Alvesco (Takeda Canada) : monographie de produit

RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT

Nota : Dans la présente monographie, sauf indication contraire, toutes les doses administrées sont des doses mesurées à la sortie de la valve.

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

Alvesco^® (ciclésonide) est indiqué pour :

• le traitement prophylactique de l’asthme corticosensible chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus.

Pédiatrie :

À ce jour, il existe peu de données sur l’utilisation de Alvesco^® chez les enfants âgés de moins de 6 ans. Par conséquent, Alvesco^® n'est pas recommandé pour traiter les patients âgés de moins de 6 ans.

Gériatrie (patients âgés de plus de 65 ans) :

D’après les caractéristiques pharmacocinétiques observées chez les patients âgés de plus de 65 ans, aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez cette population.

CONTRE-INDICATIONS

• Alvesco^® est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue à l’un de ses ingrédients. Pour obtenir une liste complète, veuillez consulter la section de la monographie de produit intitulée FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.
• Alvesco^® est contre-indiqué chez les patients dont les voies respiratoires sont touchées par une infection fongique, bactérienne ou tuberculeuse non traitée.
• Alvesco^® ne doit pas être administré pour traiter en première intention l’état de mal asthmatique ou toute autre crise aiguë d’asthme, ni pour traiter les patients atteints de bronchectasie modérée ou grave.

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Il est essentiel d’expliquer aux patients que Alvesco^® est un agent préventif qu’ils doivent prendre quotidiennement, aux intervalles recommandés par leur médecin, et qu’il ne doit pas être utilisé comme traitement aigu des crises d’asthme. Il est conseillé aux patients d’informer les médecins qu’ils consulteront de leur prise antérieure de corticostéroïdes. Le traitement à Alvesco^® ne doit pas être interrompu brusquement, mais progressivement.

Généralités

Surveillance de la maîtrise de l’asthme : Les patients atteints d’asthme grave sont exposés au risque de subir des crises aiguës et la maîtrise de leur asthme doit être évaluée régulièrement, notamment au moyen d’un test de la fonction pulmonaire. L’utilisation accrue de bronchodilatateurs à action brève pour soulager les symptômes d’asthme indique une détérioration de la maîtrise de l’asthme. Si les patients trouvent que le traitement par un bronchodilatateur de secours à action brève devient moins efficace ou s’ils nécessitent un plus grand nombre d’inhalations que d’habitude, ils devraient consulter un médecin. Dans un tel cas, l’état des patients doit être réévalué et l’intensification du traitement anti-inflammatoire, envisagée (au moyen de doses plus élevées de Alvesco^® ou de corticostéroïdes par voie orale). Les exacerbations d’asthme graves doivent être traitées conformément à la pratique médicale courante.

Carcinogenèse et mutagenèse

Voir la section TOXICOLOGIE.

Endocrinien / métabolisme

Hypothyroïdisme : L’effet des corticostéroïdes est accru chez les patients atteints d’hypothyroïdisme.

Hématologique

Troubles éosinophiles : Dans de rares cas, les patients qui suivent une corticothérapie par inhalation peuvent manifester des troubles éosinophiles généraux, certains présentant les caractéristiques cliniques de la vascularite correspondant au syndrome de Churg et Strauss, une affection souvent traitée par une corticothérapie générale. Habituellement, mais pas toujours, ces événements sont associés à la réduction ou à l’arrêt de la corticothérapie par voie orale après l’instauration de la corticothérapie par inhalation, et des cas de troubles éosinophiles graves ont été signalés dans ce contexte clinique.

Les médecins doivent être attentifs à l’éosinophilie, à l’urticaire vasculitique, à l’aggravation des symptômes pulmonaires, aux complications cardiaques ou à la neuropathie se manifestant chez leurs patients. Le lien de causalité entre le ciclésonide et ces affections sous-jacentes n’a pas été établi.

Hypoprothrombinémie : L’acide acétylsalicylique doit être utilisée avec prudence en association avec les corticostéroïdes pour traiter l’hypoprothrombinémie.

Hépatique / biliaire / pancréatique

Cirrhose : L’effet des corticostéroïdes s’intensifie chez les patients atteints de cirrhose.

Insuffisance hépatique : D’après les caractéristiques pharmacocinétiques observées chez les patients atteints d’insuffisance hépatique, aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez cette population. Les données sont limitées en ce qui concerne les patients atteints d’insuffisance hépatique grave. Comme une exposition accrue est prévue chez ces patients, ceux-ci doivent faire l’objet d’une surveillance afin de déceler toute manifestation de possibles effets généraux.

Immunitaire

Les patients qui prennent des immunosuppresseurs sont plus susceptibles de contracter une infection que les personnes en santé. La varicelle et la rougeole, par exemple, peuvent évoluer de façon plus grave ou même mortelle chez les enfants ou les adultes vulnérables qui prennent des corticostéroïdes. On doit veiller avec soin à ce que ces enfants et ces adultes qui n’ont pas contracté ces maladies n’y soient pas exposés. On ignore comment la dose de corticostéroïdes administrée, la voie d’administration et la durée d’administration influent sur le risque de contracter une infection disséminée. On ne sait pas non plus de quelle façon la maladie sous-jacente ou la corticothérapie antérieure contribuent à augmenter ce risque. Si le patient est exposé à la varicelle, un traitement préventif par injection d’immunoglobulines antivaricelle-zona peut être indiqué. S’il est exposé à la rougeole, un traitement préventif par injection intramusculaire d’immunoglobulines polyvalentes peut être indiqué. Si le patient contracte la varicelle, un traitement par des agents antiviraux peut être envisagé.

Les corticostéroïdes peuvent masquer certains signes d’infection et de nouvelles infections peuvent apparaître. Une diminution de la résistance aux infections localisées a été observée durant la corticothérapie, ce qui peut nécessiter l’administration d’un traitement approprié ou l’interruption de l’administration du ciclésonide jusqu’à ce que l’infection soit éliminée.

Infection

Candidose et hygiène buccale : Les doses thérapeutiques de corticostéroïdes pour inhalation peuvent entraîner l’apparition de Candida albicans (muguet) dans la bouche et dans la gorge. Le taux de candidose signalé au cours des essais cliniques sur Alvesco^® était faible (0,6 %, voir la section EFFETS INDÉSIRABLES). L’apparition de candidose pharyngée et laryngée est inquiétante car on ignore dans quelle mesure elle pénètre dans les voies respiratoires. Une bonne hygiène buccale est primordiale pour minimiser la prolifération de micro-organismes comme Candida albicans. Les patients peuvent trouver utile de se rincer la bouche et de se gargariser avec de l’eau après avoir pris Alvesco^®. La candidose symptomatique peut être traitée par un antifongique topique tandis que le patient continue de prendre Alvesco^®.

Rénal

Insuffisance rénale : Comme le métabolite actif n’est pas éliminé par le rein, aucun ajustement posologique ne devrait être nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance rénale; cependant, aucune étude particulière n’a été menée chez ce groupe de patients.

Respiratoire

Bronchospasme paradoxal : Comme avec tout autre traitement par inhalation, il peut se produire un bronchospasme paradoxal caractérisé par une augmentation immédiate de la respiration sifflante après la prise de Alvesco^®. Ce bronchospasme doit être traité immédiatement par un bronchodilatateur pour inhalation à action rapide pour soulager les symptômes d’asthme aigus. Le traitement à Alvesco^® doit être interrompu immédiatement, le patient, évalué et, au besoin, un traitement de remplacement, instauré.

Passage de la corticothérapie générale à la corticothérapie par inhalation

La plus grande prudence est nécessaire dans le cas de patients asthmatiques passant d’un corticostéroïde à action générale à un corticostéroïde pour inhalation puisque des morts attribuables à une insuffisance surrénalienne se sont produites pendant et après le passage de l’un à l’autre. Dans le cas de patients suivant une corticothérapie par voie orale, Alvesco^®en aérosol pour inhalation doit d’abord être ajouté à la corticothérapie existante qui est ensuite diminuée progressivement. Les patients présentant une suppression corticosurrénale doivent être surveillés régulièrement et leur corticothérapie par voie orale, diminuée avec prudence. Certains patients passant d’un autre corticostéroïde pour inhalation ou d’un corticostéroïde par voie orale au ciclésonide pour inhalation restent exposés à un risque de diminution de la réserve surrénalienne durant une longue période suivant le passage au ciclésonide.

Après l’arrêt de la corticothérapie générale, plusieurs mois sont nécessaires pour le rétablissement du fonctionnement de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS). Durant cette période de suppression de la fonction de l’axe HHS, les patients peuvent manifester des signes et des symptômes d’insuffisance surrénalienne lorsqu’ils sont exposés à un traumatisme, à une intervention chirurgicale ou à une infection, et plus particulièrement à une gastro-entérite. Bien que Alvesco^® en aérosol pour inhalation puisse maîtriser les symptômes d’asthme pendant ces épisodes, il ne procure pas les corticostéroïdes à action générale nécessaires pour faire face à ces urgences. Le médecin peut envisager de fournir à son patient des corticostéroïdes par voie orale qu’il pourra utiliser dans des situations de stress (p. ex. aggravation des crises d’asthme, infections bronchopulmonaires, opérations chirurgicales). Pendant les périodes de stress ou les crises d’asthme graves, il est conseillé aux patients ayant cessé la corticothérapie générale de la reprendre immédiatement et de communiquer avec leur médecin pour recevoir d’autres directives. Il est également conseillé à ces patients de porter sur eux une carte d’avertissement formel indiquant qu’ils peuvent nécessiter un supplément de corticostéroïdes à action générale durant les périodes de stress ou pendant une crise d’asthme grave. Pour évaluer le risque d’insuffisance surrénalienne dans les situations d’urgence, des analyses usuelles de la fonction corticosurrénale, y compris la mesure du taux de cortisol en matinée et en soirée, doivent être effectuées périodiquement chez tous les patients. Le taux de cortisol matinal au repos sera considéré comme étant normal seulement s’il correspond au taux normal moyen ou s’il s’en rapproche.

Le passage de la corticothérapie générale à Alvesco^® en aérosol pour inhalation peut révéler des troubles allergiques à l’extérieur des voies respiratoires ayant été inhibés par la corticothérapie générale, comme la rhinite, la conjonctivite et l’eczéma. Ces allergies doivent être traitées symptomatiquement par un antihistaminique, des préparations topiques, y compris des corticostéroïdes topiques, ou les deux à la fois.

Effets généraux

Des effets généraux causés par les corticostéroïdes pour inhalation peuvent se manifester, particulièrement lorsque des doses élevées sont prescrites pendant de longues périodes. Ces effets sont nettement moins susceptibles de se produire qu’avec les corticostéroïdes par voie orale. Les effets généraux possibles comprennent la suppression surrénalienne, un retard de croissance chez les enfants et les adolescents, une diminution de la densité minérale osseuse, des cataractes et une augmentation de la pression intra-oculaire, avec ou sans glaucome. Par conséquent, il est important que la dose de corticostéroïde pour inhalation soit titrée à la plus faible dose nécessaire pour que l’asthme soit maîtrisé efficacement.

Effets à long terme : Chez l’humain, les effets à long terme du ciclésonide, et en particulier les effets locaux sur les processus de développement et immunologiques dans la bouche, le pharynx, la trachée et les poumons, sont encore inconnus. En outre, aucun renseignement n’est disponible sur les effets généraux possibles du médicament à long terme (voir le paragraphe intitulé Surveillance et essais de laboratoire).

Populations particulières

Femmes enceintes : L’administration du ciclésonide à des femmes enceintes n’a fait l’objet d’aucune étude bien conçue ou comportant une comparaison appropriée. Cependant, les concentrations sériques de ciclésonide sont généralement très faibles après l’administration par inhalation; ainsi, l’exposition du fœtus au médicament devrait être négligeable et le potentiel de toxicité pour la reproduction, faible. Comme les autres corticostéroïdes pour inhalation, le ciclésonide ne doit être administré à la femme enceinte que si les avantages escomptés pour la mère l’emportent sur les risques encourus par la mère, le fœtus ou le nourrisson. Les enfants nés de mères ayant reçu des corticostéroïdes pendant la grossesse doivent faire l’objet d’une surveillance étroite afin de déceler tout signe d’insuffisance surrénale.

Pendant les essais cliniques, l’exposition au ciclésonide durant la grossesse était très limitée : il ne s’agissait que de cas individuels.

Femmes qui allaitent : On ignore si le ciclésonide et son métabolite actif sont excrétés dans le lait maternel. Toutefois, chez le rat, un très faible taux de ciclésonide ou de son métabolite (moins de 0,05 % de la dose) était excrété dans le lait après l’administration par voie intraveineuse ou orale. Comme les autres corticostéroïdes pour inhalation, Alvesco^® ne doit être administré à la femme qui allaite que si les avantages escomptés pour la mère l’emportent sur les risques encourus par la mère ou le nourrisson.

Pédiatrie (patients âgés de moins de 6 ans) : À ce jour, il existe peu de données sur l’utilisation de Alvesco^® chez les enfants âgés de moins de 6 ans. Par conséquent, Alvesco^® n'est pas recommandé pour traiter les patients âgés de moins de 6 ans.

Gériatrie (patients âgés de plus de 65 ans) : D’après les caractéristiques pharmacocinétiques observées chez les patients âgés de plus de 65 ans, aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez cette population.

Surveillance et essais de laboratoire

Comme dans le cas de tous les corticostéroïdes pour inhalation, pendant le traitement de longue durée, le fonctionnement de l’axe HHS (p. ex. le taux de cortisol sanguin) et les effets sur les yeux (examens visant à déceler les cataractes, l’augmentation de la pression intra-oculaire et le glaucome) doivent être évalués périodiquement par un spécialiste. Voir le paragraphe intitulé Effets généraux.

EFFETS INDÉSIRABLES

Aperçu des effets indésirables à un médicament

La corticothérapie par inhalation peut être associée à une augmentation liée à la dose de l’incidence de complications oculaires, de diminution de la densité osseuse, de suppression de la réactivité au stress de l’axe HHS et d’inhibition du rythme de croissance chez l’enfant. Bien que ces événements aient été associés à la corticothérapie pour inhalation, aucune différence significative n’a été observée entre Alvesco^® pour inhalation et le placebo en ce qui concerne le fonctionnement de l’axe HHS et le taux de cortisol sérique. Voir la section PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE.

Le glaucome peut être exacerbé par les corticostéroïdes pour inhalation administrés pour le traitement de l’asthme ou de la rhinite. Chez les patients atteints de glaucome avéré qui nécessitent une corticothérapie prolongée par inhalation, il est prudent de mesurer la pression intra-oculaire avant l’instauration du traitement et de la surveiller par la suite. Chez les patients qui ne sont pas atteints de glaucome avéré mais qui risquent d’être atteints d’hypertension intra-oculaire, la pression intra-oculaire doit être surveillée à intervalles réguliers. Chez tous les patients qui suivent une corticothérapie prolongée par inhalation, la pression intra-oculaire doit faire l’objet d’une surveillance à intervalles réguliers (voir le paragraphe intitulé Surveillance et essais de laboratoire).

Chez les patients âgés prenant des corticostéroïdes pour inhalation, la prévalence de cataractes nucléaires et sous-capsulaires postérieures est probablement faible mais augmente en fonction des doses quotidienne et cumulative à vie. Des cofacteurs comme le tabagisme, l’exposition aux rayons ultraviolets et le diabète peuvent accroître le risque.

Chez l'enfant et l'adolescent, une diminution du rythme de croissance peut survenir lorsqu'une affection chronique comme l'asthme n'est pas suffisamment maîtrisée ou par suite de l'administration d'une corticothérapie. Les médecins doivent surveiller de près la croissance de tous les enfants qui prennent des corticostéroïdes, peu importe la voie d’administration, et soupeser les avantages de la corticothérapie et de la maîtrise de l'asthme par rapport à la possibilité d’un arrêt de croissance en présence d’un ralentissement apparent de la croissance de l'enfant ou de l'adolescent. Dans une étude d'une durée de 1 an, il a été démontré que comparativement au placebo, Alvesco^® n'a aucun effet sur le taux de croissance lorsqu'il est administré à des enfants à des doses allant jusqu'à 200 microgrammes par jour (voir la section ESSAIS CLINIQUES).

L’ostéoporose et les fractures osseuses constituent des complications du traitement de l’asthme par les corticostéroïdes administrés par voie orale ou parentérale. La corticothérapie par inhalation a également été associée à une perte osseuse liée à la dose, bien que le risque soit beaucoup moins grand avec celle-ci qu’avec la corticothérapie par voie orale ou parentérale.

Effets indésirables à un médicament déterminés au cours des essais cliniques

Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très particulières, les taux des effets indésirables qui sont observés peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique et ne doivent pas être comparés aux taux observés dans le cadre des essais cliniques portant sur un autre médicament. Les renseignements sur les effets indésirables à un médicament qui sont tirés d’essais cliniques s’avèrent utiles pour la détermination des événements indésirables liés aux médicaments et pour l’approximation des taux.

Utilisation chez l'adolescent et l'adulte :

La base de données sur l’innocuité de Alvesco observée au cours d’essais cliniques consiste en un total de 9 162 patients (740 adolescents et 8 422 adultes) traités à Alvesco à raison de 100 à 1 600 microgrammes par jour dans le cadre d’études cliniques dont la durée variait de 2 semaines à 1 an. La méthodologie utilisée dans la majorité des essais de courte durée était celle de l’essai à répartition aléatoire mené en aveugle. Trois études de longue durée ont été effectuées selon une méthodologie ouverte.

Environ 6,6 % des patients participant aux essais cliniques contrôlés par placebo ont manifesté des réactions indésirables que l’investigateur ou le commanditaire de l’étude ont évaluées comme étant peut-être liées au traitement à Alvesco^® (comparativement à 6,5 % des patients recevant le placebo). Dans la majorité des cas (56,4 %), ces effets étaient bénins et ne nécessitaient pas l’arrêt du traitement à Alvesco^®. Environ 6,2 % des patients traités à Alvesco^® ont mis fin à leur participation à l’essai clinique en raison d’un effet indésirable comparativement à 16,4 % des patients dans le groupe recevant le placebo. Dans les deux groupes de traitement, l’asthme était le principal effet indésirable entraînant l’interruption du traitement (4,4 % dans le groupe traité à Alvesco^® et 13,8 % dans celui recevant le placebo).

Les effets indésirables suivants ont été signalés chez 1 % ou plus des patients au cours des essais cliniques contrôlés par placebo :

Tableau 1 – Effets indésirables fréquents¹ (≥ 1 % - < 10 %) signalés au cours des essais cliniques contrôlés par placebo

¹ Effets indésirables fréquents évalués par l’investigateur ou le commanditaire comme étant peut-être liés au traitement.

² Le bronchospasme paradoxal est un effet indésirable connu de tous les médicaments pour inhalation qui peut être lié au principe actif du médicament, aux excipients ou, dans le cas des aérosols-doseurs, au refroidissement causé par le gaz propulseur ou l’évaporation. Le bronchospasme paradoxal comprend les termes suivants : sensation d’oppression dans la poitrine, douleurs thoracique, asthme, bronchospasme, toux, dyspnée, troubles respiratoires obstructifs, respiration sifflante.

Renseignements sur la relation dose-réponse : L’incidence de réactions indésirables éventuellement liées au traitement était généralement comparable entre les groupes prenant Alvesco^®, sauf dans le cas des troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux qui étaient généralement liés à la dose. Cela peut être attribuable au fait que les groupes recevant une dose plus élevée comprenaient généralement des patients atteints d’asthme plus grave.

Populations particulières : Aucun signal d’éventuels problèmes d’innocuité liés au sexe ou à l’âge n’a été observé au cours des essais cliniques.

Les effets indésirables suivants (évalués par l’investigateur ou le commanditaire comme étant peut-être liés au traitement) ont été signalés au cours des essais cliniques sur Alvesco^® (études contrôlées par placebo, études utilisant deux médicaments actifs et études ouvertes) :

Effets indésirables à un médicament déterminés au cours des essais cliniques, courants (≥ 1 % - < 10 %)

Respiratoire : Bronchospasme paradoxal (1,6 %), dysphonie (1,0 %)

Effets indésirables à un médicament déterminés au cours des essais cliniques, peu courants (≥ 0,1 % - < 1%)

Cardiovasculaire : Palpitations (0,1 %)

Oculaire : cataracte sous-capsulaire (0,1 %)

Gastro-intestinal : Nausées (0,2 %), sécheresse de la bouche (0,1 %), dyspepsie (0,1 %)

Infections : Candidose buccale (0,6 %), candidose (0,1 %), infection fongique de la bouche (0,1 %), pharyngite (0,1 %)

Lésion : Contusion (0,1 %)

Investigations : Élévation du taux d’ALT (0,1 %), augmentation du taux de gamma-glutamyl-transférase (0,1 %), prise de poids (0,1 %)

Système nerveux : Céphalée (0,4 %), dysgueusie (0,3 %), étourdissements (0,1 %)

Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : Douleur pharyngo-laryngienne (0,4 %), irritation de la gorge (0,3 %), sécheresse de la gorge (0,1 %)

Cutané : Éruption cutanée (0,1 %)

L’incidence d’effets indésirables oropharyngés locaux chez les patients traités à Alvesco^® était faible et comparable à celle observée chez les patients recevant le placebo. Voir le tableau 2.

Tableau 2– Effets indésirables locaux¹ signalés au cours des études cliniques contrôlées par placebo

¹Effets indésirables considérés par l’investigateur ou le commanditaire comme étant peut-être liés au traitement.

Utilisation chez l'enfant :

La base de données sur l’innocuité de Alvesco^® observée au cours d’essais cliniques menés auprès d'enfants consiste en un total de 3 754 enfants âgés de 4 à 11 ans traités à Alvesco^® à raison de 50 à 200 microgrammes par jour dans le cadre d’études cliniques dont la durée variait de 2 semaines à 1 an. L’incidence d’effets indésirables possiblement associés au traitement était semblable, quant à la fréquence et à la nature des effets, à l’incidence observée chez les adultes et les adolescents. L'effet indésirable du médicament signalé le plus souvent était les céphalées (0,5 %).

Résultats hématologiques et biologiques anormaux : L’examen du pourcentage de patients présentant des valeurs normales au début de l’étude et des valeurs supérieures ou inférieures aux limites normales à la fin du traitement n’a montré aucune tendance en ce qui a trait aux variations des valeurs hématologiques et biochimiques. Voir le paragraphe ci-dessus intitulé Effets indésirables à un médicament déterminés au cours des essais cliniques, peu courants.

Effets indésirables à un médicament déterminés à la suite de la surveillance après commercialisation

Les effets indésirables spontanés signalés à la suite de l'utilisation du ciclésonide après la commercialisation du médicament sont décrits ci-dessous. Comme il s'agit d'effets signalés de façon spontanée, il n'est pas possible de connaître leur incidence exacte. Les effets suivants ont été signalés après la commercialisation du médicament et un lien de causalité avec le traitement par le ciclésonide ne peut être exclu :

Une réaction d’hypersensibilité immédiate ou retardée comme l’œdème de Quincke accompagné d’une enflure des lèvres, de la langue et du pharynx ainsi qu’une augmentation de la pression intra-oculaire chez des patients vulnérables ont été rarement signalées.

Effets indésirables du médicament déterminés au cours des essais cliniques menés après la commercialisation

Des cas peu fréquents de vomissements, de goût acide dans la bouche, de toux après l'inhalation et d'eczéma ainsi que de rares cas de douleurs abdominales et d'hypertension ont été signalés dans la base de données des essais cliniques en cours.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Aperçu

Les données in vitro indiquent que l’isoenzyme CYP3A4 est la principale enzyme qui intervient dans le métabolisme du métabolite actif du ciclésonide (M1) chez l’humain.

Les taux sériques du ciclésonide et de son métabolite actif M1 sont faibles. Cependant, l’administration simultanée d’un inhibiteur puissant de la famille enzymatique du cytochrome P 450 3A4 (p. ex. l’itraconazole, le ritonavir ou le nelfinavir) doit être envisagée avec prudence car elle peut entraîner une augmentation des taux sériques du ciclésonide et de son métabolite actif, comme on l’a observé avec l’administration concomitante de ciclésonide pour inhalation buccale et de kétoconazole (voir le paragraphe intitulé Interactions médicament-médicament). Le risque de réaction clinique indésirable (p. ex. le syndrome de Cushing) ne peut être exclu.

Interactions médicament-médicament

La liste de médicaments qui figure dans le tableau suivant est fondée sur les résultats d’études cliniques portant sur les interactions avec d’autres médicaments :

Tableau 3 – Résumé des résultats des essais cliniques portant sur les interactions entre le ciclésonide et d’autres médicaments

Le ciclésonide ne devrait pas influencer le métabolisme des autres médicaments.

Interactions médicament-aliment

Les effets du ciclésonide sur les aliments n’ont pas été établis. Les corticostéroïdes pour inhalation sont peu susceptibles d’interagir avec les aliments.

Interactions médicament-herbe médicinale

Les effets du ciclésonide sur les herbes médicinales n’ont pas été établis.

Effets au médicament sur les essais de laboratoire

Les effets du ciclésonide sur les analyses de laboratoire n’ont pas été établis. Les corticostéroïdes pour inhalation sont peu susceptibles d’interagir avec les analyses de laboratoire.

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Posologie recommandée et modification posologique

Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus

• La posologie d’attaque recommandée d’un traitement à Alvesco^® pour la plupart des patients, qu’ils aient suivi une monothérapie par un bronchodilatateur ou un traitement par un corticostéroïde pour inhalation, est de 400 microgrammes une fois par jour.
• La dose recommandée varie entre 100 et 800 microgrammes par jour.
• Alvesco^® peut être administré à raison de 1 ou 2 pulvérisations une fois par jour, le matin ou le soir.
• Certains patients atteints d’asthme plus grave pourraient le maîtriser plus adéquatement en prenant une dose quotidienne de 800 microgrammes (administrée à raison de 400 microgrammes deux fois par jour).
• Comme pour tous les corticostéroïdes pour inhalation, il faut ajuster la dose de Alvesco^® en fonction de la réponse de chaque patient.

Enfants âgés de 6 à 11 ans

• La posologie d’attaque recommandée d’un traitement à Alvesco^® pour la plupart des patients, qu’ils aient suivi une monothérapie par un bronchodilatateur ou un traitement par un corticostéroïde pour inhalation, est de 100 à 200 microgrammes une fois par jour.
• La dose recommandée varie entre 100 et 200 microgrammes par jour administrés à raison de 1 ou 2 pulvérisations une fois par jour, le matin ou le soir.
• Comme pour tous les corticostéroïdes pour inhalation, il faut ajuster la dose de Alvesco^® en fonction de la réponse de chaque patient.

À ce jour, il existe peu de données sur l’efficacité de Alvesco^® chez les enfants âgés de moins de 6 ans. Par conséquent, Alvesco^® n'est pas recommandé pour traiter les patients âgés de moins de 6 ans.

Les symptômes peuvent commencer à diminuer dans les 24 heures suivant le traitement à