PMS-Vancomycin 500 mg : monographie de produit

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

pms-VANCOMYCIN est indiqué dans le traitement des infections à staphylocoques graves ou menaçant le pronostic vital chez des sujets qui ne peuvent pas recevoir de pénicillines ni de céphalosporines, ou qui n’y ont pas réagi, ou ceux qui sont atteints d’infections à staphylocoques résistant aux autres antibiotiques, y compris la méthicilline.

Pour réduire l’apparition de bactéries pharmacorésistantes et pour maintenir l’efficacité du pms-VANCOMYCIN et d’autres antibactériens, pms-VANCOMYCIN doit être utilisé uniquement pour traiter les infections pour lesquelles il est démontré ou fortement présumé que des bactéries sensibles en sont la cause. Quand des cultures et des données sur la sensibilité sont disponibles, leurs résultats devraient orienter le choix ou l’ajustement du traitement antibactérien. En l’absence de tels résultats, les données épidémiologiques et les profils de sensibilité locaux pourraient faciliter le choix empirique du traitement.

Utilisée seule, la vancomycine intraveineuse a donné de bons résultats dans le traitement de l’endocardite staphylococcique.

Son efficacité a été établie dans d’autres infections staphylococciques, notamment l’ostéomyélite, la pneumonie, la septicémie et les infections des tissus mous. Lorsque les infections à staphylocoques sont purulentes et localisées, on utilise les antibiotiques comme adjuvant aux mesures chirurgicales appropriées.

Bien qu’aucune étude contrôlée sur l’efficacité clinique de l’agent dans la prévention de

l’endocardite bactérienne n’ait été effectuée, l’American Heart Association et l’American Dental Association ont proposé l’administration intraveineuse de vancomycine comme traitement prophylactique de l’endocardite bactérienne chez les personnes allergiques à la pénicilline et qui présentent des valvulopathies congénitales ou acquises comme la valvulopathie rhumatismale, quand ils subissent des interventions dentaires ou des interventions chirurgicales sur les voies respiratoires supérieures. (Remarque : Les médecins et dentistes doivent lire en entier la déclaration commune de l’American Heart Association et l’American Dental Association avant de choisir un antibiotique pour la prophylaxie de l’endocardite bactérienne.)

La vancomycine peut être administrée par voie orale dans le traitement de l’entérocolite staphylococcique et la colite pseudomembraneuse liée à la prise d’antibiotiques et causée par Clostridium difficile. La vancomycine administrée par voie parentérale n’est pas efficace pour ces indications; la vancomycine doit donc être administrée par voie orale. La vancomycine n’est pas efficace par voie orale dans le traitement des autres types d’infection.

Des échantillons pour cultures bactériologiques devront être obtenus afin d’isoler et d’identifier les agents pathogènes et de déterminer leur sensibilité à la vancomycine.

CONTRE-INDICATIONS

pms-VANCOMYCIN est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue à cet antibiotique.

MISES EN GARDE

L’administration rapide en bolus du chlorhydrate de vancomycine stérile (c.-à-d., en quelques minutes) peut entraîner une hypotension extrême y compris l’état de choc, et, dans des cas exceptionnels, l’arrêt cardiaque.

L’administration de l’agent par voie intraveineuse peut entraîner des taux sériques toxiques. La vancomycine est éliminée assez rapidement par le rein et les taux sériques augmentent de façon significative en cas de baisse de la clairance rénale. Quand la vancomycine est administrée par voie parentérale, le risque de toxicité semble nettement augmenté en présence de concentrations sériques élevées ou en cas de traitement prolongé. La vancomycine administrée par voie orale est mal absorbée et ne donne pas de taux sériques toxiques.

Des effets ototoxiques se sont développés quand les taux sériques ont dépassé 80 mcg/mL. La surdité peut être précédée d’acouphène. Les personnes âgées sont davantage sensibles aux effets ototoxiques. L’expérience avec d’autres antibiotiques laisse croire que la surdité peut progresser malgré l’arrêt du traitement.

On surveillera de près le patient soumis à l’administration concomitante et consécutive d’autres antibiotiques neurotoxiques ou néphrotoxiques, ou les deux, en particulier les aminosides, la céphaloridine, la polymyxine B, la colistine, la viomycine, la paromomycine, la cisplatine et les inhibiteurs neuromusculaires.

Un effet additif peut se développer en cas d’administration concomitante de vancomycine par voie parentérale et orale. On tiendra compte de cette possibilité quand on calculera la posologie totale. Dans ce cas, on doit surveiller les taux sériques de l’antibiotique.

Sensibilité et résistance

Développement de bactéries résistantes aux médicaments

Prescrire pms-VANCOMYCIN en l’absence d’une infection bactérienne démontrée ou fortement soupçonnée est peu susceptible de procurer des bienfaits aux patients, et une telle utilisation augmente le risque de voir apparaître des bactéries pharmacorésistantes.

PRÉCAUTIONS

pms-VANCOMYCIN doit être administré en solution diluée et sur une période d’au moins 60 minutes pour éviter des réactions liées à une perfusion trop rapide. L’arrêt de la perfusion entraîne habituellement la disparition rapide de ces réactions (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION et EFFETS INDÉSIRABLES).

En raison de ses effets ototoxiques et néphrotoxiques, le chlorhydrate de vancomycine doit être utilisé avec précaution chez les insuffisants rénaux. Si on doit l’administrer par voie parentérale chez des insuffisants rénaux, on ajustera avec soin les doses ou les intervalles entre les doses, ou les deux, et on surveillera les taux sériques.

On évitera (dans la mesure du possible) d’administrer la vancomycine aux patients présentant déjà une hypoacousie. Si la vancomycine est utilisée chez ces patients, on dosera de façon régulière les taux de l’agent dans le sang et on ajustera la posologie en conséquence. Les insuffisants rénaux et les patients de plus de 60 ans seront soumis à une série de tests de la fonction auditive et de dosages de la vancomycine dans le sang. On doit réaliser de façon régulière examens hématologiques, analyses d’urine et tests de la fonction hépatique et de la fonction rénale pour tous les patients recevant de la vancomycine.

L’utilisation de vancomycine peut entraîner la prolifération de micro-organismes non sensibles. On prendra les mesures appropriées en cas d’apparition de nouvelles infections dues à des bactéries ou à des champignons pendant le traitement avec la vancomycine, y compris l’arrêt du traitement.

On a signalé, dans de rares cas, l’apparition d’une colite pseudomembraneuse causée par Clostridium difficile chez les patients recevant la vancomycine par voie intraveineuse.

La vancomycine ne doit jamais être administrée par voie intramusculaire. Administrée par voie intramusculaire, la vancomycine est irritante pour les tissus et entraîne fièvre médicamenteuse, douleur et parfois nécrose. Par conséquent, il faut l’administrer par voie intraveineuse. Une douleur et une thrombophlébite, parfois importantes, peuvent se produire chez de nombreux patients recevant de la vancomycine. La fréquence et la gravité de la thrombophlébite peuvent être diminuées si le médicament est administré dans un volume d’au moins 200 mL de soluté glucosé ou de soluté physiologique et si l’on utilise plusieurs points d’injection.

On a signalé que la fréquence des réactions liées à la perfusion (y compris hypotension, bouffées congestives, érythème, urticaire et prurit) augmente avec l’administration concomitante d’agents anesthésiques. On peut limiter ces phénomènes en administrant le chlorhydrate de vancomycine en perfusion de 60 minutes avant l’induction.

L’innocuité et l’efficacité de l’administration de la vancomycine par voie intrathécale (intralombaire ou intraventriculaire) n’ont pas été évaluées.

Certains patients atteints de troubles inflammatoires de la muqueuse intestinale peuvent présenter une absorption généralisée marquée de la vancomycine orale et risquent donc de développer des réactions indésirables associées à l’administration parentérale de la vancomycine. Le risque est plus marqué en cas d’insuffisance rénale. On doit noter que les clairances générale et rénale de la vancomycine se trouvent réduites chez le patient âgé.

Quand on traite des patients atteints de dysfonctionnement rénal sous-jacent ou recevant en concomitance un aminoside, on surveillera la fonction rénale par des examens en série.

Grossesse

On n’administrera la vancomycine aux femmes enceintes que si l’agent est jugé nettement nécessaire. Dans une étude clinique contrôlée, la vancomycine a été administrée à des femmes enceintes présentant des infections staphylococciques graves venant compliquer une toxicomanie intraveineuse et on a décelé des concentrations de 13,2 et de 16,7 mcg/mL dans le sang cordonal de 2 femmes sur 10. Mais comme le nombre de patientes traitées dans cette étude était limité et que la vancomycine n’était administrée que pendant les deuxième et troisième trimestres de grossesse, on ignore si elle a des effets nocifs sur le fœtus.

Allaitement

La vancomycine est excrétée dans le lait maternel. On agira donc avec prudence si on envisage de l’administrer à une femme qui allaite. Étant donné le potentiel de réactions indésirables, on devra décider soit d’arrêter l’allaitement, soit d’arrêter l’administration du médicament en prenant en considération l’importance du médicament pour la mère.

Pédiatrie

Chez les nouveau-nés prématurés et les nourrissons, il est recommandé de vérifier si on atteint les concentrations sériques de vancomycine recherchées.

L’administration concomitante de vancomycine et d’agents anesthésiques a été associée à un érythème et des bouffées congestives du type histaminique chez les enfants. Gériatrie

La baisse naturelle de la filtration glomérulaire avec l’âge peut entraîner une augmentation des taux sériques de vancomycine si on n’ajuste pas la posologie. Les schémas posologiques de la vancomycine doivent donc être ajustés chez les patients âgés.

Brûlés

On rapporte que les patients brûlés ont des taux de clairance totale de l’organisme plus élevés pour la vancomycine et peuvent donc nécessiter des doses plus fréquentes et plus élevées. Il pourrait être

justifié d’individualiser la posologie et de surveiller de près les patients brûlés que l’on traite à la vancomycine.

EFFETS INDÉSIRABLES

Réactions liées à la perfusion

Nausées, frissons, fièvre, respiration sifflante, dyspnée, prurit, urticaire et éruptions maculaires sont associés à l’administration du chlorhydrate de vancomycine stérile. Il peut également se produire de l’éosinophilie et des réactions anaphylactoïdes. On a décrit des douleurs musculaires pulsatiles dans le dos et le cou que l’on peut habituellement réduire ou éviter au moyen d’une administration plus lente (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION). On a fait état d’hypotension plus apte à se produire lors d’une administration rapide. En outre, on a observé des rougeurs de la peau du cou et des épaules avec une fine éruption transitoire (« rubéfaction au niveau du cou »), y compris de l’urticaire. Ces réactions peuvent persister pendant plusieurs heures, mais disparaissent habituellement dans les 20 à 30 minutes.

Effets néphrotoxiques

On a signalé, dans de rares cas, une insuffisance rénale qui se traduisait principalement par une hausse de la créatinine sérique ou de l’azote uréique du sang, spécialement chez les patients qui recevaient des posologies élevées de vancomycine. La plupart des cas sont survenus chez des patients qui recevaient également des aminosides ou qui présentaient un dysfonctionnement rénal antérieur. L’azotémie s’est normalisée à l’arrêt du traitement dans la plupart des cas. On a également signalé des cas de néphrite interstitielle, mais rarement, chez des patients traités au moyen de la vancomycine.

Effets ototoxiques

Environ deux douzaines de patients ont signalé une hypoacousie associée à la vancomycine. La plupart de ces patients présentaient un dysfonctionnement rénal ou une hypoacousie préexistante, ou recevaient également un autre agent ototoxique. Vertiges, étourdissements et acouphène ont été signalés, mais rarement.

Effets sur la fonction hématopoïétique

On a signalé le développement d’une neutropénie réversible, habituellement une semaine ou plus après le commencement du traitement ou après l’administration d’une posologie totale de plus de 25 g, y compris dans 24 « cas spontanés » tirés de comptes rendus publiés et d’autres sources. Cette neutropénie semble disparaître rapidement à l’arrêt du traitement. La thrombocytopénie a rarement été signalée. De rares cas d’agranulocytose réversible (taux de granulocytes inférieur à 5 000/mm³) ont été rapportés.

Phlébite

Une inflammation au point d’injection a été signalée.

Effets divers

Fièvre d’origine médicamenteuse, dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson éruptions d’origine médicamenteuse s’accompagnant d’une éosinophilie et de symptômes généraux (ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse), nécrolyse épidermique toxique (NET) et de rares

cas de vasculite ont été associés à l’administration de vancomycine.

SURDOSAGE

On a signalé que l’hémofiltration et l’hémoperfusion avec la résine de polysulfone ont été associées à une clairance plus importante de la vancomycine. Aucun antidote spécifique n’est connu et on administrera les mesures générales de soutien. La dialyse n’élimine pas la vancomycine de façon significative.

Pour le traitement d’une surdose soupçonnée, communiquez avec le Centre antipoison de votre région.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Chaque dose doit être administrée à une vitesse de perfusion ne dépassant pas 10 mg/min ou sur une période d’au moins 60 minutes.

Posologie pour l’administration par voie intraveineuse

Adultes

La dose intraveineuse habituelle est de 500 mg toutes les 6 heures ou 1 g toutes les 12 heures. D’autres facteurs tels que l’âge et l’obésité peuvent nécessiter la modification de la dose quotidienne habituelle administrée par voie intraveineuse.

Adultes présentant une insuffisance rénale

La posologie doit être ajustée chez les insuffisants rénaux afin d’éviter des taux sériques toxiques. On vérifiera les taux sériques à intervalles réguliers, étant donné que l’on a observé chez ces patients une accumulation de l’agent sur plusieurs semaines de traitement.

Pour calculer la posologie adéquate pour la plupart des insuffisants rénaux ou les patients âgés, on peut utiliser le nomogramme suivant dans la mesure où l’on connaît la clairance de la créatinine :

Figure I - pms-VANCOMYCINE nomogramme de dosage

(Moellering et al. 1981)

Ce nomogramme est inutile dans le cas de patients anéphriques en dialyse. On administrera à ces patients une dose de charge de 15 mg/kg de poids corporel afin d’obtenir rapidement des taux sériques thérapeutiques. La posologie requise pour maintenir des concentrations stables est de 1,9 mg/kg/24 h.

Quand on connaît uniquement la créatinine sérique, on peut utiliser la formule suivante (qui tient compte du sexe, du poids et de l’âge du patient) pour obtenir une estimation de la clairance de la créatinine.

La créatinine sérique devrait correspondre à un état stable de la fonction rénale.

Hommes: Poids (en kg) x (140 - âge))

72 x créatinine sérique

Femmes: 0.85 x la formule ci-dessus

Nouveau-nés, nourrissons et enfants

Le schéma posologique suivant a été utilisé. Les perfusions doivent durer 60 minutes et peuvent être réalisées en plusieurs fois et incorporées aux besoins quotidiens en liquides de l’enfant.

Nouveau-nés et nourrissons

On suggère d’administrer une dose initiale de 15 mg/kg, suivie d’une dose de 10 mg/kg toutes les douze heures chez les nouveau-nés âgés d’une semaine ou moins et toutes les huit heures par la suite jusqu’à l’âge d’un mois. L’administration de chaque dose doit s’effectuer sur une période de 60 minutes. Une surveillance étroite des concentrations sériques de vancomycine peut être justifiée chez ces patients.

Enfants

La posologie intraveineuse habituelle de vancomycine est de 10 mg/kg toutes les six heures.

La majorité des patients atteints d’infections causées par des micro-organismes sensibles à l’antibiotique présentent une réponse thérapeutique dans les 48 à 72 heures. La durée totale du traitement dépend du type et de la gravité de l’infection ainsi que de la réponse clinique du patient. En cas d’endocardite staphylococcique, on recommande de maintenir le traitement pendant trois semaines ou plus.

Administration

Perfusion intraveineuse intermittente

La solution reconstituée doit être diluée davantage dans 100 à 200 mL de soluté physiologique ou du dextrose en solution aqueuse stérile injectable à 5%. La solution ainsi obtenue doit être perfusée pendant au moins 60 minutes.

Voir les instructions à la section intitulée RECONSTITUTION.

Perfusion intraveineuse continue

Cette méthode ne sera utilisée que lorsque la perfusion intermittente n’est pas pratique. La concentration maximale recommandée est de 10 mg/mL. Un taux de perfusion de 10 mg/min ou moins entraîne moins de réactions indésirables associées à la perfusion.

RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES

Substance médicamenteuse

Dénomination commune: Chlorhydrate de vancomycine

Dénomination chimique: (monochlorhydrate de (Sa)–

(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44-[2-O-(3-amino-2,3,6-tridéoxy-3-C-methyl-α-L-lyxo hexopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy-3-(carbamoylméthyl)-10,19-dichloro- 2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-tétradecahydro-7,22,28,30,32-pentahydroxy-6-[(2R)-4-méthyl-2-(méthylamino)-valéramido]-2,5,24,38,39-pentaoxo-22H-8,11:18,21-diéthéno-23,36-(iminométhanol)-13,16:31,35-diméthéno-1H,16H-[1,6,9]oxadiazacyclohexadécino-[4,5-m]-[10,2,16]-benzoxadiazacyclotétracosine-26-acide carboxylique.

Structure:

Formule moléculaire: C₆₆H₇₅C_l2N₉O₂₄.HCl

Masse moléculaire: 1485.68 g/mol

Propriétés physicochimiques

Description: Le chlorhydrate de vancomycine est un antibiotique glycopeptidique tricyclique, provenant d’Amycolatopsis orientalis (anciennement Nocardia orientalis), purifié par procédé chromotographique. Il se présente sous forme de poudre blanc cassé, pratiquement inodore.

Solubilité: Il est soluble dans l’eau et insoluble dans les solvants organiques.

Composition

Les fioles de pms-VANCOMYCIN pour administration IV contiennent du chlorhydrate de vancomycine (exprimé sous forme de base libre) en bloc de poudre lyophilisée. Chaque fiole contient 0,5 g ou 1 g de vancomycine sous forme de chlorhydrate de vancomycine stérile. Après dissolution dans l’eau, il donne une solution incolore et transparente au pH variant de 2,5 à 4,5.

Reconstitution

Solution pour reconstitution: Eau stérile pour injection, USP.

Reconstitué comme suit :

Tableau 1: Tableau de reconstitution

Bien agiter jusqu’à dissolution.

Remarque: La solution obtenue doit être diluée de nouveau.

Pour la perfusion intraveineuse intermittente

Fiole à 500 mg: Les solutions reconstituées doivent être diluées avec au moins 100 mL de solution de chlorure de sodium à 0,9 % pour injection ou de dextrose à 5 % pour injection.

Fiole à 1 g: Les solutions reconstituées doivent être diluées avec au moins 200 mL de solution de chlorure de sodium à 0,9 % pour injection ou de dextrose à 5 % pour injection.

Pour la perfusion intraveineuse continue

Pour obtenir le volume souhaité, le contenu des fioles reconstitué selon le tableau ci-dessus doit être dilué davantage avec l’une des solutions IV suivantes :

Solutions pour perfusion IV :

Solution de dextrose à 5 % pour injection

Solution de dextrose à 5 % pour injection et de chlorure de sodium à 0,9 % pour injection Solution lactée de Ringer pour injection

Solution lactée de Ringer dans une solution de dextrose à 5% pour injection Normosol^MD-M dans D5%-E

Solution de chlorure de sodium à 0,9 % pour injection

La solution devrait être examinée visuellement pour la clarté, des particules, précipitation, decoloration et fuite avant utilisation.

Stabilité et recommandations relatives à la conservation

Poudre sèche

Conserver à température pièce (15 °C -30 °C). Protéger de la lumière.

Solution reconstituée

Les solutions reconstituées et les préparations pour perfusion soumises à une nouvelle dilution doivent être utilisées dans les 24 heures, si elles sont gardées à la température ambiante, ou dans les 72 heures, si elles sont gardées au réfrigérateur.

Incompatibilité

Parmi les substances spécifiques trouvées incompatibles, citons l’aminophylline, l’amobarbital sodique, le succinate sodique de chloramphénicol, le chlorothiazide sodique, le phosphate sodique de dexaméthasone, le sel sodique de méthicilline, le complexe vitaminique B avec C, l’héparine sodique, la pénicilline potassique G, le phénobarbital sodique, la phénytoïne sodique, le sécobarbital sodique, le bicarbonate sodique et la warfarine sodique.

PRÉSENTATION DES FORMES POSOLOGIQUES

Présentation

pms-VANCOMYCIN est présenté sous forme d’une poudre stérile lyophilisée en fioles renfermant du chlorhydrate de vancomycine équivalant à 0,5 g et 1 g de base de vancomycine. Disponible dans

des fioles claires de verre de 10 mL ou 15 mL et de 20 mL ou 25 mL respectivement, que l’on fournit dans les paquets de 10 fioles par boîte.

MICROBIOLOGIE

On n’a pas établi qu’il existe une résistance croisée entre la vancomycine et les autres classes d’antibiotiques. La résistance provoquée en laboratoire s’est révélée être lente et progressive. L’activité de cet agent n’est pas modifiée de façon significative par des changements du pH ou par la présence de sérum. La vancomycine est active contre la plupart des souches des micro-organismes suivants in vitro et en pratique clinique :

Staphylococcus aureus (y compris les souches méthicillino-résistantes hétérogènes) Clostridium difficile

Staphylococcus epidermidis (y compris les sources méthicillino-résistantes hétérogènes) Streptococcus pneumoniae (y compris les souches à résistance multiple)

Streptococcus pyogenes (bêta-hémolytiques du groupe A)

Streptococcus agalactiae (bêta-hémolytiques du groupe B)

Streptococcus bovis

Streptocoques alpha-hémolytiques (groupe viridans)

Entérocoques (comme Staphylococcus faecalis)

Espèces Bacillus

Listeria monocytogenes

Espèce Lactobacillus

Espèce Neisseria

Diphtéroïdes

Espèces Actinomyces

Remarque: De nombreuses souches de streptocoques, staphylocoques, Clostridium difficile et d’autres bactéries gram-positives sont sensibles in vitro à des concentrations variant de 0,5 à 5 mcg/mL. Les staphylocoques sont généralement sensibles à moins de 5 mcg/mL de chlorhydrate de vancomycine, mais une petite proportion de souches de Staphylococcus aureus nécessite des concentrations allant de 10 à 20 mcg/mL pour être inhibée. On a fait état d’une souche de staphylocoques à coagulases négative d’importance clinique identifiée comme étant Staphylococcus hemolyticus et présentant une résistance in vivo et in vitro à la vancomycine.

On a isolé, de patients hospitalisés en France, au Royaume-Uni et aux États-Unis, des entérocoques de diverses espèces résistant à la vancomycine et à des antibiotiques glycopeptidiques apparentés. On a également noté une résistance transmise à Enterococcus faecium, ou Enterococcus faecalis, et à Streptococcus sanguis.

In vitro, la vancomycine n’est pas efficace contre les bacilles gram-négatifs, les mycobactéries ni les champignons.

Tableau 2: Activité in vitro de la vancomycine

+ CMI = concentration minimale inhibitrice (MIC en anglais)

* Dans la documentation, donnée comme MIC100

Méthodes d’étude de la sensibilité

Lorsqu’on utilise la méthode d’étude normalisée de sensibilité au disque, un disque de 30 mcg de vancomycine devrait produire une zone de plus de 11 mm lorsqu’il est en contact avec des micro-organismes « sensibles ». Une zone de 10 à 11 mm indique une sensibilité intermédiaire, tandis que la résistance se manifeste au moyen d’une zone maximale de 9 mm.

Lorsqu’on emploie les méthodes de dilution en gélose et en bouillon de l’OMS-CIC*, une CMI de ≤ 5 mcg/mL indique une sensibilité à la vancomycine.

Méthodes de dosage

On peut déterminer les concentrations sériques et tissulaires de la vancomycine au moyen de la méthode de Bennett, procédé de diffusion en réservoir creusé dans la gélose qui permet d’obtenir une mesure quantitative des concentrations de vancomycine de 0,5 à 8 mcg/mL.

Deux méthodes de dosage par diffusion d’un disque qui, l’une et l’autre, utilisent Bacillus subtilis comme micro-organisme mis à l’épreuve, peuvent servir à la vancomycine. Dans la première méthode, on emploie le milieu antibiotique no 5 pour mesurer les concentrations de vancomycine d’environ 5 à 40 mcg/mL. On peut déceler les concentrations de vancomycine d’environ 0,8 à 25 mcg/mL au moyen de la deuxième méthode, dans laquelle on utilise de la gélose à concentration de sel minimale. En modifiant cette dernière méthode d’analyse, on peut effectuer un dosage biologique efficace de la vancomycine (en concentrations de 0,78 à 50,0 mcg/mL) en présence de rifampicine ou d’aminosides. L’immuno-fluoro-enzymologie automatisée et le radio-immunodosage sont deux préparations commerciales d’analyse disponibles.

PHARMACOLOGIE

Pharmacologie humaine

Adultes

Administration par voie intraveineuse

On a obtenu des concentrations de pointe de 41 à 57 mcg/mL au moyen de la perfusion, sur 30 minutes, de doses multiples de 500 mg toutes les 6 heures. Chez des volontaires en santé, après de multiples perfusions intraveineuses de 1 g de vancomycine sur 60 minutes, les concentrations plasmatiques moyennes de pointe étaient de 64 mcg/mL immédiatement après la perfusion, de 12,5 mcg/mL après 6 heures et de 7 mcg/L 12 heures après la perfusion.

Une seule injection intraveineuse de 1 g perfusé sur une période de 30 minutes a produit des concentrations de pointe de 85 mcg/mL après deux heures, de 11 mcg/mL six heures plus tard et de 5,1 mcg/mL après douze heures. Une seule injection de 500 mg a produit des concentrations sériques moyennes de 51 mcg/mL, avec des concentrations de 18,6 mcg/mL et 5,8 mcg/mL respectivement à 6 et 12 heures. La demi-vie plasmatique variait de 3 à 8 heures, avec une moyenne de 4,5 heures.

Insuffisance rénale

Vingt-neuf patients anéphriques ont reçu une perfusion de 1 g de vancomycine dans 250 mL de D5W sur une période de 30 minutes. Après 18 jours avec dialyse intermittente à 3 jours d’intervalle, la concentration sérique était encore de 3,5 mcg/mL. La demi-vie d’élimination était d’environ 7,5 jours.

Figure 2: Élimination de la vancomycine par des patients anéphriques et par des patients dont la fonction rénale est normale.

Figure 3: Élimination de la vancomycine après une seule dose intraveineuse de 1 g par des patients anéphriques en hémodialyse à intervalles de trois jours.

Tableau 3: Les paramètres pharmacocinétiques de la vancomycine chez des patients anéphriques et normaux, d’après une analyse de la distribution à deux compartiments.

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Paramètre*

Type de patient CpO

(mcg/ml) K21

(jours-1)

Kel

(jours1)

K12

jours)

t1/2(β)

(jours) Cl

(ml/min)

Vd

(litres)

Vc

(litres)

Anéphriques 48.3 5.74 0.32 10.69 7.5 6.88 67.6 24.5

Normal† [8] 33.4 5.95 10.25 18.64 0.37 110 119.1 14.97

* CpO = concentration sérique de pointe; K21 et K12 = constantes de la vitesse du premier ordre pour la distribution du médicament respectivement des tissus au plasma et du plasma aux tissus; Kel = constante de la vitesse d’élimination; t1/2(β) = demi-vie d’élimination; Cl = vitesse de la clairance du médicament; Vd = volume de distribution apparent; Vc = volume de distribution dans le compartiment central. Les valeurs données sont des moyennes.

†Ce groupe était composé de patients dont la fonction rénale était normale.

(Cunha et coll., 1981)

Pénétration et distribution tissulaire

Système nerveux central

La vancomycine ne se propage pas aisément à travers les méninges normales jusqu’au liquide céphalo-rachidien, mais elle pénètre dans le liquide céphalo-rachidien lors d’inflammation des méninges.

Autres tissus et liquides

Après une prise unique de vancomycine par voie intraveineuse, sa concentration dans la bile, les liquides pleural, ascitique, péricardique et synovial chez l’humain atteignent environ un tiers du taux sérique équivalent. Dans un kyste situé dans le cerveau d’un nourrisson, on a atteint une concentration de 7,6 mcg/mL après des perfusions intraveineuses de 40 mg/kg/j pendant 4 jours.

TOXICOLOGIE

Toxicité aiguë

Plusieurs jours après l’administration du médicament, les chiens sont morts, pour la plupart, d’insuffisance rénale, tandis que les rats ont succombé rapidement d’effets à médiation du SNC.

Administrée par voie intraveineuse à des chiens, dans une solution de 5 pour cent, à une vitesse de 0,6 mL/min, la vancomycine a provoqué une légère diminution de la tension artérielle liée à la dose. Lorsque les mêmes chiens ont reçu les mêmes doses à une vitesse de 15 mL/min, ils ont éprouvé une chute spectaculaire (jusqu’à 40 %) de leur tension artérielle. Actuellement, on ignore si on peut attribuer cette réaction à un effet direct sur les récepteurs à l’histamine ou à l’éventuelle libération d’histamine provenant des mastocytes.

Toxicité chronique

Sur une période de 21 à 113 jours, des chiens ont reçu des doses quotidiennes de vancomycine à des concentrations de 12,5, 25 et 50 mg/kg. On a observé des lésions aux reins chez 4 des 22 chiens qui ont reçu 50 mg/kg/jour.

Chez des singes, l’irritation au point d’injection a été le seul effet toxique découlant de l’administration intraveineuse quotidienne de 25 ou 50 mg/kg sur une période de 16 à 187 jours.

On n’a constaté aucun signe de toxicité générale chez des chats qui ont reçu des doses intramusculaires quotidiennes de 25 et de 50 mg/kg durant 3 mois.

Il n’est pas survenu d’anaphylaxie chez neuf cobayes qui avaient reçu 100 mg de vancomycine par voie sous-cutanée, lorsqu’ils ont été mis à l’épreuve 25 jours plus tard avec une dose intraveineuse de 25 mg.

Il ne s’est pas produit de néphrotoxicité chez des rats qui avaient reçu 150 mg de vancomycine ou 60 mg de tobramycine administrées seules. Par contre, lors d’une administration concomitante de

Voie

d’administration

Rat Souris Chien

Intraveineuse 319 + 14 489 + 41 292 + 29

Intrapéritonéal 2218 + 240 1734 + 227

Sous-cutanée > 5000

Orale > 5000

ces deux agents, il est survenu une importante toxicité rénale.

On n’a pas produit d’ototoxicité chez un modèle expérimental cobaye à qui on a administré en concomitance 1 000 mg/kg de vancomycine et 40 mg/kg d’acide étacrynique.

On n’a pas démontré d’inhibition neuromusculaire chez des lapins traités à la vancomycine.

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