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Dulcolax (Opella Canada) : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
En vente libre
Concentration:
5 mg, 10 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Dulcolax (Opella Canada)

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

À quoi sert ce médicament :

DULCOLAX POUR FEMMES est utilisé pour le soulagement de la constipation occasionnelle.

Comment agit ce médicament :

DULCOLAX POUR FEMMES appartient à un groupe de médicaments nommés laxatifs stimulants. DULCOLAX POUR FEMMES stimule les muscles intestinaux tout en favorisant l’accumulation d’eau dans les intestins. Cet effet permet de ramollir les selles et d’en faciliter le passage.

Quand ne devrait-on pas utiliser ce médicament :

  • Si vous avez une douleur abdominale grave accompagnée de nausées et de vomissements.
  • Si vous avez une occlusion intestinale (iléus), une maladie intestinale inflammatoire aiguë ou une appendicite.
  • Si vous souffrez de déshydratation grave.
  • Si vous êtes allergique au bisacodyl ou à d’autres ingrédients dans le produit.
  • Si vous avez une maladie héréditaire rare d’intolérance au galactose ou au fructose, vous ne devriez pas prendre les comprimés DULCOLAX POUR FEMMES.
  • Chez les enfants de moins de 6 ans, sauf sur la recommandation d’un médecin.

  • Ne prenez pas DULCOLAX POUR FEMMES pour perdre de poids

Ingrédient actif : Bisacodyl

Principaux ingrédients non médicinaux acacia, amidon de maïs, amidon modifié, benzoate de sodium, carmin d’indigo sur substrat d’aluminium, cire blanche, cire de carnauba, citrate d’éthyle, copolymère d’acide méthacrylique et d’acrylate d’éthyle, dioxyde de titane, glycérine, gomme-laque, hydroxyde d’ammonium, jaune soleil FCF sur substrat d’aluminium, lactose monohydraté, méthylparabène, monostéarate de glycéryle, oxyde de fer noir, polyéthylèneglycol, polysorbate 80, povidone, propylèneglycol, propylparabène, rouge D&C no 27 sur substrat d’aluminium, stéarate de magnésium, sucrose, talc.

Présentation :

Comprimés à 5 mg

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT de prendre DULCOLAX POUR FEMMES, veuillez aviser votre médecin ou votre pharmacien :

  • Si vous avez eu une réaction allergique à ce médicament ou à tout autre médicament.
  • Si vous avez une douleur abdominale basse, des crampes à l’estomac, de la fièvre, des nausées ou des vomissements.
  • Si vous êtes enceinte.

  • Si vous avez pris DULCOLAX POUR FEMMES pendant une semaine sans constater d’effet.
  • Si vous prenez tout autre médicament, y compris ceux vendus sans ordonnance, des produits à base de plantes médicinales et des produits de médecine douce.

Vous ne devriez pas prendre de laxatif dans les deux

(2) heures suivant la prise d’un autre médicament puisque l’effet prévu de l’autre médicament pourrait être amoindri.

Vous pourriez avoir des étourdissements ou vous évanouir (syncope) en raison du malaise provoqué par les spasmes abdominaux. En cas de spasmes abdominaux, veuillez éviter d’accomplir des tâches dangereuses telles que conduire une voiture ou opérer de la machinerie.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les médicaments pouvant causer des interactions avec DULCOLAX POUR FEMMES comprennent : diurétiques (p. ex., hydrochlorothiazide), adrénocorticostéroïdes (p. ex., hydrocortisone, prednisone), glucosides cardiaques (p. ex., digoxine), antiacides ou certains inhibiteurs de la pompe à protons (p. ex., lansoprazole, oméprazole, pantoprazole).

Ne pas prendre des médicaments pour l’indigestion au même moment de la journée que les comprimés DULCOLAX POUR FEMMES. Ne pas prendre avec du lait ni avec des antiacides.

Cette liste d’exemples n’est pas complète. Veuillez informer votre médecin et votre pharmacien de tous les médicaments obtenus sur ordonnance ou non, vitamines et produits à base de plantes médicinales que vous prenez.

UTILISATION ADÉQUATE DU MÉDICAMENT

Ne pas prendre une dose supérieure à la dose quotidienne recommandée. L’utilisation excessive ou prolongée de tout laxatif peut entraîner une dépendance au niveau de la fonction intestinale. Par conséquent, ne pas prendre pendant plus d’une semaine sans consulter un médecin.

Ne pas écraser ni mâcher les comprimés; celles-ci doivent être avalées entières. Ne pas prendre avec du lait ni avec des antiacides.

Dose habituelle : Pour le soulagement de la constipation :

Adultes (12 ans et plus) : une à deux comprimés par jour.

Prendre les comprimés DULCOLAX POUR FEMMES au coucher pour produire une selle le lendemain matin.

On recommande de commencer le traitement à la dose la plus faible (1 comprimé). La dose peut être ajustée jusqu’à la dose unique maximale recommandée de 2 comprimés pour produire des selles régulières. Les comprimés devraient être avalés en entier avec une quantité suffisante de liquide (SAUF DU LAIT).

Surdosage :

Si des doses élevées sont administrées, des selles liquides (diarrhée), des crampes abdominales et une perte considérable de potassium et d’autres minéraux peuvent survenir. Un surdosage chronique au DULCOLAX POUR FEMMES peut causer une diarrhée chronique, une douleur abdominale, des lésions rénales et une faiblesse musculaire. En cas de surdosage, vous devriez communiquer immédiatement avec votre médecin, votre pharmacien ou avec le centre antipoison de votre région.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

DULCOLAX POUR FEMMES peut causer des effets secondaires. Avisez votre médecin si les symptômes suivants sont graves ou persistent : malaises abdominaux (y compris des crampes abdominales, une douleur abdominale, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée), déshydratation (accompagnée de symptômes tels que bouche sèche et pâteuse, soif), étourdissements, évanouissement (syncope), enflure du côlon (gros intestin), sensation ano-rectale désagréable (sensation désagréable au niveau de l’anus et du rectum) et émission de selles sanglantes.

Si vous présentez l’un ou l’autre des symptômes suivants, cessez de prendre DULCOLAX POUR FEMMES et communiquez immédiatement avec votre médecin : réactions allergiques (y compris l’enflure du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner une difficulté à avaler ou à respirer).

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Si vous éprouvez des effets inattendus pendant votre traitement par DULCOLAX POUR FEMMES, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

ENTREPOSAGE

Garder hors de la portée et de la vue des enfants. Garder dans un endroit frais et sec à la température de la pièce (15 à 30 °C).

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associés avec l’utilisation d’un produit de santé :

  • en visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
  • en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

POUR OBTENIR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Ce document et le guide thérapeutique complet de DULCOLAX POUR FEMMES préparés à l’intention des professionnels de la santé peuvent être obtenus à l’adresse suivante : www.sanofi.ca ou en communiquant avec la compagnie Sanofi Santé Grand Public Inc. au 1-800-636-3664.

Veuillez consulter notre site Web pour toute information récente.

Ce dépliant a été préparé par Sanofi Santé Grand Public Inc.,

Dernière révision : 29 Novembre 2022

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00254142

Date de révision indiquée dans le texte: 2022-11-29

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Dulcolax (Opella Canada)

Sur ordonnance ou en vente libre
En vente libre?
DIN 00254142, 00003875, 02397854
Annexe(s) Médicaments sans ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Bisacodyl
Forme(s) posologique(s) Comprimé (entérosoluble), Suppositoire, Comprimé (à libération retardée)
Voie(s) d’administration Orale, Rectale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A06 Médicaments pour la constipation
      1. A06A Médicaments pour la constipation
        1. A06AB Laxatifs stimulants
          1. A06AB02 Bisacodyl
Entreprise OPELLA CANADA INC.
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2026-08-24
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00254142 5 MG Comprimé (entérosoluble) Commercialisé 2026-08-24
00003875 10 MG Suppositoire Commercialisé 2026-08-24
02397854 5 MG Comprimé (à libération retardée) Commercialisé 2026-08-24

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.