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Teva-Chlorpromazine : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
50.0 mg, 25.0 mg, 100 mg
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Teva-Chlorpromazine

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

TEVA-CHLORPROMAZINE fait partie d’un groupe de médicaments appelés antipsychotiques/antiémétiques.

Pour que le traitement avec ce genre de médicament soit plus sûr et efficace, il est important que vous fassiez savoir à votre médecin comment vous vous sentez et que vous ayez une bonne communication avec lui.

Les effets de ce médicament :

TEVA-CHLORPROMAZINE est un antipsychotique, c’est-à-dire un médicament qui agit sur les substances chimiques du cerveau (neurotransmetteurs) qui permettent aux cellules nerveuses de communiquer entre elles. Ces substances portent le nom de dopamine et de sérotonine. On ignore le mécanisme d’action précis de TEVA-CHLORPROMAZINE, mais il semble que cet agent agisse en rétablissant l’équilibre entre la dopamine et la sérotonine.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Vous ne devez pas utiliser TEVA-CHLORPROMAZINE si vous êtes dans l’une des situations suivantes :

  • Vous êtes allergique au chlorhydrate de chlorpromazine, à

    l’un ou l’autre des ingrédients de la préparation ou aux phénothiazines.

  • Vous souffrez d’une affection médicale connue sous le nom

    de phéochromocytome (une tumeur des glandes surrénales).

  • Vous êtes atteint d’un grave trouble du sang ou du cœur.
  • Vous avez une lésion cérébrale.
  • Vous avez une maladie du foie.
  • Vous êtes atteint d’un trouble des cellules sanguines tel

    qu’anémie, leucopénie (diminution du nombre de globules blancs) ou thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes).

    • Somnolence, respiration lente, pouls faible.
    • Vous présentez une baisse de vigilance en raison de la prise de certains médicaments ou d’alcool.

    • Vous devez subir une anesthésie du rachis ou d’une autre région de l’organisme (p. ex. bras, jambe, bas du corps) prochainement.
    • Vous êtes comateux.
    • Votre moelle osseuse produit une quantité anormale de cellules sanguines.

L’ingrédient médicinal est :

Le chlorhydrate de chlorpromazine.

Les ingrédients non médicinaux sont :

Amidon prégélifié (amidon 1500), cellulose microcristalline, dioxyde de titane, hypromellose, laurylsulfate de sodium, maltodextrine, polydextrose, polyéthylèneglycol/macrogol, silice colloïdale, stéarate de magnésium et triacétine.

Les formes posologiques sont :

Comprimés pelliculés de 25 mg, 50 mg et 100 mg.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Mises en garde et précautions importantes L’emploi, chez les personnes âgées atteintes de démence, de divers agents du groupe auquel appartient TEVA-CHLORPROMAZINE a été associé à une augmentation du taux de mortalité de ces patients dans les études. TEVA-CHLORPROMAZINE n’est pas indiqué chez les personnes âgées atteintes de démence.

Si l’une des situations ci-après s’applique à vous, consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser TEVA-CHLORPROMAZINE.

  • Vous souffrez d’une maladie cardiaque, de glaucome ou d’hypertrophie de la prostate.
  • Vous avez des facteurs de risque de caillots sanguins, par exemple : antécédents familiaux de caillots sanguins, vous avez plus de 65 ans, vous fumez, vous êtes obèse, vous avez subi une opération récemment (p. ex. remplacement du genou ou de la hanche), vous êtes soumis à une immobilité due à un voyage en avion ou à une autre raison, vous prenez des contraceptifs oraux (la pilule).
  • Vous êtes alcoolique. Vous ne devez pas prendre TEVA-

    CHLORPROMAZINE si vous êtes sous l’influence de l’alcool.

  • Vous êtes enceinte. TEVA-CHLORPROMAZINE ne doit pas

    être utilisé durant la grossesse, à moins que le médecin

considère que les avantages surpassent considérablement les risques pour le fœtus.

  • Vous prenez des barbituriques, des analgésiques, des

    narcotiques, des antihistaminiques ou d’autres médicaments qui vous rendent somnolent.

  • Vous êtes allergique à ce médicament ou à ses ingrédients.
  • Vous êtes ou avez déjà été victime de convulsions ou

    d’évanouissement.

  • Vous allaitez.
  • Vous avez une maladie pulmonaire ou souffrez d’un trouble

    respiratoire.

  • Vous faites de la haute ou de la basse pression.
  • Vous possédez un nombre anormal de cellules sanguines.

TEVA-CHLORPROMAZINE peut, surtout au début du traitement, perturber les capacités mentales ou physiques requises pour effectuer des tâches potentiellement dangereuses, comme conduire une voiture ou faire fonctionner des machines. Vous devez donc vous montrer prudent si vous accomplissez des tâches qui peuvent présenter un danger.

Effets chez les nouveau-nés

Certains enfants nés de mères ayant reçu TEVA-

CHLORPROMAZINE durant la grossesse ont eu des symptômes graves au point qu’il a fallu les hospitaliser. Parfois, ces symptômes disparaissent d’eux-mêmes. Soyez prête à demander une aide médicale d’urgence si votre bébé a du mal à respirer, s’il est trop somnolent, a des raideurs musculaires, s’il présente un relâchement musculaire (comme une poupée de chiffon), a des tremblements ou de la difficulté à s’alimenter.

Précautions à prendre pendant le traitement par TEVA-CHLORPROMAZINE

  • Évitez l’exposition aux températures élevées extrêmes.
  • Protégez votre peau du soleil en portant des vêtements

    appropriés et en appliquant un écran solaire avec facteur de protection solaire (FPS) au moins 30 minutes avant de vous exposer.

  • Des effets indésirables peuvent survenir en cas d’interruption

    brusque d’un traitement à doses élevées (jusqu’à 1000 mg) par TEVA-CHLORPROMAZINE. N’arrêtez pas de prendre ce médicament subitement sans l’avis de votre médecin.

  • Les médicaments tels que TEVA-CHLORPROMAZINE

    augmentent la toxicité de certains insecticides (insecticides organophosphorés), y compris ceux utilisés pour l’agriculture (fermes), le traitement des animaux (éradication des puces et des tiques) et l’élimination des animaux nuisibles autour de la maison et du jardin. Faites donc preuve de prudence si vous utilisez de tels produits pendant le traitement par TEVA-CHLORPROMAZINE.

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

TEVA-CHLORPROMAZINE peut ajouter aux effets de l’alcool. Évitez de consommer des boissons alcoolisées pendant le traitement par TEVA-CHLORPROMAZINE.

Faites savoir à votre médecin quels sont les médicaments que vous prenez, qu’il s’agisse d’agents en vente libre ou non, de vitamines, de minéraux, d’herbes médicinales (comme le millepertuis) ou de toute autre substance prescrite par un autre médecin. Ne commencez pas à prendre de nouveaux médicaments sans en parler à votre médecin.

Avant de prendre TEVA-CHLORPROMAZINE, mentionnez à votre médecin si vous faites régulièrement usage de médicaments qui vous rendent somnolent (comme des produits contre le rhume ou les allergies, des narcotiques, des somnifères, des relaxants musculaires, des anticonvulsivants, des médicaments contre la dépression ou l’anxiété). Si ces médicaments vous rendent somnolent, vous ne devriez pas prendre TEVA-

CHLORPROMAZINE.

Les médicaments susceptibles d’interagir avec TEVA-CHLORPROMAZINE comprennent les agents suivants : anxiolytiques, antidépresseurs, relaxants musculaires, anticonvulsivants, antihypertenseurs, cabergoline, métrizamide, guanéthidine, guanadrel, grépafloxacine, sparfloxacine, lithium, cisapride, agents de type atropine, analgésiques narcotiques (p. ex. codéine), somnifères, antihistaminiques causant de la somnolence (p. ex. diphenhydramine), tout autre médicament qui vous rend somnolent.

Plusieurs produits contre la toux et le rhume contiennent des ingrédients qui peuvent accentuer la somnolence. Par conséquent, avant d’utiliser l’un de ces produits, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous pouvez le faire sans danger. Ne commencez pas à prendre de nouveaux médicaments, et n’arrêtez pas de prendre ceux que vous utilisez déjà, sans l’autorisation de votre médecin ou de votre pharmacien.

Cette liste n’est pas complète; d’autres médicaments peuvent également interagir avec TEVA-CHLORPROMAZINE.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

Traitement des troubles psychotiques

Adultes : Dose initiale : Prendre 25 à 75 mg par jour en 2 à 4 doses fractionnées ou une dose unique de 75 mg au coucher. La dose peut être augmentée par votre médecin. Ne pas dépasser 1000 mg par jour.

Prévention et traitement des nausées et des vomissements Adultes : Dose initiale : Prendre 12,5 à 25 mg toutes les 4 à 6 heures. La dose peut être augmentée par votre médecin. La dose quotidienne maximale recommandée est de 150 mg.

Au cours des premiers jours, il est possible que le médecin augmente votre dose, afin que votre organisme s’habitue au médicament. Certains de vos symptômes commenceront peut-être à s’améliorer après deux semaines, mais il en faudra plusieurs pour que vous ressentiez une amélioration marquée.

Votre médecin établira quelle est la dose qui vous convient le mieux. Prenez donc ce médicament conformément à ses indications.

  • Ne réduisez ni la fréquence des prises ni la dose sans

    d’abord le consulter.

  • Ne cessez pas de prendre ce médicament soudainement

    sans que votre médecin ne vous y invite, car des effets indésirables pourraient se produire.

  • N’augmentez ni la fréquence des prises ni la dose sans

    consulter votre médecin. Cela n’améliorerait pas vos symptômes plus vite, mais le risque d’effets indésirables graves en serait accru.

Comment se prend TEVA-CHLORPROMAZINE ?

  • Les comprimés TEVA-CHLORPROMAZINE doivent

    être avalés entiers. Il ne faut ni les dissoudre ou les écraser, ni les mâcher, car la chlorpromazine serait libérée trop rapidement. Les comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg portent une rainure qui permet de couper facilement le comprimé en deux si le médecin le recommande. Les comprimés ainsi coupés doivent également être avalés entiers.

  • Prenez vos comprimés avec un grand verre d’eau.
  • Prenez vos comprimés à la même heure chaque jour.

Surdosage :

En cas de surdosage, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, avec le service des urgences d’un hôpital ou encore avec le centre antipoison de votre région, même si vous ne ressentez aucun symptôme.

Les symptômes du surdosage peuvent comprendre les manifestations suivantes : agitation, confusion, somnolence, étourdissements, rigidité ou secousses musculaires, sécheresse buccale, salivation accrue, difficulté à avaler, faiblesse, perte de l’équilibre ou de la coordination, vue brouillée et évanouissement.

Dose oubliée :

En cas d’oubli, prenez la dose omise dès que vous vous en apercevez. Toutefois, si l’heure de la prochaine dose approche, laissez tomber la dose oubliée et prenez la suivante au moment prévu. Ne prenez pas deux fois plus de médicament dans l’espoir de vous rattraper.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Comme les autres médicaments, TEVA-CHLORPROMAZINE peut causer certains effets indésirables. Ces effets secondaires peuvent être mineurs et temporaires, mais certains d’entre eux peuvent être sérieux et exiger des soins médicaux.

Les réactions suivantes sont quelques-uns des effets secondaires possibles : sécheresse oculaire, incontinence urinaire,

étourdissements, somnolence, sécheresse buccale, congestion nasale, nausées et vomissements, maux de tête, changements menstruels, modification de la libido, engorgement mammaire et production de lait chez les hommes comme chez les femmes, variation du poids, vue brouillée, transpiration.

Si l’un ou l’autre de ces effets vous incommode grandement, parlez-en à votre médecin.

Votre médecin mesurera probablement votre poids avant le début du traitement et continuera à le surveiller tant et aussi longtemps que vous prendrez TEVA-CHLORPROMAZINE. De même, avant que vous ne commenciez à prendre TEVA-CHLORPROMAZINE, votre médecin vous fera passer des tests de sang, qui serviront à mesurer la quantité de sucre et le nombre de globules blancs (cellules qui combattent les infections) que contient votre sang. Vous passerez de tels tests périodiquement pendant toute la durée du traitement.

Si votre taux de prolactine est élevé (ce qu’un test de sang dira) et que vous souffrez d’une affection appelée hypogonadisme, il se peut que vous soyez davantage exposé au risque de fractures osseuses dues à l’ostéoporose. Ceci touche autant les hommes que les femmes.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien
Seulement pour les effets secondaires gravesDans tous les cas
Fréquence inconnue

Réaction allergique : éruptions cutanées, urticaire, enflure du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge,

difficulté à avaler ou à respirer

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EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effet

Syndrome

malin des

neuroleptiques : tout groupe de symptômes

comprenant par exemple :

fièvre élevée, transpiration, raideurs

musculaires, fréquence

cardiaque

élevée,

respiration

rapide, état de confusion,

somnolence ou agitation

Symptômes extrapyramidau x : raideurs

musculaires, spasmes

corporels,

roulement des yeux vers le haut,

exagération des réflexes,

écoulement de bave, difficulté à effectuer des mouvements de la manière et au moment voulu.

Convulsions

Érection

prolongée (plus de 4 heures) et douloureuse du pénis

Consultez votre médecin ou votre

pharmacien

Cessez de prendre le médicament
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EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effet

Caillots

sanguins :

Enflure,

douleur et

rougeur dans le bras ou la

jambe, qui

peuvent être chauds au

toucher.

Possibilité de douleur

soudaine à la poitrine, de

difficulté

respiratoire et de palpitations cardiaques.

Dyskinésie

tardive :

mouvements ou secousses

incontrôlables du corps, de la face, des yeux ou de la langue, étirement du cou et du corps

Battements

cardiaques

rapides ou

irréguliers

Basse

pression :

sensation de tête légère ou évanouissemen t, en particulier lors du passage de la position assise ou

couchée à la position debout

Haute

pression : maux de tête, troubles de la vue,

nausées et

vomissements

Diminution de la transpiration

Consultez votre médecin ou votre

pharmacien

Cessez de prendre le médicament
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EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET
PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effet

Jaunisse :

jaunissement de la peau et des yeux,

urines foncées

Infection

respiratoire : fièvre,

symptômes pseudogrippau x, toux,

respiration pénible ou

rapide

Constipation nouvelle ou aggravation d’une

constipation existante

Acathisie : sentiment

d’être agité, impossibilité à demeurer

immobile

Perturbations visuelles : vue brouillée,

glaucome ou autre trouble oculaire

Augmentation du taux de

sucre sanguin : mictions

fréquentes, soif, faim

Consultez votre médecin ou votre

pharmacien

Cessez de prendre le médicament
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Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise de TEVA-

CHLORPROMAZINE, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Conservez ce médicament entre 15 °C et 25 °C.

Rangez ce médicament de même que tous les autres hors de la portée et de la vue des enfants.

DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez déclarer les effets indésirables soupçonnés associés à l’utilisation des produits de santé au Programme Canada Vigilance de l’une des 3 façons suivantes :

  • En ligne au www.santecanada.gc.ca/medeffet
  • Par téléphone, en composant le numéro sans frais 1-866-

    234-2345;

  • En remplissant un formulaire de déclaration de Canada

    Vigilance et en le faisant parvenir

    • par télécopieur, au numéro sans frais 1-866-678-6789
    • par la poste au : Programme Canada Vigilance Santé Canada

      Indice postal 0701E

      Ottawa (Ontario) K1A 0K9

Les étiquettes préaffranchies, le formulaire de déclaration de Canada Vigilance ainsi que les lignes directrices concernant la déclaration d’effets indésirables sont disponibles sur le site Web de MedEffetMC Canada au www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE : Pour obtenir des renseignements relatifs à la gestion des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

Vous pouvez vous procurer ce document ainsi que la monographie complète du produit, rédigés pour les professionnels de la santé, en communiquant avec Teva Canada Limitée au : 1 (800) 268-4127, poste 1255005 (anglais),

1 (877) 777-9117 (français)

ou en écrivant à : druginfo@tevacanada.com

Ce feuillet de renseignements a été rédigé par : Teva Canada Limitée

30 Novopharm Court

Toronto (Ontario)

Canada M1B 2K9

Dernière révision : Le 11 décembre 2012

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00232807

Date de révision indiquée dans le texte: 2012-12-11

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Teva-Chlorpromazine

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00232807, 00232823, 00232831
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Chlorpromazine (Chlorhydrate de chlorpromazine)
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N05 Psycholeptiques
      1. N05A Antipsychotiques
        1. N05AA Phénothiazines à chaîne aliphatique
          1. N05AA01 Chlorpromazine
Entreprise TEVA CANADA LIMITED
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2011-03-09
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
00232807 50.0 MG Comprimé Commercialisé 2011-03-09
00232823 25.0 MG Comprimé Commercialisé 2011-03-09
00232831 100 MG Comprimé Commercialisé 2011-03-09

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.