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Jamp Allopurinol Tablets : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Annulé avant commercialisation
Concentration:
100 mg, 200 mg, 300 mg
Ingrédient actif:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Jamp Allopurinol Tablets

Mises en garde et précautions importantes

Réactions cutanées et allergiques graves : JAMP Allopurinol Tablets peut causer des réactions cutanées et allergiques graves, notamment les suivantes :

  1. 1. syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS [drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms]) (réaction cutanée grave pouvant toucher un organe ou plus);
  2. 2. syndrome de Stevens-Johnson (éruption cutanée grave);
  3. 3. nécrolyse épidermique toxique (réaction cutanée grave).

Si vous avez des réactions cutanées sous quelque forme que ce soit (p. ex. éruption cutanée), cessez immédiatement de prendre JAMP Allopurinol Tablets et communiquez avec votre professionnel de la santé. Certaines réactions cutanées peuvent entraîner des réactions allergiques mortelles. Ces réactions sont plus fréquentes chez les personnes d’origine chinoise Han, thaïlandaise ou coréenne. Votre professionnel de la santé peut effectuer un test avant que vous commenciez le traitement. Le résultat de ce test indiquera si vous avez un risque accru de présenter une telle réaction. Pour en savoir plus sur ces effets secondaires et sur d’autres effets secondaires graves, consultez le tableau « Effets secondaires graves et mesures à prendre » ci-dessous.

RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT

LISEZ CE DOCUMENT POUR ASSURER UNE UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DE VOTRE MÉDICAMENT

PrJAMP Allopurinol Tablets

Comprimés d’allopurinol, Norme maison

Veuillez lire attentivement le présent feuillet avant de commencer à prendre JAMP Allopurinol Tablets et chaque fois que vous faites renouveler votre ordonnance. Le présent feuillet est un résumé et ne donne pas tous les renseignements pertinents au sujet de ce médicament. Parlez à votre professionnel de la santé au sujet de votre affection médicale et de votre traitement, et demandez-lui s’il existe de nouveaux renseignements sur JAMP Allopurinol Tablets.

Quelles sont les raisons d’utiliser JAMP Allopurinol Tablets?

JAMP Allopurinol Tablets est utilisé pour :

  • le traitement de la goutte, une forme douloureuse d’arthrite causée par des taux élevés d’acide

    urique dans le sang;

  • le traitement des troubles rénaux causés par des taux élevés d’acide urique;
  • le traitement ou la prévention des dépôts d’acide urique dans les tissus ou les reins chez les patients recevant certains traitements contre le cancer (qui peuvent entraîner des taux élevés d’acide urique dans le sang);
  • la prévention des calculs rénaux chez les patients présentant un taux élevé d’acide urique dans le sang ou l’urine.

Quel est le mode d’action de JAMP Allopurinol Tablets?

JAMP Allopurinol Tablets agit en réduisant la production d’acide urique dans l’organisme.

Quels sont les ingrédients de JAMP Allopurinol Tablets?

Ingrédient médicinal : allopurinol

Ingrédients non médicinaux : croscarmellose de sodium, dioxyde de silice colloïdal, lactose monohydraté, laque d’aluminium jaune FD&C No. 6 (colorant, comprimés à 200 mg et à 300 mg seulement), povidone K-30 et stéarate de magnésium.

JAMP Allopurinol Tablets est offert dans les formes pharmaceutiques suivantes :

Comprimés : 100 mg, 200 mg et 300 mg

N’utilisez pas JAMP Allopurinol Tablets si :

  • vous êtes allergique à l’allopurinol ou à tout autre ingrédient de JAMP Allopurinol Tablets;
  • vous allaitez;

  • vous êtes âgé de moins de 18 ans (sauf chez les enfants présentant un taux élevé d’acide urique dans le sang en raison d’un cancer ou du syndrome de Lesch-Nyhan).

Pour aider à éviter les effets secondaires et pour assurer une utilisation appropriée du médicament, parlez à votre professionnel de la santé avant de prendre JAMP Allopurinol Tablets. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si :

  • vous êtes atteint de troubles thyroïdiens;
  • vous avez des problèmes de reins;
  • vous avez des problèmes de foie;
  • vous avez une maladie cardiaque;
  • vous souffrez de diabète;
  • vous avez une tension artérielle élevée (hypertension);
  • vous êtes enceinte ou vous planifiez une grossesse.

Autres mises en garde à connaître :

  • l faut attendre qu’une crise de goutte disparaisse complètement avant de commencer à

    prendre JAMP Allopurinol Tablets.

  • JAMP Allopurinol Tablets peut causer des crises de goutte chez les nouveaux patients au début du traitement.

Conduite automobile et utilisation de machines

  • JAMP Allopurinol Tablets peut causer de la somnolence. Vous ne devez PAS conduire ni utiliser de machines jusqu’à ce que vous sachiez quel effet JAMP Allopurinol Tablets a sur vous.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels et les produits de médecine douce.

Les médicaments suivants peuvent interagir avec JAMP Allopurinol Tablets :

  • mercaptopurine – médicament utilisé pour traiter la leucémie;
  • azathioprine – médicament qui affaiblit le système immunitaire (immunosuppresseur);

Si vous pensez avoir pris une dose trop élevée de JAMP Allopurinol Tablets (ou que la personne dont vous prenez soin a pris une dose trop élevée), communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même en l’absence de symptômes.

  • uricosuriques (p. ex. probénécide) – médicaments qui aident à éliminer l’acide urique de l’organisme par l’urine;
  • salicylates (p. ex. aspirine) – médicaments anti-inflammatoires utilisés pour traiter la fièvre, la

    douleur et l’enflure;

  • anticoagulants coumariniques (p. ex. dicoumarol) – un type d’anticoagulant;
  • chlorpropamide – médicament utilisé pour maîtriser le taux de sucre dans le sang;
  • vidarabine – médicament antiviral;
  • phénytoïne – médicament utilisé pour maîtriser les convulsions;
  • théophylline – médicament utilisé pour traiter certains problèmes respiratoires;
  • ampicilline/amoxicilline – types d’antibiotiques utilisés pour traiter les infections bactériennes;
  • cyclophosphamide, doxorubicine, bléomycine, procarbazine et méchloroéthamine –

    médicaments utilisés pour traiter le cancer;

  • cyclosporine – médicament utilisé pour traiter les maladies auto-immunes ou pour prévenir un

    rejet d’organe après une transplantation;

  • didanosine – médicament utilisé pour traiter l’infection par le VIH;
  • inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) – médicaments utilisés pour

    traiter les problèmes cardiaques ou l’hypertension;

  • diurétiques (« pilules anti-rétention d’eau ») – médicaments utilisés pour traiter l’hypertension.

L’hydroxyde d’aluminium (un type d’antiacide) peut réduire l’efficacité de JAMP Allopurinol Tablets. Si vous devez utiliser de l’hydroxyde d’aluminium, prenez-le 3 heures avant ou 3 heures après avoir pris JAMP Allopurinol Tablets.

Comment prendre JAMP Allopurinol Tablets :

  • suivez les directives que vous a données votre professionnel de la santé;
  • prenez JAMP Allopurinol Tablets par la bouche;
  • prenez JAMP Allopurinol Tablets après un repas;

  • buvez beaucoup de liquides pour rester hydraté lors du traitement par JAMP Allopurinol Tablets.

Posologie habituelle :

Votre dose dépendra de votre affection médicale et des recommandations de votre professionnel de la santé. Votre professionnel de la santé peut modifier ou arrêter votre dose selon l’efficacité de JAMP Allopurinol Tablets dans votre cas. Vous devez continuer de prendre JAMP Allopurinol Tablets tant que votre professionnel de la santé vous le demande.

Si vous prenez 300 mg ou moins de JAMP Allopurinol Tablets chaque jour, vous pouvez prendre le médicament en dose unique, une fois par jour.

Si vous prenez plus de 300 mg de JAMP Allopurinol Tablets chaque jour, la quantité de médicament doit être divisée en 2 ou 3 doses par jour (chaque dose ne doit pas dépasser 300 mg).

Surdose

Dose oubliée

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que possible. S’il est presque l’heure de prendre votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et reprenez votre schéma posologique habituel. Ne doublez PAS la dose pour compenser la dose oubliée.

Quels sont les effets secondaires possibles de JAMP Allopurinol Tablets?

Les effets secondaires possibles de JAMP Allopurinol Tablets ne sont pas tous énumérés ci-dessous. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne figurent pas dans cette liste, informez-en votre professionnel de la santé.

Parmi les effets secondaires possibles, notons les suivants :

  • diarrhée;
  • douleur abdominale;
  • nausées;
  • vomissements;
  • modification des habitudes intestinalis;
  • changement du gout;
  • ulcères buccaux;
  • maux de tête;
  • étourdissements;
  • somnolence;
  • perte d’équilibre en marchant;
  • faiblesse, douleur, engourdissement ou picotements dans les mains ou les pieds
  • furoncles (bosses rouges, enflées et douloureuses sous la peau);
  • perte de cheveux;
  • couleur anormale des cheveux;
  • impuissance (incapacité à avoir une érection);
  • infertilité chez les hommes;
  • augmentation du volume des seins chez les hommes.

Votre médecin effectuera régulièrement des tests de la fonction rénale, de la fonction hépatique et de la fonction thyroïdienne pendant que vous prenez JAMP Allopurinol Tablets.

JAMP Allopurinol Tablets peut entraîner des résultats anormaux aux analyses sanguines. Votre médecin décidera quand effectuer des analyses sanguines et en interprétera les résultats.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

JAMP Allopurinol Tablets

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Cas graves seulementDans tous les cas
FRÉQUENT

Réactions cutanées :

démangeaisons et desquamation

√

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Cas graves seulementDans tous les cas

de la peau, rougeur de la peau,

éruption cutanée en relief

RARE

Réactions allergiques (y compris œdème de Quincke) : difficulté soudaine à respirer ou à avaler, enflure du visage, des yeux, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, des mains ou des pieds, éruptions cutanées, rougeur de la peau, douleur, urticaire, desquamation de la peau,

symptômes pseudo-grippaux

√
Lymphadénopathie (enflure des ganglions) : enflure des ganglions au cou, aux aisselles ou à l’aine√

Syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS [drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms]) (réaction cutanée grave pouvant toucher un organe ou plus) : fièvre, éruption cutanée grave, enflure des glandes lymphatiques, symptômes pseudo-grippaux, jaunissement de la peau et du blanc des yeux, essoufflement, toux sèche, douleur ou malaise à la poitrine, sensation de soif, miction (action d’uriner) moins fréquente,

moins d’urine

√

Syndrome de Stevens-Johnson (éruption cutanée grave) : rougeur, ampoules et/ou desquamation de

la peau et/ou de l’intérieur des lèvres, des yeux, de la bouche, des voies nasales ou des organes génitaux, accompagnées de fièvre,

frissons, maux de tête, toux,

√

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Cas graves seulementDans tous les cas

douleurs corporelles ou enflure

des glandes

Nécrolyse épidermique toxique (réaction cutanée grave) : rougeur, ampoules et/ou desquamation de grandes zones de la peau√
TRÈS RARE
Hématémèse (vomissements de sang)√

Problèmes de foie : jaunissement de la peau et du blanc des yeux, nausées et vomissements, sensation générale de malaise, enflure et douleur abdominale, tendance à saigner et à avoir des bleus facilement, confusion ou

désorientation mentale

√

Problèmes de reins : tout changement dans la quantité, la

fréquence et la couleur des urines

√
Stéatorrhée (surabondance de matières grasses dans les selles) : selles pâles, volumineuses et fétides√
INCONNU

Dépression : moral bas, perte d’intérêt pour les activités habituelles, changement des habitudes de sommeil et de

l’appétit

√
Changements de la vision : vision floue et soudaine√

Diabète (trop de sucre dans le sang) : soif accrue, mictions fréquentes, fatigue extrême ou manque d’énergie, peau sèche, maux de tête, vision trouble, picotements ou engourdissement

dans les mains ou les pieds

√
Angine (douleur thoracique)√

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet- canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur;

    ou

  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme/effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre le médicament et obtenez immédiatement des soins médicaux
Cas graves seulementDans tous les cas

Hypertension (tension artérielle élevée) : essoufflement, fatigue, maux de tête intenses, étourdissements ou évanouissements, sensation de tête légère, douleur ou pression thoraciques, enflure des chevilles et des jambes, couleur bleuâtre des lèvres et de la peau, pouls

rapide ou palpitations

√

Bradycardie (rythme cardiaque lent) : étourdissements, sensation

de tête légère ou évanouissement

√

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui ne figure pas dans cette liste ou qui devient suffisamment gênant pour compromettre vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Entreposage :

Conserver à la température ambiante entre 15-30 °C. Conserver dans un contenant fermé hermétiquement. Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de JAMP Allopurinol Tablets :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale, rédigée à l’intention des professionnels de la santé qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante- canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits- pharmaceuti-ques.html) ou le site Web du fabricant (www.jamppharma.com), ou peut-être obtenu en téléphonant au 1-866-399-9091.

Le présent feuillet a été préparé par :

JAMP Pharma Corporation

1310 rue Nobel

Boucherville, Québec

J4B 5H3, Canada

Dernière révision : 22 décembre 2022

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02534045

Date de révision indiquée dans le texte: 2022-12-22

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Jamp Allopurinol Tablets

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02534045, 02534053, 02534061
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Allopurinol
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. M Muscle et squelette
    1. M04 Antigoutteux
      1. M04A Médicaments antigoutteux
        1. M04AA Inhibiteurs de la synthèse de l'acide urique
          1. M04AA01 Allopurinol
Entreprise JAMP PHARMA CORPORATION
État actuel Annulé avant commercialisation
Date de l’état actuel 2024-05-07
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02534045 100 MG Comprimé Annulé avant commercialisation 2024-05-07
02534053 200 MG Comprimé Annulé avant commercialisation 2024-05-07
02534061 300 MG Comprimé Annulé avant commercialisation 2024-05-07

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.