Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - M-M-R II
À quoi sert M-M-R® II :
M-M-R® II est un vaccin à virus vivants injectable visant à prévenir la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Comment fonctionne M-M-R® II :
Votre médecin vous a recommandé ou a administré M-M-R® II afin de vous aider à vous protéger, vous ou votre enfant, contre la rougeole, les oreillons et la rubéole. Le vaccin peut être administré aux personnes de 12 mois et plus.
- La rougeole est une maladie grave qui est très facilement transmise d’une personne à l’autre. Elle cause une forte fièvre, de la toux et une éruption cutanée et dure de 1 à 2 semaines. Un enfant sur 10 qui contractent la rougeole présentera aussi une infection de l’oreille ou une pneumonie. Dans de rares occasions, la rougeole cause aussi une infection du cerveau pouvant entraîner des convulsions, une perte de l’audition, un retard mental et même la mort. Chez les bébés et les adultes, la rougeole est souvent beaucoup plus grave, dure plus longtemps et est plus susceptible de causer le décès que chez les enfants d’âge scolaire et les adolescents.
- Les oreillons sont une infection qui est facilement transmise d’une personne à l’autre. Cette maladie cause de la fièvre, des maux de tête et un gonflement douloureux des glandes situées sous les mâchoires (glandes salivaires). Elle peut parfois être très grave et dure généralement quelques jours. Environ une personne sur 10 qui contractent les oreillons présentera aussi une inflammation légère des membranes autour du cerveau et de la moelle épinière (méningite). Environ un adolescent ou un homme adulte sur 4 qui contractent les oreillons présentera un gonflement douloureux des testicules pendant quelques jours (ceci n’affecte généralement pas la capacité d’avoir des enfants). Chez les adolescents et les adultes, en particulier les personnes du sexe masculin, les oreillons sont souvent plus graves et durent plus longtemps que chez les enfants.
La rubéole est généralement une maladie bénigne causant une fièvre légère, un gonflement des glandes situées au niveau du cou, une douleur et un gonflement dans les articulations et une éruption cutanée qui dure peu de temps. Cette maladie peut cependant être très dangereuse si une femme enceinte la contracte, car le bébé peut être mort-né ou présenter une maladie cardiaque, être aveugle ou sourd ou avoir des problèmes d’apprentissage.
Les ingrédients de M-M-R® II sont :
Ingrédient médicinal : L’ingrédient médicinal est un vaccin à virus vivants atténués injectable visant à prévenir la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Ingrédients non médicinaux : M-M-R® II contient de l’albumine humaine recombinée, de la gélatine et de la néomycine comme ingrédients inactifs. Avertissez votre médecin si vous ou votre enfant avez déjà présenté une réaction allergique à l’un ou l’autre de ces ingrédients.
Pour obtenir une liste complète des ingrédients non médicinaux, consulter la Partie I de la monographie du vaccin.
M-M-R® II se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes :
- boîte de 10 flacons à dose unique de vaccin lyophilisé et
- boîte de 10 flacons (0,7 mL) de diluant stérile.
N’utilisez pas M-M-R® II dans les cas suivants :
La personne qui reçoit le vaccin :
- est allergique à l’un des composants du vaccin (y compris la néomycine);
- est enceinte (de plus, les patientes doivent éviter de devenir enceintes au cours du mois qui suit la vaccination);
- fait de la fièvre;
- est atteinte d’une tuberculose évolutive non traitée;
- reçoit un traitement au moyen de médicaments qui affectent le système immunitaire (autres qu’un traitement substitutif au moyen de corticostéroïdes);
- est atteinte de troubles sanguins ou de tout type de cancer qui affaiblit le système immunitaire; • présente un déficit immunitaire relié à une maladie ou à un traitement.
Consultez votre professionnel de la santé avant que le vaccin M-M-R® II soit administré à votre enfant, afin d’assurer l’utilisation adéquate du médicament et d’aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel ou de celui de votre enfant et de vos problèmes de santé ou de ceux de votre enfant, notamment :
- tout problème médical et toute allergie que vous ou votre enfant avez ou avez eus (en particulier une allergie à la néomycine);
- si vous ou votre enfant avez des antécédents de convulsions ou de lésion au cerveau ou un faible nombre de plaquettes sanguines.
Enfants
M-M-R® II ne doit être utilisé que chez les enfants de 12 mois et plus. Cependant, le médecin peut recommander d’administrer M-M-R® II à un bébé de moins de 12 mois dans certaines situations.
Femmes enceintes
M-M-R® II ne doit pas être administré à une femme enceinte. Les femmes en âge d’avoir des enfants doivent prendre les précautions nécessaires pour éviter de devenir enceintes au cours du mois qui suit la vaccination.
Femmes qui allaitent
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous avez l’intention de le faire. Votre médecin décidera si vous devez recevoir M-M-R® II ou non.
Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine douce.
Les produits suivants pourraient interagir avec M-M-R® II :
Les immunoglobulines peuvent nuire à la réponse immunitaire si elles sont administrées avec
M-M-R® II.
- Informez votre médecin si vous ou votre enfant avez reçu des transfusions de sang ou de plasma ou une dose de globulines sériques humaines dans les 3 derniers mois.
Comment utiliser M-M-R® II :
M-M-R® II sera administré à votre enfant par un professionnel de la santé dans un milieu de soins de santé.
Dose habituelle :
- M-M-R® II est administré aux personnes de 12 mois et plus. La dose du vaccin est la même pour tous. • Chez les personnes vaccinées à 12 mois et plus, une seconde dose du vaccin est recommandée à une date ultérieure déterminée par votre médecin.
- Les bébés qui n’ont pas 12 mois lors de la première dose du vaccin doivent recevoir deux autres doses après l’âge de 12 mois.
- Les adolescentes et les femmes adultes non enceintes, mais en âge d’avoir des enfants, qui ne sont pas immunisées à l’égard de la rubéole peuvent être vaccinées au moyen de M-M-R® II (ou un vaccin à virus vivant atténué contre la rubéole) à condition que certaines précautions soient prises (voir Grossesse). Il peut être commode de vacciner les femmes non immunes contre la rubéole dans la période immédiate du post-partum.
Consultez votre médecin pour de plus amples renseignements.
Surdose :
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de M-M-R® II, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de signes ou de symptômes.
Dose oubliée :
Votre médecin décidera du moment approprié pour administrer la dose oubliée.
Effets secondaires possibles de l’utilisation de M-M-R® II?
Voici certains des effets secondaires que vous pourriez ressentir lorsque vous recevrez le vaccin M-M-R® II. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Tout vaccin peut entraîner des réactions inattendues ou indésirables, appelées effets secondaires. La réaction la plus courante est une sensation de brûlure ou de picotement au point d’injection pendant une courte période. Une douleur ou une enflure transitoires, ou les deux au niveau des articulations ont été rapportés plus souvent chez les femmes adultes; dans certains cas, ces symptômes peuvent être chroniques. On a observé à l’occasion de la fièvre et une éruption cutanée. Un saignement ou une ecchymose (bleu) inhabituels sous la peau et un gonflement des testicules peuvent aussi survenir, quoique rarement.
D’autres effets secondaires, dont certains sont potentiellement graves, peuvent aussi survenir en de rares occasions, comme des réactions allergiques, des convulsions et une inflammation du système nerveux (cerveau ou moelle épinière, ou les deux).
Votre médecin a une liste plus complète des effets secondaires.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un ou l’autre de ces symptômes ou tout autre symptôme inhabituel. Si le symptôme persiste ou s’aggrave, consultez un médecin.
En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’un effet secondaire vous empêchant ou empêchant votre enfant de vaquer aux occupations quotidiennes, parlez à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires soupçonnés des vaccins
À l’intention du grand public : Si vous présentez un effet secondaire après avoir reçu un vaccin, veuillez le signaler à votre professionnel de la santé.
Si vous avez besoin de renseignements sur la prise en charge des effets secondaires, veuillez contacter votre professionnel de la santé. L’Agence de la santé publique du Canada, Santé Canada et Merck Canada Inc. ne peuvent pas donner de conseils médicaux.
À l’intention des professionnels de la santé : Si un patient présente un effet secondaire après avoir reçu un vaccin, veuillez remplir le formulaire approprié de déclaration de manifestations cliniques inhabituelles (MCI) selon votre province ou territoire (https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/declaration-manifestations-cliniques-inhabituelles-suite-immunisation/formulaire.html) et l’envoyer à votre unité de santé locale.
Conservation :
Flacon de poudre : Conservez à une température se situant entre 2 °C et 8 °C. Le vaccin peut également être conservé au congélateur à une température supérieure à -50 °C; s’il est par la suite transféré au réfrigérateur, il peut être recongelé. Conservez le flacon dans son emballage extérieur pour le protéger de la lumière.
Diluant : Le flacon de diluant peut être conservé au réfrigérateur avec le vaccin lyophilisé, ou séparément à la température ambiante. Il n’est pas nécessaire de conserver le diluant au réfrigérateur. Conservez à une température se situant entre 2 °C et 27 °C.
Jetez tout vaccin inutilisé après la date d’expiration.
Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir plus sur M-M-R® II :
- Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
- Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web du fabricant (www.merck.ca) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-567-2594.
Le présent feuillet a été rédigé par Merck Canada Inc.
Date d’approbation : 2025-10-16
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