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Ultiva : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx) Stupéfiants (LRCDAS I) État actuel: Annulé après commercialisation
Concentration:
1 mg, 2 mg, 5 mg

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Ultiva

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

ULTIVA est un analgésique utilisé avant et (ou) pendant la chirurgie.

Comment agit ce médicament :

ULTIVA atténue la douleur pendant la chirurgie.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

ULTIVA ne doit pas être administré :

  • aux personnes qui sont allergiques au rémifentanil;
  • aux femmes enceintes ou qui allaitent.

L’ingrédient médicinal est :

Le chlorhydrate de rémifentanil.

Les ingrédients non médicinaux importants sont :

Glycine, acide chlorhydrique, eau stérile pour préparations injectables.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

AVANT de subir une chirurgie, informez votre médecin ou votre pharmacien si :

$ vous êtes enceinte ou allaitez;

$ vous êtes allergique au rémifentanil.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Avant de prendre ULTIVA, informez votre médecin de tout autre médicament que vous prenez, notamment :

  • certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs du recaptage

    de la sérotonine [ISRS] et inhibiteurs du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline [IRSN]),

  • des benzodiazépines (Valium, Versed),
  • des opioïdes (morphine, codéine).

    Ils pourraient interagir avec ULTIVA.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

La dose appropriée est déterminée par un médecin formé dans l’administration d’analgésiques et en anesthésie générale.

EFFETS SECONDAIRES — MESURES À PRENDRE

Les effets secondaires courants comprennent : la dépression respiratoire, la rythme cardiaque lent, l’hypotension et la rigidité des muscles squelettiques. Votre anesthésiste sait quelles mesures prendre durant la chirurgie, le cas échéant.

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET MESURES À PRENDRE

Vous devez communiquer immédiatement avec votre médecin ou votre anesthésiste si vous éprouvez un ou plusieurs des effets secondaires suivants après la chirurgie :

Nausées

Hypotension

Vomissements

Rigidité musculaire

Rythme cardiaque lent

Frissons

Fièvre

Étourdissements

Troubles visuels

Maux de tête

Dépression respiratoire

Arrêt momentané de la respiration

Démangeaisons

Rythme cardiaque rapide

Douleur postopératoire

Hypertension

Agitation

Hypoxie

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Si vous ressentez des effets inattendus lors de votre traitement par ULTIVA, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

Monographie d’ULTIVA® Page 32 de 32 Date de révision : Le 2 novembre 2012 et no de contrôle 158347 DÉCLARATION DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Par l'intermédiaire du Programme Canada Vigilance, Santé Canada recueille des renseignements sur les effets secondaires graves et inattendus des médicaments afin de surveiller leur innocuité. Si vous croyez avoir eu une réaction grave ou inattendue au présent médicament, vous pouvez en informer Canada Vigilance :

Numéro de téléphone sans frais : 1-866-234-2345 Numéro de télécopieur sans frais : 1-866-678-6789 Site Web : www.healthcanada.gc.ca/medeffect Courriel : CanadaVigilance@hc-sc.gc.ca

Poste :

Bureau national de Canada Vigilance

Bureau de l'information sur l'innocuité et l'efficacité des produits de santé commercialisés

Direction des produits de santé commercialisés Direction générale des produits de santé et des aliments Santé Canada

Pré Tunney, indice postal 0701C

Ottawa (Ontario) K1A 0K9

REMARQUE. — Pour obtenir des renseignements relatifs à la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé avant de les déclarer à Canada Vigilance. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut obtenir ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, en en faisant la demande à Corporation AbbVie en appelant au 1-888-704-8271.

Ce document a été préparé par Corporation AbbVie.

Dernière révision : Le 2 novembre 2012.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02230409

Date de révision indiquée dans le texte: 2012-11-02

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Ultiva

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02230409, 02230410, 02230411
Annexe(s) Stupéfiants (LRCDAS I)
Ingrédient(s) actif(s) Rémifentanil (Chlorhydrate de rémifentanil)
Forme(s) posologique(s) Poudre pour solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. N Système nerveux
    1. N01 Anesthésiques
      1. N01A Anesthésiques généraux
        1. N01AH Anesthésiques opioïdes
          1. N01AH06 Rémifentanil
Entreprise ABBVIE CORPORATION
État actuel Annulé après commercialisation
Date de l’état actuel 2013-10-02
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02230409 1 MG Poudre pour solution Annulé après commercialisation 2013-10-02
02230410 2 MG Poudre pour solution Annulé après commercialisation 2013-10-02
02230411 5 MG Poudre pour solution Annulé après commercialisation 2013-10-02

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.