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Méthohexital Sodique Pour Injection USP : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) Drogues contrôlées (LRCDAS IV)
Concentration:
500 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Méthohexital Sodique Pour Injection USP

Mises en garde et précautions importantes

  • Méthohexital sodique pour injection USP ne doit être administré qu'à l'hôpital ou dans un cabinet médical ou une clinique où un médecin ou un anesthésiste peut surveiller votre bien-être et traiter les effets secondaires que vous pourriez ressentir.

Pourquoi Méthohexital sodique pour injection USP est-il utilisé ?

Méthohexital sodique pour injection USP est un anesthésique utilisé chez les adultes :

  • pour vous rendre inconscient (endormi) en vue d'une intervention chirurgicale de courte durée ou d'une autre procédure médicale;
  • en association avec d'autres anesthésiques pour vous maintenir endormi lors d'une intervention chirurgicale de courte durée.

Comment Méthohexital sodique pour injection USP agit-il ?

Méthohexital sodique pour injection USP appartient à une classe de médicaments appelés anesthésiques généraux. Ces médicaments agissent en provoquant une perte de sensation et de conscience, ce qui entraîne l'endormissement.

Quels sont les ingrédients dans Méthohexital sodique pour injection USP ?

Ingrédients médicinaux : méthohexital sodique

Ingrédients non médicinaux : carbonate de sodium anhydre et hydroxyde de sodium

Méthohexital sodique pour injection USP est présenté sous les formes posologiques suivantes :

Méthohexital sodique pour injection USP est disponible sous forme de poudre pour solution ; 500 mg par fiole.

Ne prenez pas Méthohexital sodique pour injection USP si :

  • Vous êtes allergique au méthohexital sodique ou à l'un des ingrédients de Méthohexital sodique pour injection USP.
  • Vous êtes allergique aux barbituriques.
  • On vous a indiqué que vous ne devriez pas subir d'anesthésie générale.
  • Vous souffrez de porphyrie (un trouble génétique qui peut causer des problèmes au système nerveux, au sang et à la peau).

Afin d’éviter tout effet indésirable et d’assurer une utilisation adéquate, consultez votre professionnel de la santé avant de prendre Méthohexital sodique pour injection USP. Informez-le de tout problème de santé dont vous souffrez, notamment si :

  • Vous souffrez de problèmes :

    • de poumons,
    • du cœur,
    • du foie,
    • des reins ou
    • du système endocrinien ;
  • Vous souffrez d’un trouble épileptique ou avez des antécédents de crises épileptiques ;
  • Vous souffrez d’asthme ;
  • Vous souffrez d’hypertension ou d’hypotension ;
  • Vous souffrez d’anémie sévère (faible taux de fer dans le sang) ;
  • Vous êtes obèse ;
  • Vous êtes enceinte, vous envisagez une grossesse ou vous pensez être enceinte ;

  • Vous allaitez. Vous ne devez pas allaiter pendant au moins 24 heures après l’administration de

    Méthohexital sodique pour injection USP.

Autres mises en garde à connaître :

Surveillance : Votre professionnel de la santé surveillera votre état de santé pendant que vous recevrez Méthohexital sodique pour injection USP et il surveillera :

  • votre respiration
  • votre tension artérielle
  • votre fréquence cardiaque

Conduite et utilisation de machines : Méthohexital sodique pour injection USP peut provoquer de la somnolence. Vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines pendant 8 à 12 heures après votre intervention et jusqu’à ce que tous les effets se soient dissipés.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments alternatifs.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec Méthohexital sodique pour injection USP :

  • Autres médicaments appartenant à la classe des « barbituriques » (se terminant généralement par « -tal » ou « -one »)
  • Autres anesthésiques
  • Les médicaments utilisés pour traiter les crises épileptiques, notamment la phénytoïne, le phénobarbital, la carbamazépine, le valproate de sodium et l’acide valproïque
  • Médicaments utilisés pour prévenir la grossesse, notamment l’estradiol, l’estrone, la progestérone et d’autres hormones stéroïdiennes
  • Antidépresseurs, utilisés pour traiter la dépression, notamment les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)
  • Anticoagulants, utilisés pour fluidifier le sang et prévenir la formation de caillots sanguins
  • Dépresseurs du système nerveux, notamment l’alcool, les benzodiazépines, les hypnotiques, les antihistaminiques et les tranquillisants

  • Les corticostéroïdes, utilisés pour traiter la douleur, les rougeurs, les gonflements et l'inflammation
  • La doxycycline, utilisée pour traiter les infections bactériennes
  • Les solutions contenant du propylène glycol

Comment prendre Méthohexital sodique pour injection USP :

  • Méthoxital sodique pour injection USP vous sera administré par un professionnel de la santé expérimenté dans l'utilisation des anesthésiques généraux. Il vous sera administré par injection directement dans une veine.

Dose habituelle :

Votre professionnel de la santé déterminera la dose qui vous convient en fonction de votre état de santé et du type d'intervention médicale que vous allez subir.

Surdosage :

Méthohexital sodique pour injection USP vous est administré par un professionnel de la santé. Ce dernier prendra en charge votre prise en charge en cas de surdosage.

Effets indésirables possibles liés à l'utilisation de Méthohexital sodique pour injection USP :

Ce ne sont pas là tous les effets indésirables que vous pourriez ressentir lors de la prise de Méthohexital sodique pour injection USP. Si vous ressentez des effets indésirables qui ne figurent pas dans cette liste, informez-en votre professionnel de santé.

Les effets secondaires peuvent inclure :

  • Douleur ou gêne le long de la veine où l'injection a été administrée
  • Anxiété
  • Contractions musculaires
  • Hoquet
  • Toux
  • Excès de salive
  • Nez congestionné
  • Sécheresse de la bouche
  • Fuite de liquide au point d'injection pouvant provoquer une irritation ou un gonflement de la peau
  • Mal de tête
  • Confusion
  • Sensation de fatigue
  • Maux d’estomac
  • Douleurs d’estomac
  • Rougissement ou joues rosées
  • Nausées et vomissements
  • Éruption cutanée, démangeaisons
  • Vertiges
  • Douleur thoracique

Effets indésirables graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre professionnel de laObtenez immédiatement des soins médicaux
santé
Seulement siDans tous les cas
l’effet est grave
Inconnu
Réaction allergique : Réaction allergique : difficultés à avaler ou à respirer, respiration sifflante, nausées et vomissements, urticaire ou éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorgeX
Arythmie (rythmes cardiaques anormaux) : battements cardiaques rapides, lents ou irréguliersX

Problèmes respiratoires :

difficultés à respirer, respiration sifflante ou bruyante,

essoufflement, respiration lente, superficielle ou faible, arrêts respiratoires de courte durée, respiration rapide ou profonde

X

Arrêt cardiaque (le cœur cesse soudainement de battre) : fatigue, perte de conscience, vertiges, difficultés respiratoires, nausées, douleurs thoraciques ou

palpitations cardiaques

X
Dystonie : mouvements de torsion incontrôlables pouvant affecter la posture ou le visage (notamment les yeux, la bouche, la langue ou la mâchoire), sensation d'oppression dans la gorge, difficulté à avaler ou à respirer pouvant entraîner un étouffementX
Hypotension (tension artérielle basse) : vertiges, évanouissements, sensation de tête légère, vision trouble, nausées, vomissements, fatigue (pouvant survenir lorsqueX
Symptôme / effetConsultez votre professionnel de laObtenez immédiatement des soins médicaux
santé
Seulement siDans tous les cas
l’effet est grave
vous passez de la position allongée ou assise à la position debout)
Crises : spasmes musculaires, changements d'humeur, confusion, tremblements incontrôlables accompagnés ou non d'une perte de conscienceX
Thrombophlébite : gonflement et rougeur le long d'une veine, extrêmement sensible ou douloureuse au toucherX

Si vous présentez un symptôme gênant ou un effet indésirable qui ne figure pas dans cette liste ou qui s'aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada :

  • En consultant le site Web des Déclarations des effets indésirables (Canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment soumettre une déclaration en ligne, par la poste ou par télécopieur; ou
  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Méthohexital sodique pour injection USP sera conservé à l'hôpital ou à la clinique où vous subirez l'intervention chirurgicale ou médicale.

Pour en savoir davantage au sujet de Méthohexital sodique pour injection USP :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé;
  • Lisez la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé et qui renferme également les Renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est accessible sur le site de Web de la base de données sur les médicaments de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); le site Web du fabricant https://www.sterimaxinc.com/fr/, ou en téléphonant au 1-800-881-3550.

Le présent dépliant a été rédigé par SteriMax Inc.

Date d’approbation : 2026-09-14

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02571536

Approbation selon le texte: 2026-09-14

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Méthohexital Sodique Pour Injection USP

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02571536
Annexe(s) Drogues contrôlées (LRCDAS IV)
Ingrédient(s) actif(s) Méthohexital sodique 500 MG
Forme(s) posologique(s) Poudre pour solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N01 Anesthésiques
      1. N01A Anesthésiques généraux
        1. N01AF Barbituriques non associés
          1. N01AF01 Méthohexital
Entreprise STERIMAX INC
État actuel Approuvé
Date de l’état actuel 2026-09-14

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.