauf si vous n’avez pas utilisé le médicament au cours des 24 dernières heures; la réactivation de la chambre de vaporisation ne nécessitera qu’une ou deux vaporisations.
  3. 3. Avant d’utiliser IPRAVENT, se moucher afin de dégager les narines au besoin.
  4. 4. Boucher une narine en appuyant un doigt contre le côté du nez. Incliner la tête légèrement vers l’avant et, tout en tenant la bouteille droite, insérer l’embout nasal dans l’autre narine. Diriger l’embout vers l’arrière et l’extérieur du nez.
  5. 5. Appuyer fermement et rapidement avec le pouce sur la base tout en tenant la région blanche du vaporisateur entre l’index et le majeur. Après chaque vaporisation, inspirer profondément par le nez et expirer par la bouche.
  6. 6. Après la vaporisation dans la narine et le retrait du dispositif, incliner la tête vers l’arrière pendant quelques secondes pour permettre au médicament d’atteindre l’arrière du nez.
  7. 7. Répéter les étapes 4 à 6 pour l’autre narine.
  8. 8. Remettre le capuchon antipoussière en plastique transparent et la bague de sécurité.
  9. 9. Lorsque’IPRAVENT est presque vide, la quantité de médicament libérée à chaque vaporisation ne peut être assurée. Par conséquent, quelque temps avant d’avoir utilisé tout le médicament contenu dans le vaporisateur, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien afin de déterminer si un autre vaporisateur s’avère nécessaire. Ne pas prendre de doses additionnelles d’IPRAVENT sans l’avis de votre médecin.

NETTOYAGE :

Si 1'embout nasal est obstrué, retirer le capuchon antipoussière en plastique transparent et la bague de sécurité. Passer l’embout à l’eau tiède pendant environ une minute. Assécher l’embout nasal, réactiver la chambre de vaporisation (étape 2 ci-dessus) et remettre le capuchon antipoussière en plastique transparent et la bague de sécurité.

Éviter de vaporiser IPRAVENT dans les yeux ou autour des yeux. Le cas échéant, se rincer les yeux à l’eau froide pendant quelques minutes. En cas de vaporisation accidentelle dans les yeux, vous aurez peut-être une baisse temporaire de l’acuité visuelle et une sensibilité accrue à la lumière. Ces manifestations peuvent durer quelques heures.

Ne pas dépasser le nombre de vaporisations ni la durée d’emploi prescrits par votre médecin.

IPRAVENT a été prescrit pour traiter votre affection. Vous ne devez pas le donner à une autre personne.

Ne prenez pas d’autre médicament sans l’avis de votre médecin.

Surdose :

Si vous croyez avoir pris trop d’IPRAVENT, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose, ne vous inquiétez pas. Prenez la prochaine dose comme prévu. Ne doublez pas la dose.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Comme tout autre médicament, IPRAVENT peut provoquer des effets indésirables de même que des effets désirables. Si vous ressentez un des effets énumérés ci-dessous, vous devriez communiquer avec votre médecin. Il peut vous recommander de diminuer la dose d’IPRAVENT.

Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, l’irritation de la gorge, l’irritation nasale, l’inconfort nasal et les saignements de nez.

D’autres effets secondaires comprennent : augmentation de la fréquence cardiaque et sensation que le cœur bat rapidement, troubles cardiaques tels que battements rapides ou irréguliers du cœur; troubles oculaires tels que difficulté d’accommodation visuelle, halos visuels, œdème de la cornée, apparition ou aggravation de la pression intra-oculaire, dilatation des pupilles, œdème des vaisseaux sanguins de la conjonctive (couche externe des yeux et surface interne des paupières), vision trouble, douleur oculaire; difficulté à uriner; œdème des muscles entourant le larynx; œdème au niveau de la bouche et de la gorge; sécheresse de la gorge et de la bouche; augmentation de la respiration sifflante ou oppression thoracique ou difficulté à respirer (bronchospasme); troubles de la digestion tels que constipation, diarrhée et vomissements; étourdissements.

Certaines personnes peuvent être allergiques à des médicaments. Si vous éprouvez l’un ou l’autre des symptômes suivants peu de temps après avoir pris IPRAVENT, cessez de prendre ce médicament et avertissez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche :

  • Respiration sifflante soudaine avec douleur ou

    oppression thoracique;

  • Difficulté soudaine à respirer et diminution de la

    tension artérielle;

  • Enflure des paupières, du visage, de la langue

    ou de la gorge;

  • Éruptions cutanées boursouflées ou urticaire

    n’importe où sur le corps.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : INCIDENCE ET
MESURES À PRENDRE
Symptôme/effetParlez-en avee votre médecin ou pharmacienCessez de prendre le médicament et appelez votre médecin on pharmacien
Cas gravesTous les cas
Peu courantVision trouble ou douleur oculaire√
Battements de cœur rapides ou irréguliers√

Difficulté à uriner ou miction

douloureuse

√
Éruption cutanée√

Augmentation de la respiration sifflante ou

sensation

d’oppression

thoracique ou difficulté à

respirer (broncho-spasme)

√
Langue ou lèvres enflées√
Difficulté à avaler√

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Si vous éprouvez des effets indésirables pendant votre traitement par IPRAVENT, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conserver hermétiquement fermé à une température comprise entre 15 °C à 30 °C. Craint la chaleur extrême et le gel. Garder hors de la portée des enfants.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

RENSEIGNEMENTS SUPPLÉMENTAIRES

Pour en savoir davantage au sujet de IPRAVENT, vous pouvez :.

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.

    • Lire la monographie de produit intégrale rédigée

      à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-

      canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html), le site Web du fabricant https://www.aapharma.ca/fr/, ou en téléphonant le 1-877-998-9097.

Le présent dépliant a été préparé par AA Pharma Inc., Vaughan (Ontario) L4K 4N7.

Dernière révision : 10 janvier 2018

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02246083

Date de révision indiquée dans le texte: 2018-01-10

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Ipravent

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02246083, 02246084
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Bromure d'ipratropium
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Nasale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. R Système respiratoire
    1. R01 Préparations nasales
      1. R01A Décongestionnants et autres préparations à usage topique
        1. R01AX Autres préparations nasales
          1. R01AX03 Bromure d'ipratropium
Entreprise AA PHARMA INC
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02246083 21 MCG Solution Dormant 2017-07-28
02246084 42 MCG Solution Commercialisé 2014-05-28

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.