Drug-labels.com Rechercher Menu

Keflex : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) État actuel: Dormant
Concentration:
125 mg, 250 mg, 500 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Keflex

Pourquoi KEFLEXMD est-il utilisé?

  • KEFLEXMD est utilisé pour le traitement de certaines infections des:

    • voies respiratoires:
    • oreilles (l’otite moyenne);
    • voies génito-urinaires;
    • os et des articulations;
    • peau et des tissus mous
  • Les antibactériens tels que KEFLEXMD sont destinés uniquement au traitement des infections bactériennes. Ils ne doivent pas être employés pour traiter les infections virales tels que le simple rhume.

Comment KEFLEXMD agit-il?

KEFLEXMD est un antibactérien qui :

  • arrête la croissance des bactéries
  • tue les bactéries

Quels sont les ingrédients de KEFLEXMD?

Ingrédients médicinaux: Céphalexine

Ingrédients non-médicinaux :

Comprimés de 250 mg : Amidon, amidon prégélatinisé, dioxyde de titane, glycérine, glycolate d’amidon de sodium, hydroxypropyle de méthylcellulose, méthylcellulose, poudre d’acide stéarique, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, stéarate de magnésium et talc.

Comprimés de 500 mg : Dioxyde de titane, glycérine, glycolate d’amidon de sodium, hydroxypropyle de méthylcellulose, méthylcellulose, povidone, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, stéarate de magnésium et talc.

Solution orale de 125 mg / 5 mL : AD&C Rouge No. 40, imitation de saveur de guarana, laurylsulfate de sodium, méthylcellulose, saccharose à granulation fine et saccharose silicone.

Solution orale de 125 mg / 5 mL : AD&C Jaune No. 6, imitation de saveur de guarana,

laurylsulfate de sodium, méthylcellulose, saccharose à granulation fine et saccharose silicone.

KEFLEXMD est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Comprimés de 250 mg: Offerts en bouteilles de 100 et de 500 comprimés. Comprimés de 500 mg: Offerts en bouteilles de 100 et de 250 comprimés. Suspension orale de 125 mg / 5 mL: Offerts en bouteilles de 100 et de 200 mL Suspension orale de 250 mg / 5 mL: Offerts en bouteilles de 100 et de 200 mL

Ne prenez pas KEFLEXMD si:

  • êtes allergique à la céphalexine, aux antibiotiques de la famille des céphalosporines ou à tout autre ingrédient de KEFLEXMD

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre KEFLEXMD, afin de réduire la possibilité d’effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • vous êtes allergique ou réagissez mal aux pénicillines ou à d’autres antibiotiques
  • vous avez des problèmes de foie
  • vous êtes enceinte où planifier de l’être

  • vous allaitez où planifier de le faire

Autres mises en garde qu’il faudrait savoir :

  • L’utilisation d’un antibiotique tel que KEFLEXMD peut causer la maladie associée a la

    Clostridium difficile (MACD). Voir « Effets secondaires graves », plus bas.

  • KEFLEXMD peut interférer avec certains résultats de test urinaires ou sanguins. Parler avec votre médecin si vous avez eu un test sanguin ou urinaire lors de la prise de KEFLEXMD.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine alternative.

Comment prendre KEFLEXMD:

  • Prendre KEFLEXMD oralement l’estomac vide.
  • Même si votre état s’améliore au début du traitement, vous devez utiliser KEFLEXMD exactement comme il vous a été prescrit.
  • Une utilisation incorrecte ou excessive de KEFLEXMD pourrait causer la croissance de bactéries qui ne seront pas tuées par KEFLEXMD (résistance). Cela signifie que KEFLEXMD pourrait ne plus être efficace pour vous plus tard.
  • Ne pas partager votre médicament.

Dose habituelle:

Adultes:

La dose pour un adulte varie entre 1 et 4 g par jour, en doses fractionnées. La dose normale pour un adulte est de 1 g par jour et est administrée en doses fractionnées à toutes les 6 heures.

Enfants:

La dose quotidienne recommandée pour les enfants est de 25 à 50 mg/kg/jour en doses fractionnées à toutes les 6 heures.

Surdosage:

Les symptômes d’un surdosage lors de l'administration par voie orale peuvent inclure:

  • nausée
  • vomissements
  • douleurs abdominales
  • diarrhée
  • sang dans l’urine

Si vous croyez avoir pris trop de KEFLEXMD, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à KEFLEXMD?

Ceux-ci ne sont pas tous les effets secondaires possibles lors de la prise de KEFLEXMD. Si vous ressentez un effet indésirable qui n’est pas mentionnés, veuillez contacter votre professionnel de la santé.

Il est possible que vous présentiez des symptômes tels que diarrhée, nausées, vomissements, selles liquides, douleurs abdominales, érythème fessier, inflammation vaginale, étourdissements, fatigue, maux de têtes, agitation, confusion, hallucinations ou encore d’autres symptômes que vous ne comprenez pas. Dans ces cas, informez-en votre médecin aussitôt que possible si vous ressentez n’importe lequel de ces symptômes.

Des cas de vertiges (perte d’équilibre ou instabilité), acouphènes (bourdonnement dans l’oreille), perte auditives ou changement du comportement ont été reportes chez les jeunes enfants.

KEFLEXMD peut causer les effets de jaunissement du blanc des yeux ou de la peau (ictère) ou une inflammation du foie (hépatite) s’accompagnant de symptômes tels que douleurs abdominales, vomissements et des nausées.

Effets secondaires graves
Symptôme / effet

Parlez à votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des conseils médicaux sans tarder

Dans les cas

sévères seulement

Dans tous les

cas

RARE

Symptômes d’une inflammation de l’intestin sévère (colite due à la Clostridium difficile) :

  • diarrhée persistante
  • diarrhée liquide ou avec du

    sang

  • douleurs/crampes

    abdominales ou de

    l’estomac

  • selles contenant du

    sang/mucus

✓

Réactions cutanées sévères :

  • éruptions cutanées, qui peut

    causer des ampoules et ressemble a de petites cibles (tache au centre foncé entourée d’une région plus pale avec un anneau foncé au bord)

  • éruptions cutanée large avec

    des ampoules et de la peau qui s’effrite sur la plupart des régions du corps

    particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales

✓
Effets secondaires graves
Symptôme / effet

Parlez à votre professionnel

de la santé

Cessez de prendre le médicament et obtenez des conseils médicaux sans tarder

Dans les cas

sévères seulement

Dans tous les

cas

Réactions indésirables cutanées graves (SCAR) (réaction cutanée graves pouvant également toucher d’autres organes):

  • la peau qui pèle,

    desquamation ou formation de cloques (avec ou sans pus) pouvant également affecter les yeux, la bouche, le nez ou les organes génitaux, démangeaisons, éruption cutanée grave, bosses sous la peau,

    douleurs cutanées,

    changements de couleur de la peau (rougeurs,

    jaunissement, violacé)

  • gonflement et rougeur des

    yeux ou du visage

  • sensation de grippe, fièvre,

    frissons, courbatures, ganglions enflés, toux

  • essoufflement, douleur à la

    poitrine ou malaise

✓

Si vous avez des symptômes ou des effets secondaires qui ne sont pas présents dans la liste ci-dessus ou qui commencent à affecter vos activités quotidiennes, veuillez contacter votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou

  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage:

Comprimés :

Conserver entre 15 ºC et 30 ºC. Garder hermétiquement fermé

Suspension orale :

Conserver la poudre sèche entre15 ºC et 30 ºC. La suspension peut être gardée pendant 14 jours au réfrigérateur sans perte significative d’efficacité du produit.

Garder hermétiquement fermé. Bien agiter avant l'emploi.

Pour en savoir davantage au sujet de KEFLEXMD vous pouvez :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements pour les patients sur les médicaments. Ce document est publié sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); ou en téléphonant le manufacturier au 1-888-550-6060.

Le présent dépliant a été rédigé par :

PENDOPHARM, Division de/of Pharmascience Inc.

Montréal Canada

H4P 2T4

Dernière révision: 17 mars 2020

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00015547

Date de révision indiquée dans le texte: 2020-03-17

Vous avez trouvé une erreur? Écrivez-nous à la page Nous joindre.

L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Keflex

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00015547, 00035645, 00244392, 00403628
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Céphalexine
Forme(s) posologique(s) Poudre pour suspension, Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01D Autres bêtalactamines
        1. J01DB Céphalosporines de première génération
          1. J01DB01 Céfalexine
Entreprise PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
État actuel Dormant
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00015547 125 MG Poudre pour suspension Dormant 2017-08-03
00035645 250 MG Poudre pour suspension Dormant 2018-08-02
00244392 500 MG Comprimé Dormant 2017-08-03
00403628 250 MG Comprimé Dormant 2017-08-03

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.