Robitussin Ac : effets secondaires, posologie et usages

Mises en garde et précautions importantes

• Même si vous prenez Robitussin^MD AC comme il vous a été prescrit, vous courez un risque de dépendance aux opioïdes ou d’emploi abusif ou détourné de ces médicaments qui pourrait entraîner une surdose et la mort.
• En prenant Robitussin^MD AC, vous pourriez éprouver des problèmes respiratoires qui pourraient mettre votre vie en danger. Ces problèmes sont moins susceptibles de se produire si vous prenez le médicament selon les directives de votre médecin. Les femmes qui prennent des opioïdes durant la grossesse ou l’allaitement font courir le risque à leur bébé d’éprouver des problèmes respiratoires potentiellement mortels.

• Ne donnez jamais Robitussin^MD AC à une autre personne. Même une seule dose de

  Robitussin^MD AC prise par une personne à qui il n’a pas été prescrit peut entraîner une surdose mortelle. C’est particulièrement vrai pour les enfants.

• Si vous prenez Robitussin^MD AC pendant que vous êtes enceinte, que ce soit pendant une courte ou une longue période et peu importe la dose, votre bébé peut présenter à sa naissance des symptômes de sevrage qui pourraient mettre sa vie en danger. Ces symptômes peuvent apparaître dans les jours qui suivent sa naissance et pendant une période allant jusqu’à 4 semaines après l’accouchement. Si votre enfant présente l’un ou l’autre des symptômes suivants :

  • respiration anormale (faible, difficile ou rapide);
  • pleurs particulièrement difficiles à calmer;
  • tremblements;
  • selles abondantes, éternuements, bâillements ou vomissements fréquents ou fièvre;

obtenez immédiatement une aide médicale pour lui.

La prise de Robitussin^MD AC avec d’autres médicaments opioïdes, des benzodiazépines, de l’alcool ou d’autres dépresseurs du système nerveux central (y compris les drogues illicites) peut causer de la somnolence sévère, une diminution de la vigilance, des problèmes respiratoires, le coma et le décès.

Pourquoi utilise-t-on Robitussin^MD AC?

Robitussin^MD AC est utilisé pour le soulagement temporaire, chez l’adulte, de la toux sèche, de la congestion bronchique, de l’écoulement nasal et des éternuements associés au :

• rhume banal.

Robitussin^MD AC ne doit pas être utilisé chez les patients de moins de 18 ans. Chez ces patients, les risques de troubles respiratoires pouvant mettre la vie en danger sont plus importants que les bienfaits de la codéine contre la toux.

Comment Robitussin^MD AC agit-il?

Le phosphate de codéine agit sur le cerveau pour supprimer la toux.

La guaifénésine aide à soulager la congestion bronchique.

Le maléate de phéniramine aide à soulager les éternuements et l’écoulement nasal.

Quels sont les ingrédients de Robitussin^MD AC?

Ingrédients médicinaux : guaifénésine, phosphate de codéine et maléate de phéniramine.

Ingrédients non médicinaux : alcool, colorant caramel, acide citrique, rouge allura, jaune soleil FCF, glycérine, sucre inverti, arôme de menthol, eau purifiée, arôme de framboise et benzoate de sodium.

Sous quelles formes se présente Robitussin^MD AC?

Sirop; 1 mL de sirop contient 20 mg de guaifénésine, 2 mg de phosphate de codéine et 1,5 mg de maléate de phéniramine.

Robitussin^MD AC ne doit pas être utilisé si :

• votre médecin ne vous l’a pas prescrit;
• vous êtes allergique à la guaifénésine, au phosphate de codéine ou au maléate de phéniramine, ou à tout autre ingrédient de Robitussin^MD AC;
• vous souffrez d’asthme sévère, avez de la difficulté à respirer ou présentez d’autres problèmes respiratoires;
• vous présentez une dépression respiratoire aiguë, un taux élevé de gaz carbonique dans le sang ou un cœur pulmonaire;
• vous avez une occlusion intestinale ou un rétrécissement de l’estomac ou des intestins; • vous avez subi une blessure à la tête;
• vous présentez un risque de convulsions;
• vous êtes diabétique;
• vous souffrez de troubles du cœur ou de la thyroïde;
• vous souffrez de glaucome;
• vous êtes alcoolique;

• vous prenez ou avez pris dans les 2 dernières semaines un inhibiteur de la

  monoamine-oxydase (IMAO) comme le sulfate de phénelzine, le sulfate de tranylcypromine, le moclobémide ou la sélégiline;

• votre médecin vous a dit que votre corps transforme rapidement la codéine. Cela pourrait causer une surdose de codéine, même à la posologie normalement recommandée pour un adulte;
• vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou êtes en travail;

• vous allaitez. L’emploi de produits à base de codéine pendant que vous allaitez pourrait

  être nuisible pour votre bébé. Si vous prenez Robitussin^MD AC pendant que vous allaitez, consultez immédiatement un médecin pour votre bébé s’il est excessivement somnolent, endormi, s’il a de la difficulté à téter, à respirer, et si son corps est mou (s’il manque de tonus musculaire). Ces effets sont très graves pour le bébé et peuvent être mortels. Dites au médecin du bébé que vous allaitez et que vous avez pris Robitussin^MD AC.

Pour essayer d’éviter les effets secondaires et pour assurer d’une utilisation appropriée du médicament, discutez avec votre professionnel de la santé avant de prendre Robitussin^MD AC. Informez-le de toutes vos maladies et de tous vos problèmes de santé, notamment si :

• vous avez des antécédents d’abus de drogues illicites, de médicaments d’ordonnance ou d’alcool;
• vous êtes atteint d’une maladie sévère du rein, du foie ou des poumons; • vous faites de l’hypotension (basse pression);
• vous souffrez actuellement ou avez souffert de dépression;
• vous souffrez de constipation chronique ou sévère;
• vous avez une toux persistante ou chronique (comme c’est le cas chez les fumeurs), ou faites de l’hypertension (haute pression);
• vous avez des antécédents d’apnée du sommeil;
• vous avez des problèmes de prostate ou des problèmes aux glandes surrénales; • vous avez ou avez déjà eu des hallucinations ou d’autres problèmes sévères de santé mentale;
• vous êtes sous la surveillance d’un médecin.

Autres mises en garde

Certaines personnes métabolisent la codéine beaucoup plus vite que la moyenne des gens. Cela peut entraîner une surdose accidentelle. Cessez de prendre Robitussin^MD AC et cherchez immédiatement de l’aide médicale si vous éprouvez de la confusion, si votre respiration est superficielle ou si vous ressentez une somnolence extrême. Si vous savez déjà que vous métabolisez la codéine beaucoup plus vite que la normale, dites-le à votre médecin AVANT de prendre ce médicament.

Cessez de prendre Robitussin^MD AC et communiquez avec votre professionnel de la santé si :

• votre toux est accompagnée d’une forte fièvre, d’une éruption cutanée ou de maux de tête persistants;
• les symptômes (notamment la toux) s’aggravent ou s’ils persistent plus de 7 jours. Ces signes pourraient indiquer un problème grave.

Dépendance aux opioïdes et toxicomanie :

Il existe des différences importantes entre la dépendance physique et la toxicomanie. Il est important que vous parliez à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations au sujet de la surconsommation, de la toxicomanie ou de la dépendance physique. Comme c’est le cas pour tous les opioïdes, la prise de codéine peut vous rendre dépendant à ce médicament. Ne dépassez pas la dose que le médecin vous a prescrite.

Grossesse, allaitement, travail et accouchement :

Ne prenez pas Robitussin^MD AC si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, ni durant le travail ou l’accouchement. Les opioïdes peuvent être transmis à l’enfant à naître ou allaité. Robitussin^MD AC peut causer des problèmes respiratoires potentiellement mortels chez l’enfant à naître ou allaité.

Si vous êtes enceinte et que vous prenez Robitussin^MD AC, il est important de ne pas arrêter soudainement de prendre votre médicament. Vous risqueriez sinon de faire une fausse couche ou de donner naissance à un enfant mort-né. Votre médecin surveillera et guidera l’arrêt graduel de la prise de Robitussin^MD AC. Cela peut contribuer à éviter de graves torts à l’enfant à naître.

Conduite automobile et utilisation de machines : Évitez de faire des tâches qui nécessitent une attention particulière avant de connaître les effets de Robitussin^MD AC sur vous. Robitussin^MD AC peut causer :

• de la somnolence;
• des étourdissements;
• des vertiges.

Ceux-ci surviennent habituellement après la première dose ou une augmentation de la dose.

Trouble de la glande surrénale : Vous pouvez développer un trouble de la glande surrénale appelé insuffisance surrénale. Cela signifie que votre glande surrénale ne produit pas assez de certaines hormones. Vous pourriez éprouver des symptômes comme les suivants :

• nausées et vomissements;
• fatigue, faiblesse ou étourdissements;
• diminution de l’appétit.

Vous pourriez être plus susceptible d’avoir des problèmes associés à votre glande surrénale si vous prenez des opioïdes pendant plus d’un mois. Votre médecin pourrait faire des examens, vous donner un autre médicament, ou vous faire cesser lentement de prendre Robitussin^MD AC.

Syndrome sérotoninergique : La codéine, l’un des ingrédients de Robitussin^MD AC, peut causer le syndrome sérotoninergique, une affection rare, mais potentiellement mortelle. Ce syndrome peut causer de graves changements dans la manière dont votre cerveau, vos muscles et votre système digestif fonctionnent. Vous pourriez présenter le syndrome sérotoninergique si vous prenez Robitussin^MD AC avec certains antidépresseurs ou médicaments contre la migraine.

Les symptômes du syndrome sérotoninergique comprennent les suivants :

• mouvements involontaires des yeux;
• fièvre (plus de 38 °C), transpiration abondante, bouffées de chaleur, frissons, diarrhée, nausées, vomissements;
• raideur, tremblements ou convulsions musculaires, mouvements brusques, réflexes hyperactifs, perte de coordination;
• accélération du rythme cardiaque, changement dans la tension artérielle; • confusion, agitation, nervosité, hallucinations, changements d’humeur, perte de conscience et coma.

Apnée du sommeil

Les opioïdes peuvent causer un problème qu’on appelle « apnée du sommeil » (arrêts intermittents de la respiration pendant le sommeil). Informez votre médecin si vous avez des antécédents d’apnée du sommeil ou si quelqu’un remarque que vous cessez de respirer de temps à autre pendant que vous dormez.

Fonction sexuelle et reproduction : L’utilisation prolongée d’opioïdes peut mener à une diminution du niveau des hormones sexuelles et de la libido (désir sexuel), à la dysfonction érectile ou à l’infertilité.

Informez votre professionnel de la santé de tous les produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments, vitamines, minéraux, suppléments naturels, produits de médecine douce, etc.

Les produits ci-dessous pourraient interagir avec Robitussin^MD AC :

• l’alcool, y compris les médicaments vendus avec ou sans ordonnance qui contiennent de l’alcool. Ne buvez pas d’alcool durant votre traitement par Robitussin^MD AC. Cela peut entraîner les effets suivants :

  • somnolence;
  • respiration anormalement lente ou faible;
  • effets secondaires graves;
  • surdose mortelle;
• les autres sédatifs, qui peuvent accentuer la somnolence causée par Robitussin^MD AC; • les analgésiques opioïdes (contre la douleur);
• les anesthésiques généraux (utilisés pendant une chirurgie);

• les benzodiazépines (médicaments qui aident à dormir ou à réduire l’anxiété); • les antidépresseurs (contre la dépression et les troubles de l’humeur). Ne prenez pas

  Robitussin^MD AC si vous prenez actuellement un IMAO ou si vous avez pris un IMAO dans les 14 derniers jours;

• les médicaments utilisés pour traiter les troubles mentaux ou affectifs graves, comme la schizophrénie;
• les antihistaminiques (médicaments contre les allergies);
• les antitussifs;
• les décongestionnants;
• les expectorants;
• les antiémétiques (pour prévenir les vomissements);
• les médicaments utilisés pour traiter les spasmes musculaires et les maux de dos; • certains antirétroviraux (pour traiter les infections causées par les virus); • certains antifongiques (pour traiter les infections causées par les champignons); • certains antibiotiques (pour traiter les infections bactériennes);
• certains médicaments contre les problèmes cardiaques (comme les bêtabloquants); • les tranquillisants, les sédatifs, les antihistaminiques qui causent de la somnolence, les autres dépresseurs du SNC et les salicylés;
• les médicaments utilisés contre la migraine (comme les triptans);
• le jus de pamplemousse;
• le millepertuis.

Comment prendre Robitussin^MD AC

• Votre médecin vous prescrira la dose la plus faible qui soulagera adéquatement vos symptômes.

• Il est recommandé que vous preniez Robitussin^MD AC pendant un maximum de 7 jours.

  Si vous avez besoin de prendre Robitussin^MD AC plus longtemps, votre médecin déterminera la meilleure dose pour vous de façon à diminuer les risques d’effets secondaires et de surdose. Les doses plus fortes peuvent entraîner plus d’effets secondaires et un plus grand risque de surdose.

• Robitussin^MD AC peut être pris avec ou sans nourriture, avec un verre d’eau.

Dose habituelle

Prenez le médicament toutes les 4 à 6 heures ou selon les directives d’un médecin. Ne dépassez pas 6 doses par jour (60 mL).

Adultes : 10 mL (2 cuillerées à thé)

Arrêt du traitement

Si vous prenez Robitussin^MD AC pendant une période dépassant quelques jours, vous ne devez pas cesser brusquement de le prendre. Votre médecin surveillera et guidera l’arrêt graduel de la prise de Robitussin^MD AC. Vous devez le faire de façon progressive afin d’éviter des symptômes gênants comme :

• Courbatures
• Diarrhée
• Chair de poule
• Perte d’appétit
• Nausées
• Nervosité ou agitation
• Écoulements nasaux
• Éternuements
• Tremblements ou frissons
• Crampes à l’estomac
• Accélération du rythme cardiaque (tachycardie)
• Troubles du sommeil
• Augmentation inhabituelle de la transpiration
• Palpitations cardiaques
• Fièvre inexpliquée
• Faiblesse
• Bâillements

La réduction ou l’arrêt de votre traitement rendra votre organisme moins habitué aux opioïdes. Si vous reprenez le traitement, vous devrez commencer à la dose la plus faible. Vous pourriez faire une surdose si vous recommencez à prendre le médicament à la dernière dose que vous preniez avant d’arrêter lentement de prendre Robitussin^MD AC.

Renouvellement de votre ordonnance de Robitussin^MD AC

Vous devez obtenir de votre médecin une nouvelle ordonnance écrite chaque fois que vous serez à court de Robitussin^MD AC. Par conséquent, il est essentiel que vous communiquiez avec lui avant la fin de l’ordonnance en cours. Obtenez uniquement une ordonnance de ce médicament auprès du médecin qui est chargé de votre traitement. Ne demandez pas une ordonnance à un autre médecin à moins que vous ne changiez de médecin.

Surdose

Si vous pensez avoir pris une trop grande quantité de Robitussin^MD AC, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Les signes de surdose comprennent :

• respiration anormalement lente ou faible;
• étourdissements;
• confusion;
• somnolence extrême.

Dose oubliée

Prenez la dose oubliée dès que vous y pensez. Si l’heure de votre prochaine dose approche, attendez jusqu’à ce moment pour prendre votre médicament et ne prenez pas la dose que vous avez oubliée. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à Robitussin^MD AC?

Lorsque vous prenez Robitussin^MD AC, vous pourriez ressentir des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ci-dessous. Si c’est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Effets secondaires possibles :

• Somnolence
• Insomnie
• Étourdissements
• Évanouissement
• Nausées, vomissements ou perte d’appétit
• Sécheresse buccale
• Maux de tête
• Troubles de la vision
• Faiblesse, mouvements musculaires non coordonnés
• Démangeaisons
• Transpiration
• Constipation
• Baisse du désir sexuel, impuissance (troubles de l’érection), infertilité

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici, ou que celui-ci s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, consultez votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada les effets secondaires soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

• En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables

  (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment déclarer un effet indésirable en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou

• En composant le numéro sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Si vous désirez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

Conservation

• Veuillez conserver toute quantité inutilisée ou périmée de Robitussin^MD AC dans un endroit sûr pour prévenir le vol, l’emploi détourné ou une exposition accidentelle.
• Conservez Robitussin^MD AC sous clé, hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux de compagnie.
• Ne prenez jamais de médicaments devant de jeunes enfants, car ceux-ci voudront vous imiter. L’ingestion accidentelle par un enfant est dangereuse et peut entraîner la mort. En cas d’ingestion accidentelle de Robitussin^MD AC par un enfant, obtenez immédiatement une aide d’urgence.
• Conservez Robitussin^MD AC à la température ambiante (entre 15 et 30 °C).

Mise au rebut

Ne jetez jamais Robitussin^MD AC dans les ordures ménagères, car les enfants ou les animaux de compagnie pourraient le trouver. Pour que le médicament soit éliminé de manière adéquate, il doit être rapporté à une pharmacie.

Pour en savoir plus sur Robitussin^MD AC :

• Communiquez avec votre professionnel de la santé.
• Lisez la monographie de produit intégrale, rédigée à l’intention des professionnels de la santé. Celle-ci renferme également les Renseignements destinés aux patients. Vous pouvez les obtenir sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) ou en appelant le promoteur GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI, Mississauga (Ontario) L5N 6L4, au 1-888-275-9938.

Le présent feuillet a été rédigé par GlaxoSmithKline Soins de santé aux consommateurs SRI.

Dernière révision : 8 octobre 2020