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Auro-Cefprozil (Auro Pharma, 500 mg, 125 mg, 250 mg) : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
500 mg, 125 mg, 250 mg
Ingrédient actif:
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Auro-Cefprozil (Auro Pharma, 500 mg, 125 mg, 250 mg)

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

AURO-CEFPROZIL est le nom de marque générique d’un médicament appelé « cefprozil ».

Pourquoi AURO-CEFPROZIL est-il utilisé?

On utilise le plus fréquemment AURO-CEFPROZIL pour traiter les affections suivantes :

  • Infections respiratoires
  • Infections des voies urinaires
  • Infections cutanées
  • Sinusite aiguë
  • Bronchite
  • infections des oreilles

Les médicaments antibactériens comme AURO-CEFPROZIL traitent seulement les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales telles que le rhume. Même si votre état s’améliore au début du traitement, vous devez utiliser AURO-CEFPROZIL exactement comme il vous a été prescrit. Une utilisation incorrecte ou excessive d’ AURO-CEFPROZIL pourrait causer la croissance de bactéries qui ne seront pas tuées par AURO-CEFPROZIL (résistance). Cela signifie qu’ AURO-CEFPROZIL pourrait ne plus être efficace pour vous plus tard. Ne partagez pas votre médicament.

Pour en savoir plus sur les autres utilisations possibles, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comment AURO-CEFPROZIL agit-il

AURO-CEFPROZIL est un antibiotique qui détruit les bactéries responsables des infections.

Lorsqu’il ne doit pas être utilisé :

Ne pas utiliser si vous êtes allergique au cefprozil ou à l'un des ingrédients non médicinaux présents dans AURO-

CEFPROZIL (voir la section « Ingrédients non médicinaux importants » ci-dessous).

Quel est l'ingrédient médicinal :

Cefprozil (sous forme de cefprozil monohydraté).

Les ingrédients non médicinaux sont :

AURO-CEFPROZIL (comprimés de cefprozil à 250 mg et 500 mg) : Cellulose

microcristalline, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium. En outre, la concentration de 250 mg contient du dioxyde de titane, de l'hypromellose, du polyéthylèneglycol, du polysorbate 80, de la laque d'aluminium FD&C jaune n° 6/jaune soleil FCF, de vernis à la gomme-laque, de l'oxyde de fer noir et de l'hydroxyde d'ammonium, et la concentration de 500 mg contient du dioxyde de titane, de l'hypromellose, du polyéthylèneglycol, du polysorbate 80, de vernis à la gomme-laque, de l'oxyde de fer noir et de l'hydroxyde d'ammonium.

La poudre de cefprozil pour suspension orale 125 mg/5 mL et 250 mg/5 mL contient : Saccharose, chlorure de sodium, acide citrique monohydraté, émulsion de siméthicone, polysorbate 80, aspartame, glycine, benzoate de sodium,

carboxyméthylcellulose sodique, cellulose microcristalline et carboxyméthylcellulose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, amidon alimentaire modifié, rouge FD&C n° 3 et arôme artificiel de gomme à mâcher.

Les formes posologiques sous lesquelles il se présente :

Comprimés, 250 mg et 500 mg.

Poudre pour suspension orale, 125 mg/5 mL (après reconstitution) et 250 mg/5 mL (après reconstitution).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Avant de commencer à prendre AURO-CEFPROZIL et afin d’obtenir le meilleur traitement possible, assurez-vous d’informer votre médecin si vous êtes dans une des situations suivantes :

  • Vous êtes allergique aux pénicillines, aux céphalosporines, au cefprozil ou à tout autre médicament;
  • Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte, si vous prévoyez le devenir, ou si vous allaitez;

  • Ce médicament ne convient pas aux enfants de moins de 6 mois;

  • La prudence est de mise lorsque le cefprozil est employé chez des patients âgés atteints d’une maladie chronique ou vivant en établissement.

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

Les médicaments qui peuvent interagir avec AURO-CEFPROZIL comprennent les aminosides et le probénécide.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre AURO-CEFPROZIL.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Adultes (13 ans et plus)

Posologie habituelle :

Infections des voies respiratoires et urinaires : 500 mg une fois par jour.

Infections cutanées : 250 mg toutes les 12 heures ou 500 mg une fois par jour.

Sinusite aiguë : 250 mg ou 500 mg toutes les 12 heures.

Vous devez prendre ce médicament de la manière indiquée par votre médecin. La dose habituelle dépend de votre âge, de votre poids et du type d’infection dont vous êtes atteint. La dose quotidienne maximale pour les nourrissons et les enfants (de 6 mois à 12 ans) ne doit pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée chez l’adulte, qui est de 1 g par jour.

Il est important que vous preniez tous les médicaments que votre médecin vous a prescrits. Même si vous commencez à vous sentir mieux, vous devez prendre la totalité des médicaments afin de tuer tous les microbes.

AURO-CEFPROZIL peut être pris avec ou sans aliments.

Surdose:

Si vous pensez avoir pris trop d’AURO-CEFPROZIL, communiquez immédiatement avec votre professionnel de la santé, le service d’urgence de votre hôpital ou le centre antipoison régional, même s’il n’y a pas de symptômes.

Dose oubliée:

Communiquez immédiatement avec votre médecin ou votre pharmacien en cas de dose oubliée.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Les effets secondaires les plus fréquents sont la diarrhée, les nausées, les vomissements et la douleur abdominale.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas complète. Pour tout effet inattendu ressenti lors de la prise d’AURO-CEFPROZIL, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires graves et mesures à
prendre

Symptôme/e

ffet

Consultez votre

professionnel de la santé

Cessez de prendre le Médicam ent et obtenez des soins Médicaux immédiat s

Cas Graves seuleme

nt

Tou s

Les cas

Réactions cutanées

graves

(RCG)

(réactions cutanées

graves

pouvant aussi toucher

d’autres

organes):

  • Desquamati

    on ou

    formation de cloques (avec ou sans pus) pouvant aussi

    toucher les

Effets secondaires graves et mesures à
prendre

Symptôme/e

ffet

Consultez

votre

professionnel de la santé

Cessez de prendre le Médicam ent et obtenez des soins Médicaux immédiat

s

Cas Graves seuleme

nt

Tou s

Les cas

yeux, la

bouche, le nez ou les organes

génitaux, démangeais ons,

éruption

cutanée

grave,

bosses sous la peau,

douleur

cutanée, changemen ts de la

couleur de la peau

(rougeur, jaunisseme nt, tirant sur le

violet)

  • Enflure ou

    rougeur des yeux ou du visage

  • Symptômes

    semblables à ceux de la

Effets secondaires graves et mesures à
prendre

Symptôme/e

ffet

Consultez

votre

professionnel de la santé

Cessez de prendre le Médicam ent et obtenez des soins Médicaux immédiat s

Cas Graves seuleme

nt

Tou s

Les cas

grippe,

fièvre,

frissons,

douleurs corporelles, ganglions enflés, toux

  • Essoufflem

    ent,

    douleur ou malaise à la poitrine

COMMENT CONSERVER CE MÉDICAMENT

Comprimés et poudre AURO-CEFPROZIL : à conserver à température ambiante (15°C - 30°C). À l'abri de la lumière et d'une humidité excessive. Tenir hors de portée et de vue des enfants.

AURO-CEFPROZIL (cefprozil pour suspension orale) : suspension

reconstituée : doit être conservé au réfrigérateur (2°C - 8°C) pendant un maximum de 14 jours. Garder le contenant hermétiquement fermé. Jeter la portion inutilisée après 14 jours. Tenir hors de portée et de vue des enfants.

Ne pas utiliser AURO-CEFPROZIL après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer les effets secondaires soupçonnées d'être associé avec l'utilisation d'un produit de santé par :

  • Visitant le site Web des déclarations

    des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courrier, ou par télécopieur ; ou

  • Téléphonant sans frais 1-866-234-

    2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de

conseils médicaux.

CO PLUS D'INFORMATIONS

Pour obtenir plus d'informations sur AURO-CEFPROZIL :

  • Parlez-en à votre professionnel de santé
  • Vous trouverez la monographie complète du produit, rédigée à l'intention des professionnels de la santé et comprenant les renseignements destinés aux consommateurs, sur le site Web de Santé Canada

    (https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug- products/drug-product-database.html, sur le site Web du fabricant

    (www.auropharma.ca) ou en composant le 1 855 648-6681. Ce dépliant a été préparé par

Auro Pharma Inc.

3700 Steeles Avenue West, Suite # 402 Woodbridge, Ontario, L4L 8K8, Canada.

Date de révision : 22 février 2023

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02347253

Date de révision indiquée dans le texte: 2023-02-22

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Information sur le médicament Auro-Cefprozil (Auro Pharma, 500 mg, 125 mg, 250 mg)

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02347253, 02347261, 02347288
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Cefprozil
Forme(s) posologique(s) Comprimé, Poudre pour suspension
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01D Autres bêtalactamines
        1. J01DC Céphalosporines de deuxième génération
          1. J01DC10 Cefprozil
Entreprise AURO PHARMA INC
État actuel Commercialisé
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02347253 500 MG Comprimé Commercialisé 2019-01-23
02347261 125 MG Poudre pour suspension Commercialisé 2024-03-01
02347288 250 MG Poudre pour suspension Commercialisé 2024-03-01

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.