Monographie de produit - Gluconate De Calcium Injectable, USP À 10%
1. INDICATIONS
Le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % est utilisé :
- pour le traitement en phase aiguë des affections causées par l’hypocalcémie, comme la tétanie hypocalcique, l’hypocalcémie associée à l’hypoparathyroïdie et l’hypocalcémie consécutive à la croissance rapide ou à la grossesse
- Dans les cas d’hyperkaliémie, le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % peut aider à combattre la toxicité cardiaque si le patient ne reçoit pas de digitaliques.
2. CONTRE-INDICATIONS
Le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % est contre-indiqué dans les cas suivants :
- hypersensibilité au principe actif ou à tout autre ingrédient de la préparation
- fibrillation ventriculaire
- hypercalcémie
- insuffisance rénale grave
- hypercalciurie
- galactosémie
Patients qui reçoivent des glucosides cardiotoniques (voir MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS et INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES)
Nouveau-nés (de 28 jours ou moins) sous ceftriaxone (voir MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS)
Le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % ne doit pas être administré par les voies intramusculaire ou sous-cutanée en raison d’un risque de nécrose ou de formation d’une escarre.
Ce produit contient de l’aluminium, substance qui peut donner lieu à des concentrations toxiques (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).
3. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
3.1 Posologie recommandée et ajustement posologique
Pour faciliter le calcul du dosage, le tableau 1 indique la concentration de calcium dans différents volumes de Gluconate de calcium injectable, USP à 10 %.
Tableau 1 – Concentrations d’ions calcium dans le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 %
| Concentrations d’ions | 1 mL | 5 mL | 10 mL | 20 mL | 50 mL | 100 mL | ||
| calcium | ||||||||
| Milligrammes d’ions calcium | 9,3 mg | 46,5 mg | 93 mg | 186 mg | 465 mg | 930 mg | ||
| Milliéquivalents d’ions calcium | 0,465 mEq | 2,3 mEq | 4,65 mEq | 9,3 mEq | 23,2 mEq | 46,4 mEq | ||
La dose varie selon les besoins particuliers de l’individu. Cependant, les doses recommandées sont indiquées dans le tableau 2.
Tableau 2 – Recommandation quant à la concentration en mg d’ions calcium chez les patients nouveau-nés, pédiatriques et adultes
Population de patients | Dose initiale | Doses ultérieures (s’il y a lieu) | |
| Bolus | Perfusion continue | ||
| Nouveau-né (≤ 1 mois) | 100 – 200 mg/kg | 100 – 200 mg/kg aux 6 heures | Commencer à raison de 17 – 33 mg/kg/heure |
| Pédiatrie (> 1 mois à < 17 ans) | 29 – 60 mg/kg | 29 – 60 mg/kg aux 6 heures | Commencer à raison de 8 – 13 mg/kg/heure |
| Adulte | 1000 – 2000 mg | 1000 – 2000 mg aux 6 heures | Commencer à raison de 5,4 – 21,5 mg/kg/heure |
3.2 Administration
Diluer le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % avant utilisation dans du dextrose à 5 % ou une solution physiologiques salée et évaluer les incompatibilités potentielles entre le médicament et les liquides intraveineux. Comme dans le cas de tous les médicaments destinés à une administration parentérale, les mélanges pour administration intraveineuse doivent être inspectés à l’œil nu avant leur utilisation, pour en vérifier la limpidité et pour déceler la présence de particules ou de précipités, un changement de couleur ou la moindre fuite, dans la mesure ou les solutions ou leur contenant le permettent. Les solutions troubles, les solutions qui présentent des particules, des précipités ou une coloration anormale, ainsi que les solutions qui fuient ne doivent pas être utilisées.
Administrer le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % par un accès intraveineux sécurisé pour éviter la calcinose cutanée et la nécrose des tissus (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS).
Administrer le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % par bolus ou perfusion continue (Tableau 3) immédiatement après dilution de la dose recommandée.
Tableau 3 – Notes concernant l’administration par bolus ou perfusion continue
| Concentration diluée | Notes d’administration et de surveillance | |
Bolus intraveineux | 10 – 50 mg/mL | NE PAS dépasser le débit de perfusion de :
|
| Perfusion continue | 5,8 – 10 mg/mL | Ajuster le débit au besoin en fonction de la calcémie. Mesurer la calcémie toutes les 1 à 4 heures. Surveiller les patients, les signes vitaux et les modifications de l’électrocardiogramme (ECG) pendant l’administration. |
Pour éviter les réactions indésirables qui peuvent survenir après une perfusion intraveineuse rapide de gluconate de calcium, le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % doit être administré lentement, c’est-à-dire à une vitesse d’environ 1,5 mL par minute.
Ne contient aucun agent de conservation. Jeter toute portion inutilisée.
3.3 Reconstitution
Directives pour la distribution à partir d’un flacon grand format pour pharmacies — Pas pour la perfusion directe :
Le grand format pour pharmacies est réservé à un usage unique en pharmacies. Le grand format pour pharmacies doit être suspendu intégralement sous une hotte à flux d’air laminaire. L’accès au flacon doit se faire à l’aide d’un nécessaire de transfert stérile ou d’un autre dispositif de distribution stérile, et le contenu doit être réparti en aliquots selon une technique aseptique. L’emploi d’une aiguille et d’une seringue n’est pas recommandé en raison d’un risque de fuite. Le système de fermeture (bouchon) doit être ponctionné qu’une seule fois après reconstitution. Jeter toute solution non utilisée dans les 48 heures qui suivent la ponction initiale.
Les solutions sursaturées sont sujettes à la précipitation. En présence d’un précipité, réchauffer le flacon à une température de 60 °C à 80 °C, en l’agitant à quelques reprises jusqu’à ce que la solution devienne limpide. Ensuite, agiter énergiquement. Laisser la solution revenir à la température de la pièce avant de l’utiliser. N’administrer la solution que si elle est absolument limpide avant l’emploi.
4. SURDOSAGE
Le surdosage de Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % peut entraîner une hypercalcémie. Les symptômes de l’hypercalcémie se manifestent généralement lorsque la calcémie totale est ≥ 12 mg/dL. Les symptômes comprennent : anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, dépression, troubles mentaux, polydipsie, faiblesse, douleurs osseuses, fatigue et confusion dès l’atteinte des concentrations inférieures, les patients éprouvant alors hallucinations, désorientation, hypotonie, convulsions et coma. Les effets sur les reins incluent une moindre capacité de concentration de l’urine et de la diurèse, une néphrocalcinose et des calculs rénaux. Dans les cas graves, les symptômes comprennent l’arythmie cardiaque et l’arrêt cardiaque.
En cas de surdosage de Gluconate de calcium injectable, USP à 10 %, cesser immédiatement l’administration du produit et instaurer les traitements d’appoint visant à rétablir le volume intravasculaire et à favoriser l’excrétion du calcium dans les urines, s’il y a lieu.
Pour obtenir l’information la plus récente pour traiter une surdose présumée, communiquez avec le centre antipoison de votre région ou avec le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669).
5. FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
Tableau 4 – Formes posologiques, concentrations, composition et conditionnement.
| Voie d’administration | Forme posologique/ concentration / composition | Ingrédients non médicinaux |
| Intraveineuse | Solution à 10 % 0,465 mEq / mL de Ca++ | Hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique pour ajuster le pH à une valeur finale de 6 à 8,2, eau pour injection. Pas plus de 400 mcg / L d’aluminium. |
Le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % est une solution stérile, sans agent de conservation, sursaturée et apyrogène de gluconate de calcium stabilisé avec du saccharate de calcium, qui fournit 6 % du calcium total.
Chaque mL contient :
Gluconate de calcium (monohydraté), USP ... 98 mg
Saccharate de calcium (tétrahydraté), USP.... 4,5 mg
Calcium élémentaire total ...............................9,3 mg (Ca++ 0,465 mEq / mL)
Le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % est présenté en flacons de polypropylène blanc opaque, en formats à usage unique de 20mm/10mL et 20mm/50mL; et grand format pour pharmacie de 32 mm/100mL, munis d’un bouchon gris foncé en caoutchouc de type sérum bromobutyle. Le bouchon en caoutchouc est maintenu en place avec un opercule de sertissage en aluminium scellé par une capsule « flip-off » bleue. Le bouchon en caoutchouc du flacon n’est pas fabriqué à partir de caoutchouc naturel.
| Flacons à usage unique : conditionnement en boîtes de 25 flacons. | |||
| Volume de solution | Format du flacon | Gluconate de calcium | Osmolarité |
| 10 mL | 10 mL | 1000 mg | 680 mOsmol / L |
| 50 mL | 50 mL | 5000 mg | 680 mOsmol / L |
| Grand format pour pharmacies : conditionnement en boîtes de 20 flacons. | |||
| Volume de solution | Format du flacon | Gluconate de calcium | Osmolarité |
| 100 mL | 100 mL | 10 000 mg | 0,680 mOsmol / mL |
6. MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
Pour usage intraveineux seulement. L’administration sous-cutanée ou intramusculaire peut entraîner une nécrose grave et une escarre.
Généralité : Il faut surveiller la calcémie et l’excrétion de calcium lorsqu’on administre le calcium par voie parentérale, en particulier chez les enfants, en cas d’insuffisance rénale chronique ou en présence de signes de formation de calculs au niveau des voies urinaires.
Toxicité de l’aluminium : Ce produit contient de l’aluminium, substance qui peut être toxique. L’aluminium, à raison d’une administration de longue durée par voie parentérale, peut donner lieu à l’atteinte de concentrations toxiques en présence d’une fonction rénale diminuée. Les nouveau-nés prématurés y sont particulièrement vulnérables en raison de l’immaturité de leurs reins et de leurs besoins de grandes quantités de solutions de calcium et phosphate, lesquelles renferment de l’aluminium. Selon les recherches, les patients dont la fonction rénale est diminuée, y compris les nouveau-nés prématurés, qui reçoivent par voie parentérale de l’aluminium à raison de taux de plus de 4 à 5 mcg par kg par jour accuseront une accumulation d’aluminium atteignant des taux associés à un phénomène de toxicité au niveau du système nerveux central et des os.
Utilisation concomitante de glucosides cardiotoniques : En raison des risques que comporte l’administration concomitante de sels de calcium et d’agents du groupe des digitaliques, il faut éviter la perfusion de composés calciques chez les patients digitalisés sauf si les indications sont clairement définies (voir CONTRE-INDICATIONS et INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES; Interactions médicament-médicament).
Utilisation concomitante de ceftriaxone : L’utilisation concomitante de ceftriaxone par voie intraveineuse et de gluconate de calcium injectable, USP à 10 % peut entraîner la formation de précipités de ceftriaxone et de calcium.
L’utilisation concomitante de ceftriaxone et de produits intraveineux contenant du calcium est contre-indiquée chez les nouveau-nés (de 28 jours ou moins) (voir CONTRE-INDICATIONS).
Chez les patients âgés de plus de 28 jours, la ceftriaxone et les produits contenant du calcium peuvent être administrés de manière séquentielle, à condition que les lignes de perfusion soient soigneusement rincées entre les perfusions avec un liquide compatible. La ceftriaxone ne doit pas être administrée simultanément avec des solutions intraveineuses contenant du calcium en dérivation en Y, quel que soit le groupe d’âge.
6.1 Populations particulières
6.1.1 Femmes enceintes
On ignore si le gluconate de calcium peut nuire au développement du fœtus humain ou affecter la fonction reproductrice de la femme. L’effet du gluconate de sodium sur la reproduction animale n’a pas fait l’objet d’études. N’administrer le gluconate de calcium à une femme enceinte qu’en cas de nécessité absolue.
Les nourrissons nés de mères atteintes d’hypocalcémie peuvent aussi accuser une hyperparathyroïdie fœtale et néonatale qui peut donner lieu à une déminéralisation squelettique fœtale et néonatale, à une résorption osseuse sous-périostée, à une ostéite fibrose cystique et à des convulsions néonatales. Les nourrissons nés de mères présentant une hypocalcémie doivent faire l’objet d’une surveillance étroite afin de détecter tout signe d’hypocalcémie ou d’hypercalcémie, notamment une irritabilité neuromusculaire, une apnée, une cyanose et des troubles du rythme cardiaque.
6.1.2 Allaitement
On ignore si le médicament est excrété dans le lait maternel humain, mais comme de nombreux médicaments le sont, il faut administrer le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % avec prudence à la femme qui allaite.
7. EFFETS INDÉSIRABLES
Réactions au site d’administration : inflammation locale des tissus mous, nécrose locale, calcinose cutanée et calcification par extravasation. Nécrose locale et formation d’abcès peuvent survenir à la suite de l’administration par injection intramusculaire.
Cardiovasculaires : vasodilatation, baisse de la tension artérielle, bradycardie, arythmies cardiaques, syncope et arrêt cardiaque. Son emploi chez les patients digitalisés peut provoquer des arythmies.
Neurologiques : sensations de picotements, sensations d’oppression ou de bouffées vasomotrices, goût de calcium ou de craie.
Déclaration des effets indésirables
Vous pouvez signaler tout effet indésirable soupçonné associé à l’utilisation de produits de santé à Santé Canada:
En visitant la page Web sur le signalement des effets indésirables
(Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire un signalement en ligne, par courriel ou par télécopieur; ou
- En appelant le numéro sans frais -: 1-866-234-2345.
REMARQUE -: Pour plus d’information sur la manière de prendre en charge vos effets indésirables, communiquez avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit aucun conseil médical.
8. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
8.1 Interactions médicament-médicament
Il a été rapporté que le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % est physiquement incompatible avec des solutions intraveineuses renfermant divers médicaments, notamment la ceftriaxone, l’amphotéricine, la céphalothine sodique, la céfazoline sodique, le céphamandole nafate, la novobiocine, la dobutamine, la prochlorpérazine et les liquides contenant des agents oxydants, les citrates, les carbonates solubles, le bicarbonate, les phosphates, les tartrates et les sulfates. Les sels de calcium peuvent former des complexes avec de nombreux médicaments, ce qui peut provoquer un précipité. Les données publiées sont trop variées ou trop limitées pour faire une généralisation. On devrait consulter des références spécialisées pour des renseignements spécifiques.
Tableau 5 – Interactions médicament-médicament établies ou possibles
| Nom propre/Nom usuel | Commentaire clinique |
Glucosides cardiotoniques | Les effets inotropes et toxiques des glucosides cardiotoniques et du calcium sont synergiques et des arythmies peuvent survenir si ces médicaments sont administrés ensemble (en particulier lorsque le calcium est administré par voie intraveineuse). |
| Nom propre/Nom usuel | Commentaire clinique |
| L’administration intraveineuse de calcium est contre-indiquée chez les patients recevant des glucosides cardiotoniques; si cela est jugé nécessaire, administrer le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % lentement en petites doses et surveiller étroitement l’ECG. | |
| Tétracyclines | Le calcium rend les tétracyclines complexes et inactives. Ces deux médicaments ne doivent pas être administrés en même temps par voie orale, ni mélangés pour administration parentérale. |
| Inhibiteurs calciques | L’administration de calcium peut réduire la réponse aux inhibiteurs calciques. |
Médicaments pouvant provoquer une hypercalcémie | L’administration de vitamine D, de vitamine A, de diurétiques thiazidiques, d’œstrogènes, de calcipotriène et de tériparatide peut provoquer une hypercalcémie. Surveiller les concentrations plasmatiques de calcium chez les patients prenant ces médicaments simultanément. |
| Épinéphrine | La coadministration de calcium et d’épinéphrine atténue les effets bêta-adrénergiques de l’épinéphrine chez les patients en phase postopératoire d’une chirurgie du cœur. |
| Magnésium | Le calcium et le magnésium s’antagonisent mutuellement leurs effets. |
8.2 Interactions médicament-épreuves de laboratoire
Des élévations passagères des taux plasmatiques de 11-hydroxycorticostéroïdes (technique de Glenn-Nelson) peuvent se produire lorsqu’on administre du calcium par voie intraveineuse, mais les taux reviennent à la normale après une heure.
Le Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % administré par voie intraveineuse peut produire un résultat faussement négatif du magnésium sérique et urinaire.
9. MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Le calcium est le cinquième élément en importance du corps humain. Il est essentiel au maintien de l’intégrité fonctionnelle des systèmes nerveux, musculaire et osseux ainsi qu’à la perméabilité de la membrane cellulaire et des capillaires. En plus d’être un activateur important de plusieurs réactions enzymatiques, le calcium est indispensable dans plusieurs processus physiologiques dont la transmission des influx nerveux, la contraction des muscles cardiaques, lisses et squelettiques, la fonction rénale, la respiration et la coagulation sanguine. Le calcium joue aussi un rôle de régulateur dans la libération et le stockage des neurotransmetteurs et des hormones, dans la capture et la fixation des acides aminés et dans l’absorption de la cyanocobalamine (vitamine B12) et la sécrétion de la gastrine.
- 10. ENTREPOSAGE, STABILITÉ ET TRAITEMENT
Conserver entre 15 °C et 30 °C. Ne pas congeler.
11. RÉFÉRENCES
- 1. Calcium Gluconate Injection, USP 10% (Solution; 100 mg / mL), numéro de contrôle de la présentation 229403, Renseignements thérapeutiques, Fresenius Kabi Canada Ltd. (24 FEV 2020)
- 12. PLUS D'INFORMATION
Pour plus d’information au sujet du Gluconate de calcium injectable, USP à 10 % :
- Communiquez avec votre professionnel de la santé
- Lisez les renseignements thérapeutiques intégraux, rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui inclut également les renseignements pour le patient sur le médicament. Ce document est publié sur le site Web de Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données - Canada.ca); le site Web du fabricant (www.sandoz.ca), ou composer le 1-800-361-3062.
Ces Renseignements thérapeutiques ont été rédigés par : Sandoz Canada Inc.
Dernière révision : 13 MAI 2026