Women's GLN-Minoxidil : monographie de produit

MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE

TABLEAU DES MATIÈRES

Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de l’autorisation ne sont pas énumérées.

MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ........ 2

TABLEAU DES MATIÈRES ...................................................................................................... 2

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 4

1 INDICATIONS .................................................................................................................... 4

1.1 Enfants ....................................................................................................................... 4

1.2 Personnes âgées ....................................................................................................... 4

2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 4

4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 5

4.1 Considérations posologiques ................................................................................................. 5

4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................................... 5

4.4 Administration ........................................................................................................................... 5

4.5 Dose oubliée ............................................................................................................................. 6

5 SURDOSAGE ..................................................................................................................... 6

6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE ... 7

7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ............................................................................. 7

7.1 Populations particulières ........................................................................................... 8

7.1.1 Femmes enceintes ............................................................................................................... 8

7.1.2 Allaitement ............................................................................................................................. 8

7.1.3 Enfants ................................................................................................................................... 8

8 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................... 9

8.1 Aperçu des effets indésirables .............................................................................................. 9

8.2 Effets indésirables observés dans les essais cliniques ................................................... 10

8.5 Effets indésirables observés après la mise en marché ................................................... 16

9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ...........................................................................18

9.2 Aperçu des interactions médicamenteuses .............................................................18

9.3 Interactions médicament-comportement ..................................................................18

9.4 Interactions médicament-médicament .....................................................................18

9.5 Interactions médicament-aliment .............................................................................18

9.6 Interactions médicament-plante médicinale .............................................................18

9.7 Interactions médicament-tests de laboratoire ..........................................................18

10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE .....................................................................................18

10.1 Mode d’action .........................................................................................................18

10.2 Pharmacodynamie .................................................................................................19

10.3 Pharmacocinétique .................................................................................................20

11 ENTREPOSAGE, STABILITÉ ET TRAITEMENT ..........................................................25

PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE ............................................................................26

13 INFORMATION PHARMACEUTIQUE ...........................................................................26

14 ESSAIS CLINIQUES ......................................................................................................26

14.1 Conception de l’essai et caractéristiques démographiques de l’étude ....................26

14.2 Résultats de l’étude ................................................................................................28

14.3 Études de biodisponibilité comparatives .................................................................29

15 MICROBIOLOGIE ..........................................................................................................30

16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE ....................................................................................30

17 MONOGRAPHIES DE PRODUIT DE SOUTIEN ............................................................37

RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT .........................................38

PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ

1 INDICATIONS

Women’s GLN-MINOXIDIL (mousse topique de minoxidil à 5 %) est indiqué pour :

• le traitement de l’alopécie androgénétique féminine (calvitie féminine) sur le dessus de la tête.

L’efficacité de Women’s GLN-MINOXIDIL contre l’alopécie frontotemporale n’a pas été démontrée lors d’essais cliniques.

La persistance de l’effet de Women’s GLN-MINOXIDIL a été démontrée pendant 24 semaines lors d’essais

1.1 Enfants

Enfants (< 18 ans) : Santé Canada ne dispose d’aucune donnée; par conséquent, Santé Canada n’a pas autorisé d’indication chez ces patients.

1.2 Personnes âgées

Personnes âgées (> 65 ans) : Il a été démontré que Women’s GLN-MINOXIDIL est sûre et efficace chez des femmes jusqu’à l’âge de 87 ans.

2 CONTRE-INDICATIONS

Women’s GLN-MINOXIDIL est contre-indiqué :

• chez les femmes enceintes ou qui allaitent, ou qui présentent une perte de cheveux associée à l’accouchement;
• chez les sujets présentant des antécédents d’hypersensibilité au minoxidil, à tout ingrédient de la préparation (y compris les ingrédients non médicinaux) ou à tout composant du contenant. Pour obtenir la liste complète des ingrédients, consulter la section 6, FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE;
• chez les sujets présentant une hypertension traitée ou non traitée;
• chez les sujets dont l’alopécie n’est pas causée par des facteurs héréditaires. Women’s GLN-MINOXIDIL n’est efficace que pour le traitement de l’alopécie sur le dessus de la tête (calvitie féminine).
• chez les sujets présentant une anomalie du cuir chevelu (y compris le psoriasis et les coups de soleil);
• chez les sujets ayant le crâne rasé ou des lésions, une inflammation, une irritation, une infection ou un coup de soleil grave au cuir chevelu;
• en cas d’application sur le cuir chevelu de pansements occlusifs ou de médicaments topiques pour traiter un problème de peau.
• Certains médicaments sur ordonnance et en vente libre, l’arrêt récent de la prise de contraceptifs, certains traitements comme la chimiothérapie, certaines affections telles qu’une carence en fer, les maladies thyroïdiennes, ou les manifestations d’une syphilis secondaire, ainsi que de graves problèmes nutritionnels et certaines coiffures (p. ex., tresses à l’africaine, queues de cheval serrées) peuvent provoquer une chute passagère des cheveux qui ne doit pas être traitée par Women’s GLN-MINOXIDIL

4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

4.1 Considérations posologiques

• RÉSERVÉ À L’USAGE EXTERNE. Ne pas ingérer. Utiliser Women’s GLN-MINOXIDIL (mousse topique de minoxidil 5%) conformément au mode d’emploi. Appliquer Women’s GLN-MINOXIDIL lorsque les cheveux et le cuir chevelu sont parfaitement secs. Women’s GLN-MINOXIDIL s'est révélée sûre et efficace chez les femmes âgées de 18 à 87 ans.

4.2 Dose recommandée et modification posologique

Women’s GLN-MINOXIDIL

Vaporiser un demi-bouchon de mousse (50 mg de minoxidil) sur une surface propre et non poreuse, comme une assiette. Séparer les cheveux au milieu de chaque zone où les cheveux sont clairsemés pour aider à maximiser l’exposition du cuir chevelu. Séparer les cheveux au moins 2 autres fois de chaque côté de la séparation centrale, dans chaque zone où les cheveux sont clairsemés. Avec le bout des doigts, étaler la mousse sur les zones de perte de cheveux et la faire pénétrer dans le cuir chevelu en massant doucement, de l’arrière vers l’avant (vers le front). Masser jusqu’à ce que toute la mousse ait pénétré. Après chaque application, bien laver et sécher la surface non poreuse où l’on a vaporisé la mousse avant son application sur le cuir chevelu. Après l’application, se laver les mains soigneusement avec de l’eau et du savon. Pour des résultats optimaux, laisser Women’s GLN-MINOXIDIL sur le cuir chevelu pendant au moins 4 heures.

Santé Canada n’a pas autorisé d’indication chez les enfants.

4.4 Administration

Women’s GLN-MINOXIDIL

1. 1) Pour ouvrir le contenant : Aligner la flèche de la canette avec celle du bouchon. Retirer le bouchon.
2. 2) Tenir la canette à l’envers et vaporiser la mousse. La quantité totale de mousse ne doit pas dépasser un demi-bouchon (l’équivalent de 1 g de mousse).
3. 3) La mousse peut commencer à fondre au contact avec la peau tiède. Si vos mains sont chaudes, les rincer à l’eau froide avant de commencer. Bien se sécher les mains avant d’appliquer la mousse.
4. 4) Appliquer la mousse en massant légèrement les zones affectées du cuir chevelu.

4.5 Dose oubliée

Women’s GLN-MINOXIDIL

En cas d’oubli d’une ou deux applications, sauter cette ou ces applications et reprendre le traitement à la prochaine application prévue. Ne pas utiliser une quantité deux fois plus grande ni deux fois plus souvent de produit pour compenser.

5 SURDOSAGE

L’ingestion accidentelle de Women’s GLN-MINOXIDIL peut provoquer des effets indésirables cardiaques graves.

En raison de la forte teneur en minoxidil de Women’s GLN-MINOXIDIL, une ingestion accidentelle de ces produits pourrait entraîner une absorption générale suffisante pour déclencher l’apparition des effets cardiovasculaires connus du minoxidil (baisse de la tension artérielle, tachycardie réflexe, rétention liquidienne).

Les signes et symptômes du surdosage seraient principalement d’ordre cardiovasculaire avec rétention liquidienne, prise de poids soudaine, baisse de la tension artérielle, tachycardie, faiblesse et étourdissements. La rétention liquidienne peut être traitée par un traitement diurétique approprié et la tachycardie, par l’administration d’un bêtabloquant.

Le minoxidil et ses métabolites peuvent être éliminés par hémodialyse, mais dans ce cas, l’action pharmacologique du minoxidil n’est pas rapidement inversée.

L’ingestion intentionnelle de minoxidil par voie buccale et son association à d’autres produits, sous forme de comprimés ou de solution topique, a donné lieu à des effets toxiques importants. Dans un cas d’ingestion de 60 ml (1 flacon) de minoxidil à 2 % et de 360 ml de cognac, on a observé une tachycardie, une hypotension et un infarctus du myocarde sans onde Q. Dans un autre cas, l’ingestion par inadvertance de 600 mg de minoxidil en solution a entraîné une syncope, une hypotension et une insuffisance rénale aiguë.

Les surdosages sont très rares et le profil de risque du produit reste inchangé. La réduction des risques est prise en compte dans l'étiquetage.

L’hypotension marquée, si elle se manifeste, serait plutôt associée à un effet bloquant résiduel dû à la prise antérieure d’un agent sympatholytique (effets semblables à ceux de la guanéthidine ou d’un blocage alpha-adrénergique). L’administration i.v. d’un soluté isotonique est recommandée.

Il convient d’éviter l’utilisation de sympathomimétiques, telles la norépinéphrine et l’épinéphrine, en raison d’une trop grande stimulation cardiaque. On doit réserver la phényléphrine, l’angiotensine II, la vasopressine et la dopamine, qui inversent l’effet du minoxidil absorbé par voie orale, aux cas de perfusion insuffisante d’un organe vital.

6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE

Tableau – Formes posologiques, concentrations, composition et emballage

Women’s GLN-MINOXIDIL (mousse topique de minoxidil à 5 %) est offert dans un récipient d’aluminium sous pression doublé (polyamide-imide) avec bouchon anti-poussière rond translucide, contenant 60 grammes de produit. Les emballages contiennent soit une ou trois canettes. La mousse est d’apparence crémeuse.

7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Généralités

• Women’s GLN-MINOXIDIL est réservé à l’usage externe. Appliquer uniquement sur le cuir chevelu. Ne pas ingérer
• Avant d’appliquer Women’s GLN-MINOXIDIL, l’utilisatrice devra s’assurer que son cuir chevelu est normal et en bonne santé.
• Se laver soigneusement les mains après l’emploi.
• Ne pas inhaler le produit vaporisé.
• Women’s GLN-MINOXIDIL renferme de l’éthanol (alcool) qui peut causer une brûlure et une irritation oculaires. En cas de contact accidentel avec des zones sensibles (yeux, peau éraflée, muqueuses), rincer abondamment à l’eau fraîche.
• Women’s GLN-MINOXIDIL contient aussi du butylhydroxytoluène, de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique. Le butylhydroxytoluène peut causer des réactions cutanées locales (p. ex., dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. L’alcool cétylique et l’alcool stéarylique peuvent provoquer des réactions cutanées locales (p. ex., dermatite de contact).
• Chez certains patients, un changement de la couleur ou de la texture des cheveux s’est produit à la suite de l’emploi de Women’s GLN-MINOXIDIL.
• Une perte de cheveux peut se produire entre deux et six semaines après l’amorce du traitement, et cet effet est probablement dû à l’action du minoxidil qui fait passer les cheveux de la phase de repos (télogène) à la phase de repousse (anagène). Si la perte de cheveux persiste pendant plus de deux semaines, on doit cesser l’emploi de Women’s GLN-MINOXIDIL et consulter un médecin.
• Women’s GLN-MINOXIDIL ne doit pas être employé par des sujets qui n’ont pas d’antécédents familiaux de perte de cheveux, si la perte de cheveux est soudaine ou par plaques, ou si la cause de la perte de cheveux est inconnue.

• Des cas d'hypertrichose ont été signalés chez des nourrissons après un contact cutané avec le site d'application du minoxidil chez des patients (aide-soignants)

  • utilisant du minoxidil topique. L'hypertrichose était réversible, en quelques mois, lorsque les nourrissons n'étaient plus exposés au minoxidil. Le contact entre les enfants et les sites d'application du minoxidil doit être évité.

Appareil cardiovasculaire

• Une ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables cardiaques graves.
• Les patients présentant une maladie cardiaque avérée ou de l’arythmie cardiaque doivent consulter un médecin avant d’employer Women’s GLN-MINOXIDIL
• Même si les effets généraux ci-dessous n’ont pas été associés à l’emploi topique de Women’s GLN-MINOXIDIL, le minoxidil est absorbé par la peau et il y a donc un risque d’effets généraux tels que : rétention hydrosodée, hypertension, tachycardie, angine de poitrine et œdème.
• Le patient doit cesser l’emploi de Women’s GLN-MINOXIDIL et consulter un médecin s’il présente un ou plusieurs de ces symptômes : hypotension, douleurs thoraciques, accélération du rythme cardiaque (tachycardie), faiblesse ou étourdissements, gain de poids soudain et inexpliqué, œdème des mains ou des pieds et rougeur persistante.

Surveillance et tests de laboratoire

Les patients devraient être surveillés pour l’apparition de tout symptôme d’effet général du minoxidil tel que : hypotension, douleurs thoraciques, accélération du rythme cardiaque (tachycardie), faiblesse ou étourdissements, gain de poids soudain et inexpliqué, œdème des mains ou des pieds et rougeur ou irritation persistante du cuir chevelu. Cesser l’emploi de Women’s GLN-MINOXIDIL en cas d’effets généraux et/ou de réactions dermatologiques graves.

7.1 Populations particulières

7.1.1 Femmes enceintes

On ne dispose pas d’études adéquates et bien contrôlées sur Women’s GLN-MINOXIDIL chez la femme enceinte. Ce produit ne doivent pas être employés chez la femme enceinte.

7.1.2 Allaitement

Il n'existe aucune étude adéquate et bien contrôlée chez les femmes qui allaitent. Absorbé par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel. Women’s GLN-MINOXIDIL ne doit pas être employé chez la femme qui allaite.

7.1.3 Enfants

Enfants (< 18 ans) : D'après les données soumises et examinées par Santé Canada, l'innocuité et l'efficacité de Women’s GLN-MINOXIDIL chez les enfants n'ont pas été établies; par conséquent, Santé Canada n'a pas autorisé l'indication pour l'usage pédiatrique. Voir 1.1 Enfants.

Une ingestion accidentelle peut entraîner des effets indésirables cardiaques graves. Par conséquent, ce produit doit être conservé hors de la portée des enfants. Voir 7 Mises en garde et précautions, appareil cardiovasculaire

8 EFFETS INDÉSIRABLES

8.1 Aperçu des effets indésirables

Women’s GLN-MINOXIDIL

La base de données des essais cliniques évaluant l’innocuité regroupe un total de 942 patientes, dont 576 ont été traitées par au moins une préparation de mousse topique de minoxidil (MTM) à 5 %.

Dans une étude de phase 3, contrôlée par placebo, portant sur l’efficacité et l’innocuité du produit (MINALO3005), les profils d’effets indésirables indiquaient que la MTM à 5 % 1 f.p.j. et la mousse placebo avaient été bien tolérées par les patientes. On n’a observé aucune différence entre les groupes de traitement en ce qui concerne l’incidence globale des effets indésirables (environ 50 % des patientes de chaque groupe). En général, l’incidence des effets indésirables spécifiques était semblable d’un groupe de traitement à l’autre. Les effets indésirables survenus le plus fréquemment (chez ≥ 5,0 % des patientes) dans les groupes MTM à 5 % 1 f.p.j. et mousse placebo ont été le gain pondéral (8,4 % et 7,0 %, respectivement) et la rhinopharyngite (5,4 % et 6,5 %, respectivement).

Dans une étude de phase 3, contrôlée par traitement actif, portant sur l’efficacité et l’innocuité du produit (MINALO3004), les profils d’effets indésirables indiquaient que la MTM à 5 % 1 f.p.j. et la solution topique de minoxidil à 2 % (STM) appliquées 2 f.p.j. avaient été bien tolérées par les patientes. L’incidence globale des effets indésirables était semblable d’un groupe de traitement à l’autre (67,7 % sous MTM à 5 % 1 f.p.j. et 73,3 % sous STM à 2 % 2 f.p.j.). Les effets indésirables survenus le plus fréquemment (chez ≥ 5,0 % des patientes) dans le groupe MTM à 5 % 1 f.p.j. ont été la rhinopharyngite (14,3 %), le gain pondéral (12,4 %), l’infection des voies respiratoires supérieures (9,9 %), la sinusite (6,2 %), la céphalée (5,6 %), l’infection des voies urinaires (5,0 %) et la bronchite (5,0 %). Les effets indésirables les plus fréquemment présentés dans le groupe STM à 2 % 2 f.p.j. ont été la rhinopharyngite (13,7 %), la céphalée (9,9 %), le gain pondéral (8,7 %), la sinusite (7,5 %) et l’infection des voies respiratoires supérieures (5,0 %).

Étant donné que les participantes à l’étude MINOB-9140-004 ont reçu les médicaments à l’étude simultanément au moyen de timbres transdermiques, il n’a pas été possible de comparer les différents traitements pour ce qui est de l’incidence des effets indésirables. Dans l’étude MINOB-9140-001, le nombre de patientes ayant reçu la MTM à 5 % et la STM à 2 % était trop limité pour permettre une comparaison valable entre les deux traitements quant aux taux d’effets indésirables.

En outre, dans les études de phase 3, les taux sériques de minoxidil étaient mesurés à la discrétion de l’investigateur chez toutes les patientes présentant un effet indésirable cardiovasculaire pendant l’étude. Ces taux sériques étaient inférieurs au seuil associé aux effets hémodynamiques. Le moment de la collecte des échantillons sanguins variait selon le moment de la survenue de l’effet indésirable cardiovasculaire. Si l’effet indésirable était survenu entre les visites de l’étude, la patiente devait faire une visite non planifiée au cabinet du médecin dès que possible.

Dans l’étude MINALO3005, 2 patientes du groupe MTM à 5 % 1 f.p.j. sont décédées dans les

30 jours suivant la dernière dose de produit expérimental (PE), de causes non liées au PE (trouble cardiovasculaire chez une patiente et déshydratation et insuffisance rénale chez 1 patiente). Pendant l’étude MINALO3004, aucun décès n’est survenu dans les 30 jours suivant la dernière dose de PE. Toutefois, 1 patiente du groupe STM à 2 % 2 f.p.j. a présenté un effet indésirable grave (tumeur métastatique) ayant mené à son décès 140 jours après la dernière dose de PE. Cet effet indésirable grave a été considéré comme non relié au PE.

Dans les études de phase 3, le pourcentage de patientes ayant présenté des effets indésirables graves était faible. L’investigateur a considéré tous les effets indésirables graves comme ayant une corrélation incertaine ou inexistante avec le PE. Dans l’ensemble des 4 études cliniques, l’incidence des effets indésirables liés au médicament était faible. Le prurit (1,5 % des patientes), qui était le seul effet indésirable survenu en cours de traitement, s’est produit chez ≥ 1,0 % des participantes aux 4 études.

Dans l’ensemble, l’incidence des effets indésirables ayant mené au retrait de l’étude était faible. La céphalée (2 patientes dans l’ensemble des études) et le prurit (2 patientes dans l’ensemble des études) étaient les deux seuls effets indésirables ayant mené au retrait et qui avaient été signalés chez plus de 1 patiente dans les 4 études.

Les données des études de phase 3 indiquent une faible incidence d’hypertrichose. Dans l’étude MINALO3005, l’hypertrichose a été déclarée comme un effet indésirable chez 1 patiente du groupe MTM à 5 % 1 f.p.j. et chez 1 patiente du groupe mousse placebo. Dans l’étude MINALO3004, l’hypertrichose a été déclarée comme un effet indésirable chez 3 patientes du groupe MTM à 5 % 1 f.p.j.

L’analyse des résultats des épreuves de laboratoire, des examens physiques et des signes vitaux n’a révélé aucun problème d’innocuité nouveau ou imprévu relatif à l’emploi de la MTM à 5 % 1 f.p.j.

Les analyses de l’innocuité globale dans les 4 études cliniques ont permis de constater que la MTM à 5 % 1 f.p.j. est bien tolérée chez les patientes en bonne santé et chez les femmes atteintes d’alopécie androgénétique féminine ayant reçu un traitement pendant une période allant jusqu’à 52 semaines. En général, le profil d’innocuité de la MTM à 5 % chez les femmes était semblable à celui observé dans les études cliniques sur la MTM à 5 % et la STM à 5 %, appliquées 2 f.p.j. chez les hommes. Aucune observation nouvelle ou inhabituelle n’a été signalée dans les études de phase 3.

En général, le profil d’innocuité global du produit après sa commercialisation concorde avec les résultats observés dans le programme d’essais cliniques.

8.2 Effets indésirables observés dans les essais cliniques

Les essais cliniques sont menés dans des conditions très particulières. Les taux d’effets indésirables qui y sont observés ne reflètent pas nécessairement les taux observés en pratique, et ces taux ne doivent pas être comparés aux taux observés dans le cadre d’essais cliniques portant sur un autre médicament. Les informations sur les effets indésirables provenant d’essais cliniques peuvent être utiles pour déterminer et estimer les taux de réactions indésirables aux médicaments lors d’une utilisation réelle.

MINOXIDIL pour femmes

Tableau 1 : Effets indésirables survenus en cours de traitement signalés par ≥ 1,0 % des patientes des groupes mousse placebo, STM à 2 % 2 f.p.j. ou MTM à 5 % 1 f.p.j. des études MINALO3004 et MINALO3005 (patientes en intention de traiter)

Effets indésirables graves survenus pendant les études MINALO3004 et MINALO3005

Dans l’étude MINALO3004, un pourcentage plus important de patientes du groupe STM à 2 % 2 f.p.j. (5,0 %) a présenté au moins un effet indésirable grave (EIG) comparativement aux patientes du groupe MTM à 5 % 1 f.p.j. (1,2 %).

Dans l’étude MINALO3005, un pourcentage semblable de patientes des groupes MTM à 5 % 1 f.p.j. (3,0 %) et mousse placebo (2,0 %) a présenté au moins un EIG.

Aucune tendance n’a été observée dans les deux études quant aux types d’EIG signalés.

Deux patientes du groupe MTM à 5 % 1 f.p.j. sont décédées dans les 30 jours suivant la dernière dose de produit expérimental (PE), de causes non liées au PE (trouble cardiovasculaire chez une patiente et déshydratation et insuffisance rénale chez 1 autre patiente).

Pendant l’étude MINALO3004, aucun décès n’est survenu dans les 30 jours suivant la dernière dose de PE. Toutefois, 1 patiente du groupe STM à 2 % 2 f.p.j. a présenté un effet indésirable grave (tumeur métastatique) ayant mené à son décès 140 jours après la dernière dose de PE.

Études (MINALO3004, MINALO3005, MINOB-9140-001, MINOB-9140-004)

Effets indésirables survenus en cours de traitement

Au total, 942 femmes ont été traitées par au moins une préparation de MTM à 5 %, de STM à 2 % et/ou de mousse placebo dans les 4 études cliniques incluses dans le tableau ci-dessous. Les patientes participant à 3 études sur 4 présentaient une calvitie féminine (n = 760), et les participantes à la 4^e étude étaient des volontaires en bonne santé (n = 182). La plupart des patientes (80,7 %) étaient de race blanche. L’âge moyen de la population des études était de 53,9 ans (intervalle : 18 à 87 ans). L’étude MINALO3004 visait à comparer l’application de MTM à 5 % 1 f.p.j. et l’application de STM à 2 % 2 f.p.j. L’étude MINALO3005 visait à comparer l’application de MTM à 5 % 1 f.p.j. et l’application de mousse placebo 1 f.p.j. L’essai MINOB-9140-001 était une étude croisée en mode ouvert et à répartition aléatoire, visant à comparer 2 préparations de MTM à 5 % et 1 préparation de STM à 2% auprès de 34 femmes. L’essai MINOB-9140-004 était une étude unicentrique, à l’insu des investigateurs et à répartition aléatoire, visant à évaluer la sensibilisation potentielle par contact après l’application répétée de timbres délivrant le médicament. Trois préparations de MTM à 5 % (non parfumée, parfum

« sport » et parfum floral) et une mousse placebo (non parfumée) ont été évaluées auprès de 182 femmes.

L’évaluation de l’innocuité dans les 4 études mentionnées précédemment était basée sur les mesures standards de l’innocuité (effets indésirables, épreuves de laboratoire, signes vitaux et, tel qu’approprié pour un médicament topique, l’évaluation de l’irritation cutanée).

Le tableau suivant présente les effets indésirables (EI) survenus en cours de traitement et signalés chez ≥ 1,0 % des patientes, par ordre décroissant de fréquence, ainsi que les EI liés au médicament, survenus en cours de traitement et signalés chez ≥ 2 patientes. Dans l’ensemble, 47,5 % (447/942) des patientes ont présenté ≥ 1 EI pendant le traitement. La rhinopharyngite a été l’EI le plus fréquemment signalé en cours de traitement (7,1 % des patientes). Le gain pondéral (6,7 %), la céphalée (4,0 %), l’infection des voies respiratoires supérieures (3,7 %) et la sinusite (3,5 %) ont été les seuls autres EI survenus en cours de traitement et signalés chez ≥ 2 % des patientes. Le prurit (1,5 % des patientes) a été le seul EI lié au médicament, survenu en cours de traitement et signalé chez ≥ 1,0 % des patientes. L’asthénie a été le seul EIG (2 cas dans le groupe mousse placebo dans l’étude MINALO3005). Par ailleurs, la céphalée (1 patiente sous STM à 2 % 2 f.p.j. dans l’étude MINALO3004 et 1 patiente sous MTM à 5 % 1 f.p.j. dans l’étude MINALO3005) et le prurit (1 patiente dans l’étude MINOB-9140-004 et 1 patiente sous MTM à 5 % 1 f.p.j. dans l’étude MINALO3004) ont été les seuls EI ayant entraîné l’abandon des études et qui ont été signalés chez plus de 1 patiente.

Tableau 2 : Effets indésirables survenus en cours de traitement dans les études MINOB-9140-001, MINOB-9140-004, MINAL03004 et MINALO3005 (patientes en intention de traiter)

EI = effet indésirable; EIG = effet indésirable grave; EISCT = effet indésirable survenu en cours de traitement

^a Les EISCT signalés chez ≥ 1,0 % des patientes apparaissent par ordre décroissant de fréquence.

^b Les EISCT liés au médicament (selon l’investigateur) et signalés chez ≥ 2 patientes sont inclus dans le tableau.

^c Les EIG signalés par ≥ 2 patientes et les EI ayant entraîné l’abandon des études chez ≥ 2 patientes sont inclus dans le tableau. En outre, si l’effet faisait partie des EISCT signalés chez ≥ 1,0 % des patientes, les données sont incluses.

^d Inclut les patientes traitées par la MTM à 5 %, la STM à 2 % et/ou la mousse placebo.

8.5 Effets indésirables observés après la mise en marché

Les effets indésirables ci-dessous ont été signalés en association avec l’application de minoxidil topique pendant la période postcommercialisation. Comme ces effets ont été signalés sur une base volontaire par une population dont la taille est incertaine, il n’est pas toujours possible de faire une estimation fiable de leur fréquence, ni d’établir une relation de cause à effet entre leur survenue et l’utilisation du médicament. La fréquence des effets indésirables, estimée à partir des taux de rapports spontanés, est présentée au Tableau 3 selon la convention suivante, où le numérateur représente le nombre total d'événements indésirables (EI) signalés pour un groupe sous un terme préférentiel (TP) ou un concept médical donné, et le dénominateur représente les données d'exposition calculées à partir des données de vente.

Très fréquents ≥ 1/10

Fréquents ≥ 1/100 et < 1/10

Peu fréquents ≥ 1/1000 et < 1/100

Rares ≥ 1/10 000 et < 1/1000

Très rares < 1/10 000

Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles)

Tableau 3 : Effets indésirables identifiés en postcommercialisation à l’emploi du minoxidil topique, selon la catégorie de fréquence estimée à partir des taux de déclarations spontanées*

*L'exposition des patients a été estimée à partir des données de vente fournies par IMS MIDAS TM

9 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

9.2 Aperçu des interactions médicamenteuses

Il n’existe aucune interaction médicamenteuse connue associée à l’utilisation concomitante du minoxidil en solution topique et de médicaments à action générale. L’absorption du minoxidil consécutive à une application topique est maîtrisée et dépendante du taux d’absorption par la couche cornée.

9.3 Interactions médicament-comportement

On n’a établi aucune interaction entre le médicament et le mode de vie.

9.4 Interactions médicament-médicament

L’application concomitante de certains médicaments à application topique, notamment la trétinoïne et l’anthraline, qui fragilisent la barrière de la couche cornée, pourrait accroître l’absorption du minoxidil topique. Il a été démontré que chez des volontaires sains, le dipropionate de bétaméthasone augmente les concentrations tissulaires locales de minoxidil et en réduit l’absorption générale. Cependant, on ignore l’effet du dipropionate de bétaméthasone sur l’absorption du minoxidil par le cuir chevelu enflammé. Bien que cela n’ait pas été démontré lors des études cliniques, il serait théoriquement possible que le minoxidil absorbé potentialise l’hypotension orthostatique causée par les vasodilatateurs périphériques.

9.5 Interactions médicament-aliment

On n’a établi aucune interaction entre le médicament et la nourriture.

9.6 Interactions médicament-plante médicinale

On n’a établi aucune interaction entre le médicament et les herbes médicinales.

9.7 Interactions médicament-tests de laboratoire

On n’a établi aucun effet du médicament sur les épreuves de laboratoire.

10 PHARMACOLOGIE CLINIQUE

10.1 Mode d’action

Le mécanisme précis de l’action thérapeutique du minoxidil dans l’alopécie androgénétique n’est pas connu, mais plus d’un mécanisme permettraient à minoxidil de stimuler la pousse des cheveux, notamment :

• son action vasodilatatrice sur la microcirculation autour des follicules pileux, pouvant stimuler la croissance du cheveu
• son action directe sur les cellules des follicules pileux allongeant la phase de croissance du cheveu
• le follicule en phase de repos (télogène) passera en phase de croissance (anagène)

10.2 Pharmacodynamie

Les effets hémodynamiques du minoxidil ne sont pas directement corrélés avec les concentrations sériques du médicament. Survenant après l’apparition de concentrations sériques observables, les effets hémodynamiques sont retardés d’une heure par rapport aux concentrations sériques maximales et persistent longtemps après l’élimination du minoxidil de la circulation. Il semble que le minoxidil doive subir une bioactivation avant d’exercer ses effets hémodynamiques. Le sulfate de minoxidil constitue son métabolite actif. La sulfotransférase qui convertit le minoxidil en sulfate de minoxidil a été isolée dans divers tissus et cellules chez l’humain, notamment le foie, les plaquettes, le cuir chevelu, les follicules pileux et les kératinocytes de l’épiderme. Il est possible que l’action qu’exerce le minoxidil sur la pousse des cheveux passe également par ce métabolite actif. Les études cliniques n’ont révélé aucune corrélation entre les concentrations sériques ou tissulaires de minoxidil et la pousse des cheveux.

Études in vitro et in vivo

On a réalisé des études exploratoires in vivo et in vitro afin de déterminer le mécanisme par lequel le minoxidil stimule la pousse des cheveux chez les sujets présentant une calvitie masculine, mais elles n’ont pas permis d’élucider de manière probante le mécanisme d’action du minoxidil. Ces études ont toutefois permis de constater que l’application topique de minoxidil produit une vasodilatation immédiate de la microcirculation et ne modifie pas de façon notable les effets des androgènes sur les cheveux. Ces études ont également montré que le minoxidil stimule la division des cellules épidermiques en culture et inhibe la réponse aux mitogènes des lymphocytes mis en culture in vitro. On ignore toutefois quelle est la signification de ces observations.

Études in vivo

On a effectué deux études afin d’évaluer le minoxidil administré en comprimés à des doses maximales de 5 mg 2 f.p.j. pendant un nombre maximal 28 jours chez des sujets normotendus. Les résultats ont permis de constater l’absence d’effets cliniquement notables sur la tension artérielle et le pouls. En outre, on n’a relevé aucune variation cliniquement notable de la fréquence cardiaque maximale lors de l’épreuve du tapis roulant standard, du pouls et de la tension artérielle en réponse à l’épreuve du dynamomètre à poignée, du débit sanguin dans l’avant-bras, des taux plasmatiques de rénine et des taux urinaires d’épinéphrine et de norépinéphrine. Aucun signe de rétention liquidienne n’a été constaté. On en a conclu que le minoxidil en comprimés, administré sur de courtes périodes à des doses faibles ou modérées chez des volontaires normotendus, ne diminue pas la tension artérielle, et que les effets indésirables couramment observés lors du traitement de sujets hypertendus par des comprimés de minoxidil ne se produisent pas chez les sujets normotendus.

Aucun effet général cliniquement notable n’a été relevé dans une étude contrôlée par placebo, à répartition aléatoire et d’une durée de 16 semaines menée auprès de 98 sujets hypertendus qui recevaient un traitement pour leur affection (bêtabloquants, diurétiques) en plus d’un traitement par une solution topique de minoxidil à 3 %.

Des sujets hypertendus, non traités pour leur affection, ont été évalués dans une étude portant sur le minoxidil administré par voie intraveineuse (i.v.). L’état d’équilibre pharmacocinétique a été atteint dans un délai de 6 heures après le début de la perfusion. La surveillance de la fréquence cardiaque et de la tension diastolique a permis de constater que des perfusions i.v. de 1,37 mg et de 3,43 mg de minoxidil n’ont produit aucun effet cardiovasculaire cliniquement notable. La dose de 6,86 mg, qui s’est traduite par une concentration sérique moyenne de minoxidil de 21,7 ng/ml, était la plus faible dose s’étant clairement distinguée du placebo sur le plan de la fréquence cardiaque.

Fonction immunitaire

Dans une étude pilote, on a comparé l’état immunitaire de 11 sujets atteints de calvitie masculine ayant reçu des applications topiques de minoxidil pendant 30 mois à celui de 12 sujets masculins témoins non traités. On a analysé les leucocytes périphériques pour la présence de diverses sous-populations cellulaires au moyen d’anticorps monoclonaux couplés à la cytofluorométrie, et pour déterminer les réponses blastogènes à la phytohémagglutinine, à la concanavaline A et au mitogène de la phytolaque. Les résultats de cette étude n’ont mis au jour aucun effet sur le nombre de lymphocytes T auxiliaires, de lymphocytes T suppresseurs, de lymphocytes B et de cellules NK. En outre, aucune différence n’a été constatée entre les réponses mitogéniques des sujets traités par le minoxidil (peu importe la nature des mitogènes) et celle des sujets témoins.

Effet sur la fonction cardiaque

Une analyse des paramètres échocardiographiques tels que le diamètre ventriculaire gauche en systole et en diastole, l’épaisseur de la paroi du septum et de la paroi postérieure, le débit cardiaque et l’index cardiaque n’a révélé aucune différence entre des sujets exposés à une solution de minoxidil à 3 % pendant une durée maximale de 5 ans et des sujets sains n’ayant pas été exposés au minoxidil à 3 % pendant cette période.

10.3 Pharmacocinétique

Absorption

L’absorption du minoxidil administré topiquement sur le cuir chevelu intact est d’environ 1,4 % en moyenne (intervalle de 0,3 à 4,5 %). Lorsqu’il est appliqué après rasage du cuir chevelu chez des patients hypertendus, environ 2 % de la dose est absorbée. L’augmentation de la dose ou de la fréquence des applications se traduira par une hausse du taux d’absorption. Les facteurs tels que l’emploi de pansements occlusifs en plastique, l’application sur une peau brûlée par le soleil ou l’accroissement de l’étendue de la zone à traiter n’auront que peu ou pas d’influence sur le taux d’absorption du minoxidil administré topiquement.

Selon les résultats d’études pharmacocinétiques approfondies, les trois principaux facteurs susceptibles d’augmenter l’absorption du minoxidil administré topiquement sont :

• l’augmentation de la dose appliquée;
• l’augmentation de la fréquence des applications; et
• la diminution de la fonction barrière de la couche cornée.

Le tableau ci-dessous présente les concentrations sériques de minoxidil mesurées dans les études cliniques sur l’efficacité.

Tableau 4 : Concentrations sériques totales de minoxidil après l’application de 1 ml 2 f.p.j. de solution minoxidil pour hommes

Bien que les données concernant l’absorption percutanée du médicament soient très variables, le tableau montre que plus de 99 % des valeurs sont inférieures à 5 ng/ml et que moins de 0,2 % dépassent 12 ng/ml.

Lorsqu’il est administré par voie orale sous forme de comprimés, le minoxidil est complètement absorbé à partir du tube digestif (au moins 95 %).

Études in vivo

Ampleur de l’absorption

Une étude à triple permutation réalisée auprès de 14 volontaires de sexe masculin a permis de démontrer que l’ampleur de l’absorption du minoxidil administré par voie topique est faible. Les valeurs moyennes de la biodisponibilité étaient de 1,4 % et de 1,2 %, respectivement, pour les solutions de minoxidil à 2 % et à 3 %, comparativement à des doses orales de minoxidil à 2,5 mg en comprimés.

La disparition du minoxidil de la circulation générale est fonction de sa vitesse d’absorption, qui est lente, et semble obéir à une cinétique d’ordre zéro à l’état d’équilibre. L’absorption de minoxidil après l’application d’une solution topique est plus importante chez les sujets chez qui une zone de calvitie a été créée par rasage (2,4 % de la dose appliquée) que chez les sujets présentant une calvitie naturelle (1,4 % de la dose appliquée).

Une étude à quadruple permutation menée chez 23 sujets de sexe masculin a montré que le temps de contact de Solution topique de minoxidil pour hommes a un effet sur l’absorption. Le traitement consistait en l’administration de 1 ml de solution toutes les 12 h pendant 6 jours sur une surface constante du cuir chevelu. Le cuir chevelu était lavé une, deux, quatre ou 11,5 heures après l’application. On a noté une augmentation disproportionnée de l’absorption à mesure que le temps de contact s’allongeait. Plus de 50 % du minoxidil qui est absorbé l’est dans la première heure après l’application, et l’absorption est pratiquement complète après 4 heures.

L’application topique concomitante de minoxidil avec des corticoïdes ou une crème de trétinoïne entraîne une augmentation de l’absorption du minoxidil.

Effet de la surface traitée

Dans une étude à permutation quadruple, on a constaté que, lorsque 1 ml d’une solution de minoxidil à 2 % était étendu sur des surfaces de peau variant de 100 cm² à 200 cm², la quantité de minoxidil absorbée n’accusait qu’une variation minime. Une augmentation de moins de 20 % de la quantité absorbée a été observée lorsque la surface traitée avait doublé.

Proportionnalité de la dose

Les résultats d’une étude avec groupes parallèles dans laquelle les sujets ont appliqué 1 ml d’une solution de minoxidil à 0,01 %, à 0,1 %, à 1 % ou à 2 % 2 f.p.j. sur le cuir chevelu pendant deux semaines indiquent que l’absorption augmente de manière pratiquement linéaire dans l’intervalle des doses étudiées. Une étude avec permutation ayant évalué des solutions plus concentrées a montré que la quantité de minoxidil retrouvée dans les urines augmente dans une moindre mesure que l’augmentation de la dose, dans l’intervalle des doses évaluées. Les sujets de cette étude avaient appliqué 1 ml d’une solution de minoxidil à 1 %, à 2 % ou à 5 % sur une surface de cuir chevelu constante de 200 cm², toutes les 12 heures.

Fréquence des applications

L’absorption percutanée est majorée lorsque la fréquence d’administration est supérieure à 2 f.p.j. L’absorption du minoxidil appliqué sur un cuir chevelu sain atteint cependant un seuil maximum. On a déterminé que la quantité moyenne de minoxidil retrouvée dans les urines à la suite de l’administration de 1 ml de minoxidil à 1 % toutes les six heures était équivalente à celle retrouvée à la suite de l’administration de 1 ml de minoxidil à 2 % toutes les 12 heures.

Volume de solution

Une étude avec permutation a évalué l’effet du volume d’application sur la quantité de minoxidil absorbée. Les résultats ont permis de constater que, pour une dose constante (10 mg) appliquée sur une surface de peau constante, le volume appliqué n’influence pas la quantité de médicament absorbée. Les sujets ont reçu 1 ml d’une solution de minoxidil à 1 %, 2 ml d’une solution de minoxidil à 2 % et 1/3 ml d’une solution de minoxidil à 3 %.

Endroit de l’application

Aucune accumulation notable de minoxidil n’a été constatée à la suite de l’application de doses correspondant jusqu’à quatre fois la dose recommandée de solution de minoxidil à 3 % sur le cuir chevelu ou la poitrine. Dans cette étude avec groupes parallèles, les sujets ont reçu 1 ml d’une solution de minoxidil à 3 % (30 mg) de deux à huit fois dans un intervalle de 12 heures, pendant 14 jours consécutifs. Les résultats montrent par ailleurs une absence de différence dans l’absorption du minoxidil entre le cuir chevelu et la poitrine lorsque le produit est appliqué moins de 8 f.p.j. L’absorption semblait légèrement supérieure sur le cuir chevelu que sur la poitrine lorsque le produit était appliqué 8 f.p.j.

Ces résultats indiquent que l’absorption de la solution de minoxidil est indépendante du nombre d’applications sur une période de 12 heures, pour les doses administrées dans cette étude. Cet intervalle de doses (de 60 à 240 mg par jour) était considérablement plus grand que celui employé dans les études antérieures, où l’on avait montré une augmentation notable mais moins que proportionnelle de la quantité de minoxidil absorbée à la suite de l’administration de doses de 10 à 50 mg. Le fait que dans cette étude on n’ait pas constaté d’augmentation des taux sériques et urinaires de minoxidil avec l’augmentation de la fréquence d’application s’explique probablement par une saturation de la couche cornée avec les doses initiales de minoxidil.

Après l’application d’une solution topique de minoxidil à 2 % toutes les 12 h sur le cuir chevelu, l’avant- bras et le haut du dos, l’absorption générale était trois fois plus importante après application sur le cuir chevelu que sur l’avant-bras et le dos.

Données chez l’animal

Études in vivo

Les résultats d’une étude de toxicité dermique à long terme chez le rat ont permis de conclure à l’absence d’une relation apparente entre les nadirs des concentrations de minoxidil et les pathologies cardiaques patentes. Les nadirs des concentrations de minoxidil chez le rat étaient environ 40 à 500 fois plus élevés que ceux documentés chez l’humain.

Les résultats d’une étude de toxicité dermique à long terme chez le lapin ont permis de conclure que les augmentations de poids du cœur et du foie observées étaient liées au médicament. Aucune lésion histopathologique concomitante n’a toutefois été observée.

Le tableau ci-dessous présente une comparaison de l’absorption de diverses doses administrées topiquement chez la souris et le rat tirées d’une étude de cancérogénicité dermique sur deux ans, et des résultats obtenus chez l’humain avec solution topique de minoxidil pour hommes administré 2 f.p.j. à la dose recommandée. On constate que les doses exprimées en mg/kg étaient plus élevées chez les animaux que chez les humains. En outre, le pourcentage de minoxidil absorbé était beaucoup plus élevé chez les animaux.

Ces observations permettent de conclure que l’exposition générale au minoxidil chez l’animal (selon les études précliniques de toxicité) est multipliée par un facteur de plusieurs centaines, comparativement à l’exposition générale associée aux doses cliniquement recommandées chez l’humain.

Tableau 5 : Comparaison de l’absorption du minoxidil associée à l’administration de diverses doses chez des souris et des rats et à l’administration de solution topique de minoxidil pour hommes 2 f.p.j. chez l’humain

Les métabolites retrouvés dans l’urine chez le rat à la suite d’une application topique correspondaient étroitement à ceux observés à la suite d’une administration générale, ce qui semble indiquer que le métabolisme du médicament n’a pas été modifié par la traversée de la peau.

L’absorption de minoxidil marqué au ¹⁴C à la suite d’une application topique sur le cuir chevelu diffère de façon appréciable chez le singe. Au cours des 10 à 16 jours pendant lesquels les singes ont été gardés sur un siège, environ 4 % de la solution à 1 % et 1 % de la solution à 4 % se sont retrouvés dans les urines. Lorsque les singes ont été remis en cages à métabolisme, on a observé une augmentation de l’excrétion urinaire totale; l’excrétion urinaire n’obéissait pas à une cinétique de premier ordre. L’absorption totale chez le singe était de 17,4 % d’une solution à 1 % et 5,7 % d’une solution à 4 %.

Distribution :

Le minoxidil ne se lie pas aux protéines plasmatiques; sa clairance rénale correspond au taux de filtration glomérulaire et il ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Le minoxidil et ses métabolites peuvent être éliminés par hémodialyse, mais dans ce cas, l’action pharmacologique du minoxidil n’est pas rapidement inversée.

Métabolisme :

Administré par voie orale, le minoxidil est métabolisé à environ 90 %, principalement par glucuroconjugaison à la position N-oxyde du cycle pyrimidique et également par conversion en d’autres produits à polarité élevée.

Études in vitro

On a étudié le métabolisme transdermique du ¹⁴C-minoxidil dans la peau humaine fraîche au moyen d’un système de diffusion in vitro. Le métabolisme dermique du minoxidil dans la peau humaine dans ces conditions in vitro était minime (de 4,8 à 6,0 % de la dose appliquée).

Élimination :

Les concentrations sériques de minoxidil et les effets généraux résultant de son administration topique sont dépendants du taux d’absorption percutanée. Après l’arrêt des applications topiques de minoxidil, environ 95 % du médicament absorbé est éliminé au bout de quatre jours. L’excrétion du minoxidil et de ses métabolites est essentiellement urinaire.

11 ENTREPOSAGE, STABILITÉ ET TRAITEMENT

Women’s GLN-MINOXIDIL doit être conservé à une température ambiante contrôlée entre 15 et 30 °C. Ne pas perforer ni incinérer le contenant. Ne pas exposer à la chaleur ou à des températures supérieures à 50 °C. Ranger en position verticale.

PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE

13 INFORMATION PHARMACEUTIQUE

Substance pharmaceutique

Nom propre : minoxidil

Nom chimique : 6-(1-pipéridinyl)pyrimidine-2,4-diamine 3-oxyde

Formule moléculaire et masse moléculaire : C₉H₁₅N₅O; 209,25

Formule de structure :

Propriétés physicochimiques : Un solide cristallin blanc ou blanc cassé qui est légèrement soluble dans l’eau, soluble dans le propylèneglycol et dans l’alcool, à peine soluble dans le méthanol et pratiquement insoluble dans l’acétone, le chloroforme, l’acétate d’éthyle et l’hexane. Son point de fusion se situe aux alentours de 248 °C.

14 ESSAIS CLINIQUES

14.1 Conception de l’essai et caractéristiques démographiques de l’étude

MINOXIDIL pour femmes

Dans une étude multicentrique (MINALO3004) menée auprès de femmes atteintes de calvitie féminine, âgées de 18 ans et plus, on a comparé le minoxidil pour hommes (STM) appliqué 2 f.p.j. (dose quotidienne de minoxidil : 40 mg) et le minoxidil pour femmes (MTM) appliqué 1 f.p.j. (dose quotidienne de minoxidil : 50 mg). Au total, 161 femmes ont été inscrites dans chacun des deux groupes de l’étude; 137 femmes du groupe STM à 2 % et 130 du groupe MTM à 5 % ont complété l’étude. Le paramètre principal de l’étude était la variation du nombre de cheveux dans la zone traitée (NCZT) par rapport au départ, mesuré par macrophotographie à la semaine 24. Le paramètre secondaire était la variation du NCZT par rapport au départ, mesuré par macrophotographie à la semaine 12.

Tableau 6 : Résumé des caractéristiques démographiques des participantes à l’étude sur la MTM à 5 % pour femmes (MINALO3004)

* Non blanche : inclut les races noire ou afro-américaine, asiatique, autochtone d’Hawaï ou des autres îles du Pacifique, amérindienne ou autochtone de l’Alaska, et autres.

La description d’une étude de 24 semaines menée auprès de femmes (MINALO3004) et visant à comparer la STM à 2 % et la MTM à 5 % apparaît ci-dessus. Le minoxidil pour femmes a également été évaluée dans une étude multicentrique, à double insu, contrôlée par mousse placebo, avec groupes parallèles et à répartition aléatoire, auprès de femmes de 18 ans et plus (MINALO3005). Les patientes ont été réparties de façon aléatoire selon un ratio de 1:1 pour appliquer un demi-bouchon (1 g) de MTM à 5 % 1 f.p.j. ou la mousse placebo 1 f.p.j. pendant 24 semaines. Les principaux critères d’évaluation de l’efficacité étaient la variation par rapport au départ du NCZT, mesuré par macrophotographie au départ et à la semaine 24, et l’évaluation par les patientes de la repousse des cheveux à partir de photographies globales, mesurée comme étant la variation par rapport au départ à la semaine 24 du score sur une échelle de 7 points. Le critère d’évaluation secondaire de l’efficacité était la variation par rapport au départ du NCZT, mesuré par macrophotographie au départ et à la semaine 12. Les autres analyses incluaient l’évaluation de la repousse des cheveux par un groupe d’experts à partir de photographies globales, mesurée comme étant la variation par rapport au départ à la semaine 24 du score sur une échelle de 7 points, et la variation par rapport au départ de la densité de cheveux dans la zone traitée (DCZT).

Tableau 7 : Résumé des caractéristiques démographiques des participantes à l’étude MINALO3005

* Autre : inclut les races asiatique, autochtone d’Hawaï ou des autres îles du Pacifique, amérindienne ou autochtone de l’Alaska, et race non précisée.

14.2 Résultats de l’étude

MINOXIDIL pour femmes (minoxidil à 50 mg/g [5 % p/p])

Les tableaux suivants présentent les données comparatives des paramètres évalués dans les études MINALO3004 (STM à 2 % et MTM à 5 %) et MINALO3005 (mousse placebo et MTM à 5 %).

Tableau 8 : Évaluation de l’efficacité à la semaine 24 dans les études MINALO3004 et MINALO3005

STM = Solution topique de minoxidil; MTM = Mousse topique de minoxidil; 2 f.p.j. = Deux fois par jour; NCZT/cm² = Nombre de cheveux sur la zone traitée par centimètre carré de cuir chevelu; DCZT/cm² = Densité de cheveux dans la zone traitée par centimètre carré de cuir chevelu; Échelle d’évaluation par le groupe d’experts = Échelle de -3 à+3 (7 points).

Tableau 9 : Évaluation de l’efficacité à la semaine 24 selon les données regroupées des études MINALO3004 et MINALO3005

STM = Solution topique de minoxidil; MTM = Mousse topique de minoxidil; 1 f.p.j. = 1 fois par jour; 2 f.p.j. = 2 fois par jour; NCZT = Nombre de cheveux sur la zone traitée; DCZT = Densité de cheveux dans la zone traitée

14.3 Études de biodisponibilité comparatives

Women’s GLN-MINOXIDIL (Mousse de minoxidil, Mousse aérosol à 50 mg/g (5 % p/p)) a satisfait les critères de dispense de démonstration de bioéquivalence à Women’s ROGAINE^® FOAM 5% (Mousse de minoxidil à 50 mg/g (5 % p/p)) (Johnson & Johnson Inc).

15 MICROBIOLOGIE

Aucune information microbiologique n’est requise pour ce produit pharmaceutique.

16 TOXICOLOGIE NON CLINIQUE

Toxicologie générale :

Toxicité aiguë

Tableau 10 : DL₅₀ (mg/kg) chez la souris et le rat en fonction de la voie d’administration

Signes de toxicité

Dépression du système nerveux central et congestion pulmonaire aiguë.

Le traitement concomitant par la prednisone et la globuline anti-thymocytes, l’hydrochlorothiazide et le propranolol, ou par la digoxine et le furosémide, n’a pas modifié notablement la DL₅₀ du minoxidil. Comme aucune mortalité n’est survenue lors des évaluations de la toxicité aiguë associée à l’administration cutanée de minoxidil (999 et 1998 mg/kg), la DL₅₀ n’a pas été déterminée.

Toxicité de doses répétées

Études sur la voie orale

Études sur 3 jours (rat, chien)

Du minoxidil a été administré par voie orale à des rats et à des chiens, à des doses maximales de 100 et de 10 mg/kg/jour, respectivement, pendant trois jours. Chez le rat, on a observé une légère augmentation liée à la dose du nombre de mitoses hépatocytaires. Chez le beagle, on a relevé des infiltrations cellulaires épicardiques et myocardiques, une hypertrophie et une hyperplasie des cellules mésothéliales, de petites hémorragies focales et des lésions myocardiques des oreillettes aux doses de 1,0 et 10 mg/kg. Ces observations étaient plus fréquentes et plus marquées à la dose plus élevée. Chez le chien bâtard, on a constaté la présence d’hémorragies subépicardiques minimes ou légères dans l’oreillette ou l’auricule droites, signes pouvant constituer les premiers stades de lésions de l’oreillette droite comme celles observées dans les études à long terme.

Études sur un mois (singe, chien, porc miniature, rat)

Du minoxidil a été administré par voie orale à des singes (20 mg/kg/jour), à des chiens (0,5 et

1 mg/kg/jour, 20 et 100 mg/kg/jour), à des porcs miniatures (20 mg/kg/jour) et à des rats (300 mg/kg/jour). Une hypertrophie cardiaque patente a été observée chez le singe (le métabolite 4-OH du minoxidil administré à la même dose n’a pas produit cet effet). Chez le chien, des lésions de l’oreillette ou de l’auricule droites ont été relevées à toutes les doses. Une atrophie ou une dégénérescence locale des cellules myocardiques a été observée à partir de la dose de 1 mg/kg/jour. La dose de 20 mg/kg a produit des lésions dégénératives de l’oreillette droite, tout comme pour le métabolite 4-OH du minoxidil. La dose élevée a entraîné la mort de tous les chiens, probablement en raison d’un important déséquilibre électrolytique. Dans l’étude sur les porcs miniatures, on a noté une baisse de la tension artérielle, une augmentation de la fréquence cardiaque et une augmentation de l’eau corporelle totale et du sodium échangeable. On n’a pas observé de lésions cardiaques attribuables au minoxidil. Chez le rat, on a relevé une diminution du gain de poids corporel, une baisse de la consommation de nourriture, une réduction du nombre d’érythrocytes, une augmentation du poids du foie et du cœur, des signes d’hypertrophie cardiaque et un déséquilibre électrolytique.

Études sur un an (rat, singe, chien)

Du minoxidil a été administré par voie orale à des rats (10, 30 et 100 mg/kg/jour), à des singes (3,5, 7 et 14 mg/kg/jour) et à des chiens (3, 10 et 30 mg/kg/jour). Chez le rat, on a observé une baisse du gain de poids corporel et une augmentation liée à la dose du poids du foie, des reins, des glandes surrénales et du cœur. Un singe femelle ayant reçu la dose élevée et qui présentait une glomérulonéphrite est mort des suites d’une insuffisance cardiaque à laquelle le minoxidil a probablement contribué étant donné son effet de rétention hydrosodée. Chez le chien, on a noté des lésions dégénératives auriculaires droites à toutes les doses; la dose la plus élevée a été associée à des déséquilibres électrolytiques chroniques.

Étude sur 22 mois (rat)

Du minoxidil a été administré par voie orale à des rats (3, 10 et 30 mg/kg/jour). Une augmentation du poids du cœur a été constatée à la dose la plus élevée. Aucun effet cancérogène n’a été relevé.

Études sur l’application topique

91 jours (Chienne beagle)

Du minoxidil a été administré topiquement à des chiens mâles et femelles à des doses de 0,6, 1,2 et 4,8 mg/kg/jour. Des lésions hémorragiques ont été relevées dans l’oreillette droite à toutes les doses sur une période de traitement de 91 jours. Une cardiomyopathie et une épicardite de la paroi auriculaire, une augmentation du poids des organes et une diminution des taux de phosphore inorganique ont été constatées. Les lésions hémorragiques auriculaires droites constatées dans cette étude n’ont pas été observées chez sept autres espèces animales (y compris l’humain) à la suite de l’administration de minoxidil.

13 jours (Chienne beagle)

Du ¹⁴C-minoxidil a été administré topiquement et oralement à des chiens femelles à la dose de 4,8 mg/kg/jour pendant trois jours, après quoi du minoxidil non radioactif a été administré pendant dix jours. Des lésions hémorragiques de l’oreillette droite, une pâleur ou une nécrose du pilier du cœur et une épicardite de l’oreillette droite étaient évidentes dans les groupes traités topiquement et oralement. Étant donné que l’absorption percutanée du minoxidil s’élève à 39 % chez le chien et à 2 à 4 % chez l’humain, le risque d’apparition de lésions de l’oreillette droite ne s’applique pas à l’humain.

Autres études sur l’application topique

Rat

Une toxicité notable a été constatée seulement dans le cadre des études sur l’administration topique menées chez le rat. Lorsque minoxidil pour hommes a été administré topiquement à des rats, environ 32 % de la dose était absorbée. Ainsi, 1 ml de solution topique de minoxidil à 1 % appliqué 2 f.p.j. (20 mg/jour) représente 2476 fois la dose topique chez l’humain sur la base d’un poids corporel de 250 g chez le rat et de 50 kg chez l’humain, et d’un taux d’absorption de 32 % chez le rat et de 1,4 % chez l’humain. Un millilitre de solution topique minoxidil à 5 % appliqué 2 f.p.j. (100 mg/jour) chez le rat représente 12 381 fois la dose topique chez l’humain.

Dans l’étude de 94 jours menée sur l’administration dermique chez le rat (1 ml/jour), des signes de toxicité ont principalement été notés dans le groupe traité par la solution de minoxidil à 6 % (60 mg/jour). Les effets toxiques étaient une augmentation dépendante de la dose des porphyrines nasales et oculaires, une douleur dans la zone traitée (également notée chez un rat témoin), et des souillures fécales périanales chez quelques rats du groupe 6 %. On a observé une diminution du gain de poids corporel chez les femelles ainsi que les variations du poids des organes suivants : augmentation du poids de la rate chez les mâles et les femelles à toutes les doses, augmentation du poids du cœur chez les mâles à toutes les doses et chez les femelles dans le groupe 1 % (10 mg/jour), et augmentation du poids du foie chez les mâles dans les groupes 3 % (30 mg/jour) et 6 % (60 mg/jour). On n’a par contre constaté aucune lésion de la peau ou des organes internes liée au médicament.

Dans une étude portant sur la toxicité dermique d’une durée d’un an dans laquelle des rats mâles et femelles ont reçu 2 f.p.j. 1 ml d’une solution de minoxidil à 1 %, à 3 % ou à 5 %, on a relevé une diminution du gain de poids corporel, une hausse de la protéinurie, une légère hypertrophie ou dilatation du cœur, une augmentation du poids des organes et des anomalies histopathologiques telles qu’une hypertrophie cardiaque et hépatocellulaire, une dégénérescence myocardique et une augmentation de la néphrite. La plupart des effets étaient manifestes dans le groupe 3 % (60 mg/kg/jour) et dans le groupe 5 % (100 mg/kg/jour).

La diminution du poids corporel chez les femelles, l’augmentation du poids des organes et les anomalies histopathologiques sont associées à des doses générales élevées de minoxidil et, par conséquent, ne constituent pas des découvertes inédites. Les doses générales atteintes dans cette étude correspondent à environ 2 000 à 12 000 fois la dose topique chez l’humain. L’irritation et l’épaississement cutané minimes n’ont pas été considérés importants ni reliés au médicament.

Lapin

Si l’on considère le volume employé (4 ml/jour), les doses testées chez le lapin représentent d’une fois à cinq fois la dose employée chez l’humain. Toutefois, si l’on considère qu’un lapin pèse 2,5 kg et qu’un humain pèse 50 kg, ces doses représentent de 20 à 100 fois la dose de Solution topique de minoxidil pour hommes employée chez l’humain. On n’a pas étudié l’absorption de Solution topique de minoxidil pour hommes à la suite de son application topique chez le lapin.

Dans l’étude de toxicité dermique de 21 jours chez le lapin, on n’a observé aucun des signes cliniques associés au médicament. Le poids relatif ou absolu du cœur était notablement augmenté chez les mâles ayant reçu les solutions topiques de minoxidil à 3 % et à 5 %, comparativement aux témoins. Aucune lésion histopathologique n’a été observée.

Dans une étude de toxicité dermique d’un an chez des lapins mâles et femelles, l’administration de doses de 2 ml 2 f.p.j. de minoxidil à 1 %, à 3 % et à 5 % a entraîné une dilatation ventriculaire, une augmentation du poids des organes et une irritation légère ou modérée. Si l’on excepte une irritation au point d’injection, aucun de ces effets n’est apparu chez le groupe à 1 %.

Études sur l’irritation oculaire

Une dose unique de 0,1 ml d’une solution de minoxidil à 2 % a été instillée dans le sac conjonctival de l’œil droit chez des lapins blancs néo-zélandais. L’œil gauche des lapins a servi de témoin. On en a conclu que la solution topique de minoxidil à 2 % est un irritant.

Une dose unique de 100 mg de gel de minoxidil à 2 % a été instillée dans le sac conjonctival de l’œil droit chez six lapins blancs néo-zélandais, dont trois mâles et trois femelles. L’œil gauche n’a pas été traité et a servi de témoin. Une heure après l’instillation, on a constaté dans les six yeux traités une irritation conjonctivale légère à modérée se manifestant par une légère rougeur, une tuméfaction légère à modérée et un écoulement. Au bout de 24 heures, l’intensité de l’irritation oculaire est restée pratiquement la même chez cinq lapins, tandis que chez une femelle l’état de l’œil s’était détérioré et on a noté une légère opacité cornéenne et un iris injecté. L’irritation avait toutefois progressivement diminué 96 heures après l’administration. Sept jours après le traitement, tous les yeux avaient repris leur aspect normal.

Une dose unique de 100 mg de gel de minoxidil à 3 % a été instillée dans le sac conjonctival de l’œil droit de six lapins blancs néo-zélandais, dont trois mâles et trois femelles. L’œil gauche, non traité, a servi de témoin. De 1 à 96 heures après l’administration, tous les yeux ont présenté une rougeur et une tuméfaction conjonctivales légères ou modérées ainsi qu’un écoulement léger ou abondant.

On a en outre noté, de 1 à 24 heures après l’application, une légère opacification et exfoliation épithéliale de la cornée dans les yeux traités chez deux mâles et une femelle. Au septième jour, les yeux traités avaient repris leur aspect normal chez tous les lapins.

Les préparations de gel de minoxidil employées dans les études portant sur l’irritation oculaire renferment les mêmes excipients que la solution topique de minoxidil pour hommes, mais le gel renferme également un gélifiant et un agent stabilisant. La teneur en alcool des préparations de gel est plus faible que celle de la solution topique. Comme l’alcool est un irritant oculaire connu, on peut en conclure que la solution topique de minoxidil pour hommes est également un irritant oculaire.

Études sur la phototoxicité et la photo-allergie

Cobaye

La solution topique de minoxidil à 2 % n’a pas provoqué de réactions phototoxiques ou photo-allergiques dans une étude menée chez le cobaye.

Cancérogénicité : On a réalisé des études de cancérogénicité d’une durée de deux ans sur le minoxidil administré par voies dermique et orale (avec la nourriture) chez la souris et le rat.

Dans l’étude de deux ans, menée chez la souris sur l’administration dermique, on a constaté une hausse de l’incidence des adénomes et adénocarcinomes mammaires chez les femelles à toutes les doses (8, 25 et 80 mg/kg/jour). Cette hausse a été attribuée à une augmentation de l’activité de la prolactine. Des études sur les mécanismes d’action effectuées chez des souris femelles ont permis de constater objectivement qu’il se produit une augmentation de la sécrétion de prolactine chez les souris ayant reçu du minoxidil par voie topique pendant 90 jours.

D’autres modifications hormonales, notamment une diminution de la LH, de la FSH et des œstrogènes, qui sont compatibles avec une hyperprolactinémie, ont également été observées dans ces études. En outre, on a constaté des variations histologiques compatibles avec un état hyperprolactinémique dans les études menées sur 90 jours et sur 2 ans. L’hyperprolactinémie est connue pour favoriser l’apparition de tumeurs mammaires chez la souris, mais elle n’a pas été associée à l’apparition de tumeurs mammaires chez la femme. En outre, le minoxidil administré par voie topique n’a pas causé d’hyperprolactinémie chez la femme dans les essais cliniques. L’absorption de minoxidil à travers la peau chez les rongeurs est plus importante que son absorption chez des sujets recevant topiquement le médicament pour traiter une alopécie. Dans une étude dans laquelle le minoxidil a été administré avec la nourriture à des souris pendant un maximum de deux ans, des lymphomes malins sont survenus plus tôt chez des femelles qui avaient reçu la dose élevée (63 mg/kg/jour) et n’avaient pas survécu jusqu’au terme de l’étude, comparativement aux témoins. Toutefois, cet effet n’a pas été observé dans des études de deux ans sur l’administration topique et des études sur l’administration générale de doses plus élevées. Dans l’étude de deux ans sur l’administration dermique chez la souris, on a noté une hausse de l’incidence des nodules hépatiques chez les mâles (63 mg/kg/jour); par contre, on n’a relevé aucun effet du minoxidil administré avec la nourriture au chapitre des lymphomes malins.

Dans l’étude de deux ans portant sur l’administration dermique chez le rat, on a relevé des augmentations notables de l’incidence des phéochromocytomes chez les mâles et les femelles, ainsi que des adénomes des glandes préputiales chez les mâles. Des études visant à élucider les mécanismes d’action effectuées chez le rat mâle ont permis de montrer objectivement une augmentation de la sécrétion de prolactine chez les rats traités topiquement par le minoxidil pendant 90 jours.

D’autres variations hormonales compatibles avec une hyperprolactinémie chez les mâles ont également été observées dans ces études. L’augmentation de l’incidence des adénomes des glandes préputiales observée chez les rats mâles est compatible avec l’augmentation des taux de prolactine observée chez les mâles de cette espèce.

Les hausses de l’incidence des néoplasies constatées dans les études de cancérogénicité effectuées avec le minoxidil administré par voie dermique ou orale étaient caractéristiques des résultats attendus chez les rongeurs traités par d’autres agents hypotenseurs (phéochromocytome des glandes surrénales chez le rat) ou ayant subi des altérations hormonales liées au traitement (carcinomes mammaires chez les souris femelles; adénomes des glandes préputiales chez les rats mâles), ou pouvaient représenter des variations normales de l’incidence historique des néoplasies chez les rongeurs (lymphomes malins, adénomes ou nodules hépatiques chez la souris). D’après les différences qui existent au niveau de l’absorption du minoxidil et des mécanismes de la tumorigenèse chez ces espèces de rongeurs, aucun de ces changements n’a été considéré comme pertinent pour prédire l’innocuité du minoxidil chez les sujets humains l’employant topiquement pour traiter une alopécie.

Aucun signe d’hyperplasie épithéliale ou de tumorigenèse n’a été constaté aux sites de l’application topique du minoxidil chez les deux espèces lors des études de deux ans effectuées pour déterminer le potentiel cancérogène associé à son administration dermique. Aucun signe de cancérogénicité n’a été décelé chez les rats et les lapins traités topiquement par le minoxidil pendant un an. Le minoxidil administré par voie topique (à 2 % et à 5 %) n’a pas significativement (p < 0,05) réduit la période de latence des tumeurs de la peau provoquées par les rayons UV chez des souris sans poils, comparativement aux témoins, dans une étude de photocancérogénicité d’une durée de 12 mois.

Les signes positifs de cancérogénicité observés dans les études effectuées chez des rongeurs avec le minoxidil administré par voie topique n’ont pas été observés dans les études menées sur l’administration orale. Une étude comparative de biodisponibilité dans laquelle on a utilisé les mêmes méthodes et voies d’administration que dans les études sur l’administration topique et orale (médicament administré dans la nourriture) a indiqué que l’exposition générale au minoxidil est plus importante (multiplication par 45 de la C_max et multiplication par 3 de la C_moy) lors de l’administration topique que de l’administration orale chez les rongeurs. En outre, une étude ayant comparé l’absorption, l’excrétion et le métabolisme du [¹⁴C]-minoxidil après son administration topique ou orale à des souris et à des rats femelles a conclu que l’absorption percutanée du [¹⁴C]-minoxidil appliqué topiquement est intrinsèquement plus importante chez la souris que chez le rat.

Génotoxicité : Le minoxidil n’a pas produit d’effets génotoxiques dans le test d’Ames sur Salmonella (TA-98-100, TA-98-1535, TA-98-1537 et TA-98-1538), l’épreuve d’élution alcaline pour la recherche d’altérations de l’ADN, l’épreuve de synthèse non programmée d’ADN in vitro sur hépatocytes de rat, l’essai du micronoyau sur moelle osseuse de rat et l’essai du micronoyau sur moelle osseuse de souris. Un résultat équivoque a été noté dans un essai cytogénétique in vitro sur cellules ovariennes de hamster chinois aux temps d’exposition longs, mais un essai semblable sur des lymphocytes humains a donné un résultat négatif.

Toxicologie pour la reproduction et le développement : Des rats mâles ont reçu du minoxidil à des doses orales de 3 ou de 10 mg/kg/jour pendant 60 jours avant et pendant la période d’accouplement de 14 jours. Les rats femelles ont reçu la même dose pendant 14 jours avant et pendant la période d’accouplement, ainsi que pendant toute la gestation. Une baisse du taux de conception a été constatée. Aucune hausse de l’incidence des résorptions fœtales n’a été notée chez les mères traitées. Le nombre moyen de petits vivants par portée était notablement diminué dans les deux groupes de traitement, mais les petits des mères traitées étaient notablement plus lourds que les petits vivants des mères témoins.

Le minoxidil, lorsqu’il a été donné par voie orale à des rates et à des lapines gravides aux jours 6 à 15 et 6 à 18 de gestation, respectivement, à des doses de 3 et de 10 mg/kg/jour, n’a produit aucun effet tératogène. Une augmentation des résorptions fœtales a été observée chez les lapins. La même dose administrée à des rates à partir du jour 15 de gestation et jusqu’au sevrage des petits à 21 jours n’a produit aucun effet lié au traitement sur les divers paramètres de la gestation, de la mise bas et de la lactation.

Lorsqu’une suspension de minoxidil a été administrée par voie sous-cutanée à des rates gravides à des doses de 0, 1, 11 et 120 mg/kg, aucun effet tératogène n’a été relevé chez les fœtus des rates ayant reçu 0, 1 et 11 mg/kg de minoxidil. Une augmentation de la mortalité fœtale, du nombre de mort-nés, des malformations externes ainsi que des variations et anomalies du squelette ont été constatées à 120 mg/kg. Cette dose ayant également provoqué une réduction du gain de poids et de la consommation de nourriture chez les mères, il est possible que les effets sur les fœtus aient été dus aux effets toxiques chez les mères.

Le minoxidil administré par voie sous-cutanée à des rates gravides à la dose de 80 mg/kg/jour a entraîné des effets toxiques chez les mères (malaises généraux et perte de poids), mais pas d’effets tératogènes. Cette dose correspond à environ 2000 fois l’exposition générale maximale quotidienne chez l’humain après une administration topique.

Des doses plus élevées (120 et 160 mg/kg/jour) ont donné lieu à quelques malformations fœtales. La dose sans effet nocif observé pour la toxicité maternelle était de 40 mg/kg/jour, tandis que la dose sans effet nocif observé pour la toxicité sur le développement était de 80 mg/kg/jour.

Toxicologie particulière :

Études sur le mécanisme d’action cardiovasculaire (chien) : L’apparition des diverses lésions cardiovasculaires provoquées par le minoxidil serait une conséquence des effets pharmacologiques et hémodynamiques exagérés du médicament, plutôt que d’une toxicité directe. On a étudié le mécanisme d’apparition de la toxicité du minoxidil, qui favorise l’ouverture des canaux potassiques sensibles à l’ATP, en bloquant ses effets pharmacologiques par l’administration de glyburide, un antagoniste des canaux potassiques sensibles à l’ATP, chez des beagles qui ont été traités oralement pendant deux jours par du minoxidil seul ou par du minoxidil associé au glyburide. Le glyburide n’a pas influencé la pharmacocinétique du minoxidil, mais a prévenu ou grandement atténué la pulsation carotidienne, l’hypotension et la tachycardie provoquées par le minoxidil. Aucune des lésions cardiovasculaires (lésions hémorragiques de l’oreillette droite, nécrose subendocardique ou artérite coronarienne) n’est apparue chez les chiens pour lesquels les effets hémodynamiques induits par le minoxidil ont été efficacement bloqués par le glyburide. Ces résultats ont permis de conclure que la toxicité cardiovasculaire du minoxidil chez le chien est liée à ses effets pharmacologiques (hémodynamiques) exagérés plutôt qu’à un effet toxique direct du minoxidil sur le cœur.

Les concentrations sériques seuils de minoxidil pour les effets hémodynamiques et les lésions cardiovasculaires ont été déterminées chez des chiens à qui l’on a administré du minoxidil par perfusion continue à des doses allant de 0,05 à 4,32 mg/kg/jour pendant trois jours. Des lésions cardiovasculaires classiquement associées au minoxidil ont été observées à la suite de profonds changements hémodynamiques, aux doses de 0,43 mg/kg/jour ou plus. L’absence de ces lésions à la dose de 0,14 mg/kg/jour, pour laquelle on a noté une tachycardie sans hypotension notable, semble indiquer que l’hypotension jouerait un rôle important dans l’apparition des lésions cardiovasculaires.

La dose et la concentration sérique de minoxidil à partir desquelles apparaissent les effets hémodynamiques (fréquence cardiaque) et la toxicité cardiovasculaire étaient d’environ 0,05 mg/kg/jour (2,0 ng/ml) et 0,14 mg/kg/jour (7,96 ng/ml), respectivement.

Étant donnée la sensibilité particulière des chiens aux effets cardiaques du minoxidil et d’autres agents vasodilatateurs, on considère que les résultats obtenus chez cette espèce animale ne permettent pas de prédire de manière fiable le risque associé à ces composés pour l’humain. L’exposition chez l’humain serait d’environ 0,028 mg/kg/jour (selon l’hypothèse d’un sujet de 60 kg recevant 2 f.p.j. des applications de 1 ml d’une solution topique de minoxidil à 5 % et d’un taux d’absorption moyen de minoxidil chez l’humain de 1,7 %), ce qui veut dire que la différence entre l’exposition chez l’humain et chez le chien est d’un facteur d’au moins 8 pour une solution à 5 %. Aucune donnée clinique ou d’autopsie ne permet de croire que le minoxidil administré oralement entraînerait une toxicité cardiaque semblable chez l’humain.

Études sur les interactions médicamenteuses : Aucun changement dans la toxicité n’a été observé lorsque le minoxidil a été administré en concomitance avec a) de l’hydrochlorothiazide et du propranolol à des rats et à des singes pendant une durée maximale d’un mois, et b) du furosémide et de la digoxine à des rats pendant un mois. L’hydrochlorothiazide a partiellement inversé les augmentations du poids du cœur et du sodium échangeable dans l’organisme entier provoquées par le minoxidil dans une étude d’un mois chez le singe.

Le traitement à plus long terme chez le rat, le chien et le singe a montré une hypertrophie et une dilatation cardiaques (chez le rat). L’hydrochlorothiazide a partiellement inversé l’augmentation du poids cardiaque chez le singe.

17 MONOGRAPHIES DE PRODUIT DE SOUTIEN

1. 1. MOUSSE ROGAINE^® à 5 % pour femmes (Mousse de minoxidil à 50 mg/g (5 % p/p), Numéro de contrôle de la présentation :294680, Monographie de produit, Johnson & Johnson Inc. (15 octobre 2025)