Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Pneumovax 23 (Merck Canada, PM 00075041)
Pour quoi utilise-t-on PNEUMOVAX® 23?
PNEUMOVAX® 23 est un vaccin administré par injection pour aider à prévenir les infections, notamment la pneumonie et la bactériémie (infection grave du sang), causées par certains types de pneumocoque (une bactérie).
PNEUMOVAX® 23 est destiné aux personnes âgées de 50 ans et plus. Il est également destiné aux personnes âgées d’au moins 2 ans si elles sont atteintes de certaines maladies qui augmentent leur risque de contracter une infection pneumococcique.
Des maladies ou certains troubles de santé peuvent permettre à ces bactéries de se répandre dans votre sang, vos poumons ou votre cerveau où elles peuvent provoquer des maladies graves comme :
- une infection dans le sang;
- une infection des poumons (pneumonie) qui peut aussi s’accompagner d’une infection dans le sang;
- une infection de la membrane qui recouvre le cerveau et la moelle épinière (méningite).
PNEUMOVAX® 23 peut ne pas protéger toutes les personnes qui le reçoivent. Il ne protège pas contre les maladies causées par les types de bactéries qui ne sont pas présentes dans le vaccin.
On peut vous recommander de recevoir une seconde dose du vaccin à une date ultérieure si vous présentez un risque élevé d’infection pneumococcique.
Comment PNEUMOVAX® 23 agit-il?
Votre médecin vous a recommandé de recevoir ou vous a administré PNEUMOVAX® 23 pour vous protéger ou protéger votre enfant contre les infections pneumococciques causées par les types les plus courants de pneumocoques.
L’infection pneumococcique est l’une des principales causes de décès dans le monde, ainsi qu’une cause importante de pneumonie, de méningite (inflammation de la membrane qui recouvre le cerveau et la moelle épinière), d’infection de l’oreille moyenne (otite moyenne) et de bactériémie (infection grave du sang). Ces problèmes surviennent plus fréquemment chez les personnes âgées et chez celles qui souffrent de certaines maladies qui augmentent leur risque d’infection pneumococcique. Quels sont les ingrédients de PNEUMOVAX® 23?
Ingrédients médicinaux : Chaque dose de vaccin renferme 25 mcg des polysaccharides capsulaires de chacun des 23 types d’une bactérie connue sous le nom de « pneumocoque ». Ces polysaccharides ont été hautement purifiés et sont adéquats pour une administration par injection chez vous ou votre enfant. Les polysaccharides capsulaires des 23 types de pneumocoques présents dans le vaccin sont : 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F et 33F.
Ingrédients non médicinaux : PNEUMOVAX® 23 contient également les ingrédients inactifs suivants : chlorure de sodium, eau pour injection et phénol.
PNEUMOVAX® 23 est disponible sous les formes posologiques suivantes :
PNEUMOVAX® 23 est offert en seringues préremplies contenant 0,5 mL du vaccin en liquide.
Ne pas utiliser PNEUMOVAX® 23 si :
Vous ne pouvez pas recevoir PNEUMOVAX® 23 si :
- vous êtes allergique à l’un des ingrédients du vaccin (vous trouverez la liste des ingrédients ci-dessus);
- vous avez eu une réaction allergique après avoir reçu une dose de ce vaccin.
Consultez votre professionnel de la santé avant que PNEUMOVAX® 23 vous soit administré ou soit administré à votre enfant, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et assurer la bonne utilisation du vaccin. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé ou tous les problèmes de santé de votre enfant, notamment :
- les allergies que vous avez ou avez déjà eues à l’un des ingrédients du vaccin; • les problèmes médicaux, y compris les allergies, que vous avez ou avez déjà eus, quels qu’ils soient.
Enfants
PNEUMOVAX® 23 peut être utilisé chez les enfants de 2 ans et plus. Il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 2 ans.
Femmes enceintes
On ne sait pas si le vaccin peut nuire au fœtus lorsqu’il est administré à une femme enceinte. Informez votre médecin si vous êtes enceinte. Votre médecin décidera si vous devez recevoir PNEUMOVAX® 23 ou non.
Femmes qui allaitent
Informez votre médecin si vous allaitez ou avez l’intention de le faire. Votre médecin décidera si vous devez recevoir PNEUMOVAX® 23 ou non.
Personnes âgées
Les personnes âgées de 65 ans et plus peuvent ne pas tolérer les interventions médicales aussi bien que les plus jeunes. Par conséquent, on ne peut exclure que les réactions soient plus fréquentes et plus graves chez certaines personnes âgées. Des effets indésirables graves suivant la vaccination ont été rapportés chez des personnes âgées fragiles présentant d’autres problèmes médicaux importants.
Autres mises en garde :
Comme pour tout vaccin, il se peut que PNEUMOVAX® 23 ne confère pas une protection complète chez toutes les personnes vaccinées.
Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les produits de médecine douce.
Les produits suivants pourraient interagir avec PNEUMOVAX® 23 :
PNEUMOVAX® 23 a déjà été administré en même temps que le vaccin contre la grippe, avec des résultats satisfaisants. Votre médecin décidera du calendrier de vaccination.
PNEUMOVAX® 23 ne doit pas être administré en même temps que ZOSTAVAX® (vaccin à virus vivant atténué contre le zona [Oka/Merck]). Pour de plus amples renseignements au sujet de ces vaccins, veuillez consulter votre médecin ou votre professionnel de la santé, car il serait sans doute préférable que ces deux vaccins vous soient administrés à 4 semaines d’intervalle au moins.
Comment prendre PNEUMOVAX® 23 :
PNEUMOVAX® 23 vous sera administré ou sera administré à votre enfant par un professionnel de la santé dans un établissement de santé.
Dose habituelle :
PNEUMOVAX® 23 est administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée.
La dose du vaccin à administrer est la même pour tous les patients.
Il n’est pas recommandé d’administrer systématiquement une seconde dose de PNEUMOVAX® 23. Toutefois, une seconde dose du vaccin peut être recommandée chez les personnes les plus fortement prédisposées à une infection pneumococcique grave. Votre médecin décidera si vous devez recevoir une seconde dose de PNEUMOVAX® 23 et quand elle sera administrée.
Surdosage :
Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez reçu trop de PNEUMOVAX® 23, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.
Dose oubliée :
PNEUMOVAX® 23 est administré en une seule dose. Votre médecin décidera si vous devez recevoir une seconde dose de PNEUMOVAX® 23 et quand elle sera administrée.
Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à PNEUMOVAX® 23?
Voici certains des effets secondaires possibles que vous ou votre enfant pourriez ressentir lorsque vous recevez PNEUMOVAX® 23. Si vous ou votre enfant ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.
Les effets secondaires rapportés le plus couramment avec PNEUMOVAX® 23 ont été une sensibilité, une rougeur, un œdème, une chaleur et une induration au point d’injection, ainsi que de la fièvre.
D’autres effets secondaires peuvent également survenir, quoique rarement (p. ex., fatigue, frissons, malaise général, nausées, vomissements, inflammation ou gonflement des ganglions lymphatiques, arthrite, mal de tête, réaction allergique, douleur articulaire, douleur musculaire, altération des sensations cutanées, urticaire ou éruptions cutanées, douleur, mobilité réduite, et convulsions causées par la fièvre chez les enfants); certains de ces effets peuvent être graves.
Avisez votre professionnel de la santé ou demandez l’aide du service des urgences sans délai si vous présentez l’un ou l’autre des problèmes suivants après avoir reçu le vaccin, car il peut s’agir de signes indiquant une réaction allergique ou une autre affection grave :
- Difficulté à respirer
- Respiration sifflante
- Éruption cutanée
- Urticaire
Les réactions au point d’injection peuvent être plus courantes et d’intensité plus forte après une deuxième dose qu’après la première. Votre médecin a une liste plus complète des effets secondaires de PNEUMOVAX® 23.
Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un ou l’autre de ces symptômes ou tout autre symptôme inhabituel. Si le symptôme persiste ou s’aggrave, consultez un médecin.
En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant, vous ou votre enfant, de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.
Déclaration des effets secondaires soupçonnés des vaccins
Pour le grand public : Si vous ressentez un effet secondaire à la suite d’une vaccination, veuillez le signaler à votre professionnel de la santé.
Si vous souhaitez obtenir des informations sur l’atténuation des effets secondaires, veuillez contacter votre professionnel de la santé. L’Agence de la santé publique du Canada (ASPC), Santé Canada et Merck Canada Inc. ne peuvent pas fournir de conseils médicaux.
Pour les professionnels de la santé : Si un patient ressent un effet secondaire à la suite d’une vaccination, veuillez remplir le formulaire approprié de rapport des effets secondaires suivant l’immunisation (ESSI) selon votre province ou territoire (https://www.canada.ca/fr/sante-
publique/services/immunisation/declaration-manifestations-cliniques-inhabituelles-suite-immunisation/formulaire.html) et l’envoyer à votre unité de santé locale.
Entreposage :
Entreposer le vaccin au réfrigérateur à une température de 2 °C à 8 °C.
Jeter tout vaccin inutilisé après la date d’expiration.
Garder hors de la portée et de la vue des enfants.
Pour en savoir plus sur PNEUMOVAX® 23 :
- Communiquer avec votre professionnel de la santé.
- Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements destinés aux patients. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant (www.merck.ca), ou peut être obtenu en téléphonant au 1-800-567-2594.
Le présent dépliant a été rédigé par Merck Canada Inc.
Dernière révision : 21 mars 2024
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