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SPC-Cefprozil : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
250 mg, 125 mg
Code ATC:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - SPC-Cefprozil

Les raisons d’utiliser ce médicament :

SPC-CEFPROZIL est utilisé pour le traitement des infections causées par des bactéries (microbes), comme les bronchites et les infections des oreilles, des sinus, de la peau, de la gorge et de l’appareil urinaire.

Les médicaments antibactériens comme SPC-CEFPROZIL traitent seulement les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales telles que le rhume. Même si votre état s’améliore au début du traitement, vous devez utiliser SPC-CEFPROZIL exactement comme il vous a été prescrit. Une utilisation incorrecte ou excessive de SPC-CEFPROZIL pourrait causer la croissance de bactéries qui ne seront pas tuées par SPC-CEFPROZIL (résistance).

Cela signifie que SPC-CEFPROZIL pourrait ne plus être efficace pour vous plus tard. Ne partagez pas votre médicament.

Les effets de ce médicament :

SPC-CEFPROZIL est un antibiotique qui tue les bactéries causant des infections.

Les circonstances où il est déconseillé de prendre ce médicament :

Ne pas utiliser en cas d’allergie au cefprozil ou à tout

autre ingrédient non médicinal contenu dans SPC-CEFPROZIL (voir la section « Ingrédients non médicinaux importants » ci-dessous).

Ingrédient médicinal :

SPC-CEFPROZIL en poudre pour suspension orale contient l'ingrédient actif appelé cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil.

Ingrédients non médicinaux importants :

SPC-CEFPROZIL en poudre pour suspension orale contient également les ingrédients suivants : aspartame, acide citrique anhydre, dioxyde de silice colloïdal, laque d’aluminium FD&C rouge n° 40, laque d’aluminium FD&C jaune n°6, saveur de gomme fruitée 912, saveur de cerise 594 SD, glycine, polysorbate 80, émulsion de siméthicone, benzoate sodique, chlorure de sodium, cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose de sodium et sucrose.

Formes pharmaceutiques offertes :

Poudre pour suspension orale (125 mg/5 ml ou 250 mg/5 ml une fois reconstitué).

Avant de commencer à prendre SPC-CEFPROZIL et pour obtenir les meilleurs résultats possibles, assurez-vous de faire savoir à votre médecin si :

  • vous êtes allergique aux pénicillines, aux céphalosporines, au cefprozil ou à tout autre médicament;
  • vous êtes enceinte, vous avez l’intention de le devenir ou vous allaitez.

Ne pas administrer aux enfants de moins de six mois.

La prudence est de mise lorsque le cefprozil est employé chez des patients âgés atteints d’une maladie chronique ou en établissement.

Les médicaments pouvant interagir avec SPC-

CEFPROZIL incluent les antibiotiques

aminoglycosidiques et le probénécide.

Avant de prendre SPC-CEFPROZIL, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dose habituelle :

Vous devez prendre ce médicament de la manière indiquée par votre médecin. La dose habituelle dépend de votre âge, de votre poids et du type d’infection dont vous êtes atteint. La dose

AU SUJET DE CE MÉDICAMENT

MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS

INTERACTIONS AVEC CE MÉDICAMENT

UTILISATION APPROPRIÉE DE CE MÉDICAMENT

quotidienne maximale pour les nourrissons et les enfants (de 6 mois à 12 ans) ne doit pas dépasser la dose quotidienne maximale recommandée chez l’adulte, qui est de 1 g par jour.

Il est important que vous preniez tous les médicaments que votre médecin vous a prescrits. Même si vous commencez à vous sentir mieux, vous devez prendre la totalité des médicaments afin de tuer tous les microbes.

SPC-CEFPROZIL peut être pris avec ou sans aliments.

Mélangez bien la suspension reconstituée avant de la boire.

Surdosage :

Appelez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement en cas de surdosage.

Dose oubliée :

Appelez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement si vous oubliez de prendre une dose.

Les effets secondaires les plus courants sont la diarrhée, les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales.

Cette liste d’effets indésirables n’est pas exhaustive. En cas d’effet inattendu ressenti lors de la prise de SPC-CEFPROZIL, veuillez communiquer avec votre médecin ou votre pharmacien.

COMMENT CONSERVER LE MÉDICAMENT

N’oubliez pas de garder SPC-CEFPROZIL hors de la portée des enfants.

SPC-CEFPROZIL en poudre pour suspension orale doit être conservé à la température ambiante (15 à 30 °C), à l'abri de la lumière et de l'humidité excessive.

Conservez la suspension orale reconstituée de SPC-CEFPROZIL au réfrigérateur (2 à 8°C) jusqu’à 14 jours. Conservez-la dans un contenant hermétiquement fermé. Jetez toute suspension restante après 14 jours.

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votre médecin ou votre pharmacienCessez de prendre le médicament et obtenez des soins médicaux immédiats

Ces

graves seulement

Tous les cas

Réactions cutanées

graves (RCG) (réactions cutanées graves pouvant aussi toucher d’autres organes) :

  • Desquamation ou

    formation de cloques (avec ou sans pus) pouvant aussi toucher les yeux, la bouche, le nez ou les organes génitaux,

    démangeaisons, éruption cutanée grave, bosses sous la peau, douleur

    cutanée,

    changements de la couleur de la peau (rougeur,

    jaunissement, tirant sur le violet)

  • Enflure ou rougeur

    des yeux ou du

    visage

  • Symptômes

    semblables à ceux de la grippe, fièvre, frissons, douleurs corporelles,

    ganglions enflés, toux

  • Essoufflement,

    douleur ou malaise à la poitrine

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EFFETS SECONDAIRES ET MESURES À PRENDRE

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer Santé Canada des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l'utilisation des produits de santé de l’une des deux façons suivantes :

  • En consultant la page Web sur la déclaration des

effets indésirables

(https://www.canada.ca/fr/sante-

canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour savoir comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou

  • En téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous souhaitez obtenir des renseignements sur la prise en charge des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Pour en savoir davantage au sujet de SPC-CEFPROZIL :

  • Parlez-en avec votre professionnel de la santé; • Consultez la monographie intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les Renseignements destinés aux consommateurs. Ce document se trouve sur le site Web de Santé Canada (Base de données sur les produits pharmaceutiques : Accéder à la base de données) ou peut être obtenu en téléphonant au 1-866-840-1340.

Le présent feuillet a été rédigé par Sun Pharma Canada Inc. Date de révision : Le 31 octobre 2025

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02293579

Date de révision indiquée dans le texte: 2025-10-31

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament SPC-Cefprozil

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02293579, 02329204
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)
Forme(s) posologique(s) Poudre pour suspension
Voie(s) d’administration Orale
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01D Autres bêtalactamines
        1. J01DC Céphalosporines de deuxième génération
          1. J01DC10 Cefprozil
Entreprise SUN PHARMA CANADA INC
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2025-10-31
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02293579 250 MG Poudre pour suspension Commercialisé 2025-10-31
02329204 125 MG Poudre pour suspension Commercialisé 2025-10-31

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.