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M-Diltiazem T : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg, 360 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - M-Diltiazem T

À quoi sert M-DILTIAZEM T :

M-DILTIAZEM T est utilisé chez les adultes pour :

  • traiter la pression artérielle élevée d'intensité légère à modérée.
  • contrôler les douleurs thoraciques qui se produisent le plus souvent lors d'une activité physique ou d'un stress émotionnel (angine de poitrine stable chronique). Il peut être utilisé avec d'autres médicaments contre la douleur thoracique lorsque ces médicaments n'apportent pas suffisamment de bénéfices à eux seuls. M-DILTIAZEM T est normalement utilisé chez les patients qui ont essayé d'autres traitements pour leur douleur thoracique, mais qui n'ont pas obtenu de bénéfices positifs ou qui ont eu de mauvais effets indésirables.

Comment fonctionne M-DILTIAZEM T :

M-DILTIAZEM T appartient au groupe de médicaments appelés « inhibiteurs calciques » ou « antagonistes du calcium ».

  • M-DILTIAZEM T dilate les artères, ce qui permet au sang de s’écouler librement dans celles-ci. Cela aide à faire baisser la pression artérielle.
  • M-DILTIAZEM T diminue la quantité d’oxygène dont les muscles de votre cœur ont besoin. Cela aide à contrôler les douleurs thoraciques.

Les ingrédients de M-DILTIAZEM T sont :

Ingrédient médicinal : chlorhydrate de diltiazem

Ingrédients non médicinaux : Alcool isopropylique, chlorure de méthylène, citrate de triéthyle, dioxyde de titane, éthylcellulose, gélatine, hypromellose, laurylsulfate de sodium, sphères de sucre (sphères pharma A), talc.

De plus, les différentes concentrations de M-DILTIAZEM T peuvent également contenir un ou plusieurs des colorants suivants : D&C Jaune #10, FD&C Bleu #1, FD&C Rouge #3, FD&C Vert #3.

M-DILTIAZEM T est disponible sous les formes posologiques suivantes :

Capsules à libération prolongée : 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg et 360 mg.

Ne prenez pas M-DILTIAZEM T si :

  • vous êtes allergique au diltiazem ou à tout autre ingrédient contenu dans M-DILTIAZEM T ou son conteneur.
  • vous présentez un trouble du rythme cardiaque et vous n’avez pas de stimulateur cardiaque.
  • vous avez une pression artérielle très faible (pression systolique inférieure à 90 mm Hg).
  • vous avez un rythme cardiaque très lent (moins de 40 battements / minute).
  • vous avez eu une crise cardiaque et souffrez maintenant d’une insuffisance cardiaque causée par du liquide dans vos poumons.
  • vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte.
  • vous êtes une femme en âge de procréer, à moins que vous et votre professionnel de la santé ayez décidez que vous devriez prendre M-DILTIAZEM T.
  • vous allaitez ou prévoyez d’allaiter.
  • vous prenez les médicaments suivants :

    • Dantrolène, utilisé pour traiter les spasmes musculaires sévères ou les fortes fièvres ;
    • Ivabradine, utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque ;
    • Mésylate de lomitapide, utilisé pour traiter le taux élevé de cholestérol dans le sang.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre M-DILTIAZEM T, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment si vous :

  • avez une maladie rénale, hépatique ou cardiaque.
  • avez récemment subi une crise cardiaque.
  • avez un taux élevé de sucre dans le sang ou le diabète.
  • êtes à risque de développer une obstruction intestinale.
  • avez 65 ans ou plus.
  • avez des antécédents d'insuffisance cardiaque, un nouvel essoufflement, un rythme cardiaque lent ou une pression artérielle basse. Des cas de lésions rénales chez des patients souffrant de ces conditions ont été rapportés.
  • avez de l'asthme ou d’autres problèmes respiratoires. M-DILTIAZEM T peut aggraver vos symptômes après une augmentation de la dose.

Autres mises en garde à connaître :

M-DILTIAZEM T peut provoquer des effets indésirables graves, y compris :

  • Problèmes rénaux : M-DILTIAZEM T peut provoquer des problèmes rénaux, même aux doses prescrites. Vous êtes plus à risque si vous souffrez d'insuffisance cardiaque, d'un rythme cardiaque très lent ou d'une pression artérielle très basse.
  • Hyperglycémie (taux élevé de sucre sanguin) : M-DILTIAZEM T peut affecter votre taux de sucre sanguin. Si vous êtes diabétique, surveillez étroitement votre glycémie pendant que vous prenez M-DILTIAZEM T et rapportez tout résultat inhabituel à votre professionnel de la santé.

Voir le tableau Effets indésirables graves et mesures à prendre, pour plus d'informations sur ces effets et d'autres effets indésirables graves.

Chirurgie : Dites à tout médecin, dentiste, pharmacien ou professionnel de la santé que vous consultez, que vous prenez ce médicament. Ceci est particulièrement important si vous prévoyez de subir une chirurgie (notamment des procédures dentaires).

Grossesse :

  • Évitez de tomber enceinte pendant que vous prenez M-DILTIAZEM T Si vous pouvez tomber enceinte, vous devez utiliser un moyen de contraception efficace pendant votre traitement. Discutez avec votre professionnel de la santé du meilleur type de contraception à utiliser pendant que vous prenez M-DILTIAZEM T.
  • La prise de M-DILTIAZEM T pendant la grossesse peut nuire à votre bébé à naitre. Votre professionnel de la santé discutera des risques avec vous.
  • Si vous découvrez que vous êtes enceinte, arrêtez de prendre M-DILTIAZEM T et informez-en immédiatement votre professionnel de la santé.

Allaitement : M-DILTIAZEM T passe dans le lait maternel et peut donc nuire à votre bébé. N'allaitez pas pendant votre traitement par M-DILTIAZEM T. Discutez avec votre professionnel de la santé des façons de nourrir votre bébé pendant cette période.

Adultes (65 ans ou plus) : Des effets indésirables tels que le gonflement des bras ou des jambes, le rythme cardiaque irrégulier, les étourdissements, les éruptions cutanées et les mictions fréquentes peuvent se produire plus fréquemment. Votre professionnel de la santé pourrait ajuster votre dose de M-DILTIAZEM T. Il surveillera également votre santé pendant et après le traitement.

Bilans et tests :

  • Vous devez régulièrement consulter votre professionnel de la santé pendant que vous M-DILTIAZEM T afin de surveiller votre santé. Il va :

    • faire des tests sanguins et urinaires pour vérifier la santé de votre foie et votre rein, ainsi que le taux de sucre dans votre sang ;
    • vérifiez vos poumons et vérifiez si vous avez des problèmes respiratoires.
  • M-DILTIAZEM T peut provoquer des résultats de tests sanguins anormaux. Votre professionnel de la santé décidera quand effectuer des tests sanguins et interprétera les résultats.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits les médicaments alternatifs.

Interactions médicamenteuses graves

Ne pas prendre M-DILTIAZEM T avec :

  • Dantrolène, utilisé pour traiter les spasmes musculaires sévères ou les fortes fièvres ;
  • Ivabradine, utilisée pour traiter l'insuffisance cardiaque ;
  • Mésylate de lomitapide, utilisé pour traiter le taux élevé de cholestérol dans le sang.

Les interactions médicamenteuses graves avec M-DILTIAZEM T comprennent :

  • les médicaments utilisés pour prévenir et traiter les caillots sanguins (anticoagulants oraux directs

    (AOD)) comme le dabigatran, le rivaroxaban, l’apixaban.

La prise de M-DILTIAZEM T avec l’un de ces médicaments peut provoquer des interactions médicamenteuses graves. Demandez à votre professionnel de la santé si vous n'êtes pas sûr de prendre ces médicaments.

Les produits qui suivent pourraient aussi être associés à des interactions médicamenteuses avec M-DILTIAZEM T :

  • médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques dont le nom se termine par « azole » ;
  • médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes, tels que la rifampicine, l'érythromycine, la clarithromycine ;
  • médicaments utilisés pour traiter la pression artérielle élevée, tels que les antagonistes alpha, les bêtabloquants ;
  • médicaments pour le cœur tels que l'amiodarone, la digoxine, la digitaline, la flécaïnide, la nifédipine, la propafénone, la quinidine, le vérapamil ;
  • médicaments utilisés pour traiter les douleurs thoraciques (angine de poitrine), tels que les nitrates à action courte ou longue ;
  • médicaments utilisés pour traiter les crises, tels que la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital ;
  • médicaments utilisés pour abaisser le taux sanguin de cholestérol, tels que les « statines » ;
  • médicaments utilisés pour réduire l'acide gastrique et traiter les ulcères de l’estomac ou des intestins, tels que la cimétidine, la ranitidine ;
  • médicaments utilisés pour traiter l'inflammation, tels que les corticostéroïdes (y compris la méthylprednisolone) ;
  • l'acide acétylsalicylique (ASA ou ASPIRINE) ou des médicaments utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins, tels que le ticagrélor, le cilostazol, le clopidogrel, le dipyridamole, la ticlopidine, la warfarine ;
  • somnifères, tels que les benzodiazépines (midazolam, triazolam) ;
  • anesthésiques ;
  • cyclosporine, utilisée pour contrôler le système immunitaire ;
  • lithium, utilisé pour traiter les troubles bipolaires ;
  • imipramine, utilisé pour traiter la dépression ;
  • théophylline, utilisée pour traiter l’asthme ou d'autres maladies pulmonaires ;
  • terfénadine, utilisée pour traiter les allergiques ;
  • ritonavir, utilisé pour traiter le VIH/SIDA ;
  • produits qui contiennent du calcium, tels que des multivitamines avec des minéraux.
  • Agents de contraste pour examen d’imagerie utilisant les rayons X.

Alcool

La consommation d'alcool pendant le traitement par M-DILTIAZEM T peut entraîner une baisse de la pression artérielle et des étourdissements lorsque vous passez de la position couchée ou assise à la position debout. Ceux-ci sont plus susceptibles de se produire après la première dose ou lorsque la dose est augmentée. Informez votre médecin si vous présentez des étourdissements, des évanouissements, une baisse de la pression artérielle ou une accélération du rythme cardiaque.

Jus de pamplemousse

La consommation de jus de pamplemousse pendant la prise de M-DILTIAZEM T peut provoquer des maux de tête, un rythme cardiaque irrégulier, un œdème (gonflement), une prise de poids non expliquée, et des douleurs thoraciques. Dites à votre médecin si cela vous arrive. Votre médecin pourrait vous recommander d'éviter le jus de pamplemousse pendant que vous prenez M-DILTIAZEM T.

Comment prendre M-DILTIAZEM T :

  • Prenez M-DILTIAZEM T exactement comme votre professionnel de la santé vous l’a indiqué.
  • M-DILTIAZEM T est pris une fois par jour, à peu près à la même heure.
  • NE PAS mâcher ou écraser les capsules M-DILTIAZEM T.

Dose habituelle :

Pression artérielle élevée : la dose de départ habituelle est de 180 à 240 mg une fois par jour. Une dose de 120 mg par jour peut être utilisée chez certains patients. Dose maximale : 360 mg par jour.

Douleur thoracique (angine de poitrine) : votre médecin décidera la dose qui est appropriée pour vous. La dose de départ habituelle est de 120 mg à 180 mg une fois par jour. Votre dose peut être augmentée lentement (sur une période de 7 à 14 jours) jusqu'à 360 mg une fois par jour.

Surdose :

Les signes d’un surdosage de M-DILTIAZEM T comprennent :

  • rythme cardiaque très lent ou irrégulier.
  • pression artérielle très basse.
  • problèmes rénaux.
  • cœur qui ne pompe pas le sang aussi bien qu'il le devrait ou s'arrête soudainement de battre.

    Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de M-DILTIAZEM T, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d'un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes. Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de M-DILTIAZEM T, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que possible. Cependant, s'il est presque l'heure de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne pas prendre deux doses en même temps.

Effets secondaires possibles de l'utilisation de M-DILTIAZEM T :

Ceux-ci ne sont pas tous les effets indésirables éventuels que vous pourriez ressentir lors de la prise de M-DILTIAZEM T. Si présentez un effet indésirable non mentionné ici, contactez votre professionnel de la santé.

  • Mal de tête, étourdissement, malaise ;
  • Nausées (sensation de vomissement) ;
  • Bouffées de chaleur (rougeur du visage) ou sensation de chaleur inhabituelle ;
  • Éruption cutanée ;
  • Gonflement temporaire ;
  • Fatigue ou faiblesse inhabituelle ;
  • Maux d'estomac ou indigestion.

Effets indésirables graves et mesures à prendre

Consultez avec votre professionnelCessez de prendre le
de la santémédicament et obtenez de
Symptôme / effet
Seulement siDans tous les casl’aide médicale
l’effet est graveimmédiatement
FRÉQUENT
Réaction allergique : éruption cutanée, urticaire, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficultés à avaler ou respirer√
Rythme cardiaque rapide, lent ou irrégulier√

Hypotension (pression artérielle faible) : étourdissement,

évanouissement, sensation de tête légère, vision trouble, nausées, vomissements, fatigue (peuvent se produire lorsque vous passez de la position couché ou assise à la position debout).

√

Effets indésirables graves et mesures à prendre

Consultez avec votre professionnelCessez de prendre le
de la santémédicament et obtenez de
Symptôme / effet
Seulement siDans tous les casl’aide médicale
l’effet est graveimmédiatement

Œdème périphérique :

(gonflement des jambes ou des mains) : jambes, chevilles ou mains gonflées ou enflées, sensation de lourdeur, de maux ou de raideur

√

Infection des voies

respiratoires : (un rhume) : nez qui coule ou bouché, mal de gorge, toux, congestion des sinus, courbatures, maux de tête, éternuements, fièvre, sensation générale de malaise

√
PEU FRÉQUENT
Angine de poitrine (douleur thoracique) : gêne dans l'épaule, le bras, le dos, la gorge, la mâchoire ou les dents ; douleur ou pression au niveau de la poitrine√

Dépression : (humeur triste qui ne disparaît pas) : difficultés à dormir ou sommeil excessif, changements dans l'appétit ou le poids, sentiments de

dévalorisation, de culpabilité, de regret, d'impuissance ou de désespoir, retrait des situations sociales, de la famille, des réunions et des activités avec les amis, baisse de la libido (désir sexuel) et pensées de mort ou de suicide. Si vous avez des antécédents de dépression, votre dépression peut s'aggraver

√

Problèmes oculaires : vision trouble, perte de vision dans l'œil, sensibilité accrue des yeux à la lumière, douleur oculaire ou yeux rouges, gonflement et

démangeaisons des paupières

√

Effets indésirables graves et mesures à prendre

Consultez avec votre professionnelCessez de prendre le
de la santémédicament et obtenez de
Symptôme / effet
Seulement siDans tous les casl’aide médicale
l’effet est graveimmédiatement
Bloc cardiaque (une maladie dans le système électrique du cœur) : sensation de tête légère, évanouissement, rythme cardiaque irrégulier√
Insuffisance cardiaque : Essoufflement, fatigue et faiblesse, gonflement des jambes, des chevilles et des pieds, toux, manque d’appétit, nausées, rythme cardiaque rapide ou irrégulier, réduction de la capacité à faire de l’exercice√
Hyperglycémie : (pression artérielle élevée) : soif et faim accrues, mictions fréquentes, soif et maux de tête dus à la faim, vision trouble, fatigue√
RARE
Problèmes rénaux : nausées, vomissements, fièvre, gonflement des extrémités, fatigue, soif, peau sèche, irritabilité, urine foncée, augmentation ou diminution de la production d'urine, sang dans l'urine, éruption cutanée, prise de poids (due à la rétention d'eau), perte d'appétit, résultats anormaux des tests sanguins, changements dans l'état mental (somnolence, confusion, coma).√

Problèmes hépatiques :

jaunissement de la peau ou des yeux, urine foncée, maux d’estomac, gonflement, nausées, vomissements, fatigue

inhabituelle

√

Réactions cutanées graves :

fièvre, éruption cutanée grave, gonflement des ganglions lymphatiques, sensation d’avoir la grippe, cloques et peau qui pèle pouvant commencer dans et autour de la bouche, du nez, des

√

Effets indésirables graves et mesures à prendre

Consultez avec votre professionnelCessez de prendre le
de la santémédicament et obtenez de
Symptôme / effet
Seulement siDans tous les casl’aide médicale
l’effet est graveimmédiatement

yeux et des organes génitaux et s'étendre à d'autres parties du corps ou yeux jaunes,

essoufflement, toux sèche, douleur ou gêne au niveau de la poitrine, sensation de soif, miction moins fréquente, moins d'urine

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

  • Conserver les capsules M-DILTIAZEM T à température ambiante (15 à 30°C).
  • Garder hors de la vue et de la portée des enfants.

Pour en savoir plus sur M-DILTIAZEM T :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada(https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ; ou en contactant Mantra Pharma Inc. au medinfo@mantrapharma.ca, ou au 1-833-248-7326.

Le présent dépliant a été rédigé par : Mantra Pharma Inc.

1000 Du Lux, Suite 201

Brossard, Quebec

J4Y 0E3

Date d’autorisation : 24 février 2026

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02546434

Approbation selon le texte: 2026-02-24

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament M-Diltiazem T

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02546434, 02546442, 02546450, 02546469, 02546477
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Chlorhydrate de diltiazem
Forme(s) posologique(s) Capsule (à libération prolongée)
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. C Système cardiovasculaire
    1. C08 Inhibiteurs calciques
      1. C08D Inhibiteurs calciques sélectifs à effets cardiaques directs
        1. C08DB Dérivés de la benzothiazépine
          1. C08DB01 Diltiazem
Entreprise MANTRA PHARMA INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2024-08-23
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02546434 120 MG Capsule (à libération prolongée) Commercialisé 2024-08-23
02546442 180 MG Capsule (à libération prolongée) Commercialisé 2024-08-23
02546450 240 MG Capsule (à libération prolongée) Commercialisé 2024-08-23
02546469 300 MG Capsule (à libération prolongée) Commercialisé 2024-08-23
02546477 360 MG Capsule (à libération prolongée) Commercialisé 2024-08-23

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.