Truxima : effets secondaires, posologie et usages

Pourquoi TRUXIMA est-il utilisé?

TRUXIMA (également appelé rituximab pour injection) est un médicament contre le cancer, qui est

Mises en garde et précautions importantes

• TRUXIMA est associé à certains effets secondaires graves et pouvant même être mortels. Ce médicament ne doit être administré que par des professionnels de la santé expérimentés dans le traitement du cancer, dans un centre où les réactions soudaines menaçant la vie peuvent être traitées immédiatement.
• Des réactions allergiques mortelles et le syndrome de lyse tumorale (SLT) causant des lésions mortelles aux reins sont survenus.
• Des réactivations de l’hépatite parfois mortelles se sont produites. La réapparition d’une infection par le virus de l’hépatite B (VHB) a été observée chez des patients dont une analyse de sang a révélé la présence du virus. Il est recommandé de soumettre tous les patients au dépistage d’une infection à l’hépatite B avant d’amorcer le traitement par TRUXIMA.

• De graves infections, parfois mortelles, peuvent survenir pendant ou après un traitement par TRUXIMA.

  Une infection cérébrale rare par le virus JC causant la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) et le décès a été signalée chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) et de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Il est difficile de prévoir qui contractera une LEMP, mais cette infection est plus fréquente chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

• De graves réactions à la perfusion peuvent survenir pendant la perfusion de TRUXIMA ou dans les 24 heures qui suivent.

• De graves réactions cutanées, dont une épidermolyse bulleuse toxique ou un syndrome de Stevens-

  Johnson (SJS), ont été rarement signalées. Dans certains cas, elles ont entraîné le décès.

• De rares cas de manifestations cardiovasculaires graves et potentiellement mortelles après le traitement par TRUXIMA ont été signalés.

utilisé pour arrêter la croissance des cellules cancéreuses et idéalement causer leur mort. Il doit être prescrit par un médecin.

Ce médicament sert à traiter les patients atteints de certains types de lymphome non hodgkinien et de leucémie lymphoïde chronique.

Qu’est-ce que le lymphome non hodgkinien?

Un lymphome non hodgkinien est un cancer des lymphocytes, (cellules lymphatiques) qui se trouvent dans le sang et les ganglions lymphatiques. Les ganglions lymphatiques sont situés dans la tête et le cou, les aisselles, à l’aine et dans la poitrine et l’abdomen.

Les lymphocytes sont un type de globules blancs, lesquels se répartissent en 2 groupes : les lymphocytes B et les lymphocytes T. Les lymphocytes B produisent des anticorps (protéines qui aident le système immunitaire à lutter contre les substances étrangères qui pénètrent dans l’organisme). Tous les lymphocytes B possèdent un marqueur à leur surface : le marqueur CD20.

Qu’est-ce que la leucémie lymphoïde chronique?

La leucémie lymphoïde chronique est un cancer de la moelle osseuse (tissu spongieux au milieu des os qui fabrique les globules sanguins). Elle touche les cellules lymphatiques (lymphocytes),un type de globules blancs.

Les globules blancs se répartissent en deux groupes : les lymphocytes B et les lymphocytes T. Les lymphocytes B produisent des anticorps (protéines qui aident le système immunitaire à lutter contre les substances étrangères qui pénètrent dans le corps). Tous les lymphocytes B (ou cellules B) présentent un marqueur à leur surface : le marqueur CD20.

Qui devrait prendre TRUXIMA?

TRUXIMA est administré aux patients atteints d’un lymphome non hodgkinien de type B, CD20 positif, de faible grade, qui n’ont jamais été traités ou qui ne répondent plus à leur traitement anticancéreux en cours ou dont le lymphome est réapparu malgré un traitement anticancéreux précédent.

Selon le type de lymphome, TRUXIMA peut également être administré administré en association avec le protocole de chimiothérapie CHOP ou CVP. CHOP signifie cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone; CVP veut dire cyclophosphamide, vincristine et prednisolone.

TRUXIMA peut aussi être utilisé comme traitement continu (d’entretien) chez les patients qui ont répondu au traitement initial.

TRUXIMA est également utilisé pour traiter la leucémie lymphoïde chronique modérée ou grave (stade B ou C) à lymphocytes B. Dans l’étude sur la LLC, TRUXIMA a été administré a été utilisé avec 2 autres agents de chimiothérapie, l’association FC (correspondant à fludarabine et cyclophosphamide)..

Comment TRUXIMA agit-il?

Le corps humain a un système de défense naturel contre les cellules cancéreuses. Il répond à l’apparition de cellules cancéreuses en produisant des protéines spéciales, appelées anticorps. Des chercheurs ont étudié cette réponse et ont appris à créer, en dehors du corps humain, des anticorps qui aident à traiter le cancer. On les appelle des anticorps monoclonaux.

Des anticorps monoclonaux sont maintenant créés pour attaquer des tumeurs dans le but d’empêcher la croissance du cancer.

TRUXIMA appartient à une famille de médicaments appelés anticorps monoclonaux. C’est un anticorps qui cible les cellules B ayant le marqueur CD20 pour arrêter leur activité. TRUXIMA se fixe au marqueur CD20 situé sur la cellule B. Une fois qu’il est fixé, son action permet d’arrêter la croissance des cellules cancéreuses et peut les détruire.

TRUXIMA est particulièrement actif chez les patients dont le lymphome est de type B (à cellules B).

Quels sont les ingrédients de TRUXIMA?

Ingrédients médicinaux : L’ingrédient actif de TRUXIMA est le rituximab pour injection. Ingrédients non médicinaux : Chlorure de sodium, citrate trisodique dihydraté, eau pour injection et polysorbate 80.

TRUXIMA est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Solution concentrée pour administration intraveineuse

N’utilisez pas TRUXIMA dans les cas suivants :

• Si vous êtes allergique au rituximab, à des protéines d’origine similaire provenant des souris ou des humains, ou à tout autre ingrédient de TRUXIMA, ou.
• Si vous avez déjà eu une infection rare du cerveau appelée leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), ne prenez pas TRUXIMA.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre TRUXIMA afin de réduire la possibilité d'effets secondaires et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

Avant de commencer le traitement par TRUXIMA, avisez votre médecin dans les cas suivants :

• Si vous avez déjà eu une mauvaise réaction au rituximab pour injection ou à l’un des ingrédients non médicinaux du produit.
• Si vous êtes allergique à d’autres médicaments, à des aliments ou à des colorants.
• Si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC).

• Si vous prenez d’autres médicaments (qu’ils soient prescrits ou non par votre médecin).

  notamment un médicament pour réduire la tension artérielle; si vous avez l’intention de recevoir un vaccin durant ou après votre traitement par TRUXIMA. Il ne faut pas administrer de vaccin à virus vivant pendant le traitement par TRUXIMA. Votre médecin vérifiera si vous devez recevoir un vaccin avant ou après votre traitement par TRUXIMA.

• Si vous avez une maladie pulmonaire, car vous risquez davantage d’avoir de la difficulté à respirer durant votre perfusion de TRUXIMA.
• si vous avez déjà eu l’hépatite B ou avez présentement l’hépatite B. Il arrive, dans certains cas, qu’une hépatite B se manifeste à nouveau chez des patients qui ont déjà eu cette maladie. Une infection par le virus de l’hépatite B cause une inflammation du foie qui peut se traduire par une légère fièvre, une sensation de malaise, une fatigue, une perte d’appétit, des douleurs abdominales et articulaires ainsi que le jaunissement du blanc des yeux, de la peau et de la langue, ainsi qu’une urine foncée. Si vous notez l’un de ces symptômes, communiquez immédiatement avec votre médecin. Si vous présentez des signes d’infection par le VHB, il se peut qu’on vous fasse suivre et traiter par un hépatologue (spécialiste des maladies du foie).
• si vous avez déjà eu la tuberculose. Un patient atteint de LLC qui était tuberculeux a subi une réactivation de cette maladie quand il a reçu TRUXIMA. Si vous pensez avoir déjà eu la tuberculose, dites-le à votre médecin pour qu’il puisse vous examiner avec soin et déterminer si vous présentez des signes de tuberculose.

• si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, ou si vous allaitez. TRUXIMA n’a pas été étudié chez des femmes enceintes, ni chez des femmes qui allaitent. Les femmes doivent éviter une grossesse et prendre des moyens de contraception efficaces durant le traitement par TRUXIMA et pendant jusqu’à 12 mois après la fin du traitement. Les patientes qui sont enceintes ou qui conçoivent ne doivent pas recevoir ou continuer à recevoir TRUXIMA. TRUXIMA peut passer dans le lait maternel. Il ne faut pas allaiter pendant le traitement et pendant 6 mois après la dernière dose de TRUXIMA.

• si vous avez déjà eu une maladie cardiaque (comme l’angine [douleur au coeur], l’arythmie [des palpitations, des battements de coeur irréguliers] ou une insuffisance cardiaque) ou de la difficulté à respirer, votre médecin vous surveillera de près durant votre traitement par TRUXIMA.

Cette information vous aidera, vous et votre médecin, à décider si vous devriez recevoir TRUXIMA et quelles précautions particulières pourraient être nécessaires pendant le traitement.

Autres mises en garde :

• TRUXIMA est perfusé (administré goutte à goutte) par voie intraveineuse (dans une veine).

  Les patients ressentent très souvent des effets secondaires pendant la perfusion de TRUXIMA. La plupart des patients reçoivent aussi des médicaments comme l’acétaminophène (TYLENOL®), des antihistaminiques et des stéroïdes contre les réactions allergiques (comme la prednisone) avant la perfusion comme mesure préventive. Si vous avez de la difficulté à respirer, si vous avez chaud ou frissonnez ou si vous avez de l’urticaire ou des démangeaisons, dites-le immédiatement à la personne qui vous donne la perfusion.

• Ces effets se produisent le plus souvent pendant les premières perfusions de TRUXIMA. Si vous présentez l’un de ces symptômes, la perfusion sera ralentie ou interrompue pendant un certain temps. Une fois ces symptômes disparus ou atténués, la perfusion peut reprendre.
• Des cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été signalés à la suite de l’utilisation de TRUXIMA dans le traitement du LNH ou de la LLC. La LEMP est une affection qui provoque des lésions nerveuses dans le cerveau. Veuillez aviser immédiatement votre médecin si vous avez des pertes de mémoire, de la difficulté à penser ou à marcher; si vous faites des chutes; si vous éprouvez de la maladresse, une faiblesse d’un côté du corps ou des changements de votre humeur ou encore, si vous avez une perte de la vue. Votre médecin vérifiera si vous avez besoin de consulter un neurologue.
• Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été signalés pendant l’emploi de TRUXIMA. Ce syndrome cause une insuffisance rénale soudaine et des rythmes cardiaques anormaux à cause du déséquilibre chimique sanguin, ce qui peut être mortel. Dites-le immédiatement à votre médecin si vous avez des palpitations ou des battements de coeur irréguliers, si vous vomissez, si vous ressentez de la fatigue ou de la faiblesse, si vous avez du mal à vous concentrer ou de la difficulté à penser, si vous éprouvez de l’enflure, de l’engourdissement ou des picotements dans les mains, le visage ou les pieds, si vous avez mal au dos, si vous avez des crampes musculaires, si vous perdez connaissance ou si vous avez du mal à respirer.
• Comme certaines personnes n’ont aucun symptôme aux premiers stades du syndrome de lyse tumorale, votre médecin effectuera des tests sanguins pour détecter cet effet secondaire, entre autres.
• Des problèmes intestinaux, notamment des déchirures ou un blocage pouvant parfois être mortels, risquent de se produire si vous recevez TRUXIMA avec une chimiothérapie pour traiter un lymphome non hodgkinien. Informez immédiatement votre médecin de toute douleur abdominale survenant pendant le traitement par TRUXIMA.

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.

Avant de commencer votre traitement, ne manquez pas de dire à votre médecin tous les médicaments que vous prenez ou avez pris récemment (y compris ceux que vous avez achetés dans une pharmacie, un supermarché ou un magasin d’aliments naturels). C’est extrêmement important, car la prise de plus d’un médicament à la fois peut amplifier ou affaiblir leur effet. TRUXIMA ne doit pas être pris avec d’autres médicaments à moins que votre médecin ne vous ait dit que vous pouvez le faire sans danger.

Comment utiliser TRUXIMA :

Votre médecin vous a prescrit TRUXIMA après avoir étudié attentivement votre cas. Ce médicament ne convient pas nécessairement à d’autres personnes dont les problèmes ressemblent aux vôtres.

Dose habituelle :

La dose habituelle de TRUXIMA dépend de la surface corporelle, qui sera calculée par votre médecin.

TRUXIMA ne se prend pas par voie orale, mais est administré par voie intraveineuse. Une ligne intraveineuse (i.v.) est un mince tube de plastique introduit dans la veine de votre main ou de votre bras. On appelle perfusion l’administration de TRUXIMA par voie intraveineuse.

TRUXIMA vous sera administré par un professionnel de la santé dans un établissement de soins, conformment aux directives de votre médecin.

Votre première perfusion de TRUXIMA pourrait prendre la plus grande partie de la journée. En général, l’administration des autres perfusions prend moins de temps.

Surdosage :

Il est peu probable que vous receviez une dose trop élevée de TRUXIMA, car vous serez surveillé de près par des professionnels de la santé pendant la perfusion. Cependant, si vous craignez que cela se soit produit, communiquez immédiatement avec votre médecin et avec un centre antipoison.

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de [NOM COMMERCIAL], contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose omise :

Si une dose de TRUXIMA a été omise, communiquez immédiatement avec votre médecin. Il déterminera quand vous devrez prendre la dose suivante.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à TRUXIMA?

Lorsque vous prenez ou recevez TRUXIMA, vous pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui figurent dans cette liste. Si c'est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets indésirables possibles les plus courants sont liés à la perfusion et surviennent chez plus de 30 % des patients recevant TRUXIMA :

• fièvre et frissons;
• Nausées, vomissements, fatigue ou faiblesse, maux de tête, éruptions cutanées, rougeur de la peau, démangeaisons, respiration sifflante ou oppression dans la poitrine, essoufflement, difficulté à respirer, sensation que la langue ou la gorge enfle, irritation de la gorge, rhinite (nez qui coule), baisse temporaire de la tension artérielle, bouffée de chaleur, étourdissements quand on se lève, battements cardiaques rapides, douleur à la poitrine, douleur là où le lymphome non hodgkinien est situé.

Quand ces effets indésirables se produisent, ils commencent le plus souvent de 30 minutes à 2 heures après le début de la première perfusion, mais ils peuvent aussi survenir après la fin de la perfusion. Ces symptômes sont habituellement légers ou modérés, et peuvent être traités facilement. Ces réactions sont rarement graves. Elles sont moins fréquentes après la première perfusion.

On peut prévenir ou atténuer ces effets indésirables :

• En ralentissant ou en arrêtant la perfusion de TRUXIMA. Le traitement peut reprendre une fois les symptômes disparus.
• En administrant, avant chaque perfusion de TRUXIMA, un médicament qui réduit la fièvre, comme TYLENOL^MC, un antihistaminique, comme BENADRYL^MD, et un stéroïde, comme la prednisone, qui peut être donné en cas de réaction allergique. Il faut parfois administrer d’autres médicaments pour traiter ces effets indésirables.

De plus :

• Votre médecin vous demandera peut-être de ne pas prendre de médicament contre l’hypertension artérielle pendant les 12 heures précédant votre perfusion de TRUXIMA et d’attendre qu’elle soit terminée pour en prendre. Veuillez demander des éclaircissements à votre médecin.
• Certains médicaments administrés avec TRUXIMA pourraient causer des étourdissements et de la somnolence, vous devez vous assurer que quelqu’un vous ramène chez vous après votre traitement.

Il peut aussi y avoir des effets indésirables susceptibles d’être graves, mais qui sont moins fréquents :

• Douleur à la poitrine, rythme cardiaque rapide, irrégulier ou inégal.
• baisse du nombre de globules blancs, de globules rouges ou de plaquettes dans le sang, infection et hémorragie;
• la destruction rapide de cellules qui entraîne parfois des problèmes de rein, de cœur ou de respiration (syndrome de lyse tumorale);
• Rougeur ou ampoules sur la peau et dans la bouche.

• Réactivation du virus de l’hépatite B, qui peut se traduire par les signes et les

  symptômes suivants : légère fièvre, sensation de malaise, fatigue, perte d’appétit, douleur à l’abdomen ou dans les articulations, jaunissement du blanc des yeux, de la peau et de la langue.

• Certains patients éprouvent une faiblesse croissante d’un côté du corps, de la maladresse ou des chutes soudaines, de la difficulté à penser, des troubles de mémoire, des changements d’humeur, des changements visuels.

Si vous prenez TRUXIMA tout en suivant une chimiothérapie, les effets indésirables suivants pourront survenir :

• perte soudaine de la parole, faiblesse ou engourdissement dans une partie ou la totalité d’un côté du corps, perte de vision ou vue brouillée, étourdissements inexpliqués et/ou chute soudaine;
• zona, qui peut se manifester par les symptômes suivants : démangeaisons, picotements ou sensation intense de brûlure ainsi que taches rouges se transformant en ampoules habituellement regroupées sur le tronc

Veuillez consulter votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien pour connaître les effets indésirables possibles du protocole CHOP, FC ou CVP.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Si vous présentez un symptôme ou un effet secondaire incommodant qui n’est pas mentionné ici ou qui s’aggrave au point de perturber vos activités quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

• En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables

  (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou

• En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

Remarque : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Conservation :

Conserver au réfrigérateur (à une température de 2 °C à 8 °C). Garder le contenant dans la boîte pour le protéger de la lumière.

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour plus de renseignements sur TRUXIMA :

• Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
• Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web de Teva Canada Innovation ( http://www.tevacanadainnovation.ca/fr/ ), ou peut être obtenu en téléphonant 1-833-662-5644.

Le présent dépliant a été rédigé par Celltrion Inc.

Dernière révision : 2026-04-27

Renseignements destinés aux patient·e·s

LISEZ CE DOCUMENT POUR UNE UTILISATION SÉCURITAIRE ET EFFICACE DE VOTRE MÉDICAMENT

^PrTRUXIMA^MC

Rituximab pour injection

Polyarthrite rhumatoïde, granulomatose avec polyangéite et polyangéite microscopique

Lisez attentivement ce qui suit avant de commencer à prendre TRUXIMA et lors de chaque renouvellement de prescription. L’information présentée ici est un résumé et ne couvre pas tout ce qui a trait à ce médicament. Parlez de votre état médical et de votre traitement à votre professionnel de la santé et demandez-lui s’il possède de nouveaux renseignements au sujet de TRUXIMA.

TRUXIMA est un médicament biosimilaire biologique (biosimilaire) de Rituxan^®, le médicament biologique de référence. Un biosimilaire est autorisé en raison de sa similarité à un médicament biologique de référence déjà autorisé à la vente.

Mises en garde et précautions importantes

• TRUXIMA est associé à plusieurs effets secondaires, dont certains peuvent être graves et même mortels. Ce médicament ne doit être administré que par des professionnels de la santé expérimentés dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, dans un centre où les médicaments et les soins de soutien nécessaires sont immédiatement accessibles advenant une réaction allergique durant la perfusion (voir la section 4 Posologie et administration).
• De graves réactions à la perfusion peuvent survenir pendant la perfusion de TRUXIMA ou dans les 24 heures qui suivent.
• La réapparition d’une infection par le virus de l’hépatite B (VHB) a été observée chez des patients dont une analyse de sang a révélé la présence du virus. Il est recommandé de soumettre tous les patients au dépistage d’une infection à l’hépatite B avant d’amorcer le traitement par TRUXIMA.

• De graves infections, parfois mortelles, peuvent survenir pendant ou après un traitement par

  TRUXIMA. Une infection cérébrale rare par le virus JC, causant la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) et le décès, a été signalée chez des patients atteints de maladies auto-immunes traitées par TRUXIMA. Il est difficile de prévoir qui contractera une LEMP, mais cette infection est plus fréquente chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

• De graves réactions cutanées, dont une épidermolyse bulleuse toxique ou un syndrome de

  Stevens-Johnson (SJS), ont été signalées très rarement. Dans certains cas, elles ont entraîné le décès.

• De rares cas de manifestations cardiovasculaires graves et potentiellement mortelles après le traitement par TRUXIMA ont été signalés.

Pourquoi TRUXIMA est-il utilisé?

• TRUXIMA (également appelé rituximab pour injection) est un médicament injectable utilisé pour soulager les signes et les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (conjointement avec le méthotrexate).
• TRUXIMA, en association avec des glucocorticoïdes ou « stéroïdes », est aussi utilisé pour réduire l’inflammation associée aux cas graves de granulomatose avec polyangéite (GPA, aussi connue sous le nom de granulomatose de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM), afin d’aider à maîtriser la maladie.

Qu’est-ce que la polyarthrite rhumatoïde?

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire touchant les articulations. Elle se caractérise par une rougeur, une enflure, une douleur et une raideur dans les articulations des mains, des pieds, des coudes, des genoux ou du cou. Il s’agit d’une maladie auto-immune, c’est-à-dire d’une maladie où une personne produit des anticorps contre son propre système immunitaire ou ses propres protéines.

Qu’est-ce que la granulomatose avec polyangéite (GPA, aussi connue sous le nom de granulomatose de Wegener) et la polyangéite microscopique (PAM)?

La GPA et la PAM sont des troubles médicaux entraînant une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite). Ces maladies sont caractérisées par une inflammation associée à des anticorps appelés ANCA (de l’anglais anti-neutrophil cytoplasm antibodies; anticorps anticytoplasme des neutrophiles). Les ANCA contribuent à l’inflammation qui attaque la paroi des vaisseaux sanguins dans divers tissus et organes. Les signes et symptômes de la vascularite dépendent des vaisseaux sanguins ou des organes touchés.

Qui devrait prendre TRUXIMA?

TRUXIMA est utilisé pour soulager les signes et les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde modérée à grave chez les personnes qui ont essayé d’autres médicaments appelés anti-TNF, mais chez qui ces médicaments ont cessé d’agir ou n’ont pas produit de réponse satisfaisante. TRUXIMA est administré en même temps qu’un autre médicament appelé méthotrexate. Quand TRUXIMA était pris avec le méthotrexate, on a montré par radiographie qu’il ralentissait la progression des lésions articulaires.

TRUXIMA est aussi utilisé dans le traitement des cas graves de granulomatose avec polyangéite (GPA, aussi connue sous le nom de granulomatose de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM). TRUXIMA se prend avec d’autres médicaments appelés glucocorticoïdes ou « stéroïdes ». Il a été démontré que TRUXIMA réduit l’inflammation et aide à maîtriser la maladie.

Comment TRUXIMA agit-il?

Les lymphocytes B (ou cellules B) sont des éléments importants du système immunitaire dont le rôle est de combattre l’infection. Toutefois, dans certaines maladies comme la polyarthrite rhumatoïde, la granulomatose avec polyangéite ou la polyangéite microscopique, le système immunitaire peut réagir anormalement et s’attaquer à des tissus sains comme celui des articulations. En cas de GPA ou de PAM, le système immunitaire peut attaquer les voies respiratoires [sinus, nez, trachée et poumons], les reins, les yeux, les nerfs et la peau.

TRUXIMA appartient à une famille de médicaments appelés anticorps monoclonaux. Les anticorps sont des protéines qui se fixent à d’autres protéines, appelées antigènes. TRUXIMA se fixe à un antigène situé à la surface d’un type de globule blanc, le lymphocyte B. Une fois qu’il est attaché à la surface de cette cellule, TRUXIMA entraîne la mort de la cellule.

Quels sont les ingrédients de TRUXIMA?

Ingrédients médicinaux : L’ingrédient actif de TRUXIMA est le rituximab pour injection. Ingrédients non médicinaux : Chlorure de sodium, citrate trisodique dihydraté, eau pour injection et polysorbate 80.

TRUXIMA est offert sous les formes posologiques qui suivent :

Solution concentrée pour administration intraveineuse (IV).

N'utilisez pas TRUXIMA dans les cas suivants :

• Si vous êtes allergique au rituximab, à des protéines d’origine similaire ou à tout autre ingrédient de TRUXIMA
• Si vous avez déjà eu une infection rare du cerveau appelée leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), ne prenez pas TRUXIMA.
• TRUXIMA n’est pas recommandé à moins que la polyarthrite rhumatoïde modérée à grave n’ait pas été maîtrisée par des médicaments appelés anti-TNF.

Consultez votre professionnel de la santé avant d'utiliser TRUXIMA d'assurer l'utilisation adéquate du médicament et d'aider à éviter les effets secondaires. Informez votre professionnel de la santé de votre état actuel et de vos problèmes de santé, notamment :

• Si vous avez déjà eu une mauvaise réaction au rituximab pour injection ou à l’un des ingrédients non médicinaux du produit.
• Si vous êtes allergique à d’autres médicaments, à des aliments ou à des colorants.
• Si vous avez déjà eu des troubles cardiaques, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC).
• Si vous prenez d’autres médicaments (qu’ils soient prescrits ou non par votre médecin). Si vous prenez ou avez pris un autre médicament biologique appelé antagoniste du TNF (anti-TNF) ou un ARMM (antirhumatismal modificateur de la maladie), aussi appelé traitement de fond; si vous prenez un médicament pour réduire la tension artérielle; si vous avez l’intention de recevoir un vaccin durant ou après votre traitement par TRUXIMA. Il ne faut pas administrer de vaccin à virus vivant pendant le traitement par RlTUXAN. Votre médecin vérifiera si vous devez recevoir un vaccin avant ou après votre traitement par TRUXIMA.
• Si vous avez une maladie pulmonaire, car vous risquez davantage d’avoir de la difficulté à respirer durant votre perfusion de TRUXIMA.
• si vous avez déjà eu ou avez présentement l’hépatite B. Il arrive, dans certains cas, qu’une hépatite B se manifeste à nouveau chez des patients qui ont déjà eu cette maladie. Une infection par le virus de l’hépatite B cause une inflammation du foie qui peut se traduire par une légère fièvre, une sensation de malaise, une fatigue, une perte d’appétit, des douleurs articulaires et abdominales ainsi que le jaunissement du blanc des yeux, de la peau et de la langue, ainsi qu’une urine foncée. Si vous notez l’un de ces symptômes, communiquez immédiatement avec votre médecin. Si vous présentez des signes d’infection par le VHB, il se peut qu’on vous fasse suivre et traiter par un hépatologue (spécialiste des maladies du foie).

• si vous souffrez d’une infection chronique ou récidivante. Les cellules qui sont tuées par

  TRUXIMA aident à combattre les infections. TRUXIMA ne doit pas être administré aux personnes qui présentent une infection active. Informez votre médecin si vous pensez souffrir d’une infection, même bénigne comme un rhume banal, avant le début de la perfusion. Il est aussi recommandé d’aviser votre médecin si vous souffrez d’infections multiples ou d’infections graves. Vous pourriez être davantage prédisposé aux infections après votre traitement par TRUXIMA. Il est très important d’informer votre médecin si vous présentez le moindre symptôme d’infection, tel que, par exemple, de la fièvre, de la toux, un mal de gorge, de la douleur lorsque vous urinez, de la fatigue ou un malaise général.

• si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, ou si vous allaitez. TRUXIMA n’a pas été étudié chez des femmes enceintes, ni chez des femmes qui allaitent. Les femmes doivent éviter une grossesse et prendre des moyens de contraception efficaces durant le traitement par TRUXIMA et pendant jusqu’à 12 mois après la fin du traitement. Les patientes qui sont enceintes ou qui conçoivent ne doivent pas recevoir ou continuer à recevoir TRUXIMA. TRUXIMA peut passer dans le lait maternel. Il ne faut pas allaiter pendant le traitement et pendant 6 mois après la dernière dose de TRUXIMA.
• si vous avez déjà eu une maladie cardiaque (comme l’angine, des palpitations ou une insuffisance cardiaque) ou des problèmes à respirer, votre médecin vous surveillera de près durant votre traitement par TRUXIMA

Cette information vous aidera, vous et votre médecin, à décider si vous devriez recevoir TRUXIMA et quelles précautions particulières pourraient être nécessaires pendant le traitement.

Autres mises en garde :

• TRUXIMA est perfusé (administré goutte à goutte) dans une veine. Certains patients ressentent des effets secondaires pendant la perfusion de TRUXIMA. Si vous avez de la difficulté à respirer, si vous avez chaud ou frissonnez ou si vous avez de l’urticaire ou des démangeaisons, dites-le immédiatement à la personne qui vous donne la perfusion. Ces effets se produisent surtout durant la première perfusion de TRUXIMA. Si vous présentez l’un de ces symptômes, la perfusion sera ralentie ou interrompue pendant un certain temps. Certains patients doivent prendre un antihistaminique ou de l’acétaminophène. Une fois ces symptômes disparus ou atténués, la perfusion peut reprendre.
• Des cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été signalés à la suite de l’utilisation de TRUXIMA dans le traitement des maladies auto-immunes. La LEMP est une affection qui provoque des lésions nerveuses dans le cerveau. Veuillez aviser immédiatement votre médecin si vous avez des pertes de mémoire, de la difficulté à penser ou à marcher; si vous faites des chutes; si vous éprouvez de la maladresse, une faiblesse d’un côté du corps ou des changements de votre humeur, ou encore si vous avez une perte de la vue. Votre médecin vérifiera si vous avez besoin de consulter un neurologue..

Mentionnez à votre professionnel de la santé tous les médicaments et produits de santé que vous prenez, y compris : médicaments d’ordonnance et en vente libre, vitamines, minéraux, suppléments naturels et produits de médecine douce.

Avant de commencer votre traitement, ne manquez pas de dire à votre médecin tous les médicaments que vous prenez ou avez pris récemment (y compris ceux que vous avez achetés dans une pharmacie, un supermarché ou un magasin d’aliments naturels). C’est extrêmement important, car la prise de plus d’un médicament à la fois peut amplifier ou affaiblir leur effet. TRUXIMA^Mc ne doit pas être pris avec d’autres médicaments, à moins que votre médecin ne vous ait dit que vous pouvez le faire sans danger.

Comment prendre TRUXIMA :

Votre médecin vous a prescrit TRUXIMA après avoir étudié attentivement votre cas. Ce médicament ne convient pas nécessairement à d’autres personnes dont les problèmes ressemblent aux vôtres.

Des médicaments vous seront administrés avant le début de la perfusion pour prévenir ou réduire les effets indésirables possibles de TRUXIMA.

TRUXIMA ne se prend pas par voie orale, mais est administré par voie intraveineuse. Une ligne intraveineuse (IV) est un mince tube de plastique introduit dans la veine de votre main ou de votre bras. On appelle perfusion l’administration de TRUXIMA^Mc par voie intraveineuse.

Dose habituelle :

Polyarthrite rhumatoïde

Chaque traitement comporte deux perfusions séparées, administrées à au moins deux semaines d’intervalle. Il est possible de répéter le traitement par TRUXIMA. Le médecin décidera quand il faudra vous administrer plus de TRUXIMA, d’après les signes et symptômes présents au cours de la maladie.

Granulomatose avec polyangéite ou polyangéite microscopique

TRUXIMA est administré par perfusion chaque semaine pendant 4 semaines.

Surdose :

Il est peu probable que vous receviez une dose trop élevée de TRUXIMA, car vous serez surveillé de près par des professionnels de la santé pendant la perfusion. Cependant, si vous craignez que cela se soit produit, communiquez immédiatement avec votre médecin et avec un centre antipoison.

Dose oubliée

Si vous avez omis une dose de TRUXIMA, communiquez avec votre médecin immédiatement. Ce dernier vous dira à quel moment vous devrez recevoir votre prochaine dose.

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de [NOM COMMERCIAL], contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à TRUXIMA?

Lorsque vous prenez ou recevez TRUXIMA, vous pourriez ressentir des effets secondaires autres que ceux qui figurent dans cette liste. Si c'est le cas, communiquez avec votre professionnel de la santé.

Les effets indésirables possibles les plus courants sont liés à la perfusion :

• Fièvre et frissons;
• Nausées, vomissements, fatigue ou faiblesse, maux de tête, éruptions cutanées, urticaire, rougeur de la peau, démangeaisons, respiration sifflante ou oppression dans la poitrine, essoufflement, difficulté à respirer, sensation que la langue ou la gorge enfle, irritation de la gorge, rhinite (nez qui coule), baisse temporaire de la tension artérielle, hypertension, bouffée de chaleur, étourdissements quand on se lève, battements cardiaques rapides, douleur dans la bouche ou dans la gorge, enflure des mains et des pieds.

Quand ces effets indésirables se produisent, ils commencent le plus souvent de 30 minutes à 2 heures après le début de la première perfusion, mais ils peuvent aussi survenir après la fin de la perfusion. Ces symptômes sont habituellement légers ou modérés, et peuvent être traités facilement. Ces réactions sont rarement graves. Elles sont moins fréquentes après la première perfusion.

On peut prévenir ou atténuer ces effets indésirables en :

• ralentissant ou arrêtant la perfusion de TRUXIMA. Le traitement peut reprendre une fois les symptômes disparus.
• administrant un médicament qui réduit la fièvre, comme TYLENOL^MD, et un antihistaminique, comme BENADRYL^MD, avant chaque perfusion de TRUXIMA. Il faut parfois administrer d’autres médicaments pour traiter ces effets indésirables.

De plus :

• Votre médecin vous demandera peut-être de ne pas prendre de médicament contre l’hypertension artérielle pendant les 12 heures précédant votre perfusion de TRUXIMA et d’attendre qu’elle soit terminée pour en prendre. Veuillez demander des éclaircissements à votre médecin.
• Certains médicaments administrés avec TRUXIMA pourraient causer des étourdissements et de la somnolence. Il est recommandé de se faire conduire chez soi après chaque traitement.

Outre les effets indésirables susmentionnés, certains effets indésirables spécifiques de la GPA/PAM ont été identifiés, à savoir des spasmes musculaires, une augmentation des enzymes hépatiques et des saignements de nez.

Il peut aussi y avoir des effets indésirables qui sont susceptibles d’être graves, mais qui sont moins fréquents :

Certains patients contractent des infections après le traitement. Il s’agit souvent d’un simple rhume, mais parfois d’une pneumonie ou d’une infection urinaire. D’autres effets qui sont cependant moins probables peuvent survenir, tels que douleur au ventre, au dos, à la poitrine, aux muscles et/ou aux articulations ainsi qu’au site de la perfusion, sensation de malaise, variation de la tension artérielle et des battements cardiaques, diarrhée, indigestion, crampes, étourdissements, picotements ou engourdissement, anxiété ou nervosité, toux, yeux qui pleurent ou qui picotent, nez qui coule ou qui pique, transpiration, sinusite.

Des changements peuvent aussi être notés dans les analyses sanguines de certains patients, entre autres une baisse du nombre de globules rouges ou de globules blancs, ou des deux. Certaines réactions graves, mais rares, comme de graves difficultés respiratoires ou d’importantes réactions cutanées, avec formation de cloques ou d’ampoules, pourraient être mortelles. Votre médecin vous surveillera de près et il est important que vous l’informiez immédiatement si vous avez de la difficulté à respirer ou présentez une réaction cutanée.

Certaines personnes éprouvent une faiblesse croissante d’un côté du corps, de la maladresse, des troubles de la pensée ou de la mémoire, des changements d’humeur, des changements visuels ou font des chutes. Ces réactions doivent être immédiatement signalées à votre médecin.

Si vous prenez TRUXIMA conjointement avec d’autres médicaments, certains des effets secondaires pourraient être causés par les autres médicaments.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d'aggravation d'un symptôme ou d'un malaise vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnés d’être associés avec l’utilisation d’un produit de santé à Santé Canada :

• Visitez le site Web Déclaration des effets indésirables ou des incidents liés aux matériels médicaux (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par la poste ou par télécopieur;
• Composez sans frais le 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Conserver au réfrigérateur (à une température de 2 °C à 8 °C). Garder le contenant dans la boîte pour le protéger de la lumière.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de TRUXIMA :

• Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
• Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux patient·e·s. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html) et sur le site Web de Teva Canada Innovation ( http://www.tevacanadainnovation.ca/fr/ ), ou peut être obtenu en téléphonant 1-833-662-5644.

Le présent dépliant a été rédigé par Celltrion Inc.

Dernière révision : 2026-04-27