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Ceftriaxone Injection, USP : effets secondaires, posologie et usages

Mise à jour:
Données
Statut:
Sur ordonnance (Rx)
Concentration:
1000 mg, 2000 mg
Médicaments semblables:

Renseignements pour les patients : usages, effets secondaires, comment prendre le médicament - Ceftriaxone Injection, USP

Pour quoi la Ceftriaxone Injectable, USP est-elle utilisée?

La ceftriaxone injectable est utilisée pour traiter les infections :

  • du cerveau (méningite)
  • du poumon
  • de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite)
  • des voies urinaires et du rein
  • des os et des articulations
  • de la peau ou des tissus mous
  • du sang
  • du cœur

Elle est également employée pour :

  • le traitement de la gonorrhée, qui est une infection transmise sexuellement;
  • le traitement de la bronchite, qui est une infection pulmonaire;
  • prévenir les infections durant la chirurgie.

Les antibactériens tels que la Ceftriaxone Injectable, USP ne traitent que les infections bactériennes. Ils sont sans effet sur les infections virales, comme le rhume ordinaire.

Comment la Ceftriaxone Injectable, USP agit-elle?

La Ceftriaxone Injectable, USP est un antibiotique qui fait partie d’un groupe d’agents appelés céphalosporines et qui agit en tuant les bactéries qui causent les infections. Pour ce faire, elle les empêche de fabriquer leur paroi cellulaire.

Quels sont les ingrédients dans la Ceftriaxone Injectable, USP?

Ingrédient médicinal : ceftriaxone sodique

Ingrédients non médicinaux : dextrose, acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium et eau pour injection

La Ceftriaxone Injectable, USP est disponible sous les formes posologiques suivantes :

  • Solution. 1000 mg / 50 mL et 2000 mg / 50 mL de ceftriaxone (sous forme de ceftriaxone sodique) dans des contenants GALAXY unidoses.

Ne prenez pas la Ceftriaxone Injectable, USP si :

  • Vous êtes allergique à la ceftriaxone sodique, aux constituants du contenant ou à toute autre céphalosporine ou pénicilline.
  • La Ceftriaxone Injectable, USP ne doit pas être administrée aux nouveau-nés souffrant de certains problèmes de santé.
  • La Ceftriaxone Injectable, USP ne doit pas être administrée en même temps que des solutions intraveineuses (pour administration dans une veine) contenant du calcium.

Consultez votre professionnel de la santé avant de prendre la Ceftriaxone Injectable, USP, afin de réduire la possibilité d’effets indésirables et pour assurer la bonne utilisation du médicament. Mentionnez à votre professionnel de la santé tous vos problèmes de santé, notamment :

  • Vous avez déjà eu une réaction allergique, notamment à un médicament.
  • Vous souffrez ou avez déjà souffert d’asthme.
  • Vous avez déjà fait de l’anémie hémolytique (perte des globules rouges) après avoir pris un antibiotique.
  • Vous avez des problèmes de reins.
  • Vous avez des problèmes de foie.
  • Vous souffrez ou avez déjà souffert d’une maladie gastro-intestinale (maladie affectant l’estomac ou les intestins) ou de colite (inflammation des intestins).
  • Vous suivez un régime alimentaire hyposodé (faible en sel).
  • Vous êtes enceinte.

  • Vous allaitez.

Autres mises en garde à connaître :

Surinfections

Si de nouveaux symptômes apparaissent pendant le traitement par la Ceftriaxone Injectable, USP, mentionnez-le à votre professionnel de la santé, car vous pourriez avoir une surinfection (infection secondaire).

Autres médicaments et fonction rénale

Si vous prenez déjà d’autres médicaments, mentionnez-le à votre professionnel de la santé avant de recevoir la Ceftriaxone Injectable, USP, car celle-ci peut interagir avec des agents qui ont un effet sur les reins.

Mentionnez à votre professionnel de la santé toute la médication que vous prenez, y compris les médicaments, les vitamines, les minéraux, les suppléments naturels ou les médicaments alternatifs.

Comment prendre la Ceftriaxone Injectable, USP :

  • La Ceftriaxone Injectable, USP vous sera administrée par un professionnel de la santé de l’une des manières suivantes :

    • perfusion intraveineuse (à travers un petit tube introduit dans une veine).
  • Même si vous vous sentez mieux dès le début du traitement, la Ceftriaxone Injectable,

    USP doit être utilisée exactement selon les directives.

  • Le mésusage ou l’utilisation excessive de Ceftriaxone Injectable, USP pourrait entraîner la prolifération de bactéries résistantes, c’est-à-dire de bactéries que ce médicament n’arrivera pas à tuer. Le cas échéant, il se pourrait que la Ceftriaxone Injectable, USP n’ait plus d’effet chez vous à l’avenir.
  • Ce médicament ne doit pas être partagé avec quiconque.

Dose habituelle :

La quantité de Ceftriaxone Injectable, USP que vous recevrez et la durée du traitement seront déterminées par votre professionnel de la santé.

Surdosage

Si vous pensez que vous ou une personne dont vous vous occupez avez pris trop de Ceftriaxone Injectable, USP, contactez immédiatement un professionnel de la santé, le service des urgences d’un hôpital ou votre centre antipoison régional, même en l’absence de symptômes.

Quels sont les effets secondaires qui pourraient être associés à la Ceftriaxone Injectable, USP?

Voici certains des effets secondaires possibles que vous pourriez ressentir lorsque vous prenez la Ceftriaxone Injectable, USP. Si vous ressentez des effets secondaires qui ne font pas partie de cette liste, avisez votre professionnel de la santé.

Effets secondaires possibles :

Courants :

  • diarrhée
  • douleur ou sensibilité au point d’injection

Peu courants :

  • nausées
  • vomissements
  • perturbation du goût
  • étourdissements
  • maux de tête
  • transpiration
  • malaise
  • bouffées de chaleur
  • enflure des mains ou des pieds
  • sensation de fourmillement, de picotement ou d’engourdissement des mains ou des pieds
  • troubles de la coordination

Rares :

  • douleurs gastriques et crampes d’estomac
  • flatulence
  • brûlures d’estomac
  • brûlure de la langue
  • saignement de nez

Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votreCessez de
professionnel de laprendre des
santémédicaments et
SeulementDansobtenez de
si l’effettous lesl’aide médicale
est gravecasimmédiatement
PEU COURANT
Réactions anaphylactiques (réactions allergiques) : Difficulté à respirer, fièvre, urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, enflure de la langue ou de la gorge✓
Anémie (diminution du nombre de globules rouges) : Étourdissements, fatigue, manque d’énergie, essoufflement, faiblesse✓
Candidose buccale (infection à levures touchant la bouche) : Goût désagréable dans la bouche, bosses d’un blanc crémeux siégeant sur la langue, les joues, les gencives ou dans la gorge et qui saignent lorsqu’on les gratte, douleur, trouble de déglutition✓
Fièvre ou frissons✓
Phlébite (enflure d’une veine) : Douleur, sensibilité, rougeur ou enflure affectant une partie du corps✓

Réaction cutanée : Réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens- Johnson,

l’érythrodermie bulleuse avec épidermolyse et l’érythème polymorphe : Ampoules, urticaire, formation d’ampoules qui démangent, nécrose et rougeur cutanées, inflammation et desquamation de la peau, éruption cutanée grave.

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Effets secondaires graves et mesures à prendre

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Mycose vaginale (infection à levures) ou autre infection du vagin : Sensation de brûlure lors des rapports sexuels ou de la miction, écoulement, douleur, rougeur, enflure, démangeaison du vagin✓
RARE
Neutropénie (diminution du nombre de globules blancs) : Courbatures, saignement des gencives, fatigue, fièvre, symptômes pseudo-grippaux, infections, douleur à la bouche et aux gencives, ulcères buccaux, éruption cutanée✓
Colite à Clostridium difficile (inflammation intestinale) : Diarrhée grave (sanglante ou aqueuse) avec ou sans fièvre, douleur ou sensibilité abdominale✓
Troubles rénaux : Douleur abdominale ou dorsale, modifications des urines, confusion, fatigue, battements cardiaques irréguliers, nausées, essoufflement, enflure, faiblesse✓
Troubles hépatiques : Douleur abdominale, urines foncées, fatigue, perte d’appétit, nausées, vomissements, jaunissement des yeux ou de la peau (jaunisse)✓
Palpitations✓
Plaies dans la bouche✓
Thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang) : Saignements, contusions (bleus), fatigue, faiblesse✓

Réactions cutanées graves (pouvant toucher d’autres organes) :

  • desquamation de la peau ou apparition de

    cloques sur la peau (avec ou sans pus) qui peuvent aussi toucher les yeux, la bouche, le nez ou les organes génitaux,

    démangeaisons, éruption cutanée grave, bosses sous la peau, douleur cutanée,

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Effets secondaires graves et mesures à prendre

Symptôme / effetConsultez votreCessez de
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si l’effettous lesl’aide médicale
est gravecasimmédiatement

changements de couleur de la peau (rougeâtre, jaunâtre ou bleuâtre);

  • Enflure ou rougeur des yeux ou du visage;
  • Symptômes pseudogrippaux, fièvre, frissons,

    courbatures, enflure des glandes, toux;

  • Essoufflement, douleur thoracique ou

    malaise.

Encéphalopathie (dysfonctionnement du cerveau) : agitation, modification de l’état mental, confusion, trouble de la pensée, désorientation, pertes de conscience passagères, hallucinations, secousses musculaires involontaires soudaines, contractions musculaires ou tremblements✓

En cas de symptôme ou d’effet secondaire gênant non mentionné dans le présent document ou d’aggravation d’un symptôme ou d’effet secondaire vous empêchant de vaquer à vos occupations quotidiennes, parlez-en à votre professionnel de la santé.

Déclaration des effets secondaires

Vous pouvez déclarer des effets secondaires soupçonnés d’être associés à l’utilisation d’un produit à Santé Canada en

  • Visitant le site Web des déclarations des effets indésirables

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables.html) pour vous informer sur comment faire une déclaration en ligne, par courriel, ou par télécopieur; ou

  • Téléphonant sans frais au 1-866-234-2345.

REMARQUE : Consultez votre professionnel de la santé si vous avez besoin de renseignements sur le traitement des effets secondaires. Le Programme Canada Vigilance ne donne pas de conseils médicaux.

Entreposage :

  • Conserver à une température égale ou inférieure à -20 °C à -25 °C.
  • Garder hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour en savoir davantage au sujet de la Ceftriaxone Injectable, USP, vous pouvez :

  • Communiquer avec votre professionnel de la santé.
  • Lire la monographie de produit intégrale rédigée à l’intention des professionnels de la santé, qui renferme également les renseignements sur le médicament pour le patient. Ce document est disponible sur le site Web de Santé Canada

    (https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/base-donnees-produits-pharmaceutiques.html), le site Web du fabricant au https://www.baxter.ca/fr, ou peut être obtenu en téléphonant au 1-888-719-9955.

Le présent dépliant a été rédigé par Corporation Baxter.

Dernière révision : 16 janvier 2025.

À propos de ce document

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit · DIN (numéro d’identification du médicament): 02499711

Date de révision indiquée dans le texte: 2025-01-16

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L’information présentée sur ce site ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.

Information sur le médicament Ceftriaxone Injection, USP

Sur ordonnance ou en vente libre
Sur ordonnance (Rx)?
DIN 02499711, 02499738
Annexe(s) Médicaments sur ordonnance
Ingrédient(s) actif(s) Ceftriaxone (Ceftriaxone sodique)
Forme(s) posologique(s) Solution
Voie(s) d’administration Intraveineuse
Classe de médicaments (ATC de l’OMS)
  1. J Antiinfectieux généraux à usage systémique
    1. J01 Antibacteriens à usage systémique
      1. J01D Autres bêtalactamines
        1. J01DD Céphalosporines de troisième génération
          1. J01DD04 Ceftriaxone
Entreprise BAXTER CORPORATION
État actuel Commercialisé
Date de l’état actuel 2021-03-18
Concentrations et formes
DIN Concentration Forme(s) posologique(s) État actuel
02499711 1000 MG Solution Commercialisé 2021-03-18
02499738 2000 MG Solution Commercialisé 2021-03-18

Source: Santé Canada – Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP) et monographies de produit, données en date du 2026-11-11. Données de la Base de données sur les produits pharmaceutiques de Santé Canada, telles que publiées. Ne remplace pas les conseils d’un médecin ou d’un pharmacien.