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AG-Latanoprost : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
50 mcg
Ingrédient actif:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - AG-Latanoprost

Pour quoi AG-Latanoprost est-il utilisé?

AG-Latanoprost est utilisé pour réduire la pression à l’intérieur de l’œil chez les patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension (haute pression) oculaire, deux affections qui peuvent conduire à des troubles de la vue.

Comment AG-Latanoprost agit-il?

AG-Latanoprost est une solution qui ne doit être utilisée que pour les yeux.

L’ingrédient actif d’AG-Latanoprost appartient à un groupe de médicaments appelés prostaglandines. Il aide à diminuer la pression à l’intérieur de l’œil en favorisant l’écoulement naturel du liquide qui s’y trouve.

Quels sont les ingrédients dans AG-Latanoprost?

Ingrédient médicinal : latanoprost

Ingrédients non médicinaux : chlorure de benzalkonium comme conservateur, phosphate de disodium anhydre, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté et eau pour injection.

L’hydroxyde de sodium et l’acide chlorhydrique sont utilisés pour l’ajustement du pH.

AG-Latanoprost est disponible sous la forme posologique suivante :

Solution ophtalmique de latanoprost à 50 mcg / mL

N’utilisez pas AG-Latanoprost si :

  • vous présentez une hypersensibilité connue au latanoprost, au chlorure de benzalkonium, à tout autre ingrédient contenu dans ce médicament ou à tout composant du contenant (voir Quels sont les ingrédients dans AG-Latanoprost?).

Consultez votre professionnel de la santé avant d’utiliser AG-Latanoprost, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • vous utilisez d’autres gouttes oculaires ou vous prenez d’autres médicaments, quels qu’ils soient;
  • vous êtes enceinte, pensez l’être ou prévoyez une grossesse;

  • vous allaitez ou prévoyez allaiter;
  • vous présentez ou avez déjà présenté une kératite herpétique (inflammation de la cornée causée par le virus Herpes simplex);
  • vos yeux sont sensibles à la lumière;
  • vous avez des problèmes de reins ou de foie;
  • vous présentez ou avez déjà présenté une inflammation de l’œil (p. ex. uvéite, iritis).

Autres mises en garde à connaître :

AG-Latanoprost n’est pas recommandé chez les enfants.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

Votre vue pourrait être brouillée pendant une courte période juste après l’administration d’AG-Latanoprost. Vous NE devez PAS conduire ou utiliser des machines tant que votre vue n’est pas redevenue nette.

Verres de contact :

AG-Latanoprost contient un agent de conservation qui peut être absorbé par les verres de contact et les colorer en brun. Cet agent de conservation peut former un dépôt solide s’il entre en contact avec un ingrédient (thimérosal) présent dans plusieurs solutions désinfectantes pour verres de contact. Vous pouvez remettre les verres de contact 15 minutes après l’instillation des gouttes oculaires.

Si vous utilisez plus d’une sorte de gouttes oculaires, laissez passer au moins 5 minutes entre l’instillation de chaque type de goutte.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels et les médicaments alternatifs.

Les produits qui suivent pourraient être associés à des interactions médicamenteuses avec AG-Latanoprost :

AG-Latanoprost peut être utilisé, uniquement sur la recommandation d’un professionnel de la santé, en association avec d’autres gouttes pour les yeux afin de réduire davantage la pression intraoculaire. En cas de traitement par association, il faut laisser s’écouler un intervalle d’au moins 5 minutes entre l’administration de chacun des médicaments.

Comment utiliser AG-Latanoprost :

Dose habituelle chez l’adulte :

Instiller 1 goutte d’AG-Latanoprost dans l’œil ou les yeux affecté(s) une fois par jour. Il est préférable de faire cette instillation le soir.

Faire attention à ce que le compte-gouttes de la bouteille n’entre pas en contact avec l’œil ni avec quoi que ce soit d’autre, afin d’éviter de contaminer l’extrémité par des bactéries courantes qui causent habituellement les infections des yeux.

L’utilisation d’une solution contaminée peut entraîner des lésions graves des yeux et une perte de la vue.

Si vous souffrez d’une affection quelconque des yeux ou devez subir une opération, consultez immédiatement votre professionnel de la santé pour savoir si vous devez continuer d’utiliser AG-Latanoprost.

Voici comment administrer AG-Latanoprost correctement :

  1. 1. Se laver les mains et s’installer dans une position confortable. Si l’on porte des verres de contact, les retirer avant d’instiller les gouttes oculaires.
  2. 2. Ouvrir la bouteille. En la tenant dans une main, reposer le pouce contre le sommet ou le bord du nez.
  3. 3. Utiliser l’index de l’autre main pour tirer doucement la paupière inférieure vers le bas, afin de créer une poche pour la goutte oculaire.
  4. 4. Presser doucement la bouteille, pour faire tomber une goutte dans la poche créée par la paupière inférieure. Ne pas laisser l’extrémité de la bouteille entrer en contact avec l’œil.
  5. 5. Fermer l’œil pendant 2 ou 3 minutes.
  6. 6. Si votre professionnel de la santé a prescrit le traitement pour les deux yeux, répéter la même procédure pour l’autre œil. Continuer le traitement par AG-Latanoprost pendant la durée prescrite par le médecin.

Surdosage :

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez utilisé trop d'AG-Latanoprost, contactez immédiatement votre professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital, votre centre antipoison régional ou le numéro sans frais de Santé Canada, 1-844 POISON-X (1-844-764-7669), même en l’absence de symptômes.

Dose oubliée :

Si vous oubliez une dose d’AG-Latanoprost, attendez l’heure de la dose suivante pour poursuivre le traitement. Ne doublez pas la dose pour compenser votre oubli. Si vous instillez trop de gouttes, vous risquez d’irriter votre œil.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à AG-Latanoprost?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous utilisez AG-Latanoprost. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

  • Modification de la couleur de l’œil
  • Allongement des cils
  • Kyste de l’iris
  • Sensation d’avoir quelque chose dans l’œil
  • Rougeur de l’œil
  • Vision trouble
  • Éruption cutanée
  • Douleur à l’œil
  • Irritation de l’œil (p. ex. sensation de brûlure ou de picotement)
  • Inflammation de la paupière
  • Infection des voies nasales, des sinus et / ou de la gorge
  • Maux de tête
  • Vomissements
  • Nausées
  • Douleur musculaire
  • Douleur articulaire
  • Douleur à la poitrine
  • Sécheresse des yeux
  • Étourdissements
  • Démangeaisons des yeux
  • Lésions de la cornée
  • Larmoiement
  • Formation d’une croûte sur la paupière
  • Douleur à la paupière
  • Sensibilité à la lumière
  • Écoulement oculaire
  • Vision double
  • Inflammation de l’œil
  • Conjonctivite (infection de l’œil)
  • Coloration plus foncée de la paupière
  • Rhume et / ou grippe

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Effets secondaires graves et mesures à prendre
Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Symptôme / effetConsultez votre professionnel de la santéCessez de prendre des médicaments et obtenez de l’aide médicale immédiatement
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
Seulement si l’effet est graveDans tous les cas
EFFETS ADVERSES OCULAIRES PEU COURANTS
Œdème maculaire : centre du champ✓
visuel flou ou ondulé et modification de la perception des couleurs
Kératite herpétique : infection et infestation de l’œil (vision trouble, douleur, rougeur, larmoiement, écoulement, sensibilité à la lumière)✓
EFFETS ADVERSES SYSTÉMIQUES PEU COURANTS
Asthme (ou aggravation de l’asthme ou crises d’asthme aiguës) : difficulté à respirer et toux, serrement dans la poitrine, respiration sifflante✓
Réactions cutanées sévères : éruption et détérioration de la peau sur différentes parties du corps✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer à Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des effets indésirables (https://canada.ca/medicament-instrument-declaration) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

Avant l’ouverture de la bouteille, conserver AG-Latanoprost au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), à l’abri de la lumière directe.

Une fois la bouteille ouverte, AG-Latanoprost peut être conservé à une température ambiante n’excédant pas 25 °C. AG-Latanoprost doit être utilisé dans les 6 semaines suivant l’ouverture de la bouteille.

Mettre au rebut la bouteille et / ou le contenu non utilisé au bout de 6 semaines. Ne pas utiliser AG-Latanoprost au-delà de la date d’expiration inscrite sur la bouteille.

Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir plus sur AG-Latanoprost :

  • Parlez-en avec votre professionnel de la santé.
  • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html); ou peut être obtenu en téléphonant au 1-450-449-9272.

Le présent feuillet a été rédigé par : Angita Pharma Inc. 1310 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Dernière révision : 06 octobre 2025

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02534835

Date de révision indiquée dans le texte: 2025-10-06

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament AG-Latanoprost

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02534835
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Latanoprost 50 MCG
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Ophtalmique
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. S Organes sensoriels
    1. S01 Médicaments ophtalmologiques
      1. S01E Antiglaucomateux et myotiques
        1. S01EE Analogues des prostaglandines
          1. S01EE01 Latanoprost
Entreprise ANGITA PHARMA INC.
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2024-08-16

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.