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NRA-Gabapentin : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
100 mg, 300 mg, 400 mg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - NRA-Gabapentin

Mises en garde et précautions importantes

La prise de NRA-GABAPENTIN avec des médicaments opioïdes, de l’alcool ou d’autres dépresseurs du système nerveux central (y compris les drogues illicites) peut causer de la somnolence sévère, une diminution de la vigilance, des problèmes respiratoires, le coma et le décès.

RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS

LISEZ CE DOCUMENT POUR UNE UTILISATION SÉCURITAIRE ET EFFICACE DE VOTRE MÉDICAMENT

PrNRA-GABAPENTINMD

Capsules de gabapentine

Lisez attentivement ce qui suit avant de commencer à prendre NRA-GABAPENTIN et chaque fois que votre ordonnance est renouvelée. Ce feuillet est un résumé et il ne contient donc pas tous les renseignements pertinents au sujet de ce produit. Discutez avec votre professionnel de la santé de votre maladie et de votre traitement et demandez-lui si de nouveaux renseignements sur NRA-GABAPENTIN sont disponibles.

Pourquoi utilise-t-on NRA-GABAPENTIN?

NRA-GABAPENTIN est utilisé en association avec d’autres médicaments pour traiter l’épilepsie chez les adultes.

Comment NRA-GABAPENTIN agit-il?

NRA-GABAPENTIN appartient à la famille de médicaments appelée antiépileptiques. Son action sur le cerveau aide à réduire la fréquence des crises convulsives qui peuvent survenir en présence d’épilepsie.

Quels sont les ingrédients de NRA-GABAPENTIN?

Ingrédient médicinal : gabapentine Ingrédients

non médicinaux :

Amidon de maïs, Mannitol et talc. L’enveloppe de la capsule contiennent de la gélatine, du dioxyde de titane, de l'oxyde ferrique jaune (uniquement pour les dosages de 300 mg et 400 mg) et de l'oxyde ferrique rouge (uniquement pour le dosage de 400 mg). L'encre d'impression peut contenir des traces de gomme-laque, de povidone D & C Bleu n°1 Aluminium Lake et de propylène glycol.

NRA-GABAPENTIN se présente sous les formes pharmaceutiques suivantes :

Capsules : 100 mg, à 300 mg et à 400 mg

N’utilisez pas NRA-GABAPENTIN dans les cas suivants :

  • Vous êtes allergique à la gabapentine ou à tout autre ingrédient de NRA-GABAPENTIN.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre NRA-GABAPENTIN, afin d’aider à éviter les effets secondaires et assurer la bonne utilisation du médicament. Informez votre professionnel de la santé de tous vos problèmes et états de santé, notamment :

  • si vous êtes atteint d’épilepsie mixte ou si vous avez des absences (altérations soudaines de la conscience où vous regardez dans le vide pendant quelques secondes);
  • si vous avez un problème respiratoire ou une maladie des poumons;
  • si vous avez une maladie des reins;
  • si vous êtes enceinte, croyez l’être ou prévoyez le devenir;
  • si vous allaitez ou avez l’intention d’allaiter. Votre professionnel de la santé et vous déciderez ensemble si vous devez prendre NRA-GABAPENTIN ou si vous devez allaiter, car vous ne devez pas faire les deux;
  • si vous avez des antécédents d’alcoolisme;
  • si vous avez actuellement ou avez des antécédents de toxicomanie, d’abus, d’emploi détourné, de dépendance physique ou de réaction de sevrage liés à une substance;
  • si vous avez des antécédents de trouble psychiatrique;
  • si vous consommez régulièrement de l’alcool;
  • si vous avez 65 ans ou plus;
  • si votre travail exige la conduite d’un véhicule ou l’exécution de tâches dangereuses.

Autres mises en garde

Arrêt du traitement : N’arrêtez PAS brusquement de prendre NRA-GABAPENTIN sans en parler d’abord à votre professionnel de la santé, car :

  • la fréquence de vos crises pourrait augmenter; ou
  • vous pourriez éprouver d’autres symptômes de sevrage comme : anxiété, insomnie, nausées, douleurs et/ou transpiration, tremblements, maux de tête, dépression, étourdissements, sensations anormales ou malaise.

    Le traitement doit être cessé graduellement, après discussion avec votre professionnel de la santé.

Dépendance et tolérance : Même lorsqu’il est pris exactement comme il a été prescrit, NRA-GABAPENTIN peut entraîner un abus, un emploi détourné, une toxicomanie, une dépendance physique et des réactions de sevrage. Vous serez suivi par votre professionnel de la santé pendant votre traitement par NRA-GABAPENTIN. Si vous ressentez une forte envie de prendre NRA-GABAPENTIN, ou si vous ne l’utilisez pas comme on vous a indiqué de le faire, parlez-en immédiatement à votre professionnel de la santé.

Grossesse : Si vous prenez NEUROTIN pendant le premier trimestre de votre grossesse, il se pourrait que votre bébé présente des anomalies importantes à la naissance. Ne prenez pas NRA-GABAPENTIN si vous êtes enceinte (ou pensez l’être), à moins d’avis contraire de votre professionnel de la santé. Vous devez utiliser une méthode de contraception efficace pendant

le traitement par NRA-GABAPENTIN, si vous êtes apte à concevoir. Si vous avez l’intention de devenir enceinte, discutez avec votre professionnel de la santé avant de prendre NRA-GABAPENTIN.

Registre des grossesses : Si vous devenez enceinte pendant votre traitement par NRA-GABAPENTIN, parlez à votre professionnel de la santé de l’inscription au North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry. Ce registre collecte des renseignements sur la sûreté d’emploi des antiépileptiques pendant la grossesse. Pour vous y inscrire, composez le 1-888-233-2334. Pour en savoir davantage sur ce registre, vous pouvez consulter le site

http ://www.aedpregnancyregistry.org/.

Réactions cutanées sévères : On a signalé de très rares cas de réactions cutanées graves ou mettant la vie en danger, dont le syndrome de Stevens-Johnson, l’érythrodermie bulleuse avec épidermolyse, l’érythème polymorphe et la toxidermie avec éosinophilie et symptômes généraux. Ces réactions peuvent s’accompagner des symptômes suivants :

  • fièvre
  • éruption cutanée sévère
  • enflure des ganglions
  • symptômes ressemblant à ceux de la grippe
  • ampoules et desquamation de la peau pouvant d’abord apparaître dans la bouche et autour des lèvres, du nez, des yeux et des organes génitaux puis s’étendre à d’autres parties du corps
  • jaunissement de la peau ou du blanc des yeux
  • essoufflement
  • toux sèche
  • douleur ou inconfort dans la poitrine
  • soif
  • besoin d’uriner moins fréquent, réduction de la quantité d’urine produite

Idées et comportements suicidaires : On a signalé que la prise d’antiépileptiques comme NRA-GABAPENTIN peut susciter des pensées autodestructrices ou suicidaires. Si, à quelque moment que ce soit, vous songez à vous faire du mal ou à vous enlever la vie, communiquez avec votre professionnel de la santé ou rendez-vous à l’hôpital immédiatement. Il serait bon d’informer un parent ou un ami proche de ce que vous ressentez, et de lui demander de vous avertir s’il remarque des changements dans votre comportement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines : Vous devez vous abstenir de conduire si votre épilepsie n’est pas maîtrisée. NRA-GABAPENTIN peut provoquer des étourdissements ou de la somnolence. Évitez de conduire, d’utiliser des machines et de pratiquer des activités dangereuses tant que vous ne saurez pas comment vous réagissez à NRA-GABAPENTIN.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de NRA-GABAPENTIN, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou un centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, le 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Les produits ci-dessous pourraient également interagir avec NRA-GABAPENTIN :

  • Antiacides à base d’aluminium et de magnésium.

Comment NRA-GABAPENTIN s’administre-t-il?

  • Prenez NRA-GABAPENTIN exactement comme votre professionnel de la santé vous l’a prescrit.
  • NE modifiez PAS votre dose, sauf sur avis de votre professionnel de la santé.
  • NE cessez PAS brusquement de prendre NRA-GABAPENTIN, car vos crises pourraient devenir plus fréquentes.
  • Vous pouvez prendre NRA-GABAPENTIN avec ou sans aliments.

Dose habituelle

Votre professionnel de la santé déterminera la dose de NRA-GABAPENTIN qui vous convient le mieux. Il pourrait augmenter ou réduire la dose en fonction de votre réponse au médicament.

Surdose

Les signes de surdose peuvent comprendre : étourdissements, somnolence, respiration anormalement faible et/ou perte de connaissance.

Dose omise

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Cependant, si vous devez prendre la dose suivante au cours des 4 prochaines heures, sautez la dose oubliée et poursuivez votre schéma posologique habituel. Évitez de laisser passer plus de 12 heures entre les prises, car vos crises pourraient augmenter. Si cela arrive, consultez votre professionnel de la santé le plus tôt possible.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à NRA-GABAPENTIN?

Lorsque vous prenez NRA-GABAPENTIN, vous pourriez présenter des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, dites-le à votre professionnel de la santé.

  • Agitation
  • Somnolence
  • Étourdissements

    Interactions médicamenteuses graves

  • NE prenez PAS NRA-GABAPENTIN avec des médicaments opioïdes, de l’alcool ou d’autres dépresseurs du système nerveux central (y compris les drogues illicites), car cela peut causer de la somnolence sévère, une diminution de la vigilance, des problèmes respiratoires, le coma et le décès.
  • Manque de coordination musculaire
  • Fatigue
  • Nystagmus (mouvements saccadés des yeux)
  • Tremblements
  • Nausées
  • Vomissements
  • Gonflement des seins (chez les hommes et les femmes)

Appelez votre professionnel de la santé immédiatement si vos crises s’aggravent.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Consultez votre professionnel
de la santéObtenez
Symptôme ou effetDans les casDans tous lesimmédiatement des
sévèressoins médicaux
cas
seulement
FRÉQUENT

Œdème : enflure inhabituelle des bras, des mains, des jambes, des pieds et des chevilles, du visage ou

des voies respiratoires

PEU FRÉQUENT

Réaction allergique : difficulté à avaler ou à respirer, respiration sifflante, nausées et vomissements, urticaire ou éruption cutanée,

enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge

Angine (douleur à la poitrine) : gêne dans l’épaule, le bras, le dos, la

gorge, la mâchoire ou les dents, douleur ou pression à la poitrine

Modifications du comportement et de l’humeur : agitation (y compris comportement agressif ou hostilité), jeu compulsif, achats compulsifs,

modifications du désir sexuel ou de l’activité sexuelle, alimentation compulsive

Hallucinations : voir ou entendre des choses qui n’existent pas
Palpitations cardiaques : impression d’avoir le cœur qui débat

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Consultez votre professionnelObtenez
de la santé
Symptôme ou effetDans les casDans tous lesimmédiatement des
sévèressoins médicaux
cas
seulement
Incontinence : pertes involontaires d’urine
Jaunisse : jaunissement de la peau et du blanc des yeux, urine foncée, selles pâles, démangeaisons sur tout le corps

Dépression respiratoire (aussi appelée hypoventilation) : respiration lente, légère ou faible, bleuissement des lèvres, des doigts

ou des orteils, confusion, maux de tête

Rhabdomyolyse (dégradation des tissus musculaires) : sensibilité

musculaire, faiblesse, urine rouge- brun (couleur du thé)

Crises convulsives : tremblements incontrôlables avec ou sans perte de conscience
Idées ou comportements suicidaires

Syncope (évanouissement) : perte de conscience temporaire due à une chute soudaine de la pression

sanguine

Acouphène (problèmes d’audition) : tintement (sonnerie), bourdonnement, cliquetis ou

sifflement dans les oreilles

FRÉQUENCE INCONNUE

Fluctuations de la glycémie (chez les patients diabétiques) : augmentation de la soif, besoin fréquent d’uriner, maux de tête,

confusion, manque d’énergie

Confusion

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Consultez votre professionnelObtenez
de la santé
Symptôme ou effetDans les casDans tous lesimmédiatement des
sévèressoins médicaux
cas
seulement

Hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang) : augmentation de la soif, besoin fréquent d’uriner, peau sèche, maux de tête, vision

brouillée, fatigue

Hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) : augmentation de la soif, besoin fréquent d’uriner, faim, nausées et étourdissements, battements de cœur rapides, fourmillements, tremblements, nervosité, transpiration, manque d’énergie

Hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang) : léthargie, confusion, contractions musculaires

ou aggravation des convulsions

Réactions cutanées sévères : fièvre, éruption cutanée sévère, enflure des ganglions, symptômes ressemblant à ceux de la grippe, ampoules et desquamation de la peau pouvant d’abord apparaître dans la bouche et autour des lèvres, du nez, des yeux et des organes génitaux puis s’étendre à d’autres parties du corps, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, essoufflement, toux sèche, douleur ou malaise dans la poitrine, soif, besoin d’uriner moins fréquent, réduction de la quantité d’urine produite
Insomnie

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, dites-le à votre professionnel de la santé. Conservation

  • Conservez les capsules entre 15 et 30 °C
  • Gardez hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur NRA-GABAPENTIN :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patients. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada :

    (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données -Canada.ca) ou en contactant Nora Pharma Inc., au 1-888-270-9874.

    Le présent feuillet a été rédigé par Nora Pharma Inc.

Dernière revision: 4 septembre 2026

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • en consultant la page Web sur la déclaration des effets secondaires

    (Signaler un effet secondaire d'un produit de santé, d'un médicament ou d'un dispositif médical - Canada.ca) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou

  • en composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02550016

Date de révision indiquée dans le texte: 2026-09-04

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament NRA-Gabapentin

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02550016, 02550024, 02550032
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Gabapentine
Forme(s) posologique(s) Capsule
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N02 Analgésiques
      1. N02B Autres analgésiques et antipyrétiques
        1. N02BF Gabapentinoïdes
          1. N02BF01 Gabapentine
Entreprise NORA PHARMA INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2025-06-02
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02550016 100 MG Capsule Commercialisé 2025-06-02
02550024 300 MG Capsule Commercialisé 2025-06-02
02550032 400 MG Capsule Commercialisé 2025-06-02

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.