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GD-Pregabalin : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg, 300 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - GD-Pregabalin

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Quels renseignements importants faut-il connaître au sujet de GD-pregabalin?

  1. 1.

    GD-pregabalin peut provoquer des réactions allergiques graves. Téléphonez sans attendre à votre médecin si vous croyez avoir n’importe lequel des symptômes suivants d’une réaction allergique grave :

    • Enflure du visage, de la bouche, des lèvres, des

      gencives, de la langue ou du cou

    • Toute difficulté à respirer
    • D’autres réactions allergiques comme des rougeurs

      cutanées, de l’urticaire et des ampoules

  2. 2.

    GD-pregabalin peut causer des étourdissements et de la somnolence.

    • Ne conduisez pas, ne prenez pas les commandes d’une

      machine et ne pratiquez aucune autre activité dangereuse tant que vous ne saurez pas si GD-pregabalin affecte votre vigilance. Demandez au médecin à quel moment vous pourrez reprendre ce genre d’activités.

  3. 3. GD-pregabalin peut causer des troubles visuels, y compris une vision brouillée. Téléphonez au médecin si vous constatez le moindre changement de votre vision.

Les raisons d’utiliser ce médicament :

GD-pregabalin est un médicament vendu sur ordonnance pour soulager les symptômes de la douleur neuropathique associée :

  • à la neuropathie diabétique périphérique (douleur

    causée par les lésions nerveuses associées au diabète);

  • aux névralgies postzostériennes (douleur persistante

    suivant la guérison des éruptions causées par le zona);

  • à la douleur causée par une lésion des nerfs dans la

    moelle épinière.

  • GD-pregabalin est aussi administré pour soulager la

    douleur associée à la fibromyalgie (une affection qui inclut la douleur généralisée).

Les effets de ce médicament :

GD-pregabalin peut soulager la douleur. Certaines personnes qui prennent GD-pregabalin constatent une amélioration de leur état dès la première semaine de traitement.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Vous ne devez pas prendre GD-pregabalin si vous êtes allergique à la prégabaline, principal ingrédient de ce médicament, ou à un autre de ses composants (voir la rubrique « Les ingrédients non médicinaux »), ni si vous avez moins de 18 ans.

L’ingrédient médicinal :

La prégabaline

Les ingrédients non médicinaux :

Les ingrédients non médicinaux contenus dans chaque capsule sont l’amidon de maïs, le lactose monohydraté et le talc.

La tunique des capsules se compose de gélatine et de dioxyde de titane. La tunique des capsules orange contient de plus de l’oxyde ferrique, alors que celle des capsules blanches renferme du laurylsulfate de sodium et de la silice colloïdale.

Chaque capsule est marquée à l’encre noire, laquelle contient de l’eau, de la gomme laque, de l’hydroxyde de potassium, de l’oxyde ferrosoferrique et du propylèneglycol.

La présentation :

GD-pregabalin est offert en capsules contenant 25, 50, 75, 100, 150, 200, 225 ou 300 mg de prégabaline.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser GD-pregabalin si :

  • vous prenez d’autres médicaments remis sur ordonnance ou en vente libre, ou encore des produits naturels ou à base d’herbes médicinales;
  • vous avez des problèmes rénaux;
  • vous êtes enceinte, croyez l’être ou avez l’intention de le devenir;

  • vous allaitez. La prégabaline passe dans le lait maternel. On ne sait pas si elle peut faire du tort au nouveau-né. Avec l’aide de votre professionnel de la santé, vous devrez choisir entre le traitement par GD-pregabalin et l’allaitement, car ils ne sont pas compatibles;
  • vous avez déjà eu une réaction allergique

    (démangeaisons, respiration sifflante, urticaire ou enflure de la gorge ou du visage) à la prégabaline ou à n’importe lequel des ingrédients non médicinaux énumérés sous le titre : Les ingrédients non

médicinaux;

  • vous avez ou avez eu une maladie du cœur appelée

    insuffisance cardiaque congestive;

  • vous avez déjà eu des problèmes gastro-intestinaux

    touchant le tube digestif inférieur (constipation et intestin bloqué ou paralysé), ou vous prenez des médicaments pouvant causer de la constipation.

Registre des grossesses : Si vous devenez enceinte pendant votre traitement par GD-pregabalin, parlez à votre médecin de l’inscription au North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry. Ce registre sert à collecter des renseignements sur la sûreté d’emploi des anticonvulsivants durant la grossesse. Vous pouvez vous y inscrire en appelant au 1-888-233-2334, si vous êtes enceinte et que vous prenez un médicament antiépileptique, quelle qu’en soit la raison. Pour en savoir davantage sur ce registre, vous pouvez consulter le site http://www.massgeneral.org/aed/.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Pendant votre traitement par GD-pregabalin, ne commencez pas à prendre d’autres médicaments, y compris des produits naturels ou à base d’herbes médicinales, sans d’abord en parler à votre médecin. Votre médecin ou votre pharmacien saura quels sont les médicaments que vous pouvez prendre sans danger en même temps que GD-pregabalin. GD-pregabalin ne nuit pas à l’efficacité des pilules anticonceptionnelles.

Vous risquez davantage d’avoir des étourdissements ou d’éprouver de la somnolence si vous prenez un des produits ci-dessous en même temps que GD-pregabalin :

  • alcool
  • médicaments pour l’anxiété (comme le lorazépam)
  • analgésiques narcotiques (comme l’oxycodone)
  • tout médicament qui cause de la somnolence Vous risquez davantage de prendre du poids ou d’enfler si vous prenez Avandia (rosiglitazone) ou Actos (pioglitazone), deux antidiabétiques, en même temps que GD-pregabalin.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Vous pouvez prendre GD-pregabalin avec ou sans nourriture. Évitez cependant de consommer des boissons alcoolisées durant votre traitement.

Posologie habituelle :

Votre médecin vous indiquera la dose à prendre et le moment où vous devez le faire.

Surdose :

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous constatez votre oubli, SAUF si l’heure de la dose suivante approche. Dans un tel cas, attendez simplement de prendre la prochaine dose.

Ne cessez pas subitement de prendre GD-pregabalin; consultez d’abord votre médecin. Faites renouveler votre ordonnance à l’avance pour ne pas être à court de médicament.

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires après avoir pris GD-pregabalin. Ces effets secondaires sont habituellement légers. Au cours des études, ils ont d’ailleurs été à l’origine de peu d’abandons.

Les effets secondaires le plus souvent liés à l’utilisation de GD-pregabalin ont été les étourdissements, la somnolence, la vision trouble, la sécheresse de la bouche, l’enflure des extrémités, la prise de poids, les difficultés de concentration, le manque d’énergie, la faiblesse musculaire, la constipation et les pertes de mémoire.

Un petit nombre de personnes qui prennent ce type de médicament peuvent avoir des pensées suicidaires. Si cela est votre cas, parlez-en immédiatement à votre médecin.

Lorsque vous commencerez à prendre GD-pregabalin, il se peut que vous ressentiez de la somnolence ou des étourdissements. Évitez d’effectuer des tâches pouvant être dangereuses, ne conduisez pas et ne faites pas fonctionner de machines, jusqu’à ce que vous soyez habitué à prendre GD-pregabalin ou que vous ayez l’assurance qu’il ne nuit pas à votre capacité de conduire ou de faire fonctionner des machines.

Si GD-pregabalin est pris avec d’autres médicaments pouvant causer de la constipation (comme les opioïdes contre la douleur), des problèmes gastro-intestinaux peuvent survenir (constipation et intestin bloqué ou paralysé).

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
MESURES À PRENDRE
Symptôme / effet

Consultez votre médecin ou votre

pharmacien

Cessez de prendre le médicament

En cas de surdose, rendez-vous immédiatement au service des urgences le plus proche, même si vous ne vous sentez pas malade. Apportez le flacon de médicament avec vous, afin de le montrer au médecin.

Seulement pour les effets secondaires gravesDans tous les caset faites appel à un service d’urgence médicale immédiate ment.
FréquentÉtourdissements Somnolence Vision trouble√ √√

Peu

fréquent

Gain de poids

Enflure des mains et des pieds (œdème)

Enflure de la face, de la

bouche, des lèvres, des

gencives, de la langue ou du cou, difficulté à respirer

Fatigue extrême

Intensification de la toux

Réactions

allergiques (éruption

cutanée,

urticaire,

formation de vésicules)

Diminution du volume d’urine

Pensées

suicidaires

√

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√

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√ √
Très rareConvulsions√

Cette liste d’effets indésirables n’est pas complète. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de GD-pregabalin, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

Conservez GD-pregabalin dans son emballage, à la température ambiante (entre 15 et 30 °C), hors de la portée des enfants.

DÉCLARATION DES EFFETS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :

  • En ligne à www.santecanada.gc.ca/medeffet
  • Par téléphone, en composant le numéro sans frais

    1-866-234-2345

  • En remplissant un formulaire de déclaration de Canada Vigilance et en le faisant parvenir

    • par télécopieur, au numéro sans frais 1-866-678-6789
    • par la poste au : Programme Canada Vigilance

      Santé Canada

      Indice postal 0701C

      Ottawa (Ontario) K1A 0K9

Les étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance ainsi que les lignes directrices concernant la déclaration d’effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada à www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, préparée pour les professionnels de la santé, à l’adresse suivante :

http://www.pfizer.ca

ou en communiquant avec le promoteur, GenMed, division de Pfizer Canada inc., au : 1-800-463-6001.

GenMed, division de Pfizer Canada inc. a rédigé ce dépliant.

GenMed, division de Pfizer Canada inc.

17300, autoroute Transcanadienne

Kirkland (Québec) H9J 2M5

Dernière révision : 5 décembre 2014

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02360136

Date de révision indiquée dans le texte: 2014-12-05

Vous avez trouvé une erreur? Écrivez-nous à la page Nous joindre.

L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament GD-Pregabalin

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02360136, 02360144, 02360152, 02360179, 02360195, 02360209
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Prégabaline
Forme(s) posologique(s) Capsule
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N02 Analgésiques
      1. N02B Autres analgésiques et antipyrétiques
        1. N02BF Gabapentinoïdes
          1. N02BF02 Prégabaline
Entreprise GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
État actuel Annulé après commercialisation
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02360136 25 MG Capsule Annulé après commercialisation 2015-09-01
02360144 50 MG Capsule Annulé après commercialisation 2015-09-01
02360152 75 MG Capsule Annulé après commercialisation 2015-09-30
02360179 150 MG Capsule Annulé après commercialisation 2015-09-30
02360195 225 MG Capsule Annulé après commercialisation 2015-09-30
02360209 300 MG Capsule Annulé après commercialisation 2015-09-01

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.