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AG-Ranitidine : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
150 mg, 300 mg
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - AG-Ranitidine

Les raisons d’utiliser ce médicament :

  • Guérir les ulcères au niveau de l’estomac ou de la partie du tube digestif (duodénum) où se déverse son contenu.
  • Prévenir les ulcères d’estomac attribuables aux médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), souvent utilisés pour traiter l’arthrite.
  • Prévenir le saignement des ulcères.
  • Traiter les troubles causés par le reflux d’acide dans l’œsophage ou le surplus d’acide dans l’estomac. Ces troubles peuvent occasionner une douleur ou un malaise parfois appelés indigestion ou brûlements d’estomac.
  • Empêcher le reflux d’acide provenant de l’estomac au cours d’une opération sous anesthésie.

Les effets de ce médicament :

AG-RANITIDINE appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs H2 de l’histamine. Il agit en limitant la production d’acide dans l’estomac.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Ne prenez pas AG-RANITIDINE (chlorhydrate de ranitidine) si vous êtes allergique (hypersensible) à la ranitidine ou à n’importe lequel des autres ingrédients entrant dans la composition de AG-RANITIDINE (voir Les ingrédients non médicinaux sont).

L’ingrédient médicinal est : Chlorhydrate de ranitidine

Les ingrédients non médicinaux sont :

Huile de ricin, silice colloïdale, croscarmellose sodique, hydroxypropylméthyl cellulose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, talc et dioxyde de titane.

La présentation :

AG-RANITIDINE est présenté sous forme de comprimés à 150 mg et 300 mg

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser AG-RANITIDINE si vous :

  • avec un cancer de l’estomac;
  • souffrez d’une maladie rénale (le cas échéant, votre médecin pourrait réduire la dose de AG-RANITIDINE);
  • êtes atteint d’une affection rare appelée porphyrie aiguë (une maladie du sang);
  • présentez une maladie pulmonaire;
  • êtes diabétique;
  • souffrez d’un trouble immunitaire;
  • avez déjà eu des ulcères d’estomac et prenez des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS);
  • prenez quelque autre médicament, y compris un AINS (voir Interactions médicamenteuses).

Dans de rares cas et sous surveillance médicale, il se peut que des antagonistes des récepteurs H2 comme le chlorhydrate de ranitidine s’utilisent pendant de longues périodes. L’emploi prolongé des antagonistes des récepteurs H2 pourrait prévenir l’absorption normale de la vitamine B12 provenant des aliments, ce qui pourrait donner lieu à une carence en vitamine B12. Parlez-en à votre médecin.

Avisez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez pris dernièrement ou commencez à prendre d’autres médicaments, y compris les médicaments sans ordonnance. Certains médicaments peuvent avoir un effet sur la façon dont agit AG-RANITIDINE ou augmenter le risque d’effets secondaires. AG-RANITIDINE peut également influer sur la façon dont agissent certains médicaments.

Les médicaments pouvant interagir avec AG-RANITIDINE sont notamment les suivants :

  • procaïnamide ou N-acétylprocaïnamide (utilisés pour traiter les troubles cardiaques);
  • warfarine (utilisée pour empêcher la coagulation du sang);
  • triazolam (utilisé pour traiter l’insomnie);
  • midazolam (sédatif parfois administré juste avant une opération);
  • kétoconazole (utilisé pour traiter les infections fongiques);
  • atazanavir ou delavirdine (utilisés pour traiter l’infection par le VIH);
  • géfitinib (utilisé pour traiter le cancer du poumon);
  • anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (utilisés pour traiter la douleur et l’inflammation);
  • sucralfate (utilisé pour traiter les ulcères). Votre médecin vous conseillera peut-être de prendre les doses élevées de sucralfate (p. ex. 2 g) par voie orale au moins 2 heures après la prise de AG-RANITIDINE.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

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IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE

Dose habituelle chez l’adulte :

Prenez toujours AG-RANITIDINE en suivant exactement les directives de votre médecin. Si vous n’êtes pas certain de ce qu’il faut faire, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La dose habituelle est de :

  • 150 mg le matin et 150 mg le soir ou,
  • 300 mg au coucher.

La dose à prendre dépend de vos maux d’estomac. Votre médecin doit déterminer celle qui vous convient.

Avalez le comprimé entier avec un peu d’eau.

Surdose :

Si vous prenez trop de AG-RANITIDINE, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si possible, présentez-lui l’emballage des comprimés AG-RANITIDINE.

En cas de surdose, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de la région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Les effets secondaires peuvent comprendre les suivants :

  • réactions allergiques;
  • éruption cutanée;
  • inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite);
  • inflammation du pancréas (pancréatite);
  • inflammation du foie (hépatite), parfois accompagnée d’un jaunissement du blanc de l’œil ou de la peau (jaunisse);
  • inflammation des reins (néphrite interstitielle;)
  • battements cardiaques lents, rapides ou irréguliers;
  • diarrhée, constipation, nausée,

    vomissements, douleur d’estomac;

  • confusion, dépression ou excitation, hallucinations (fait de voir ou d’entendre des choses qui ne sont pas réelles), trouble du sommeil (insomnie), somnolence;
  • douleurs articulaires ou musculaires malaise, mouvements involontaires;
  • mal de tête, étourdissement, vision embrouillée;
  • perte de cheveux inhabituelle ou

    • éclaircissement des cheveux (alopécie);
    • incapacité d’obtenir ou de maintenir une

      érection (impuissance);

    • lactation inhabituelle ou augmentation du

      volume des seins chez l’homme.

Si les effets secondaires vous préoccupent, dites-le à votre médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien.

Effets secondaires que peuvent révéler les analyses sanguines :

  • changements touchant les fonctions du foie;
  • baisse du nombre de globules blancs;
  • baisse du nombre de plaquettes sanguines (cellules qui contribuent à la coagulation du sang);
  • baisse du nombre de tous les types de cellules sanguines;
  • hausse légère du taux sanguin de créatinine (un produit de dégradation).

EFFETS SECONDAIRES GRAVES : FRÉQUENCE ET PROCÉDURES À SUIVRE

Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et téléphonez à votre médecin ou à votre pharmacien
Seulement pour les effets secondaires gravesDans tous les cas
RareRéaction d’hypersensibilité : Éruption cutanée caractérisée par des boursouflures et des démangeaisons (urticaire), enflure, parfois au niveau de la figure et de la bouche (œdème de Quincke), douleur de poitrine, essoufflement, fièvre inexpliquée, respiration sifflante ou difficulté à respirer, sensation de défaillance, particulièrement au moment de se lever, évanouissement

EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

AG-Ranitidine PM-French

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IMPORTANT : VEUILLEZ LIRE

T r è s rareRéactions cutanées graves Éruption cutanée, parfois bulleuse, caractérisée par des lésions ressemblant à de petites cibles (points sombres au centre d’une zone plus pâle présentant un pourtour foncé)
Hépatite Jaunissement de la peau ou du blanc de l’œil, urine foncée ou ambrée, selles pâles, nausées/ vomissements, perte d’appétit, douleur, vague endolorissement ou sensibilité au niveau du flanc droit
Cardiovasculaire Battements cardiaques lents, rapides ou irréguliers

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Si AG-RANITIDINE cause un effet inattendu, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien.

Entreposez les comprimés entre 15 °C et 30 °C. Protégez de la lumière et de l’humidité. Ne pas conserver dans une salle de bain. Gardez AG-RANITIDINE hors de la portée des enfants.

SIGNALEMENT DES EFFETS SECONDAIRES

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d’être associé avec l’utilisation d’un produit de santé par:

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou
  • Téléphonant sans frais 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, en communiquant avec le commanditaire, Angita Pharma Inc., au : 450-449-9272

Angita Pharma Inc. 1310 rue Nobel, Boucherville, Québec J4B 5H3

Ce feuillet a été préparé par Angita Pharma Inc.

Date de preparation: le 4 janvier 2019

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02484501

Date de révision indiquée dans le texte: 2019-01-04

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament AG-Ranitidine

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02484501, 02484528
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Forme(s) posologique(s) Comprimé
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. A Voies digestives et métabolisme
    1. A02 Médicaments pour les troubles de l'acidité
      1. A02B Médicaments pour l'ulcère gastro-duodénal et le reflux gastro-oesophagien (RGO)
        1. A02BA Antagonistes des récepteurs h2
          1. A02BA02 Ranitidine
Entreprise ANGITA PHARMA INC.
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02484501 150 MG Comprimé Annulé après commercialisation 2021-12-03
02484528 300 MG Comprimé Annulé avant commercialisation 2021-12-03

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.