Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - SPC-Cefprozil
Les raisons d’utiliser ce médicament :
SPC-CEFPROZIL est utilisé pour le traitement des infections causées par des bactéries (microbes), comme les bronchites et les infections des oreilles, des sinus, de la peau, de la gorge et de l’appareil urinaire.
Les médicaments antibactériens comme SPC-CEFPROZIL traitent seulement les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales telles que le rhume. Même si votre état s’améliore au début du traitement, vous devez utiliser SPC-CEFPROZIL exactement comme il vous a été prescrit. Une utilisation incorrecte ou excessive de SPC-CEFPROZIL pourrait causer la croissance de bactéries qui ne seront pas tuées par SPC-CEFPROZIL (résistance).
Cela signifie que SPC-CEFPROZIL pourrait ne plus être efficace pour vous plus tard. Ne partagez pas votre médicament.
Les effets de ce médicament :
SPC-CEFPROZIL est un antibiotique qui tue les bactéries causant des infections.
Les circonstances où il est déconseillé de prendre ce médicament :
Ne pas utiliser en cas d’allergie au cefprozil ou à tout
autre ingrédient non médicinal contenu dans SPC-CEFPROZIL (voir la section « Ingrédients non médicinaux importants » ci-dessous).
Ingrédient médicinal :
SPC-CEFPROZIL en poudre pour suspension orale contient l'ingrédient actif appelé cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil.
Ingrédients non médicinaux importants :
SPC-CEFPROZIL en poudre pour suspension orale contient également les ingrédients suivants : aspartame, acide citrique anhydre, dioxyde de silice colloïdal, laque d’aluminium FD&C rouge n° 40, laque d’aluminium FD&C jaune n°6, saveur de gomme fruitée 912, saveur de cerise 594 SD, glycine, polysorbate 80, émulsion de siméthicone, benzoate sodique, chlorure de sodium, cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose de sodium et sucrose.
Formes pharmaceutiques offertes :
Poudre pour suspension orale (125 mg/5 ml ou 250 mg/5 ml une fois reconstitué).
Avant de commencer à prendre SPC-CEFPROZIL et pour obtenir les meilleurs résultats possibles, assurez-vous de faire savoir à votre médecin si :
- vous êtes allergique aux pénicillines, aux céphalosporines, au cefprozil ou à tout autre médicament;
vous êtes enceinte, vous avez l’intention de le devenir ou vous allaitez.
Ne pas administrer aux enfants de moins de six mois.
La prudence est de mise lorsque le cefprozil est employé chez des patients âgés atteints d’une maladie chronique ou en établissement.
Les médicaments pouvant interagir avec SPC-
CEFPROZIL incluent les antibiotiques
aminoglycosidiques et le probénécide.
Avant de prendre SPC-CEFPROZIL, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Dose habituelle :
Vous devez prendre ce médicament de la manière indiquée par votre médecin. La dose habituelle dépend de votre âge, de votre poids et du type d’infection dont vous êtes atteint. La dose
AU SUJET DE CE MÉDICAMENT
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT
UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT
quotidienne maximale pour les nourrissons et les enfants (de 6 mois à 12 ans) ne doit pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée chez l’adulte, qui est de 1 g par jour.
Il est important que vous preniez tous les médicaments que votre médecin vous a prescrits. Même si vous commencez à vous sentir mieux, vous devez prendre la totalité des médicaments afin de tuer tous les microbes.
SPC-CEFPROZIL peut être pris avec ou sans aliments.
Mélangez bien la suspension reconstituée avant de la boire.
Surdosage :
Appelez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement en cas de surdosage.
Dose oubliée :
Appelez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement si vous oubliez de prendre une dose.
Les effets secondaires les plus courants sont la diarrhée, les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales.
Cette liste d’effets indésirables n’est pas exhaustive. En cas d’effet inattendu ressenti lors de la prise de SPC-CEFPROZIL, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.
COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT
N’oubliez pas de garder SPC-CEFPROZIL hors de la portée des enfants.
SPC-CEFPROZIL en poudre pour suspension orale doit être conservé à la température ambiante (15 à 30 °C), à l'abri de la lumière et de l'humidité excessive.
Conservez la suspension orale reconstituée de SPC-CEFPROZIL au réfrigérateur (2 à 8°C) jusqu’à 14 jours. Conservez-la dans un contenant hermétiquement fermé. Jetez toute suspension restante après 14 jours.
Effets secondaires graves et mesures à prendre
| Symptôme / effet | Consultez votre médecin ou votre pharmacien | Cessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiats | |
Ces graves seulement | Tous les cas | ||
Réactions cutanées graves (RCG) (réactions cutanées graves pouvant aussi toucher d’autres organes) :
| √ | ||
EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE
Déclaration des effets secondaires
Vous pouvez déclarer Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l'utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :
- En consultant la page Web sur la déclaration des
effets indésirables
(https://www.canada.ca/fr/sante-
canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou
- En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.
REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.
Pour en savoir davantage au sujet de SPC-CEFPROZIL :
- Parlez-en avec votre professionnel de la santé; • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux consommateurs. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-866-840-1340.
Le présent feuillet a été rédigé par Sun Pharma Canada Inc. Date de révision : Le 31 octobre 2025
