Ceftin - Tab 250mg : effets secondaires, posologie et usages

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

Les raisons d’utiliser ce médicament :

CEFTIN est un antibiotique. Il est semblable à d’autres antibiotiques de la famille des céphalosporines. Votre médecin vous a prescrit CEFTIN parce que vous souffrez d’une infection.

Votre médecin devrait déterminer le type de bactéries à l’origine de votre infection et vérifier pendant votre traitement si ces bactéries sont sensibles à CEFTIN.

Les médicaments antibactériens comme CEFTIN traitent seulement les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales telles que le rhume. Même si votre état s’améliore au début du traitement, vous devez utiliser CEFTIN exactement comme il vous a été prescrit. Une utilisation incorrecte ou excessive de CEFTIN pourrait causer la croissance de bactéries qui ne seront pas tuées par CEFTIN (résistance). Cela signifie que CEFTIN pourrait ne plus être efficace pour vous plus tard. Ne partagez pas votre médicament.

Les effets de ce médicament :

CEFTIN sert à combattre l’infection et à supprimer les bactéries ou « micro-organismes » qui en sont la cause. Pour que votre infection disparaisse, vous devez prendre votre médicament de la bonne façon.

Les circonstances où il est déconseillé d’utiliser ce médicament :

Ne prenez pas CEFTIN si vous êtes allergique au céfuroxime ou aux antibiotiques de la famille des céphalosporines ou à tout autre ingrédient de CEFTIN (voir Les ingrédients non médicinaux importants sont).

L’ingrédient médicinal est :

le céfuroxime (sous forme de céfuroxime axétil).

Les ingrédients non médicinaux importants sont : Comprimés : benzoate de sodium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de titane, huile végétale hydrogénée, hydroxypropylméthylcellulose, laurylsulfate de sodium, méthylparabène, propylparabène, propylèneglycol et silice colloïdale.

Suspension : acésulfame-K, acide stéarique, aspartame, gomme de xanthane, polyvinylpyrrolidone, saccharose (environ 3 g/5 mL) et saveur de fruits.

La présentation :

Comprimés : Les comprimés CEFTIN, offerts en deux concentrations, contiennent 250 mg ou 500 mg de céfuroxime (sous forme de céfuroxime axétil). Votre médecin décidera de la concentration qui vous convient le mieux.

Suspension : Une cuillerée à thé (5 mL) de suspension orale CEFTIN contient 125 mg de céfuroxime (sous forme de céfuroxime axétil).

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

Consultez votre médecin ou votre pharmacien AVANT d’utiliser CEFTIN si :

• vous êtes allergique ou réagissez mal aux pénicillines ou

  à d’autres antibiotiques.

• vous avez des problèmes de reins : le médecin pourrait réduire votre dose.
• vous utilisez un test pour déceler la présence de glucose dans l’urine et qu’il est basé sur la réduction du cuivre, parce que le résultat pourrait être faussement positif. Par conséquent, il convient d’utiliser un test enzymatique. Informez-vous auprès de votre professionnel de la santé au sujet de ces tests.
• vous souffrez de phénylcétonurie. La suspension CEFTIN contient de l’aspartame, une source de phénylalanine, et doit donc être évitée chez les patients souffrant de phénylcétonurie.
• vous êtes diabétique. La suspension CEFTIN contient du sucre (environ 3 g/5 mL).

• vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir.

• vous allaitez ou prévoyez le faire. Le céfuroxime passe dans le lait maternel chez l’être humain. Discutez de la question avec votre médecin.
• vous prenez d’autres médicaments. Mentionnez à votre médecin ou à votre pharmacien tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments vendus sans ordonnance et les produits de santé naturels.

CEFTIN peut causer des étourdissements; si vous êtes étourdi, ne conduisez pas et ne faites pas fonctionner de machines.

Si vous percevez les effets suivants pendant votre traitement par CEFTIN, parlez-en à votre médecin :

• vous faites de l’anémie hémolytique (dégradation des

  globules rouges) et avez des symptômes tels que : pâleur, faiblesse, fatigue, essoufflement, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, ou des deux.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Les médicaments pouvant interagir avec

CEFTIN comprennent les suivants :

• Les médicaments utilisés pour réduire l’acidité

  gastrique (comme les antiacides employés contre les brûlures d’estomac) peuvent influer sur l’activité de CEFTIN.

• Les médicaments qui stimulent la production d’urine

  (comme le furosémide et l’acide éthacrynique) peuvent augmenter le risque de problèmes de reins s’ils sont utilisés en même temps que CEFTIN. • CEFTIN peut réduire l’efficacité des contraceptifs

  oraux. Si vous en prenez pendant le traitement par CEFTIN, vous devez aussi utiliser une méthode contraceptive de barrière (le condom, par exemple). Demandez conseil à votre médecin.

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

Dose habituelle :

Le traitement dure généralement de 7 à 10 jours, mais votre médecin peut prescrire une autre durée de traitement dans votre cas. Il faut prendre tous les comprimés ou la suspension orale au complet pendant le traitement pour faire en sorte que tous les micro-organismes en cause soient éliminés. CONTINUEZ DE PRENDRE VOS COMPRIMÉS OU LA SUSPENSION JUSQU’À CE QU’IL N’EN RESTE PLUS, MÊME SI VOUS COMMENCEZ À VOUS SENTIR MIEUX.

VOUS NE DEVEZ PAS AUGMENTER NI RÉDUIRE LA DOSE PRESCRITE À MOINS D’UN AVIS DE VOTRE MÉDECIN.

Prenez les comprimés CEFTIN ou la suspension orale CEFTIN avec de la nourriture; cela contribuera à augmenter l’efficacité du traitement.

Comprimés :

Vous devez prendre ce médicament tel que prescrit par votre médecin. Si vous n’êtes pas certain du nombre de comprimés à prendre ou de la fréquence de leur prise, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

La posologie habituelle chez l’adulte est d’un comprimé à 250 mg, deux fois par jour. CEFTIN a un goût amer. Il ne faut donc pas croquer ni écraser les comprimés; il faut avaler chaque comprimé entier, avec de l’eau.

Suspension orale :

La dose varie selon le poids de l’enfant. Votre médecin ou votre pharmacien vous indiquera le nombre exact de cuillerées à thé ou de doses de 5 mL de la suspension liquide que doit prendre votre enfant.

Flacons : Avant de dévisser le bouchon, vous devez bien agiter le flacon jusqu’à ce que vous entendiez le liquide se déplacer à l’intérieur afin de vous assurer d’administrer la dose exacte de médicament. Refermez bien le bouchon après chaque usage. Au cours du traitement, vous devez utiliser une cuillère de 5 mL afin d’administrer la quantité exacte de médicament. Prenez soin de ne pas trop remplir la cuillère. La dose peut aussi être ajoutée, immédiatement avant l’administration, à l’une des boissons froides suivantes : lait (p. ex., écrémé, à 2 % ou à 3,25 %), jus de fruits (pomme, orange ou raisin) ou limonade.

CEFTIN pour suspension orale ne doit pas être mélangé avec une boisson chaude.

Surdose :

En cas de surdose, communiquez immédiatement avec un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou le centre antipoison de la région, même si vous ne présentez pas de symptômes.

Il est important de suivre les directives posologiques figurant sur l’étiquette. Il est peu probable qu’il soit dangereux de dépasser la dose indiquée, à moins que vous preniez un grand nombre de comprimés ou une grande quantité de la suspension orale en une seule fois. Dans ce cas, communiquez immédiatement avec votre médecin ou le service des urgences de l’hôpital le plus près.

Oubli d’une dose :

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-en une le plus tôt possible, puis prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas une double dose.

PROCÉDURES À SUIVRE EN CE QUI CONCERNE LES EFFETS SECONDAIRES

Si vous éprouvez un sifflement respiratoire et une oppression thoracique ou si vous observez une enflure des paupières, du visage ou des lèvres, des boursouflures, de l’urticaire ou une éruption cutanée (taches rouges), informez-en immédiatement votre médecin. Cessez de prendre le médicament, sauf si votre médecin vous dit de continuer. Il pourrait décider de mettre fin à votre traitement.

Il est possible que vous présentiez des symptômes tels que diarrhée, nausées, vomissements, selles liquides, douleurs abdominales, maux de tête, étourdissements, érythème fessier, somnolence ou inflammation vaginale, ou encore d’autres symptômes que vous ne comprenez pas. Dans ces cas, il n’est pas nécessaire d’arrêter de prendre les comprimés ou la suspension orale, mais informez-en votre médecin aussitôt que possible.

Si vous présentez des symptômes tels qu’une diarrhée sévère (sanglante ou aqueuse) avec ou sans fièvre, des douleurs abdominales ou une sensibilité abdominale, vous pourriez être atteint d’une colite à Clostridium difficile (inflammation intestinale). Dans un tel cas, cessez le traitement par CEFTIN et communiquez immédiatement avec votre médecin.

Les convulsions et les problèmes de reins sont d’autres effets secondaires possibles. En outre, CEFTIN peut entraîner une augmentation d’un certain type de globules blancs (éosinophilie), une baisse du nombre de globules blancs (leucopénie) ou de plaquettes (cellules qui participent à la coagulation du sang) (thrombocytopénie), ou une augmentation de certaines substances (enzymes) produites par le foie. Si vous vous soumettez à des analyses de sang, vous devez informer le médecin que vous prenez CEFTIN, parce que ce médicament pourrait influer sur les résultats.

Dans de rares occasions, les médicaments comme CEFTIN peuvent provoquer une prolifération de levures (Candida) dans l’organisme, ce qui peut donner lieu à une infection fongique (comme la candidose buccale, ou muguet). Cet effet secondaire est plus susceptible de survenir si vous prenez CEFTIN sur une longue période. Si vous croyez être atteint d’une infection fongique, informez-en votre médecin dès que possible. Il devra peut-être mettre fin à votre traitement.

Très rarement, CEFTIN peut causer des réactions cutanées sévères, comme une éruption cutanée parfois vésiculeuse ayant l’apparence de petites cibles (comportant un centre formé d’une tache foncée, entouré d’une zone plus pâle et d’une zone périphérique foncée), appelée érythème polymorphe. Si une telle réaction cutanée sévère se manifeste, cessez le traitement par CEFTIN et communiquez immédiatement avec votre médecin.

Très rarement, CEFTIN peut causer les effets suivants :

• température élevée (fièvre);

• jaunissement du blanc des yeux ou de la peau

  (ictère);

• inflammation du foie (hépatite) s’accompagnant de symptômes tels que douleurs abdominales, vomissements, nausées et jaunisse; et • dégradation plus rapide des globules rouges conduisant à une forme d’anémie (anémie hémolytique) avec des symptômes tels que fatigue, essoufflement et pâleur.

Si ces symptômes se manifestent ou persistent, communiquez avec votre médecin.

Si votre état s’aggrave ou si vous ne sentez aucune amélioration après avoir pris tous les comprimés ou la

suspension orale, INFORMEZ-EN VOTRE MÉDECIN AUSSITÔT QUE POSSIBLE.

Cette liste d’effets secondaires n’est pas exhaustive. Si CEFTIN cause un effet inattendu, communiquez avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

Gardez vos comprimés ou votre suspension dans un endroit sûr, hors de la portée et de la vue des enfants.

Conservez les comprimés CEFTIN entre 15° et 30 °C. Après reconstitution, conservez la suspension CEFTIN au réfrigérateur à une température de 2 à 8 °C (ne pas congeler) et laissez-la reposer pendant au moins une heure avant de prendre la première dose. Lorsque la suspension est gardée au réfrigérateur, jetez-la 10 jours après l’ouverture du flacon.

SIGNALEMENT DES EFFETS SECONDAIRES SOUPÇONNÉS

Vous pouvez déclarer tout effet indésirable présumé, associé aux produits de santé, au Programme Canada Vigilance de l’une des trois façons suivantes :

--------------------------------------------------------------------------en ligne à www.santecanada.gc.ca/medeffet par téléphone, en composant le numéro sans frais : 1-866-234-2345

en remplissant un Formulaire de déclaration de Canada Vigilance et :

• en l’acheminant par télécopieur au numéro sans frais 1-866-678-6789 ou

• en le postant au Programme Canada Vigilance

  Santé Canada

  Indice de l’adresse 1908C Ottawa (Ontario)

  K1A 0K9

Des étiquettes préaffranchies, les formulaires de déclaration et les lignes directrices sur le signalement des effets indésirables de Canada Vigilance sont disponibles sur le site MedEffet^MC Canada au www.santecanada.gc.ca/medeffet.

REMARQUE : Si vous avez besoin de renseignements concernant la prise en charge des effets secondaires, veuillez communiquer avec votre professionnel de la santé. Le Programme Canada Vigilance ne fournit pas de conseils médicaux.

POUR DE PLUS AMPLES RENSEIGNEMENTS

On peut trouver ce document et la monographie complète du produit, rédigée pour les professionnels de la santé, à l’adresse suivante :

http://www.gsk.ca ou en communiquant avec le promoteur, GlaxoSmithKline Inc.

7333 Mississauga Road

Mississauga (Ontario)

L5N 6L4

1-800-387-7374

GlaxoSmithKline Inc. a rédigé ce dépliant.

Dernière révision : 5 mai 2020

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