Sarna Hc : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

SARNA HC^® est utilisé pendant un maximum de 4 semaines pour aider à atténuer les rougeurs et les démangeaisons causées par certains problèmes de peau.

Les effets de ce médicament :

SARNA HC^® contient de l’hydrocortisone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés stéroïdes. Les stéroïdes aident à réduire la rougeur, l’enflure et l’irritation de la peau.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

N’utilisez pas SARNA HC^® si :

• vous êtes allergique à l’hydrocortisone, à l’un des composants du contenant ou à tout autre ingrédient de SARNA HC^® (voir Les ingrédients non médicinaux sont);
• vous êtes allergique à d’autres corticostéroïdes, au camphre ou au menthol;
• vous présentez une infection de la peau causée par une bactérie, un champignon, un parasite ou un virus (comme celui de l’herpès, de la varicelle ou de la vaccine), des lésions cutanées causées par la tuberculose ou la syphilis, ou une réaction cutanée faisant suite à une vaccination récente;

• vous êtes atteint d’acné, de rosacée (une affection cutanée caractérisée par des rougeurs inhabituelles sur le nez, les joues, le menton, le front ou le visage entier, avec ou sans la présence de petits vaisseaux sanguins visibles, de

  • boursouflures (papules) et de boutons remplis de pus (pustules)), ou vous avez des démangeaisons sans inflammation.

Évitez d’appliquer SARNA HC^® dans les yeux ou autour de ceux-ci.

SARNA HC^® ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les autres enfants de moins de 2 ans.

Si vous pensez que l’une de ces circonstances s’applique dans votre cas, n’utilisez pas SARNA HC^® avant d’avoir consulté votre médecin ou pharmacien.

L’ingrédient médicinal est :

L’hydrocortisone.

Les ingrédients non médicinaux sont :

Les ingrédients non médicinaux de la lotion SARNA HC^® sont les suivants : camphre, acide citrique anhydre, alcool cétylique, édétate disodique, Aerosil 200, Arlacel 165, Parfum Bouget MR 564 (fragrance), myristate d’isopropyle, cristaux de menthol, monostéarate de PEG-400, eau purifiée, acide stéarique, gelée de pétrole blanche, gomme de xanthane et Glydant comme agent de conservation.

La présentation :

La lotion SARNA HC^® à 1 % est offerte en flacon de 150 mL.

La lotion SARNA HC^® à 2,5 % est offerte en tube de 75 mL.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Lorsqu’ils sont utilisés pour un traitement de longue durée, sur de grandes surfaces de peau, sur des zones sensibles comme le visage, sur des replis cutanés comme les aisselles et l’aine, sur de la peau éraflée, ou couverts par un pansement qui ne laisse pas passer l’air, les corticostéroïdes topiques sont plus susceptibles d’être absorbés dans la circulation sanguine et de causer des effets secondaires. Appliquez la plus petite quantité nécessaire pour couvrir les zones à traiter. SARNA HC^® ne doit pas être appliqué sur une grande surface, sauf sur les conseils d'un médecin.

Ne dépassez pas la durée d’utilisation de SARNA HC^® recommandée par votre médecin.

Si vous avez déjà fait usage de corticostéroïdes par le passé, mentionnez-le à votre médecin.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser SARNA HC^® si:

• vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir;

• vous allaitez. Si vous utilisez SARNA HC^® pendant que vous allaitez, évitez de l’appliquer sur votre poitrine pour empêcher que l’enfant ne l’ingère accidentellement;
• vous souffrez d’une autre maladie inflammatoire de la peau sur les jambes en raison d’un problème de circulation (comme une dermatite de stase);
• vous avez des problèmes de reins ou de foie. Dans ce cas, vous devrez peut-être appliquer SARNA HC^® en plus petites quantités ou moins souvent.

Pendant la période où vous utilisez SARNA HC^®, consultez votre médecin ou votre pharmacien si :

• vous avez une infection de la peau;
• vous avez une réaction allergique;
• votre peau devient très irritée;
• vous remarquez un amincissement ou un adoucissement de votre peau;
• votre état s’aggrave ou ne s’améliore pas.

Lorsque vous utilisez SARNA HC^® :

• Évitez d’appliquer SARNA HC^® sur des zones sensibles, par exemple sur une peau éraflée ou très enflée.
• N’appliquez pas SARNA HC^® sur une grande surface, car le camphre (qui entre dans la composition de SARNA HC^®) peut être absorbé dans le corps et causer des effets secondaires, notamment des convulsions.
• SARNA HC^® contient des traces de formaldéhyde, ce qui peut causer une sensibilité allergique ou une irritation au contact de la peau.
• Usez de prudence si vous appliquez SARNA HC^® sur votre visage ou dans les plis de la peau comme l’aine ou les aisselles.
• Évitez tout contact avec les yeux ou d’autres muqueuses, y compris les narines et la bouche. En cas de contact, rincez à grande eau. L’absorption de SARNA HC^® dans l’organisme peut entraîner une pression accrue (glaucome) ou une perte de transparence du cristallin (cataracte) dans les yeux.
• N’utilisez pas de pansement occlusif comme un bandage, et lorsque vous couvrez la région traitée, veillez à ne pas trop la serrer.

• Si vous avez plus de 65 ans, utilisez SARNA HC^® avec prudence; vous devrez peut-être appliquer SARNA HC^® en plus petites quantités ou moins souvent.

  • Les corticostéroïdes topiques sont absorbés en plus grande quantité chez les enfants; ces derniers sont donc plus susceptibles de présenter des effets secondaires. SARNA HC^® ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les autres enfants de moins de 2 ans.
  • Si vous souffrez d’une maladie de la peau autour d’un ulcère de jambe, l’utilisation d’un corticostéroïde topique peut augmenter le risque de réaction allergique ou d’infection localisée.
  • Gardez SARNA HC^® hors de la vue et de la portée des enfants.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Certains médicaments peuvent avoir un effet sur la façon dont agit SARNA HC^® ou augmenter le risque d’éprouver des effets secondaires. En voici des exemples :

• le ritonavir (pour traiter l’infection par le VIH);
• l’itraconazole (pour traiter les infections fongiques).

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments, y compris tout médicament en vente libre ou produit naturel.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Ce médicament est destiné uniquement à un usage topique et ne doit pas entrer en contact avec les yeux.

Dose habituelle :

Appliquez une mince couche sur chaque région à traiter une ou deux fois par jour pendant un maximum de 4 semaines.

Si vous ne voyez aucune amélioration en l’espace de 2 à 4 semaines de traitement, parlez-en à votre médecin ou pharmacien. Il est important que vous ne cessiez pas subitement d’appliquer SARNA HC^®, car votre affection de la peau pourrait ressurgir.

Si vous utilisez SARNA HC^® régulièrement, assurez-vous de consulter votre médecin avant d’arrêter votre traitement.

Comment appliquer SARNA HC^® :

• Appliquez une mince couche; utilisez seulement la quantité nécessaire pour couvrir toute la région à traiter.
• Lavez-vous les mains après l’application, sauf si vos mains sont l’une des régions traitées.
• Évitez de réinsérer tout surplus dans le contenant, car cela risque de contaminer le produit.
• Il est recommandé d’utiliser un hydratant comme traitement d’entretien.

SARNA HC^® ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les autres enfants de moins de 2 ans.

Utilisez SARNA HC^® durant la plus courte période nécessaire pour obtenir les résultats souhaités; suivez toujours à la lettre les directives de votre médecin. Si vous avez des doutes, renseignez-vous auprès de votre médecin ou pharmacien.

Surdose :

Oubli d’une dose :

Si vous oubliez d’appliquer SARNA HC^® au moment prévu, appliquez-le dès que vous constatez votre oubli, à moins qu’il ne soit bientôt l’heure de la dose suivante. Dans ce cas, attendez et n’appliquez que la prochaine dose. Reprenez ensuite l’horaire régulier. N’appliquez pas une dose supplémentaire de SARNA HC^® pour compenser la dose oubliée.

EFFETS SECONDAIRES ET PROCÉDURES À SUIVRE

Comme tous les médicaments, SARNA HC^® peut entraîner des effets secondaires, mais pas nécessairement chez tous ceux qui l’utilisent. Les effets secondaires peuvent affecter votre peau ou d’autres parties de votre corps si une quantité suffisante de médicament est absorbée à travers la peau et entre dans la circulation sanguine.

Si l’état de votre peau se détériore ou si votre peau enfle pendant le traitement, il se peut que vous soyez allergique au médicament ou que vous ayez besoin d’un autre traitement; dans un tel cas, arrêtez d’utiliser SARNA HC^® et avisez votre médecin dès que possible.

Des patients utilisant SARNA HC^® et d’autres corticostéroïdes ont présenté les effets secondaires suivants :

• hypersensibilité localisée,
• dermatite de contact/dermatite (un type d’eczéma),
• rougeurs,

• éruption cutanée,

  • urticaire,
  • démangeaisons,
  • ampoules
  • irritation de la peau
  • sensation de brûlure sur la peau,
  • douleur cutanée,
  • sécheresse de la peau ou desquamation (peau qui pèle),
  • amincissement ou amollissement de la peau,
  • vergetures,
  • changements dans la coloration de la peau,
  • pilosité accrue,
  • vaisseaux sanguins visibles sous la surface de la peau (télangiectasie),
  • aggravation de l’affection,
  • surinfection,
  • irritation, douleur ou enflure au point d’application.

Les effets suivants ont été observés lors de l’utilisation sous un pansement hermétique :

• boursouflures remplies de pus (pustules), érythème causé par la chaleur (miliaire), inflammation des follicules pileux (folliculite), blessure qui ne guérit pas (pyodermite).

Des effets secondaires graves, tels que le syndrome de Cushing, peuvent être associés à l’absorption générale des corticostéroïdes topiques (découlant notamment d’une utilisation prolongée, inappropriée ou excessive). Cette affection se manifeste notamment par les symptômes suivants : gain de poids, faciès lunaire ou arrondissement du visage, et obésité. Perte de poids, fatigue, nausées, diarrhée et douleurs abdominales (symptômes de sevrage des stéroïdes) comptent parmi les autres effets secondaires possibles. Le retard de la prise de poids et le retard de la croissance sont également à surveiller chez les enfants.

D’autres symptômes peuvent également survenir, mais n’être décelés qu’au moyen d’analyses de sang ou d’un examen médical : diminution du taux de cortisol dans le sang, augmentation du taux de sucre dans le sang ou dans l’urine, hypertension (haute pression), cataracte (perte de transparence du cristallin, lentille située à l’intérieur de l’œil), glaucome (augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil) et ostéoporose (fragilité des os attribuable à une perte graduelle de la densité minérale osseuse). Après votre examen médical, vous devrez vous soumettre à certaines épreuves afin de confirmer la présence d’ostéoporose si votre médecin soupçonne que vous en êtes atteint.

Si l’un de ces effets secondaires devient incommodant ou sévère, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Si SARNA HC^® cause un effet inattendu, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Entreposer entre 15 et 30 °C. Ranger hors de la vue et de la portée des enfants.

DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, à l’adresse suivante :

http://www.stiefel.ca ou en communiquant avec le commanditaire,

GlaxoSmithKline Inc.

7333 Mississauga Road

Mississauga, Ontario

L5N 6L4

1-800-387-7374

GlaxoSmithKline Inc. a rédigé ce dépliant.

Dernière révision :26 mars 2014

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