Drug-labels.com Rechercher Menu

Teva-Triacomb : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
1 MG / 100000 UNIT / 2.5 MG / 0.25 MG
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Teva-Triacomb

À quoi TEVA-TRIACOMB sert-il?

TEVA-TRIACOMB (acétonide de triamcinolone, nystatine, sulfate de néomycine et gramicidine) s’emploie pour soulager les symptômes de démangeaison, de brûlure et d’enflure causés par les infections bactériennes et/ou fongiques.

TEVA-TRIACOMB contient de la gramicidine et de la néomycine — deux agents antibactériens — et doit être utilisé conformément aux directives de votre professionnel de la santé.

Comment TEVA-TRIACOMB agit-il?

TEVA-TRIACOMB est un agent antibactérien et antifongique qui détruit les bactéries et les champignons (levures) responsables des infections cutanées.

Comment TEVA-TRIACOMB se prend-il?

L’abus ou le mésusage de TEVA-TRIACOMB pourrait entraîner la prolifération de bactéries résistantes à la gramicidine et/ou à la néomycine (c.-à-d. de bactéries qui ne seront pas tuées par ces agents). En conséquence, il se peut que TEVA-TRIACOMB ou d’autres médicaments qui renferment de la gramicidine et/ou de la néomycine n’aient plus d’effet sur vous à l’avenir.

Ne partagez pas ce médicament avec une autre personne.

Quels sont les ingrédients de TEVA-TRIACOMB?

Ingrédients médicinaux : Acétonide de triamcinolone, nystatine, sulfate de néomycine et gramicidine.

Ingrédients non médicinaux : Alcool cétostéarylique, cétéareth-20, dioxyde de titane, eau purifiée, gelée de pétrole, hydroxyde d’aluminium, méthylparabène, monostéarate de glycéryle, monostéarate de propylèneglycol, polysorbate 60, propylèneglycol, propylparabène, sorbitol et stéarate de glycéryle.

TEVA-TRIACOMB est offert dans les formes pharmaceutiques suivantes : TEVA-TRIACOMB (1 mg d’acétonide de triamcinolone, 100 000 unités de nystatine, l’équivalent de 2,5 mg de néomycine libre (sous forme de sulfate) et 0,25 mg de gramicidine) est offert en tubes de 15 g, 30 g et 60 g et en pots de 450 g.

N’utilisez pas TEVA-TRIACOMB :

  • si vous êtes allergique à l’acétonide de triamcinolone, à la nystatine, au sulfate de néomycine, à la gramicidine ou à tout autre ingrédient non médicinal contenu dans cette préparation (voir Quels sont les ingrédients de TEVA-TRIACOMB?);
  • si vous avez une primo-infection cutanée;
  • si vous avez une lésion cutanée grave, une lésion virale de la peau (comprenant la varicelle (picote), les feux sauvages ou l’herpès génital (herpes simplex) ainsi que la plupart des lésions virales de la peau) ou une infection fongique (à l’exception des infections à levures);
  • dans les yeux :
  • sur le pourtour de l’oreille si vous avez une infection de l’oreille ou une perforation du tympan (voir la page 4);
  • sous un pansement occlusif si vous avez une infection ou une enflure cutanées.

Avant d’utiliser TEVA-TRIACOMB, consultez votre professionnel de la santé. Cela vous permettra d’en faire bon usage et d’éviter certains effets secondaires. Informez-le de tous vos problèmes de santé, en particulier si :

  • vous avez déjà fait usage de corticostéroïdes;
  • votre état ne s’est pas amélioré depuis 7 jours;
  • si vous l’employez sur de grandes surfaces cutanées;
  • si vous avez des lésions à proximité des yeux;
  • si vous avez une réaction allergique telle que brûlure, démangeaison, irritation, sécheresse ou changement de couleur de la peau.

Autres mises en garde pertinentes :

  • Éviter le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel, rincez vos yeux à grande eau.
  • En cas d’irritation cutanée plus prononcée ou d’aggravation de l’infection, communiquez avec votre médecin.
  • Évitez l’emploi continu ou prolongé, car les effets indésirables potentiels augmentent avec l’usage.

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, qu’il s’agisse de produits d’ordonnance ou en vente libre, de vitamines, de minéraux, de suppléments naturels ou encore de produits de médecine douce.

Les médicaments suivants peuvent interagir avec TEVA-TRIACOMB :

Les interactions médicamenteuses de TEVA-TRIACOMB n’ont pas été étudiées.

Utilisation de TEVA-TRIACOMB

Ce médicament s’applique en petite quantité 2 ou 3 fois par jour.

Dose habituelle :

Appliquer une petite quantité 2 ou 3 fois par jour sur la zone affectée.

Ne pas appliquer sur une plaie ouverte ou une brûlure, afin d’éviter que les substances médicamenteuses ne soient absorbées dans le sang. Ne pas dépasser la quantité prescrite par le médecin. Pour usage externe seulement.

Surdosage :

Si vous pensez avoir appliqué une trop grande quantité de TEVA-TRIACOMB, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé ou avec le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de votre région, même si vous n’avez pas de symptômes.

Effets secondaires possibles de TEVA-TRIACOMB

  • Réactions cutanées telles que brûlure, démangeaison, irritation, sécheresse ou changement de couleur de la peau.

Cette liste ne contient que quelques-uns des effets secondaires possibles de TEVA-TRIACOMB. Si vous en éprouvez un qui n’y figure pas, communiquez avec votre professionnel de la santé. Consultez également la section Mises en garde et précautions.

Si vous éprouvez un symptôme ou un effet secondaire qui ne figure pas dans cette liste ou qui devient gênant au point de vous empêcher de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre médecin.

Signalement des effets indésirables

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés associés avec l’utilisation d’un produit de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • en visitant le site Web consacré à la déclaration des effets indésirables (http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/report-declaration/index-fra.php) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courrier ou par télécopieur; ou
  • en composant sans frais le 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation

Conserver à la température ambiante, entre 15 ºC et 30 ºC. Bien refermer le tube après usage. Ne pas congeler. Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour de plus amples renseignements au sujet de TEVA-TRIACOMB :

  • Communiquez avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie complète de ce produit, rédigée à l’intention des professionnels de la santé et comprenant le présent feuillet de renseignements pour le patient, en visitant le site Web de Santé Canada (https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/switchlocale.do?lang=fr&url=t.search.recherche) ou celui du fabricant (www.tevacanada.com), ou encore en composant le 1-800-278-4127, poste 3 ou en écrivant à druginfo@tevacanada.com.

Ce feuillet a été rédigé par Teva Canada Limitée, Toronto, Ontario M1B 2K9.

Dernière révision : 17 janvier 2019

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 00550507

Date de révision indiquée dans le texte: 2019-01-17

Vous avez trouvé une erreur? Écrivez-nous à la page Nous joindre.

L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Teva-Triacomb

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 00550507
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Acétonide de triamcinolone 1 MG, Nystatine 100000 UNIT, Néomycine (Sulfate de néomycine) 2.5 MG, Gramicidine 0.25 MG
Forme(s) posologique(s) Crème
Voie(s) d’administration Topique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. D Médicaments dermatologiques
    1. D07 Corticoïdes , préparations dermatologiques
      1. D07C Corticoïdes, associations avec des antibiotiques
        1. D07CB Corticoïdes d'activité modérée et antibiotiques
          1. D07CB01 Triamcinolone et antibiotiques
Entreprise TEVA CANADA LIMITED
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2018-01-10

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.